Метронідазол 25% 100г  O.L.KAR.

Порошок дрібнокристалічний, білого або світло-жовтого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючу речовину:

метронідазол — 250 мг.

Фармакологічна дія

Синтетичний протимікробний та антипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Препарат володіє бактерицидною дією щодо мікроорганізмів, ферментні системи яких можуть відновлювати нітрогрупи. Метронідазол порушує реплікацію ДНК та синтез білку в мікробній клітині, інгібуючи тканинне дихання; легко проникає у клітину чутливих мікроорганізмів, зв’язуючись з ДНК, та порушує процес реплікації.

Препарат активний відносно Trichomonas spp., Gardnerella spp., Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Еubacterium spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Застосування

Лікування у собак, котів та норок діареї, яка спричинена Campylobacter spp., виразкового гінгівіту, лямбліозу, амебіазу, гіардіозу, трихомонозу, анаеробних інфекцій.

Дозування

Перорально у дозі 40 мг препарату (10 мг за діючою речовиною) на 1 кг маси тіла тварини двічі на добу. Курс  лікування – 10-20 діб. При гіардіозі доза препарату становить 100 мг/кг маси тіла тварини.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату, вагітність (перший триместр), лактація.

Застереження

Не застосовувати у першому триместрі вагітності. Застосування препарату у другому і третьому триместрах вагітності можливе тільки в тих випадках, коли очікувана користь для тварин перевищує потенційний  ризик для плодів.

При необхідності застосування в період лактації вигодовування потомства варто припинити.

Побічна дія

З боку травної системи можливі нудота, блювання, відсутність апетиту, запор, діарея; з боку  ЦНС і периферичної нервової системи – підвищена збудливість, порушення сну, депресія, судоми, втрата слуху, дезорієнтації, непритомність; з боку системи кровотворення – транзиторна лейкопенія і тромбоцитопенія; можливі алергічні реакції — шкірний висип, сверблячка, кропивниця.

Форма випуску

Пластмасові банки, пакети з плівки поліетиленової або фольги ламінованої по 10, 100, 500 г

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 0 °С до 20 °С (список Б).

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Бровасептол 100г Бровафарма

Склад

1 г препарату містить:

сульфатіазол натрію — 80 мг

сульфагуанідин — 70 мг

триметоприму лактат — 38 мг

тилозину тартрат — 25 мг

Опис

Порошок світло-жовтого кольору, погано розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості

Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії.

Сульфатіазол та сульфагуанідин — протимікробні бактеріостатичні засоби з групи сульфаніламідів. Сульфатіазол має короткотривалу дію, сульфагуанідин — дію середньої тривалості.

Обидва сульфаніламіди схожі за спектром властивостей і активні проти грампозитивних мікроорганізмів — Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамнегативних — E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Chlamydia spp., Yersinia pestis, найпростіших виду Toxoplasma gondii, кокцидій Eimeria stiedae.

Механізми протимікробної дії сульфатіазолу та сульфагуанідину також схожі і обумовлені антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів, пригнічує ріст кишкової палички, знижує синтез тіаміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти в кишечнику.

Триметоприм — хіміотерапевтичний засіб, що за хімічною будовою є похідною диамінопіримідину. Діє бактеріостатично проти грампозитивних мікроорганізмів — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамнегативних мікроорганізмів — Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо. Механізм дії пов’язаний з пригніченням ферменту дигідрофолатредуктази в процесі синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Це призводить до недостатності фолатів, основного кофактору синтезу нуклеїнових кислот. У результаті продукування нуклеїнових кислот і білка бактерій порушується. Дигідрофолатредуктаза бактерій приблизно в 50000-60000 разів міцніше зв’язується триметопримом, ніж відповідним ферментом ссавців. Ефект проявляється на етапі синтезу фолату, що наступає після того, як сульфаніламіди починають діяти. Одночасне застосування з сульфаніламідами підсилює гальмування продукування тетрагідрофолієвої кислоти.

Тилозину тартрат — антибіотик з групи макролідів. Ефективний проти грампозитивних мікроорганізмів — Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, деяких грамнегативних мікроорганізмів — Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp., рикетсій Rickettsia spp., спірохет Spirochaetales, мікоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тилозин діє бактеріостатично, гальмуючи синтез білка, через незворотне з’єднання із 50S субодиницею бактеріальних рибосом. Зупиняє ріст та розмноження мікробної клітини, гальмує синтез РНК в рибосомах бактеріальних клітин на будь-якій стадії рибосомального циклу.

