| Вміст | Бофлокс №6 - Livisto
Склад
Кожна таблетка містить:
Активна речовина:
Марбофлоксацин 80 мг
Фармакологічна форма
Поздовжні бежеві таблетки з коричневими плямами, з розподільчою лінією з обох боків. Таблетки можна розділити навпіл.
Цільові види тварин:
собаки
Показання для окремих цільових видів тварин:
Лікування інфекцій, спричинених марброфлоксацин-чутливими штамами мікроорганізмів.
• інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт)
• інфекції сечових шляхів, пов'язані або не пов'язані з простатитом або эпидидимитом
• інфекції дихальних шляхів.
Протипоказання
Не використовуйте марбофлоксацин у собак менше 12 місяців, а у собак великих порід з більш тривалим періодом росту, таких як німецька собака, бріар, бернський зенненхунд, був'є і мастиф, не використовують у собак у віці до 18 місяців.
Не використовуйте у випадках підвищеної чутливості до фторхінолонів або до будь-якого з эксципиентов продукту.
Не використовуйте резистентність до хинолону, тому що існує (майже) повна перехресна резистентність до хінолонів та інших фторхінолонів.
Лікарський препарат не підходить для лікування інфекцій, викликаних суворо анаеробними бактеріями, дріжджами або грибами.
Не використовуйте препарат у кішок. Для лікування цього виду доступні таблетки по 20 мг з розподільчою лінією.
Спеціальні попередження для кожного цільового виду тварин:
Сеча з низьким рН може інгібувати дію марбофлоксацина.
Особливі заходи безпеки для використання:
Особливі заходи безпеки для використання у тварин:
Було встановлено , що фторхінолони причиною пошкодження суглобового хряща у зростаючих собак і тому слід звернути увагу на дозування, особливо з використанням препарату у молодих тварин.
Також відомі неврологічні побічні ефекти фторхінолонів. Слід використовувати з обережністю у собак з відомою епілепсію.
Фторхінолони слід зарезервувати для лікування захворювань, які відповіли погано, або, як можна очікувати, погано реагують на лікування іншими класами антибактеріальних агентів. Коли це можливо, фторхинолоновая терапія повинна ґрунтуватися на результатах тестів чутливості. Використання продукту проти рекомендацій, наведених у ChPLW, може збільшити захворюваність бактеріями, стійкими до фторхинолону, і знизити ефективність лікування іншими хінолонами з-за можливої перехресної резистентності.
Під час застосування препарату слід дотримуватися офіційним і місцевим рекомендацій політики антибіотиків.
Особливі запобіжні заходи, яких повинен прийняти людина, який відає ветеринарним лікарським засобом для тварин:
людям з відомою гіперчутливістю до (фтор) хінолонів слід уникати контакту з ветеринарним лікарським засобом.
При випадковому проковтуванні негайно зверніться до лікаря і покажіть листок або етикетку для упаковки лікаря. Вимийте руки після використання.
Побічні реакції (частота і серйозність):
Для рекомендованих терапевтичних доз не повинно бути ніяких побічних ефектів у собак. Зокрема, при призначенні рекомендованих доз не спостерігалося ніяких пошкоджень суглобів. Однак біль у суглобах та / або неврологічні симптоми (атаксія, агресивна поведінка, судоми, депресія, рідко відбуваються.
Спостерігалися алергічні реакції (перехідні шкірні реакції), пов'язані з можливою секрецією гістаміну.
Іноді можуть виникати м'які побічні ефекти, такі як блювота, сипкий стілець, підвищена спрага і перехідний збудження. Ці симптоми зникають спонтанно після лікування і не потребують припинення лікування.
Частота побічних реакцій представлена у відповідності з наступним правилом:
- дуже поширені (більше 1 з 10 тварин, які проявляють активність (а) небажано протягом одного циклу лікування)
- часто (більше 1, але менше 10 на 100 тварин).
- незвичайні (більше 1, але менше 10 на 1000 тварин).
- рідко (більше 1, але менше 10 на 10 000 тварин).
- дуже рідко (менш ніж 1 з 10 000 тварин, включаючи індивідуальні звіти).
Використовувати під час вагітності, лактації або
Дослідження у вагітних щурів і кролів не виявляли ніяких несприятливих ефектів під час вагітності. Однак ніяких спеціальних тестів на вагітних собак не проводилося.
Для використання у вагітних тварин та в період лактації тільки після оцінки користі / ризику ветеринаром.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами або інші форми взаємодії:
Відомі взаємодії фторхінолонів з перорально вводяться катіонами (алюміній, кальцій, магній, залізо). У таких випадках біодоступність може бути зменшена.
Не використовуйте в поєднанні з тетрациклінами і макролідами антибіотики з-за можливих антагоністичних ефектів.
При одночасному застосуванні з теофіліном збільшується період напіввиведення і концентрацію в плазмі. Тому дозу теофіліну треба зменшити.
