| Вміст | Бофлокс №6 - Livisto
Склад
Кожна таблетка містить:
Активна речовина:
Марбофлоксацин 80 мг
Фармакологічна форма
Поздовжні бежеві таблетки з коричневими плямами, з розподільчою лінією з обох боків. Таблетки можна розділити навпіл.
Цільові види тварин:
собаки
Показання для окремих цільових видів тварин:
Лікування інфекцій, спричинених марброфлоксацин-чутливими штамами мікроорганізмів.
• інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт)
• інфекції сечових шляхів, пов'язані або не пов'язані з простатитом або эпидидимитом
• інфекції дихальних шляхів.
Протипоказання
Не використовуйте марбофлоксацин у собак менше 12 місяців, а у собак великих порід з більш тривалим періодом росту, таких як німецька собака, бріар, бернський зенненхунд, був'є і мастиф, не використовують у собак у віці до 18 місяців.
Не використовуйте у випадках підвищеної чутливості до фторхінолонів або до будь-якого з эксципиентов продукту.
Не використовуйте резистентність до хинолону, тому що існує (майже) повна перехресна резистентність до хінолонів та інших фторхінолонів.
Лікарський препарат не підходить для лікування інфекцій, викликаних суворо анаеробними бактеріями, дріжджами або грибами.
Не використовуйте препарат у кішок. Для лікування цього виду доступні таблетки по 20 мг з розподільчою лінією.
Спеціальні попередження для кожного цільового виду тварин:
Сеча з низьким рН може інгібувати дію марбофлоксацина.
Особливі заходи безпеки для використання:
Особливі заходи безпеки для використання у тварин:
Було встановлено , що фторхінолони причиною пошкодження суглобового хряща у зростаючих собак і тому слід звернути увагу на дозування, особливо з використанням препарату у молодих тварин.
Також відомі неврологічні побічні ефекти фторхінолонів. Слід використовувати з обережністю у собак з відомою епілепсію.
Фторхінолони слід зарезервувати для лікування захворювань, які відповіли погано, або, як можна очікувати, погано реагують на лікування іншими класами антибактеріальних агентів. Коли це можливо, фторхинолоновая терапія повинна ґрунтуватися на результатах тестів чутливості. Використання продукту проти рекомендацій, наведених у ChPLW, може збільшити захворюваність бактеріями, стійкими до фторхинолону, і знизити ефективність лікування іншими хінолонами з-за можливої перехресної резистентності.
Під час застосування препарату слід дотримуватися офіційним і місцевим рекомендацій політики антибіотиків.
Особливі запобіжні заходи, яких повинен прийняти людина, який відає ветеринарним лікарським засобом для тварин:
людям з відомою гіперчутливістю до (фтор) хінолонів слід уникати контакту з ветеринарним лікарським засобом.
При випадковому проковтуванні негайно зверніться до лікаря і покажіть листок або етикетку для упаковки лікаря. Вимийте руки після використання.
Побічні реакції (частота і серйозність):
Для рекомендованих терапевтичних доз не повинно бути ніяких побічних ефектів у собак. Зокрема, при призначенні рекомендованих доз не спостерігалося ніяких пошкоджень суглобів. Однак біль у суглобах та / або неврологічні симптоми (атаксія, агресивна поведінка, судоми, депресія, рідко відбуваються.
Спостерігалися алергічні реакції (перехідні шкірні реакції), пов'язані з можливою секрецією гістаміну.
Іноді можуть виникати м'які побічні ефекти, такі як блювота, сипкий стілець, підвищена спрага і перехідний збудження. Ці симптоми зникають спонтанно після лікування і не потребують припинення лікування.
Частота побічних реакцій представлена у відповідності з наступним правилом:
- дуже поширені (більше 1 з 10 тварин, які проявляють активність (а) небажано протягом одного циклу лікування)
- часто (більше 1, але менше 10 на 100 тварин).
- незвичайні (більше 1, але менше 10 на 1000 тварин).
- рідко (більше 1, але менше 10 на 10 000 тварин).
- дуже рідко (менш ніж 1 з 10 000 тварин, включаючи індивідуальні звіти).
Використовувати під час вагітності, лактації або
Дослідження у вагітних щурів і кролів не виявляли ніяких несприятливих ефектів під час вагітності. Однак ніяких спеціальних тестів на вагітних собак не проводилося.
Для використання у вагітних тварин та в період лактації тільки після оцінки користі / ризику ветеринаром.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами або інші форми взаємодії:
Відомі взаємодії фторхінолонів з перорально вводяться катіонами (алюміній, кальцій, магній, залізо). У таких випадках біодоступність може бути зменшена.
Не використовуйте в поєднанні з тетрациклінами і макролідами антибіотики з-за можливих антагоністичних ефектів.
При одночасному застосуванні з теофіліном збільшується період напіввиведення і концентрацію в плазмі. Тому дозу теофіліну треба зменшити.
Дозування і спосіб введення:
Рекомендована доза становить 1 раз/день по 2 мг/кг
Собаки (тривалість курсу лікування, днів):
інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт) - від 5 до 40 днів
інфекції сечових шляхів, пов'язані або не пов'язані з простатитом або эпидидимитом - від 7 до 28 днів
інфекції дихальних шляхів - від 7 до 21 дня
Кішки (тривалість курсу лікування, днів):
інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт) - від 3 до 5 днів
інфекції дихальних шляхів - до 5 дня
, которую вводят один раз в день. Чтобы обеспечить правильную дозировку (избегая низких доз), вес животного следует точно определить. Таблетки можно разделить вдоль разделительной линии, чтобы облегчить точное дозирование.
