Бровасептол 3.3г ін. Бровафарма

Однорідний порошок світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом в комплекті з флаконом стерильного розчинника (розчин натрію хлориду 0,9%).

Склад

1 мл препарату (готового ін'єкційного розчину) містить діючі речовини:
сульфадиметоксину натрієва сіль— 100 мг,
сульфадиазина натрієва сіль — 100 мг,
триметоприм — 40 мг.
Розчинник – розчин хлориду натрію 0,9%.

Фармакологічні властивості

Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає в блокуванні двох різних етапів біосинтезу фоллиевой кислоти. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження і загибелі.
Комбінація двох сульфаніламідів і похідного диаминопиримидина (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату. Бровасептол® для ін'єкцій активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. та ін) і грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін). До препарату чутливі деякі види найпростіших (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma). Комбінація сульфаніламідів і триметоприму зменшує імовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.

Показання

Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак, котів, кролів і птиці при захворюваннях бактеріальної етіології:
– органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту);
– органів травлення (гастроентериту, диспепсії, колібактеріозу);
– сечостатевих органів (післяпологового сепсису, циститу, пієлітах, уретриту, ендометриту);
– маститу;
– специфічних інфекцій (актиномікозу, дизентерії, диплококкоза, пики, ентеротоксемії, эймериоза, пастерельозу, пуллороза, набрякової хвороби, респіраторного мікоплазмозу, сальмонельозу), а також післяопераційних ускладнень.

Дози і спосіб застосування

Внутрішньом'язово в дозі:
велика рогата худоба, вівці, свині, собаки великих порід - 0,6 - 0,8 мл на 10 кг /м. т.;
собаки середніх і дрібних порід, коти – 0,10 - 0,15 мл на 1 кг /м. т.;
птахи, кролі: внутрішньом'язово – 0,1 мл/ кг м. т., або орально з водою – 1 мл на 1 л води.
Молодняку і дрібним тваринам в одне місце ін'єкції слід вводити не більше 10 мл, а дорослим тваринам – 20 мл препарату.
У всіх випадках застосування Бровасептола®, першу дозу препарату слід збільшувати на 30-100% (залежно від перебігу захворювання). Препарат вводять 1-2 рази з інтервалом 24 - 36 годин.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застереження

Для розведення не застосовувати розчин новокаїну.
Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 10 діб після останнього застосування препарату. Вживання в їжу яєць і молока людям дозволяється через 4 дні після останнього застосування препарату. До зазначеного терміну м'ясо, молоко і яйця згодовують непродуктивним тваринам або утилізують (залежно від висновку ветлікаря).
Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому розчин препарату слід давати їм з особливою обережністю.

Форма випуску

Комплекс з скляних флаконів з порошком Бровасептол® по 3,3 і 6,6 м, а також стерильного розчину хлориду натрію 0,9% з 8 і 16 мл

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 4 до 25°C.

Термін придатності 2 роки.

Кефен 100мл Бровафарма

Склад

1 мл препарату містить:

кетопрофен — 100 мг

Рідина безбарвна, прозора.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) з вираженою болезаспокійливою та жарознижувальною дією.

Кетопрофен — речовина з групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів і тромбоксану та базується на порушенні метаболізму арахідонової кислоти. У терапевтичних дозах кетопрофен інгібує переважно ЦОГ-II і частково ЦОГ-I, забезпечуючи протизапальну, знеболювальну, жарознижувальну і протиендотоксичну дію.

Після одноразового внутрішньом’язового введення максимальна концентрація кетопрофену в плазмі крові спостерігається через 30 хвилин. Кетопрофен виводиться з організму переважно нирками.

Показання

Лікування великої рогатої худоби, свиней, коней при гострому або хронічному перебігу запальних процесів опорно-рухового апарату (артрит, артроз, бурсит, вивих, набряк, тендовагініт, травма, інфекційні ураження копит), органів дихання, синдромі метрит-мастит-агалактія, різних формах маститу, больовому синдромі різної етіології (операція, травма, коліки). Застосовують як жарознижувальний засіб за захворювань, що супроводжуються гіпертермією і пригніченим станом.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, виразковою хворобою шлунку та дванадцятипалої кишки, геморагічним синдромом, вираженою нирковою або печінковою недостатністю.

Не застосовувати одночасно з іншими НПЗП, глюкокортикоїдами, антикоагулянтами, діуретиками.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводять внутрішньом’язово (в/м) або внутрішньовенно (в/в) 1 раз на добу в таких дозах:

• велика рогата худоба (в/м або в/в) — 0,3 мл на 10 кг маси тіла, курс — 1-3 дні;
• спортивні коні (в/в) — 1 мл на 45 кг маси тіла, курс — 3-5 днів (при коліках достатньо однієї ін’єкції, повторна ін’єкція можлива тільки після додаткового обстеження тварини);
• свині (в/м) — 0,3 мл на 10 кг маси тіла, курс — 1-3 дні.

Ін’єкції більше 10 мл ділять на кілька частин і вводять у різні місця.

Застереження

Не змішувати з іншими препаратами в одному шприці.