Дозування і спосіб введення:
Рекомендована доза становить 1 раз/день по 2 мг/кг
Собаки (тривалість курсу лікування, днів):
інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт) - від 5 до 40 днів
інфекції сечових шляхів, пов'язані або не пов'язані з простатитом або эпидидимитом - від 7 до 28 днів
інфекції дихальних шляхів - від 7 до 21 дня
Кішки (тривалість курсу лікування, днів):
інфекції шкіри і м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт) - від 3 до 5 днів
інфекції дихальних шляхів - до 5 дня
, которую вводят один раз в день. Чтобы обеспечить правильную дозировку (избегая низких доз), вес животного следует точно определить. Таблетки можно разделить вдоль разделительной линии, чтобы облегчить точное дозирование.
Продолжительность лечения: в случае инфекции кожи и мягких тканей период лечения составляет не менее 5 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 40 дней.
В случае инфекций мочевых путей период лечения составляет не менее 10 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 28 дней.
При лечении инфекций дыхательных путей период лечения составляет не менее 7 дней. В зависимости от хода заболевания лечение может быть увеличено до 21 дня.
Передозировка (симптомы, аварийные процедуры, антидоты), если необходимо:
Передозировка может вызвать повреждение суставного хряща и острых симптомов в виде неврологических расстройств (например, слюнотечение, водянистые глаза, озноб, миоклонус, припадки), которые следует лечить симптоматично.
Период (ы) вывода:
Список наполнителей:
Моногідрат лактози
Целюлозний порошок
Повідон
Кросповідон
Колоїдний безводний двоокис кремнію
Кальцій Беханат
Дріжджова
яловичина
Фармацевтична несумісність:
Не застосовується
Термін придатності:
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу, упакованого в продаж: 3 роки.
Термін зберігання таблеток, розділених на половинки: 4 дня.
Особливі заходи безпеки при зберіганні:
Никаких специальных мер предосторожности относительно температуры хранения лекарственного средства.
Храните блистеры в оригинальной упаковке.
Если таблетки были разделены, оставшиеся половины должны храниться в пузырьковой полости.
Любые разделенные таблетки, хранящиеся более 4 дней, должны быть удалены.
Характер и состав непосредственной упаковки:
Blister Alu / PA / Alu / PVC, содержащий 6 таблеток. Коробка, содержащая 72 таблетки (12 блистеров),.
Особые меры предосторожности для утилизации неиспользованного ветеринарного лекарственного средства или отходов, полученных из него:
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський препарат або відходи необхідно утилізувати відповідно до місцевих вимог.
| Байофлай пур-он 200мл Bayer
Склад і форма випуску
Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін.
Фармакологічні свойсива
Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію.
Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах.
Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл.
Показання
Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи.
Дози і спосіб застосування
Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння.
Протипоказання
Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.
Особливі вказівки
Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки. | Тромексиновет 50г O.L.KAR
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
|
Прател (Pratel) -Elanco
Прател (Pratel) - антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, що містить в якості діючих речовин пірантел ембонат і празиквантел.
Прател (Pratel) являє собою таблетки світло-жовтого кольору, круглої форми зі скошеними краями і хрестоподібною насічкою з одного боку. Кожна таблетка містить 144 мг пірантелу ембонат і 50 мг празиквантелу.
Празиквантел діє на дорослі і розвиваються форми стрічкових черв'яків (цестод), викликаючи загибель паразитів. Пірантел діє на личинкові і статевозрілі форми шлунково-кишкових нематод. А також застосовують для дегельмінтизації собак і кішок при гельмінтозах, викликаних: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. Він є деполяризующим нейромышечным ганглиоблокатором, паралізуючим мускулатуру круглих черв'яків, після чого вони легко виводяться з кишечника.
Дозування і спосіб застосування: Кішкам і собакам Прател дають одноразово в роздробленому вигляді з кормом або примусово на корінь язика.
| Маса тварини |
Дозування |
| Собаки: |
до 2 кг |
1/4 табл. |
| 2-5 кг |
1/2 табл. |
| 5-10 кг |
1 табл. |
| 10-20 кг |
2 табл. |
| 20-30 кг |
3 табл. |
| 30-40 кг |
4 табл. |
| 40 - 50 кг |
5 табл. |
| Кішки: |
Кошенята |
1/4 табл. |
| Кошки |
1/2табл. |
Препарат вводится однократно в указанных дозах. С профилактической целью дегельминтизацию рекомендуется проводить 3-4 раза в год. Дегельминтизацию котят и щенков препаратом Прател (Pratel) проводят с 30 дневного возраста. Рекомендуется проводить профилактические обработки за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки.
Противопоказания: Прател (Pratel) нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин. Запрещается применять препарат беременным и истощенным животным. Побочных явлений при применении Пратела согласно инструкции не установлено.
Гарантійний строк придатності при зазначених умовах зберігання 3 роки з дня виготовлення.
| Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 3шт
Масляниста рідина світло — жовтого кольору.
Склад
100 мл препарату містить: діюча речовина:
дельтаметрин — 5 г,
допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл).
Фармакологічні властивості
Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин.
Застосування
Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами:
у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea;
коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами –
Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами —
Hypoderma bovis, H. lineatum.
у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis,
Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola
caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками —
Melophagus ovinus.
у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus
suis.
у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina.
у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea,
коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами –
Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами —
Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis. | Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). |
Відгуки
Ще немає відгуків.