Байтрил ін. 5%, 100 мл - Bayer

Склад і форма випуску

В 1 мл ін'єкційного розчину містить в якості діючої речовини 50 мг енрофлоксацину та допоміжні компоненти: калію гідроксид, н-бутанол, вода для ін'єкцій. Препарат являє собою стерильний прозорий розчин світло-жовтого кольору. Випускають у флаконах з темного скла по 100 мл, які упаковують у картонні коробки.

Фармакологічні властивості

Енрофлоксацин, що входить до складу препарату, належить до групи фторхінолонів, характеризується широким спектром антибактеріальної та антимикоплазменного дії, пригнічує ріст і розвиток грампозитивних і грамнегативних бактерій, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus, а також Mycoplasma spp. Механізм дії енрофлоксацину полягає в інгібуванні активності ферменту гірази, що впливає на реплікацію спіралі ДНК в ядрі бактеріальної клітини. При парентеральному введенні препарату енрофлоксацин добре і швидко всмоктується з місця ін'єкції і проникає у всі органи і тканини організму. Максимальна концентрація енрофлоксацину в крові досягається через 20 – 40 хвилин, терапевтична концентрація зберігається протягом 24 годин після введення препарату. Байтрил 5% розчин для ін'єкцій по ступеню дії на організм відноситься до помірно небезпечних речовин, у рекомендованих дозах добре переноситься тваринами, не має ембріотоксичної, тератогенної і гепатотоксичною дією. Виводиться енрофлоксацин з організму переважно у незміненому вигляді, частково метаболізується в ципрофлоксацин і виділяється із сечею та фекаліями.

Свідчення

Призначають телят, свиней і собак з лікувальною метою при інфекціях органів дихання, шлунково-кишкового тракту, сечостатевої системи, септицемії, колибактериозе, сальмонельозі, стрептококкозе, бактеріальної та энзоотической пневмонії, атрофічному риніті, синдромі мастит-метрит-агалактія та інших хворобах, спричинених мікроорганізмами, чутливими до фторхінолонів, а також при змішаних інфекціях і вторинних інфекціях при вірусних хворобах.

Дози і спосіб застосування

Байтрил 5% ін'єкційний розчин вводять телятам і собакам підшкірно, свиням внутрішньом'язово у таких дозах: телятам і свиням — 1 мл на 20 кг маси тварини (2,5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси) один раз на добу протягом 3 – 5 днів, свиноматкам при синдромі мастит-метрит-агалактія — протягом 1 – 2 днів; собакам — 1 мл на 10 кг маси тварини (5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси) один раз на добу протягом 5 днів, при хронічних і важко протікають захворюваннях — до 10 днів. У зв'язку з можливою больовою реакцією препарат не слід вводити в одне місце великим тваринам в обсязі, що перевищує 5 мл, і дрібним тваринам в обсязі, що перевищує 2,5 мл Якщо протягом 3 – 5 днів не відбудеться помітного клінічного поліпшення, рекомендується провести повторну перевірку на чутливість виділених від хворого тваринного мікроорганізмів до фторхінолонів або замінити Байтрил на інший антибактеріальний препарат.

ПОБІЧНІ ДІЇ : В окремих випадках можливе короткочасне порушення функції шлунково-кишкового тракту. Може виникнути почервоніння в місці ін'єкції, зникаюче мимовільно.

Протипоказання

Підвищена чутливість до енрофлоксацину та інших хінолонів. Забороняється призначати цуценятам в перший рік життя, до закінчення періоду їх росту, самкам у період вагітності та лактації, при істотних порушеннях розвитку хрящової тканини, ураженнях нервової системи, що супроводжуються судомами, а також при виділенні від хворої тварини мікроорганізмів, стійких до фторхінолонів. Не допускається одночасне застосування Байтрила з левоміцетином, макролідами, тетрациклінами, теофіліном та нестероїдними протизапальними засобами.

Особливі вказівки

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 днів після останнього застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення встановленого строку, може бути використано для годівлі хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна.

Умови зберігання З пересторогою (список Б). В сухому, темному, недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 3 роки. Після розкриття флакона препарат можна використовувати протягом 28 днів.

Упаковка: флакон 100 мл

Виробник: Байєр АГ, Німеччина.

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.