| Вміст | Драксин, 100мл - Zoetis
Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин.
Склад
В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода.
Фармакологічні властивості
Тулатроміцін - напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв'язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові - вже через 30 хвилин після введення.
Застосування Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин.
Дозування 1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.
Протипоказання Препарат не рекомендований коровам в період лактації.
Заходи особистої профілактики При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Форма випуску
Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін'єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування.
Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виготовлення. | Тромексиновет, 2г - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 10шт
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Ветримоксин ЛА, 100мл - Сева
Склад
в 1 мл 150 мг антибіотика амоксициліну у формі тригідрату (діюча речовина) і допоміжні компоненти.
Ветримоксин Л. А. являє собою суспензію бежевого кольору. При зберіганні препарату допускається утворення осаду, який при струшуванні утворює рівномірну завись.
Форма випуску
Препарат випускають розфасованим по 100 мл у скляні флакони, закупорені хлорбутаноловыми пробками і закочені алюмінієвими ковпачками.
Зберігання
Зберігають Ветримоксин Л .А. в упаковці виробника з пересторогою (список Б) при температурі від 5 до 25 °С.
Гарантійний термін придатності 2 роки з дня виготовлення.
Фармакологічні властивості
Механізм антибактеріальної активності амоксициліну полягає в порушенні формування стінки бактерії, що призводить до її загибелі. Амоксицилін, будучи антибіотиком пролонгованої дії, проникає у всі тканини організму, підтримуючи терапевтичну концентрацію на тривалий час (при внутрішньом'язовому введенні в дозі 15 мг/ кг - 48 - 72 годин). Виводиться антибіотик через нирки з сечею.
Амоксицилін, що є активнодействующим речовиною Ветримоксина Л. А., володіє широким спектром дії, активний відносно грампозитивних бактерій (стрептококів, стафілококів, клостридії, коринебактерій, збудника бешихи свиней і ін), грамнегативних бактерій (сальмонел, ешерихій, гемофилюса, пастерелл, бордетелл та ін).
Застосування препарату
Ветримоксин Л. А. застосовують для лікування респіраторних і шлунково-кишкових захворювань бактеріальної етіології, інфекцій шкіри і м'яких тканин, сечостатевих шляхів (цистити, метриты, мастити), і післяопераційних ранових інфекцій у великої рогатої худоби, овець, свиней, собак та кішок.
Препарат застосовують внутрішньом'язово або підшкірно у дозі 1 мл/10 кг маси тварини (15 мг/кг). У разі необхідності лікування повторюють через 48 - 72 години. Якщо обсяг однієї дози перевищує 20 мл, її слід розділити і ввести в дві різні точки.
Препарат не слід застосовувати кролям, морським свинкам, хом'якам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів.
Молоко дозволяється використовувати в їжу людям через 3 доби після останнього введення препарату. Молоко в період лікування і протягом 3 діб після останнього введення препарату використовують у корм тваринам після термічної обробки.
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього введення препарату, м'ясо вимушено забитих тварин раніше встановленого терміну може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.
|
Гентамокс, 100мл
Склад
Комплексний антибактеріальний препарат, який містить в 1 мл в якості діючих речовин 150 мг амоксициліну тригідрату та 40 мг гентаміцину сульфату, а також масляний наповнювач до 1 мл
Форма випуска
Випускають у формі суспензії для ін'єкцій. При зберіганні допускається утворення осаду. Розфасовують у флакони з темного скла по 100 мл, які вкладають у картонні коробки.
Фармакологічні властивості
Антибіотики амоксициліну тригідрат і гентаміцину сульфат, що входять до складу гентамокса, проявляють синергізм дії, тим самим посилюється дія антибіотиків розширюється спектр антимікробної активності препарату.
Показання
Призначають великій рогатій худобі для лікування пневмонії, діареї, бактеріального ентериту, маститів, метриту, шкірних абсцесів. Свиням для лікування пневмонії, колібактеріозу, діареї, бактеріального ентериту, метриту, маститів.