Сульфатіазол добре всмоктується із ШКТ та діє системно. Сульфагуанідин майже не всмоктується, через що спостерігається висока концентрація в кишечнику та досягається максимальний ефект при лікуванні захворювань ШКТ. Сульфаніламіди добре проникають в тканини і рідини організму, включаючи плевральний випіт, перитонеальну і синовіальну рідини, ексудат середнього вуха, камерну вологу, тканини урогенітального тракту, проходять через плаценту і потрапляють у молоко. Метаболізуються у печінці, в основному шляхом ацетилювання, з утворенням мікробіологічно неактивних, але токсичних метаболітів. Екскретуються нирками приблизно наполовину в незміненому вигляді (при лужній реакції сечі виведення посилюється), невелика кількість виводяться з жовчю. При нирковій недостатності можлива кумуляція сульфаніламідів та їх метаболітів в організмі, що спричинює токсичний ефект.

За перорального застосування тилозин швидко всмоктується з ШКТ і за годину спостерігається достатній бактеріостатичний рівень в крові і тканинах. Терапевтичні концентрації препарату зберігаються в сироватці крові 6-8 годин. Метаболізується в основному у печінці і виводиться в незміненому вигляді переважно з сечею і частково з калом, у птахів-несучок — з яйцями, у лактуючих тварин — з молоком.

Абсорбція триметоприму з ШКТ відбувається швидко і майже повністю (90-100%), зв’язування з білками плазми — до 70%. Висока концентрація триметоприму спостерігається у секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі. Він долає плацентарний бар’єр і проникає в молоко. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин в основному шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції, причому 80-90% — в незміненому вигляді, решта — у вигляді неактивних метаболітів, невелика кількість (4%) — з жовчю.

Показання

Лікування тварин та свійської птиці за захворювань ШКТ, органів дихання і сечостатевої системи, які спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату:

• телята віком до 3 місяців — гастроентерит, сальмонельоз, пастерельоз, вібріоз;
• свині — ензоотична пневмонія, артрит, дизентерія, набрякова хвороба, бешиха, сальмонельоз, пастерельоз;
• ягнята віком до 3 місяців — септицемія, еймеріоз;
• кролики — гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, кокцидіоз, пневмонія;
• свійська птиця (кури-бройлери, індички, качки, гуси) — тиф, холера, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функції печінки і нирок, лактуючим та вагітним самицям.

Не застосовувати жуйним тваринам з функціонально розвиненими передшлунками, курям-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди.

Не використовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, лінкоміцином, параамінобензойною кислотою та її сполуками.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально з кормом.

Добова норма препарату для всіх видів тварин становить 1,5-2 г на 10 кг маси тіла (111-148 мг сульфатіазолу, 105-140 мг сульфагуанідину, 44-58 мг триметоприму, 32-43 мг тилозину). Розраховану дозу дають у два прийоми. При першому застосуванні залежно від стану тварини дозу можна збільшити на 30-100%.

Лікування свиней, свійської птиці і кроликів проводиться переважно груповим методом. Для цього препарат ретельно перемішують із добовою нормою комбікорму.

На 100 кг комбікорму додають препарату:

• свині — 350-400 г;
• свійська птиця, кролики — 400-450 г.

Курс лікування — 3-6 днів.

Застереження

При довготривалому використанні препарату можливе виникнення алергічних реакцій (шкірні висипання, кропивниця, свербіж), гепатита, кристалоурії, патологій крові (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія).

У жуйних тварин препарат може спричинити пригнічення росту і розмноження симбіотичної мікрофлори рубця, яка бере участь у синтезі вітамінів. Тому доцільно одночасно застосовувати вітаміни групи В, не обмежувати тварин у воді та годувати кормами, багатими на білки та вітаміни.

Деякі препарати, наприклад саліцилати та фенілбутазон, можуть перешкоджати зв’язуванню сульфаніламідів із білками плазми крові і тим самим підвищувати токсичність сульфаніламідів. Похідні параамінобензойної кислоти, наприклад новокаїн, тетракаїн та прокаїнаміду гідрохлорид, знижують антимікробну активність сульфаніламідів.

Не застосовувати з антибіотиками, які є антагоністами складових препарату (левоміцетин, мономіцин, цепорин, ристоміцин, канаміцин).

Після останнього застосування препарату забій тварин і птиці на м’ясо дозволяється через 8 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Трисульфон 2г KRKA

Мінімальне замовлення 10шт

Склад
У 100 г трисульфона міститься: сульфамонометоксін – 4 г і триметоприм – 2 р.

Опис
За зовнішнім виглядом являє собою білий сипучий порошок без запаху.

