Бофлокс №6 - Livisto

Склад

Кожна таблетка містить:
Активна речовина:
Марбофлоксацин 80 мг

Фармакологічна форма

Поздовжні бежеві таблетки з коричневими плямами, з розподільчою лінією з обох боків. Таблетки можна розділити навпіл.

Цільові види тварин:

собаки

Показання для окремих цільових видів тварин:

Лікування інфекцій, спричинених марброфлоксацин-чутливими штамами мікроорганізмів.
• інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт)
• інфекції сечових шляхів, пов'язані або не пов'язані з простатитом або эпидидимитом
• інфекції дихальних шляхів.

Протипоказання

Не використовуйте марбофлоксацин у собак менше 12 місяців, а у собак великих порід з більш тривалим періодом росту, таких як німецька собака, бріар, бернський зенненхунд, був'є і мастиф, не використовують у собак у віці до 18 місяців.
Не використовуйте у випадках підвищеної чутливості до фторхінолонів або до будь-якого з эксципиентов продукту.
Не використовуйте резистентність до хинолону, тому що існує (майже) повна перехресна резистентність до хінолонів та інших фторхінолонів.
Лікарський препарат не підходить для лікування інфекцій, викликаних суворо анаеробними бактеріями, дріжджами або грибами.
Не використовуйте препарат у кішок. Для лікування цього виду доступні таблетки по 20 мг з розподільчою лінією.

Спеціальні попередження для кожного цільового виду тварин:

Сеча з низьким рН може інгібувати дію марбофлоксацина.

Особливі заходи безпеки для використання:

Особливі заходи безпеки для використання у тварин:
Було встановлено , що фторхінолони причиною пошкодження суглобового хряща у зростаючих собак і тому слід звернути увагу на дозування, особливо з використанням препарату у молодих тварин.
Також відомі неврологічні побічні ефекти фторхінолонів. Слід використовувати з обережністю у собак з відомою епілепсію.
Фторхінолони слід зарезервувати для лікування захворювань, які відповіли погано, або, як можна очікувати, погано реагують на лікування іншими класами антибактеріальних агентів. Коли це можливо, фторхинолоновая терапія повинна ґрунтуватися на результатах тестів чутливості. Використання продукту проти рекомендацій, наведених у ChPLW, може збільшити захворюваність бактеріями, стійкими до фторхинолону, і знизити ефективність лікування іншими хінолонами з-за можливої перехресної резистентності.
Під час застосування препарату слід дотримуватися офіційним і місцевим рекомендацій політики антибіотиків.

Особливі запобіжні заходи, яких повинен прийняти людина, який відає ветеринарним лікарським засобом для тварин:
людям з відомою гіперчутливістю до (фтор) хінолонів слід уникати контакту з ветеринарним лікарським засобом.
При випадковому проковтуванні негайно зверніться до лікаря і покажіть листок або етикетку для упаковки лікаря. Вимийте руки після використання.

Побічні реакції (частота і серйозність):

Для рекомендованих терапевтичних доз не повинно бути ніяких побічних ефектів у собак. Зокрема, при призначенні рекомендованих доз не спостерігалося ніяких пошкоджень суглобів. Однак біль у суглобах та / або неврологічні симптоми (атаксія, агресивна поведінка, судоми, депресія, рідко відбуваються.
Спостерігалися алергічні реакції (перехідні шкірні реакції), пов'язані з можливою секрецією гістаміну.
Іноді можуть виникати м'які побічні ефекти, такі як блювота, сипкий стілець, підвищена спрага і перехідний збудження. Ці симптоми зникають спонтанно після лікування і не потребують припинення лікування.
Частота побічних реакцій представлена у відповідності з наступним правилом:
- дуже поширені (більше 1 з 10 тварин, які проявляють активність (а) небажано протягом одного циклу лікування)
- часто (більше 1, але менше 10 на 100 тварин).
- незвичайні (більше 1, але менше 10 на 1000 тварин).
- рідко (більше 1, але менше 10 на 10 000 тварин).
- дуже рідко (менш ніж 1 з 10 000 тварин, включаючи індивідуальні звіти).

Використовувати під час вагітності, лактації або

Дослідження у вагітних щурів і кролів не виявляли ніяких несприятливих ефектів під час вагітності. Однак ніяких спеціальних тестів на вагітних собак не проводилося.
Для використання у вагітних тварин та в період лактації тільки після оцінки користі / ризику ветеринаром.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами або інші форми взаємодії:

Відомі взаємодії фторхінолонів з перорально вводяться катіонами (алюміній, кальцій, магній, залізо). У таких випадках біодоступність може бути зменшена.
Не використовуйте в поєднанні з тетрациклінами і макролідами антибіотики з-за можливих антагоністичних ефектів.
При одночасному застосуванні з теофіліном збільшується період напіввиведення і концентрацію в плазмі. Тому дозу теофіліну треба зменшити.

Дозування і спосіб введення:
Рекомендована доза становить 1 раз/день по 2 мг/кг

Собаки (тривалість курсу лікування, днів):
інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт) - від 5 до 40 днів
інфекції сечових шляхів, пов'язані або не пов'язані з простатитом або эпидидимитом - від 7 до 28 днів
інфекції дихальних шляхів - від 7 до 21 дня

Кішки (тривалість курсу лікування, днів):
інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт) - від 3 до 5 днів
інфекції дихальних шляхів - до 5 дня

, которую вводят один раз в день. Чтобы обеспечить правильную дозировку (избегая низких доз), вес животного следует точно определить. Таблетки можно разделить вдоль разделительной линии, чтобы облегчить точное дозирование. 
Продолжительность лечения: в случае инфекции кожи и мягких тканей период лечения составляет не менее 5 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 40 дней. 
В случае инфекций мочевых путей период лечения составляет не менее 10 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 28 дней. 
При лечении инфекций дыхательных путей период лечения составляет не менее 7 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 21 дня.

Передозировка (симптомы, аварийные процедуры, антидоты), если необходимо:

Передозировка может вызвать повреждение суставного хряща и острых симптомов в виде неврологических расстройств (например, слюнотечение, водянистые глаза, озноб, миоклонус, припадки), которые следует лечить симптоматично.

Период (ы) вывода:

Моногідрат лактози
Целюлозний порошок
Повідон
Кросповідон
Колоїдний безводний двоокис кремнію
Кальцій Беханат
Дріжджова
яловичина

Фармацевтична несумісність:

Не застосовується

Термін придатності:

Термін придатності ветеринарного лікарського засобу, упакованого в продаж: 3 роки.
Термін зберігання таблеток, розділених на половинки: 4 дня.

Особливі заходи безпеки при зберіганні:

Никаких специальных мер предосторожности относительно температуры хранения лекарственного средства. 
Храните блистеры в оригинальной упаковке. 
Если таблетки были разделены, оставшиеся половины должны храниться в пузырьковой полости. 
Любые разделенные таблетки, хранящиеся более 4 дней, должны быть удалены.

Характер и состав непосредственной упаковки:

Blister Alu / PA / Alu / PVC, содержащий 6 таблеток. Коробка, содержащая 72 таблетки (12 блистеров),.

Особые меры предосторожности для утилизации неиспользованного ветеринарного лекарственного средства или отходов, полученных из него:

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський препарат або відходи необхідно утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).