Дози і спосіб застосування
Гентамокс вводять внутрішньом'язово з розрахунку 1 мл препарату на 10 кг ваги тварини 1 раз на день протягом 3 днів. Добова доза гентамокса для великої рогатої худоби 30 – 40 мл на тварину, телят — 10 – 15 мл на тварину, свиней — 5 – 10 мл на тварину, поросят — 1 – 5 мл на тварину. Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. У разі якщо введена доза препарату перевищує 20 мл, рекомендується вводити її кількома ін'єкціями в різні точки.
Побічні дії
При правильному використанні і дозуванні побічні явища, як правило, не спостерігаються. В окремих випадках відзначають алергічні реакції у вигляді еритеми та свербежу в точці введення гентамокса. У разі інтоксикації введення гентамокса припиняють і застосовують симптоматичне лікування.
Протипокзання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Не допускається одночасне або послідовне застосування гентамокса з іншими ото - і нефротоксичними препаратами (стрептоміцином, канаміцином, неоміцином), а також з діуретиками та міорелаксантами. З великою обережністю слід призначати гентамокс тваринам з порушенням функції нирок. Не рекомендується вводити гентамокс в дозі більше 3 мл препарату на 10 кг ваги тварини.
Особливі вказівки
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 30 діб після припинення введення препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, можна використовувати для годівлі хутрових звірів або виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко, отримане від тварин у період застосування гентаприма і до закінчення 2 доби після останнього введення препарату, забороняється використовувати для харчових цілей. Таке молоко після термічної обробки використовують для годівлі тварин.
Умови зберігання
У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 3 роки.
Виробник
Лабораториос Хіпра С. А. (Laboratorios Hipra S. A.), Іспанія.
|
Тетравет ЛА - Сева
Склад і форма випуску
Тетравет Л. А. в якості діючої речовини в 1 мл містить 200 мг окситетрацикліну, а також допоміжні компоненти: гидроксиметансульфинат натрію, оксид магнію, диметилацетамид, моноетаноламін, воду для ін'єкцій. За зовнішнім виглядом представляє собою прозорий розчин жовтого кольору для ін'єкцій. Препарат розфасовують у флакони з темного пластику по 100 мл, герметично закупорені полімерними кришками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
Фармакологічні властивості
Діючий компонент препарату окситетрациклін проявляє бактеріостатичну активність щодо широкого спектру патогенних мікроорганізмів і має здатність оборотно зв'язуватися з рибосомами і пригнічувати синтез білка в мікробній клітині, блокувати синтез рибонуклеїнової кислоти. До окситетрацикліну чутливі штами Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Treponema spp. і Rickettsia spp. Препарат має високу біодоступність, максимальна концентрація його в крові відмічається вже через 30 хвилин після парентерального введення і зберігається протягом 12 год., терапевтична концентрація в кров'яному руслі підтримується не менше 96 ч. Окситетрациклін виводиться з організму, головним чином, з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — частково з молоком. За ступенем впливу на організм теплокровних тварин препарат відноситься до помірно небезпечних речовин і в рекомендованих дозах не має резорбтивно-токсичного, мутагенного та сенсибілізуючої дії.
Показання
Призначають великій та дрібній рогатій худобі, свиням для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну, в тому числі некробактеріозу, післяопераційних та посттравматичних інфекційних ускладнень, атрофічного риніту свиней, ензоотичному аборту, виразкового гінгівіту і стоматиту, кератокон'юнктивіту, інфекційного маститу, синдрому мастит-метрит-агалактии, пупкового сепсису, гнійного артриту, захворювань шкіри і підшкірної клітковини бактеріальної етіології (флегмон, абсцесів, карбункулів, фурункулів тощо). В комплексній терапії інших гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої та опорно-рухової системи.
Дози і спосіб застосування
1 мл препарату на 10 кг маси тіла Препарат задають тварині глибоко внутрішньом'язово, одноразово або по мірі необхідності можна ввести препарат повторно в тій же дозі через 72 год. Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце складає 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл для дрібної рогатої худоби і 10 мл для свиней.
Побічні дії
У деяких випадках при підвищеній індивідуальній чутливості до тетрациклінів, порушення порядку прийому і дозування препарату у тварини можуть спостерігатися алергічні реакції (свербіж, еритема, еозинофілія), блювота, порушення апетиту, діарея, забарвлення емалі зубів. При появі зазначених ознак застосування препарату слід припинити. У разі розвитку анафілактичного шоку тварині призначають адреналін, глюкокортикоїди та антигістамінні препарати згідно з інструкцією по застосуванню. На місці введення лікарського засобу у тварини можлива поява місцевої реакції у вигляді незначного набряку, свербежу або еритеми, яка мимоволі зникає і не потребує лікування.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до тетрациклінів. Не призначати тварин з вираженою гепато - і нефропатією, молодняку в період прорізування зубів, самкам у другій половині вагітності, а також одночасно з глюкокортикостероїдами, антикоагулянтами, антибіотиками (пеніциліни і цефалоспорини), естрогенвмісними лікарськими засобами.
Особливі вказівки
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 21 день після останньої ін'єкції препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначених строків, може бути використане в корм хутровим звірам. Молоко дійних тварин протягом 7 діб після останнього введення Тетравет Л. А. забороняється використовувати в харчових цілях, воно може бути використане тільки після термічної обробки в корм хутровим тваринам.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 2 роки, після втрати герметичності флакон зберігається не більше 28 діб.
| Енрофлоксацин-50, 100мл - Продукт
Прозора олійна рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору зі специфічним запахом складових компонентів.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
- Енрофлоксацин - 50 мг.
- Допоміжні речовини: пропіленгліколь, спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
Енрофлоксацин - антибіотик групи фторхінолонів. Механізм його бактерицидної дії пов'язаний з пригніченням субодиниці А ДНК-гірази (топоізомерази ІІ) бактерій, що блокує процес суперспірацізаціі молекули ДНК. У грампозитивних бактерій цей процес впливає на топоїзомеразу IV, а не на топоїзомеразу ІІ. При цьому блокується розмноження, транскрипція і рекомбінантні процеси в ДНК бактерій.
Енрофлоксацин активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як: E. coli, Pasteurella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Mycoplasma spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp. та інші.
Показання до використання
Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак, кішок, хворих колібактеріозом, сальмонельозом, некротичним ентеритом, септицемією, стафілококозом, стрептококозом, мікоплазмозом, псевдомонозом, пастереллезом, а також при захворюваннях органів дихання, травного тракту і сечостатевої системи, спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину.
Спосіб застосування та дози
- Велика рогата худоба, вівці, кози (підшкірно), свині (в/м) - в дозі 5 мл препарату на 100 кг маси тіла один раз на добу протягом 5 діб.
- Собаки, кішки - підшкірно в дозі 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла один раз на добу протягом 5 діб.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до енрофлоксацину.
- Не призначати молодим тваринам або тваринам, які мають порушення хрящового росту.
- Не застосовувати тваринам з ознаками захворювань центральної нервової системи.
- Не застосовувати кішкам в перші 8 місяців життя, собакам малих і середніх порід - в перші 12 місяців життя, великих порід - перші 18 місяців.
- Не застосовувати вагітним тваринам і сукам в період лактації.
- Не застосовувати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду, макролідами (еритроміцином), хлорамфеніколом, теофіліном, нестероїдними протизапальними препаратами. Не застосовувати при установаленіі резистентності збудників захворювання до хінолонів.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та споживання молока в їжу людям дозволяється відповідно через 12 і 7 днів після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
- Ампули скляні по 1 мл.
- Флакони скляні, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 10 мл і 100 мл.
Умови зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 °С до 25 °С.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.