Форма випуску
Пакети з ламінованої фольги по 2г, 10 г та 1 кг

Фармакологічна дія
Трисульфон володіє широким спектром антибактеріальної дії за рахунок компонентів, що входять до складу препарату: Сульфамонометоксін ефективний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у тому числі пастерелл, токсоплазм, сальмонел, дизентерійної палички. Триметоприм підсилює і розширює антибактеріальну дію сульфамонометоксіна, бактеріостатичний ефект переходить в бактерицидний, який зберігається в організмі понад 48 годин.

Свідчення
Трисульфон застосовується всіма видами домашніх тварин при захворюваннях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до сульфамонометоксину і триметоприму: захворювання дихальних шляхів, травного тракту, сечовивідних шляхів, вторинні інфекції при вірусних захворюваннях. Телята, козенята і ягнята – діарея, колисептицемия, поліартрити, викликані стрептококами, сальмонельоз, пастерельоз, пневмонії, абсцеси, викликані стафілококами. Свині – колібактеріоз, кокцидіоз, атрофічний риніт, сальмонельоз, пастерельоз, токсоплазмоз, гемофилезная плевропневмонія. Птица – кокцидиоз, пастереллез, колисептицемия, сальмонеллез, стафилококкоз, инфекционный насморк. Кролики – кокцидиоз, стафилококкоз, сальмонеллез.

Дозы и способ применения
Телятам, козлятам, ягнятам и свиньям препарат дают с кормом в течение 5 дней при суточной дозе 10 г на 40 кг массы тела животного. Обязательным условием в период лечения является достаточный объем питьевой воды для животных. Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в дозе соответственно: 200 г на 100 л воды и 8 г на 1 л воды в течение 5 дней. Раствор готовится в день его применения.

Побочные действия
При передозировке возможно расстройство функции пищеварения.

Противопоказания
Нарушение функции почек.

Особые указания
Молоко непригодно в пищу людям в период лечения и 5 дней после последнего приема препарата. Мясо – в период лечения и 10 дней после окончания лечения. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используется в корм пушным зверям или для приготовления мясо-костной муки.

Условия хранения
В защищенном от влаги, света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 3 года.

Упаковка: пакет 2 г.

Единица отпуска товара: 10 пакетів по 2 г.

Виробник: КРКА, Словенія.

Метронідазол таблетки №100 O.L.KAR

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору.

Форма випуску

Поліетиленове пакування №100.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору.

Склад

1 таблетка (0,8 г) препарату містить діючу речовину:

метронідазол – 250 мг.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи 5-нітроімідазолу. Механізм дії метронідазолу полягає в біохіміч­ному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних бактерій та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК мікробної клітини, інгібуючи синтез її нуклеїнових кислот, що призводить до загибелі мікроорганізму. Ефективний проти Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis,

Entamoeba histolytica, Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., деяких грампозитивних бактерій (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).

Застосування

Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.

Дозування

Перорально з кормом у дозі: 10-20 мг  метронідазолу на 1 кг м. т. за діючою речовиною – два рази на добу протягом 5-7 діб. У разі необхідності лікування повторюється через 7-8 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метронідазолу, а також не застосовують тваринам з ураженням центральної нервової системи та у першу третину вагітності. Не застосовувати цуценятам та котенятам.

Застереження

Необхідно з обережністю застосовувати препарат для тварин із захворюваннями печінки та нирок. Доза препарату в таких випадках, повинна бути, відповідно, знижена. При тривалому застосуванні необхідно контролювати склад крові.

Форма випуску

Блістери або поліетиленове пакування  №100.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце, при температурі від + 8°С до + 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Спектран 50мл БіоТестЛаб

Опис

Суспензія від біло-кремового до світло-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) – 150,0 мг.;

бетаметазону дипропіонат (в перерахунку на бетаметазон) – 0,5 мг.;

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.

Фармакологічні властивості

СПЕКТРАН - комплексний препарат, що має виражену протимікробну та протизапальну дію. Діючими речовинами СПЕКТРАНУ є антибіотик амоксицилін, та кортикостероїд бетаметазон; амоксицилін - має широкий спектр протимікробної дії, бетаметазон - посилює протизапальні процеси в організмі, запобігає виникненню можливих алергічних реакцій (в тому числі на компоненти препарату).

Амоксицилін – це антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Він перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного тиску в бактеріальній клітині, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту. Препарат активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).

Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою - з молоком і з жовчю.

Бетаметазон - належить до групи синтетичних кортикостероїдів, має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.