Після останнього застосування препарату забій свиней на м’ясо дозволяється через 4 доби, великої рогатої худоби — через 5 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря. Молоко можна вживати без обмежень.

Умови зберігання

В упаковці виробника, у сухому, темному місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Метронідазол 5% для ін’єкцій        

Безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина. 

Склад

100 мл препарату містить:

метронідазол – 5 г.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи нітроімідазолів і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію. З організму виводиться через 48 годин, переважно з сечею.

Застосування

Всім видами тварин для лікування та профілактики дизентерії, колібактеріозу, еймеріозу, балантидіозу, сальмонельозу, при ентеритах, септицемії, після хірургічних ускладненнях.

Дозування

Внутрішньом’язово в дозі 1 мл на 10 кг живої ваги (5 мг метронідазолу на 1 кг живої ваги) при дизентерії викликаної Treponema spp., 2 мл на 10 кг маси тіла при дизентерії збудником якого є анаероби, а також при балантидіозі. Препарат вводять один раз на добу до зникнення симптомів (як правило, 1-2 введень достатньо).

Кролям і нутріям препарат дають з водою в дозі 0,4-0,5 мл на 1 кг маси тіла протягом 2-3 діб.

Птиці – 5-6 мл на 1 л води протягом 10 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метранідазолу.

Застереження

Не застосовувати препарат одночасно з спиртовмісними засобами та в першу третину вагітності.

Форма випуску

Флакони скляні по 10, 50, та 100 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.

Зберігання 

Сухе, темне місце при температурі від 5 до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Метронідазол 5% для ін’єкцій        

Безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина. 

Склад

100 мл препарату містить:

метронідазол – 5 г.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи нітроімідазолів і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію. З організму виводиться через 48 годин, переважно з сечею.

Застосування

Всім видами тварин для лікування та профілактики дизентерії, колібактеріозу, еймеріозу, балантидіозу, сальмонельозу, при ентеритах, септицемії, після хірургічних ускладненнях.

Дозування

Внутрішньом’язово в дозі 1 мл на 10 кг живої ваги (5 мг метронідазолу на 1 кг живої ваги) при дизентерії викликаної Treponema spp., 2 мл на 10 кг маси тіла при дизентерії збудником якого є анаероби, а також при балантидіозі. Препарат вводять один раз на добу до зникнення симптомів (як правило, 1-2 введень достатньо).

Кролям і нутріям препарат дають з водою в дозі 0,4-0,5 мл на 1 кг маси тіла протягом 2-3 діб.

Птиці – 5-6 мл на 1 л води протягом 10 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метранідазолу.

Застереження

Не застосовувати препарат одночасно з спиртовмісними засобами та в першу третину вагітності.

Форма випуску

Флакони скляні по 10, 50, та 100 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.

Зберігання 

Сухе, темне місце при температурі від 5 до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Метронідазол 99.0% 1кг O.L.KAR.

Країна виробник: Україна;

Виробник: O. L. KAR.;

Лікарська форма: Порошок;

Вид тварин: Велика рогата худоба (ВРХ),Свині,Вівці,Кози,Домашня птиця

Метронідазол 25% 100г  O.L.KAR.

Порошок дрібнокристалічний, білого або світло-жовтого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючу речовину:

метронідазол — 250 мг.

Фармакологічна дія

Синтетичний протимікробний та антипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Препарат володіє бактерицидною дією щодо мікроорганізмів, ферментні системи яких можуть відновлювати нітрогрупи. Метронідазол порушує реплікацію ДНК та синтез білку в мікробній клітині, інгібуючи тканинне дихання; легко проникає у клітину чутливих мікроорганізмів, зв’язуючись з ДНК, та порушує процес реплікації.

Препарат активний відносно Trichomonas spp., Gardnerella spp., Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Еubacterium spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Застосування

Лікування у собак, котів та норок діареї, яка спричинена Campylobacter spp., виразкового гінгівіту, лямбліозу, амебіазу, гіардіозу, трихомонозу, анаеробних інфекцій.

Дозування

Перорально у дозі 40 мг препарату (10 мг за діючою речовиною) на 1 кг маси тіла тварини двічі на добу. Курс  лікування – 10-20 діб. При гіардіозі доза препарату становить 100 мг/кг маси тіла тварини.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату, вагітність (перший триместр), лактація.

Застереження

Не застосовувати у першому триместрі вагітності. Застосування препарату у другому і третьому триместрах вагітності можливе тільки в тих випадках, коли очікувана користь для тварин перевищує потенційний  ризик для плодів.

При необхідності застосування в період лактації вигодовування потомства варто припинити.

Побічна дія

З боку травної системи можливі нудота, блювання, відсутність апетиту, запор, діарея; з боку  ЦНС і периферичної нервової системи – підвищена збудливість, порушення сну, депресія, судоми, втрата слуху, дезорієнтації, непритомність; з боку системи кровотворення – транзиторна лейкопенія і тромбоцитопенія; можливі алергічні реакції — шкірний висип, сверблячка, кропивниця.

Форма випуску

Пластмасові банки, пакети з плівки поліетиленової або фольги ламінованої по 10, 100, 500 г

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 0 °С до 20 °С (список Б).

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.