Альбентабс-250 з ароматом пряженого молока №30 - O.L.KAR

Склад

1г препарата (одна таблетка) містить:

діюча речовина альбендазол - 250 мг;

допоміжні речовини.

Фармакологічні властивості

ATCvet QP52А, Протитрематодні ветеринарні препарати (TCvet QP52АС11, альбендазол)

Діюча речовина препарата - альбендазол - метіл [5 - (пропілсульфаніл)-1n-бензимідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензімідазола. Альбендазол зупиняє білковий (тубулярний) синтез,  в результаті чого порушується поступлення і внутрішньокліткове транспортування поживних речовин і обмінаденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижується мітохондріальні реакції через зупинкуфумаратредуктози, визиваючи зменшення кількості глікогена і гибелі паразитів.

Використання

Дегельмітизація собак і котів при шлунково-кишкових і легеневих нематодозах, окремих імагінальних цестодозах і трематодозах:

- Легеневі і шлунково-кишкові нематодози - тріхуроз (Trichuris vulpis, Тrichuris nutria), токсокароз (Toxocara canis),токсаскароз (Toxascaris leonina), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинаріоз (Uncinaria stenocephala);

- Цестодози - дипилидіоз (Dipylidium caninum), дифилоботриоз (Diphyllobothrium latum, Diphyllobothrium minus),мезоцестоідоз (Mesocestoides lineatus, Mesocestoides petrovi), теніідози (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia ovis);

- Трематодози - опісторхоз (Opisthorchis felineus).

Дозування

Препарат назначається перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб в суміші з кормом в дозах, вказаних в таблиці:

Протипоказання

Препарат не назначають вагітним тваринам і на протязі місяця після пологів. У тварин, чутливих к бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірні висипи, зуд), порушення кровотворення.

При виникненні ускладнень перестають прийом препарату і назначають десенсібілізуючу терапію.

Передстороги

Не назначають препарат одночасно з другими антигільмінтиками.

Форма випуску

Блістерна фасовка 3шт по 10 таблеток..

Збереження

Препарат зберігають в сухому, темному і добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від 2 º С до 30 º С.

Не зберігати разом з продуктами харчування.

Термін придатності препарата - 2 роки з дати виготовлення.

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Тромексиновет, 4г - O.L.KAR

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR