Бровафом новий, 100г

70,00 

Бровафом новий, 100г – Бровафарма

Склад

1 г препарату містить:

колістину сульфат — 500 000 МО

окситетрацикліну гідрохлорид — 35 мг

триметоприм — 27 мг

Порошок світло-жовтого кольору, добре розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості

Комплексний препарат, складові компоненти якого, діючи синергічно, забезпечують широкий спектр антимікробної дії.

Окситетрациклін — бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії проти грампозитивних мікроорганізмів — Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynеbacterium spp., Erysipelothrix spp., грамнегативних мікроорганізмів — Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., найпростіших Protozoa, мікоплазм Mycoplasma spp., рикетсій Rickettsia spp., хламідій Chlamydia. Механізм дії полягає у порушенні синтезу білка при взаємодії з рибосомами, а також у зменшенні проникності цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів.

Колістину сульфат — антибіотик із групи поліміксинів, діє на грамнегативні мікроорганізми Е. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetellа spp. Колістин зв’язує фосфоліпід А клітинних мембран і нейтралізує дію ендотоксину бактерій, що призводить до руйнування структури мембран. Проникність клітинної мембрани змінюється відразу після контакту з препаратом. Майже не всмоктується із ШКТ, тому там спостерігаються його високі концентрації. Виводиться з організму нирками у вигляді активних метаболітів.

Триметоприм діє проти грампозитивних бактерій — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамнегативних бактерій — Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо. Блокує синтез білка у бактерій, інгібує бактеріальну редуктазу, що перетворює дегідрофолієву кислоту на тетрагідрофолієву, яка потрібна для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Зв’язується з білками плазми крові на 70%, висока концентрація триметоприму спостерігається у секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі. Період напіврозпаду в плазмі крові — 8-10 годин, через 72 години 66,8% виводиться із сечею.

Окситетрациклін після перорального застосування поступово абсорбується. Максимальна концентрація в крові досягається через 30-60 хвилин і утримується на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Період напіввиведення у собак становить приблизно 4-6 годин, у великої рогатої худоби — 4,3-9,7 годин, у свиней — 6,7 годин, у овець — 3,6 години. Окситетрациклін проникає практично в усі органи і тканини, але найбільший його рівень спостерігається в легенях, печінці, жовчі, репродуктивних органах і нирках. Концентрація в легенях, ШКТ, м’язах та селезінці є такою самою, як в плазмі крові. Окситетрациклін виявляється в цереброспинальній рідині, але його концентрація не досягає терапевтичної. Проходить через гематоенцефалічний бар’єр і плаценту. Метаболіти утворює у незначній кількості. Виводиться з організму переважно з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — з молоком.

Колістину сульфат за рахунок своєї поліпептидної структури майже не всмоктується з ШКТ, тому є ефективним при захворюваннях органів ШКТ. З організму виводиться переважно з калом, у незначній кількості з сечею у вигляді активних метаболітів (після застосування великих доз).

Триметоприм абсорбується з ШКТ швидко і майже повністю (90-100%). Зв’язування з білками плазми становить 45%. Cmax після одноразової дози спостерігається через 1-4 години і становить приблизно 1 мкг/мл. Швидко розподіляється в тканинах і рідинах організму, включаючи нирки, печінку, селезінку, мокроту, слину і сперму, виявляється також у жовчі, кістковому і губчатому мозку, але не компактному шарі кісток. Концентрація в спинномозковій рідині становить 30-50% від концентрації в сироватці крові. Концентрація в тканині і секреті передміхурової залози в 2-3 рази вища, ніж у сироватці крові. Висока концентрація триметоприму спостерігається в секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі.

Триметоприм проходить через плацентарний бар’єр, проникає в молоко. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. У печінці до неактивних метаболітів метаболізується 10-20%. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин, протягом 72 годин — 66,8% в основному шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції, причому 80-90% — у незміненому вигляді, решта — у вигляді неактивних метаболітів. Невелика кількість (4%) виводиться з жовчю. Виведення посилюється при кислій реакції сечі і слабшає при лужній. Оскільки триметоприм і його метаболіти виводяться майже повністю нирками шляхом як клубочкової фільтрації, так і канальцевої секреції, їхня концентрація в сечі значно вища, ніж у крові.

Показання

Лікування тварин за захворювань, спричинених грампозитивними, грамнегативними та іншими мікроорганізмами:

  • поросята — дизентерія, колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, захворювання ШКТ та органів дихання;
  • телята, ягнята віком до 6 тижнів, кролики — ентерит, захворювання органів дихання;
  • свійська птиця (кури-бройлери, індички, фазани, гуси, качки) — мікоплазмоз, колібактеріоз, пастерельоз, захворювання органів дихання.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функцій печінки та нирок, жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками. Не застосовувати свиноматкам під час лактації та в останній триместр супоросності, курям-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди.

