АСД 3 фракція 200мл Новогалещинська біофабрика

Склад і форма випуску

Препарат АСД-З є продуктом сухої переганяння сировини тваринного походження. Містить у своєму складі карбонові кислоти, аліфатичні та циклічні вуглеводні, алкілбензоли та заміщені феноли, аліфатичні аміні та аміди, сполуки з активною сульфгідильною групою та воду. За зовнішнім виглядом препарат являє собою густу рідину від темно-коричневого до чорного кольору, розчинну в спирті, рослинних і тваринних оліях і практично не розчинну у воді. Випускають препарат у формі стерильного розчину, розфасованого по 300 мл у скляні флакони.

Фармакологічні властивості

АСД фракція 3 належить до тканинних препаратів. Отримують способом сухого переганяння тканин тваринного походження. Препарат підвищує імунітет організму, має виражену антисептичну дію, стимулює активність ретикулоендувачаальної та ендокринної систем, нормалізує трофіку, прискорює регенерацію пошкоджених тканин, не має кумулятивної дії. АСД фракція 3 за ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007).

Показання до застосування

Препарат АСД-З призначають тваринам зовнішньо в нативному вигляді або у формі 20-50% олійних розчинів. Застосовується для лікування інфікувальних в'яло загоювальних ран, дерматитів, хронічних запальних пошкоджень шкіри та копит, трофічних виразок, свищої, копитної гнилі овець і некробтеріозу у тварин, а також гінекологічних захворювань різної етіології.

Дози і способи застосування

Олійні розчини готують в асептичних умовах із використанням стерильного рицинового, лляного, соняшникової олій або риб'ячого жиру під час ретельного перемішування з додаванням препарату АСД-З у співвідношенні 1:4 або 1:1.

У разі гінекологічних захворювань АСД-3 застосовують: у разі вагінтів інтравагально, а ендометритів — внутрішньоматно у формі 20-50% олійних розчинів, у разі захворювань шкіри та копит — зовні в нативному вигляді або у формі олійних розчинів і мазей.

Для лікування інфікувальних в'язувальних ран і ураженої зони промивають 15-20% розчином іншого препарату АСД-2 до припинення гнійних виділень, а після цього обмежують марлеву серветку з 20% олійним розчином препарату АСД-З, яку фіксують бинтом. Лікування проводять до одужання, щодня замінюючи серветки з препаратом.

У разі екземи, пролежнів, дерматитів, хронічних запальних уражень шкіри, піодермії та трофічних виразок на уражені зони шкіри наносять 25-50% олійні розчини препарату один раз на добу, захоплюючи 2-3 см здорової шкіри задля запобігання поширенню вогнища запалення. Лікування проводять до одужання. У разі великих уражень препарат наносять поперемінно на різні зони, покриваючи за одне оброблення неболіло 1/10 поверхні тіла тварини.

У разі некробактеріозу тварин і копитної гнилі овець після санітарної обробки уражені ділянки змащують нативним препаратом один раз на день до повного одужання тварин. Лікування проводять у комплексі з місцевими хірургічними обробками та лікарськими засобами специфічної та симптоматичної терапії.

Особливості застосування

Застосування АСД фракція 3 не виключає використання інших лікарських препаратів специфічної та симптоматичної терапії.

Продукція тваринництва, отримана в період застосування АСД фракція 3, може бути використана на загальних основах. У разі вимушеного забою тварини, оброблені препаратом зони туші зачищають і утилізують.

Під час роботи з АСД фракція 3 треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими препаратами. Після закінчення роботи руки треба вимити теплою водою з милом. У разі випадкового контакту лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. У разі алергічних реакцій або у разі випадкового потрапляння препарату в організм людини треба негайно звернутися до медичного закладу (знач при собі інструкцію із застосування препарату та етикетку).

Порожні флакони з під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Побічні дії

Побічних явищ і ускладнень у разі застосування лікарського препарату відповідно до справжньої інструкції, зазвичай не спостерігається.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату (зокрема в анамнезі).

Умови зберігання

Зберігають АСД-3 в місцях, недоступних для дітей, у пакованні підприємства-виробника окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від світла місці за температури від 10 до 30 °C. Препарат придатний для застосування впродовж 2 років із дати виготовлення у разі дотримання зазначених умов зберігання. Після першого відкриття флакона препарат придатний до застосування впродовж 14 діб.

Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).