Бетаметазон пригнічує функції лейкоцитів і тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів в область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи тим самим концентрацію протеолітичних ферментів в ділянці запалення. Зменшує проникність капілярів, обумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів і утворення колагену.

Бетаметазону дипропіонат має пролонговану дію внаслідок повільної абсорбції. Біодоступність бетаметазону становить приблизно 72 %, період напіввиведення - 5,6 год, з білками плазми зв'язується 64 %. Розпадається у печінці, виділяється нирками і лише незначна частина виводиться з жовчю.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби та свиней:

при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Лікування собак і котів:

при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактію, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; гострих та хронічних отитах, операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Дозування

Внутрішньом´язово або підшкірно одноразово у дозі:

велика рогата худоба, свині - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини;

собаки, коти - 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла тварини.

При необхідності препарат вводять повторно через 48 годин.

Протипоказання

Не застосовувати кролям, мурчакам, хом'якам та іншим гризунам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до амоксициліну, бетаметазону та інших компонентів препарату.

Не можна застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності; свиноматкам, собакам та кішкам у першу третину вагітності.

Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.

Не застосовувати разом з бактеріостатичними антибіотиками (тетрациклін, левоміцетин, еритроміцин та ін.).

Застереження

Перед застосуванням ретельно струсити.

В одне місце ін'єкції не можна вводити більше 20 мл великій рогатій худобі, 5 мл - свиням та собакам; 1,0 мл - котам.

Не вводити внутрішньовенно.

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони зі скломаси або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 150, 200, 250 та 500 мл.

Зберігання

Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності – 2 роки.

Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці при температурі від 5 °С до 25 °С.

ВИРОБНИК

«БіоТестЛаб»

Бровасептол 3.3г ін. Бровафарма

Однорідний порошок світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом в комплекті з флаконом стерильного розчинника (розчин натрію хлориду 0,9%).

Склад

1 мл препарату (готового ін'єкційного розчину) містить діючі речовини:
сульфадиметоксину натрієва сіль— 100 мг,
сульфадиазина натрієва сіль — 100 мг,
триметоприм — 40 мг.
Розчинник – розчин хлориду натрію 0,9%.

Фармакологічні властивості

Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає в блокуванні двох різних етапів біосинтезу фоллиевой кислоти. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження і загибелі.
Комбінація двох сульфаніламідів і похідного диаминопиримидина (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату. Бровасептол® для ін'єкцій активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. та ін) і грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін). До препарату чутливі деякі види найпростіших (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma). Комбінація сульфаніламідів і триметоприму зменшує імовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.

Показання

Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак, котів, кролів і птиці при захворюваннях бактеріальної етіології:
– органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту);
– органів травлення (гастроентериту, диспепсії, колібактеріозу);
– сечостатевих органів (післяпологового сепсису, циститу, пієлітах, уретриту, ендометриту);
– маститу;
– специфічних інфекцій (актиномікозу, дизентерії, диплококкоза, пики, ентеротоксемії, эймериоза, пастерельозу, пуллороза, набрякової хвороби, респіраторного мікоплазмозу, сальмонельозу), а також післяопераційних ускладнень.

Дози і спосіб застосування

Внутрішньом'язово в дозі:
велика рогата худоба, вівці, свині, собаки великих порід - 0,6 - 0,8 мл на 10 кг /м. т.;
собаки середніх і дрібних порід, коти – 0,10 - 0,15 мл на 1 кг /м. т.;
птахи, кролі: внутрішньом'язово – 0,1 мл/ кг м. т., або орально з водою – 1 мл на 1 л води.
Молодняку і дрібним тваринам в одне місце ін'єкції слід вводити не більше 10 мл, а дорослим тваринам – 20 мл препарату.
У всіх випадках застосування Бровасептола®, першу дозу препарату слід збільшувати на 30-100% (залежно від перебігу захворювання). Препарат вводять 1-2 рази з інтервалом 24 - 36 годин.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застереження

Для розведення не застосовувати розчин новокаїну.
Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 10 діб після останнього застосування препарату. Вживання в їжу яєць і молока людям дозволяється через 4 дні після останнього застосування препарату. До зазначеного терміну м'ясо, молоко і яйця згодовують непродуктивним тваринам або утилізують (залежно від висновку ветлікаря).
Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому розчин препарату слід давати їм з особливою обережністю.

Форма випуску

Комплекс з скляних флаконів з порошком Бровасептол® по 3,3 і 6,6 м, а також стерильного розчину хлориду натрію 0,9% з 8 і 16 мл

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 4 до 25°C.

Термін придатності 2 роки.