Препарат несумісний з гідрокортизоном, гепарином, дициленом, цефалоспоринами, амфотерицинами та аміноглікозидами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально у таких дозах:

  • поросята (груповий метод), телята, ягнята віком до 6 тижнів (індивідуально) — 1 г на 10 кг маси тіла 2 рази на добу (у добовій дозі 1 млн. МО колістину, 70 мг окситетрацикліну, 54 мг триметоприму) з питною водою або замінником молока, курс — 5-7 днів;
  • кролики, свійська птиця (кури-бройлери, індики, фазани, гуси, качки) — 2 г на 10 кг маси тіла (1 млн. МО колістину, 70 мг окситетрацикліну, 54 мг триметоприму) з питною водою, курс — 5 днів.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій телят, ягнят, свиней, кроликів на м’ясо дозволяється через 10 діб, птиці — через 7 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +8 до +25 °С.

Розчин препарату з водою або замінником молока слід випоїти негайно. Зберігати його заборонено!

Термін придатності

3 роки.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняБровафом новий, 100г видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиПромектин 10мл Invesa видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиСпрей дезі вушка, 30мл видалити
NameБровафом новий, 100г видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиПромектин 10мл Invesa видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиСпрей дезі вушка, 30мл видалити
Зображення
Артикул257668124108112160
Рейтинг
Ціна70,00 80,00 240,00 35,00 36,00 37,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Бровафом новий, 100г - Бровафарма

Склад

1 г препарату містить:

колістину сульфат — 500 000 МО

окситетрацикліну гідрохлорид — 35 мг

триметоприм — 27 мг

Порошок світло-жовтого кольору, добре розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості

Комплексний препарат, складові компоненти якого, діючи синергічно, забезпечують широкий спектр антимікробної дії.

Окситетрациклін — бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії проти грампозитивних мікроорганізмів — Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynеbacterium spp., Erysipelothrix spp., грамнегативних мікроорганізмів — Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., найпростіших Protozoa, мікоплазм Mycoplasma spp., рикетсій Rickettsia spp., хламідій Chlamydia. Механізм дії полягає у порушенні синтезу білка при взаємодії з рибосомами, а також у зменшенні проникності цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів.

Колістину сульфат — антибіотик із групи поліміксинів, діє на грамнегативні мікроорганізми Е. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetellа spp. Колістин зв’язує фосфоліпід А клітинних мембран і нейтралізує дію ендотоксину бактерій, що призводить до руйнування структури мембран. Проникність клітинної мембрани змінюється відразу після контакту з препаратом. Майже не всмоктується із ШКТ, тому там спостерігаються його високі концентрації. Виводиться з організму нирками у вигляді активних метаболітів.

Триметоприм діє проти грампозитивних бактерій — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамнегативних бактерій — Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо. Блокує синтез білка у бактерій, інгібує бактеріальну редуктазу, що перетворює дегідрофолієву кислоту на тетрагідрофолієву, яка потрібна для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Зв’язується з білками плазми крові на 70%, висока концентрація триметоприму спостерігається у секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі. Період напіврозпаду в плазмі крові — 8-10 годин, через 72 години 66,8% виводиться із сечею.

Окситетрациклін після перорального застосування поступово абсорбується. Максимальна концентрація в крові досягається через 30-60 хвилин і утримується на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Період напіввиведення у собак становить приблизно 4-6 годин, у великої рогатої худоби — 4,3-9,7 годин, у свиней — 6,7 годин, у овець — 3,6 години. Окситетрациклін проникає практично в усі органи і тканини, але найбільший його рівень спостерігається в легенях, печінці, жовчі, репродуктивних органах і нирках. Концентрація в легенях, ШКТ, м’язах та селезінці є такою самою, як в плазмі крові. Окситетрациклін виявляється в цереброспинальній рідині, але його концентрація не досягає терапевтичної. Проходить через гематоенцефалічний бар’єр і плаценту. Метаболіти утворює у незначній кількості. Виводиться з організму переважно з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — з молоком.

Колістину сульфат за рахунок своєї поліпептидної структури майже не всмоктується з ШКТ, тому є ефективним при захворюваннях органів ШКТ. З організму виводиться переважно з калом, у незначній кількості з сечею у вигляді активних метаболітів (після застосування великих доз).

Триметоприм абсорбується з ШКТ швидко і майже повністю (90-100%). Зв’язування з білками плазми становить 45%. Cmax після одноразової дози спостерігається через 1-4 години і становить приблизно 1 мкг/мл. Швидко розподіляється в тканинах і рідинах організму, включаючи нирки, печінку, селезінку, мокроту, слину і сперму, виявляється також у жовчі, кістковому і губчатому мозку, але не компактному шарі кісток. Концентрація в спинномозковій рідині становить 30-50% від концентрації в сироватці крові. Концентрація в тканині і секреті передміхурової залози в 2-3 рази вища, ніж у сироватці крові. Висока концентрація триметоприму спостерігається в секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі.

