Бутокс 10мл флакон - O. L. KAR

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

Эмульгирующий концентрат містить 5% синтетичного пиретроида дельтаметрина. За зовнішнім виглядом являє собою маслянисту рідину світло-жовтого кольору, добре эмульгирующуюся у воді, зі слабким специфічним запахом. В 1 л концентрату міститься 50 г дельтаметрина. Розфасовують в ампули по 1 мл

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Бутокс володіє широким спектром інсекто-акарицидної дії, активний відносно іксодових, коростявих, курячих, кошарных кліщів, мух, гнусу, клопів та інших ектопаразитів тварин. Поступивши в організм членистоногих дельтаметрин контактно або ентерально, накопичується в периферичних гангліях нервів і пригнічує їх активність. Порушує координацію рухів збудника, викликаючи потім його параліч, летаргію і загибель. Препарат помірно токсичний для теплокровних тварин, в рекомендованих дозах і концентраціях, не чинить місцевоподразнюючої та алергізуючої дії. Ефективний проти ектопаразитів резистентних до фосфор - і хлорорганическим з'єднанням. Токсичний для риб і бджіл.

СВІДЧЕННЯ
Для боротьби з ектопаразитами тварин (іксодові, коростяні кліщі, воші, волосоїди, мухи, ґедзі, клопи, мошки та інші).

ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ

Бутокс використовують лише для зовнішньої обробки тварин та приміщень. Безпосередньо перед застосуванням готують водну робочу емульсію препарату. Обробляють тварин методом обприскування чи купання.

ПОБІЧНІ ДІЇ

При дотриманні зазначених концентрацій і правильному застосуванні побічні дії, як правило, не спостерігаються. Немає обмежень при використанні в період вагітності.

ПРОТИПОКАЗАННЯ
Хворих і слабких тварин не обробляють. Не рекомендується використовувати Бутокс 50 в поєднанні з фосфорорганічними інсектицидами, які можуть погіршити обмін речовин і таким чином підвищити токсичність дельтаметрина.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 5 днів після обробки. У разі вимушеного забою раніше встановленого терміну м'ясо використовують на корм м'ясоїдних тварин або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко від дійних тварин забороняється використовувати для харчових цілей протягом 3 днів після обробки, але підходить для годівлі тварин. Не допускається попадання емульсії в очі, ніс і рот тварини. Одночасне використання ФОС з Бутоксом 50 знижує швидкість біотрансформації препарату і збільшує його токсичність. Запрещается хранение и транспортировка Бутокса 50 и тары из-под него вместе с продуктами питания и фуражом. Все работы с препаратом проводят с использованием спецодежды (халат, прорезиненный фартук, головной убор, резиновые сапоги и перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После окончания работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые немедленно смыть струей воды или снять тампоном; при попаданні всередину випити 2 – 3 таблетки активованого вугілля з теплою водою. Забруднену препаратом тару знешкоджують 5 – 6 годин 3 – 5%-ним розчином кальцинованої соди, а потім промивають водою. Залишки препарату знешкоджують 5%-ним розчином їдкого лугу або водною суспензією гашеного або хлорним вапном (суспензія у воді 1:3). Не допускається потрапляння концентрату, залишків розчину або використаних контейнерів у водойми, забороняється забруднювати ними кошари, водогони та стічні канави. Необхідно ретельно очищати контейнери, добре прополіскуючи їх. Знешкоджені залишки інсектициду і змивні води після обробки тари і спецодягу зливають у яму завглибшки не менше 0,5 м, розташовану в стороні від джерел водопостачання, водойм, річок і місць випасу худоби і закопують.

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Цунамі, 10кг - O.L.KAR