Продолжительность лечения: в случае инфекции кожи и мягких тканей период лечения составляет не менее 5 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 40 дней.
В случае инфекций мочевых путей период лечения составляет не менее 10 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 28 дней.
При лечении инфекций дыхательных путей период лечения составляет не менее 7 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 21 дня.
Передозировка (симптомы, аварийные процедуры, антидоты), если необходимо:
Передозировка может вызвать повреждение суставного хряща и острых симптомов в виде неврологических расстройств (например, слюнотечение, водянистые глаза, озноб, миоклонус, припадки), которые следует лечить симптоматично.
Период (ы) вывода:
Список наполнителей:
Моногідрат лактози
Целюлозний порошок
Повідон
Кросповідон
Колоїдний безводний двоокис кремнію
Кальцій Беханат
Дріжджова
яловичина
Фармацевтична несумісність:
Не застосовується
Термін придатності:
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу, упакованого в продаж: 3 роки.
Термін зберігання таблеток, розділених на половинки: 4 дня.
Особливі заходи безпеки при зберіганні:
Никаких специальных мер предосторожности относительно температуры хранения лекарственного средства.
Храните блистеры в оригинальной упаковке.
Если таблетки были разделены, оставшиеся половины должны храниться в пузырьковой полости.
Любые разделенные таблетки, хранящиеся более 4 дней, должны быть удалены.
Характер и состав непосредственной упаковки:
Blister Alu / PA / Alu / PVC, содержащий 6 таблеток. Коробка, содержащая 72 таблетки (12 блистеров),.
Особые меры предосторожности для утилизации неиспользованного ветеринарного лекарственного средства или отходов, полученных из него:
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський препарат або відходи необхідно утилізувати відповідно до місцевих вимог.
| Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR
Прозорий або напівпрозорий розчин від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом складових.
Склад
1 мл препарату містить (мг):
екстракт календули — 150,0;
екстракт м'яти — 100,0;
масло евкаліпта — 50,0;
саліцилову кислоту — 5,0;
ментол — 1,0;
гліцерин — 100,0.
Фармакологічні властивості
Засіб має антисептичну, дезодорує і пом'якшувальною діями. Регулярна обробка вух препаратом забезпечує профілактику вушних захворювань у тварин і попереджає появу неприємного запаху. Після нанесення засіб швидко висихає, не залишаючи плівки.
Застосування
Для обробки вух у собак, котів, хутрових звірів та декоративних тварин. Засіб застосовують для надійного і швидкого очищення вух у домашніх тварин, особливо декоративних порід, які мають довгі, звисаючі вушні раковини.
Дозування
Засіб наносять на ватний тампон і протирають у тварин внутрішню поверхню вушної раковини і слуховий прохід. При цьому знімають бруд, лусочки шкіри, відкладення. З метою повної обробки вушну раковину складають уздовж навпіл і злегка масажують протягом 10-30 с. Далі препарат впорскують в обидва вуха по 1,0-6,0 мл (залежно від розміру тварини і ступеня забруднення). Надлишок кошти разом з сіркою і брудом тварини видаляють самостійно при отряхивании.
Протипоказання
Не встановлено.
Застереження
Немає.
Форма випуску
Скляні або полімерні флакони з ковпачками-дозаторами по 10 мл, 30 мл, 50 мл та 100 мл
Зберігання
Захищене від світла місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.
| Цунамі, 10кг - O.L.KAR
Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору.
Склад
100 г препарату містить діючу речовину:
бромадіалон – 0,005 г.
Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю.
Фармакологічні властивості
Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб.
Застосування
Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин.
Дозування
Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів.
Протипоказання
Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату.
Застереження
При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації.
Форма випуску
Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г.
Зберігання
Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання.
Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С.
Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин.
Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.
| Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Кальфостонік 1кг Invesa
Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
1 кг препарату містить діючі речовини:
Вітамін А – 600.000 МО
Вітамін Д3 – 200.000 МО
Вітамін В1 – 100 мг
Вітамін В2 – 200 мг
Вітамін В6 – 10 мг
Вітамін В12 – 1,1 мг
Вітамін Е – 75мг
Вітамін К3 – 25мг
Нікотинова кислота – 1,25 г
Кальцію пантотенат – 500 мг
Холіну хлорид – 25 г
DL – Метіонін -10г
L-Лізін – 2,5 м
Корінь генціану – 5г
Карнітину хлоргідрат – 10г
Натрію глютамат – 7,5 г
Натрію хлорид – 25 г
Магнію карбонат – 5г
Марганцю карбонат – 1 г
Цинку сульфат – 1 г
Заліза сульфат – 2г
Міді сульфат – 500 мг
Кобальту сульфат – 500 мг
Калію йодид – 180 мг
Кальцію карбонат – 443,856 г
Кальцію фосфат – 300
Натрію селеніт – 80 мг
Фармакологічні властивості
Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин.
Застосування
Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів.
Дозування
Перорально з кормом із розрахунку:
При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб.
При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину):
велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб;
молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб;
свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу
протягом 15-20 діб.
Протипоказання
Не встановлені.
Застереження
Немає
Форма випуску
Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг.
Зберігання
Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С.
Термін придатності – 4 роки.
| Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). |
Відгуки
Ще немає відгуків.