Триметоприм проходить через плацентарний бар’єр, проникає в молоко. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. У печінці до неактивних метаболітів метаболізується 10-20%. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин, протягом 72 годин — 66,8% в основному шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції, причому 80-90% — у незміненому вигляді, решта — у вигляді неактивних метаболітів. Невелика кількість (4%) виводиться з жовчю. Виведення посилюється при кислій реакції сечі і слабшає при лужній. Оскільки триметоприм і його метаболіти виводяться майже повністю нирками шляхом як клубочкової фільтрації, так і канальцевої секреції, їхня концентрація в сечі значно вища, ніж у крові.

Показання

Лікування тварин за захворювань, спричинених грампозитивними, грамнегативними та іншими мікроорганізмами:

  • поросята — дизентерія, колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, захворювання ШКТ та органів дихання;
  • телята, ягнята віком до 6 тижнів, кролики — ентерит, захворювання органів дихання;
  • свійська птиця (кури-бройлери, індички, фазани, гуси, качки) — мікоплазмоз, колібактеріоз, пастерельоз, захворювання органів дихання.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функцій печінки та нирок, жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками. Не застосовувати свиноматкам під час лактації та в останній триместр супоросності, курям-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди.

Препарат несумісний з гідрокортизоном, гепарином, дициленом, цефалоспоринами, амфотерицинами та аміноглікозидами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально у таких дозах:

  • поросята (груповий метод), телята, ягнята віком до 6 тижнів (індивідуально) — 1 г на 10 кг маси тіла 2 рази на добу (у добовій дозі 1 млн. МО колістину, 70 мг окситетрацикліну, 54 мг триметоприму) з питною водою або замінником молока, курс — 5-7 днів;
  • кролики, свійська птиця (кури-бройлери, індики, фазани, гуси, качки) — 2 г на 10 кг маси тіла (1 млн. МО колістину, 70 мг окситетрацикліну, 54 мг триметоприму) з питною водою, курс — 5 днів.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій телят, ягнят, свиней, кроликів на м’ясо дозволяється через 10 діб, птиці — через 7 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +8 до +25 °С.

Розчин препарату з водою або замінником молока слід випоїти негайно. Зберігати його заборонено!

Термін придатності

3 роки.

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Промектин 10мл Invesa

Препарат рекомендується застосовувати ремонтному молодняку курей: - Для лікування захворювань, спричинених круглими хробаками: Ascaridia spp, Capillaria spp, і Strongyloides spp; - Для лікування та профілактики захворювань, викликаних ектопаразитами: кліщами (Dermatnyssus gallinea, Ornithodoros sylviarum), вошами (Menacanthus stramineus, Menopon gallinea). Дозування Препарат рекомендується поїти ремонтному молодняку курей з питною водою. Розраховану кількість препарату розводять в одній четвертій частині питної води, яку отримує птах протягом дня. Рекомендується поїти розчинений у воді препарат вранці, і перед выпаиванием припинити на дві години подачу питної воду. Рекомендовані дози препарату: - Проти ендопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектину / кг м. т., При необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів. - Проти эктопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектина / кг м. т. на протязі двух днів, при необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів. Протипоказання При правильному і точному дотриманні зазначених дозувань негативні наслідки виключаються повністю. У разі випадкового передозування в обов'язковому порядку має бути задіяне симптоматичне лікування.  Застереження Споживати м'ясо можна лише через вісім діб. Забороняється використовувати лікарський засіб за двадцять діб до початку несучого періоду.  Зберігання
Сухе та темне місце, при температурі від п'яти до двадцяти чотирьох градусів. 

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR

Прозорий або напівпрозорий розчин від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом складових.

Склад

1 мл препарату містить (мг):

екстракт календули — 150,0;

екстракт м'яти — 100,0;

масло евкаліпта — 50,0;

саліцилову кислоту — 5,0;

ментол — 1,0;

гліцерин — 100,0.

Фармакологічні властивості

Засіб має антисептичну, дезодорує і пом'якшувальною діями. Регулярна обробка вух препаратом забезпечує профілактику вушних захворювань у тварин і попереджає появу неприємного запаху. Після нанесення засіб швидко висихає, не залишаючи плівки.

Застосування

Для обробки вух у собак, котів, хутрових звірів та декоративних тварин. Засіб застосовують для надійного і швидкого очищення вух у домашніх тварин, особливо декоративних порід, які мають довгі, звисаючі вушні раковини.

Дозування

Засіб наносять на ватний тампон і протирають у тварин внутрішню поверхню вушної раковини і слуховий прохід. При цьому знімають бруд, лусочки шкіри, відкладення. З метою повної обробки вушну раковину складають уздовж навпіл і злегка масажують протягом 10-30 с. Далі препарат впорскують в обидва вуха по 1,0-6,0 мл (залежно від розміру тварини і ступеня забруднення). Надлишок кошти разом з сіркою і брудом тварини видаляють самостійно при отряхивании.

Протипоказання

Не встановлено.

Застереження

Немає.

Форма випуску

Скляні або полімерні флакони з ковпачками-дозаторами по 10 мл, 30 мл, 50 мл та 100 мл

Зберігання

Захищене від світла місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики