| Вміст | Бі-септим, 10г - Бровафарма
Склад
1 г препарату містить:
тилозину тартрат — 150 мг
окситетрацикліну гідрохлорид — 150 мг
вітамін С (аскорбінова кислота) — 200 мг
Опис
Порошок світло-жовтого кольору, розчиняється у воді.
Фармакологічні властивості
Тилозин — антибіотик групи макролідів, зв’язується з 50S рибосомальною субодиницею і пригнічує синтез білка. Активний проти грампозитивних бактерій — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Listeria, Erysipelothrix spp., деяких штамів грамнегативних бактерій — Haemophilus spp., Pasteurella spp., а також Actinomyces spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Rickettsia spp.
Окситетрациклін — бактеріостатичний антибіотик, діє на рибосоми бактерій, перешкоджаючи синтезу білка. Має широкий спектр дії на грампозитивні та грамнегативні бактерії Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Campylobacter spp., E. coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., спірохети, рикетсії, багатьох штамів мікоплазм, хламідій і деяких найпростіших.
Вітамін С є антиоксидантом, підвищує опірність організму до інфекцій, прискорює обмін речовин.
Після перорального застосування окситетрациклін швидко всмоктується. Через 30 хвилин його концентрація в сироватці крові становить майже 60% від терапевтичної, максимальна концентрація досягається через 2-3 години. Окситетрациклін майже не метаболізується в організмі, близько 60% виводиться із сечею у незміненому вигляді, решта — з жовчю.
Після перорального застосування тілозин добре всмоктується з ШКТ, створюючи бактеріостатичні рівні у крові і тканинах. Метаболізується в основному в печінці, виводиться переважно з сечею і жовчю.
Показання
Лікування молодняку та дорослої свійської птиці (кури-бройлери, ремонтний молодняк, індички, качки, гуси) за захворювань ШКТ та органів дихання, бактеріальних ускладнень, вірусних інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну та тилозину.
Протипоказання
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до тилозину та окситетрацикліну, курам-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди. Не використовувати одночасно з цефалоспоринами, пеніциліном, еритроміцином та сульфаніламідами.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовують перорально з питною водою або кормом. Доза препарату при використанні з водою становить 1 г на 1 л води, при використанні з кормом — 2 г на 1 кг корму, курс — 3-5 днів.
Застереження
Після останнього застосування препарату забій птиці на м’ясо дозволяється через 15 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.
Умови зберігання
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.
Термін придатності
2 роки. | Ветбіцилін-5 Basalt
Склад
Флакон препарату містить діючі речовини :
- бензатину бензилпеніциліну стерильного (Біциліну-1) — 200 000 ОД,
- бензилпеніциліну натрієвої солі стерильної — 200 000 ОД,
- бензилпеніциліну новокаїнової солі стерильної — 200 000 ОД.
Фармакологічні властивості
Біцилін®-3 належить до групи пеніцилінів, чутливих до дії β-лактамаз.
Препарат перешкоджає утворенню пептидних зв'язків за рахунок інгібування транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що призводить до лізису клітин, що діляться.
Біцилін®,-3 діє бактеріостатично на грампозитивні бактерії (Strepto. Bacillus spp.), меншою мірою по відношенню до Enterococcus spp., листериям (L. monocytogenes), еризипілотрикс (E. rhusiopathie), більшості коринобактерій, більшості анаеробних бактерій (актиноміцети, Peptostreptococcus spp. spp., Borrelia spp., Leptospira spp.). Бактерії травного тракту, бруцели, мікобактерії, найпростіші, віруси, гриби та рикетсії не реагують на дію препарату. З грамнегативних бактерій до препарату чутливі Neisseria spp., P. multocida, H. dugreyi. Застосування: Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, лисиць, песців, норок , собак, свиней хворих на некробактеріоз, пастереліоз, пневмонію, мастит, метрит, ранову інфекцію, отит, інфекцію сечовивідних шляхів, септицемію, флегмону, актиномікоз, емфізематозний карбункул, стрептококову септи, , стахіоботріотоксикоз, стрептококоз, стафілококозом, інфекційним стоматитом, ринітом, чумою хутрових звірів і собак, пикою свиней, спричинених мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. флакон додають 5-6 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або стерильної води для ін'єкцій, або 0,25-0,5% розчину новокаїну, перемішують до отримання рівномірної суміші.
Біцилін® у 5-6 діб у наступних дозах (з розрахунку на 1 кг маси тіла):
< td>
12
|
Вигляд тварини
|
Рожева лікувальна доза (тис. ОД на кг маси тварини)
|
|
Дорослі тварини
|
Молодняк
|
|
Велика рогата худоба
|
10
|
15
|
|
Вівці, кози
|
15
|
20
|
|
Свині
|
10
|
20
|
|
Кінці
|
10
|
|
Лиси, песці, норки, собаки
|
40< /p>
|
60
|
Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи пеніциліну або новокаїну.
Не застосовувати у морських свинок, хом'яків.
Застереження
М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годівлі м'ясоїдних тварин або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко від дійних тварин, отримане в період лікування та протягом сім діб після останнього введення ветбіциліну-3, забороняється використовувати у харчових цілях. Таке молоко може бути використане після термічної обробки для годування тварин.
Форма випуску
Скляні флакони по 10, 20, 50, 100 мл.
У сухому захищеному від прямих сонячних променів при температурі від 10 до 25°С.
Термін придатності
3 роки
| Спектран 10мл БіоТестЛаб
Опис
Суспензія від біло-кремового до світло-жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) – 150,0 мг.;
бетаметазону дипропіонат (в перерахунку на бетаметазон) – 0,5 мг.;
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.
Фармакологічні властивості
СПЕКТРАН - комплексний препарат, що має виражену протимікробну та протизапальну дію. Діючими речовинами СПЕКТРАНУ є антибіотик амоксицилін, та кортикостероїд бетаметазон; амоксицилін - має широкий спектр протимікробної дії, бетаметазон - посилює протизапальні процеси в організмі, запобігає виникненню можливих алергічних реакцій (в тому числі на компоненти препарату).
Амоксицилін – це антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Він перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного тиску в бактеріальній клітині, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту. Препарат активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою - з молоком і з жовчю.
Бетаметазон - належить до групи синтетичних кортикостероїдів, має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.
Бетаметазон пригнічує функції лейкоцитів і тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів в область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи тим самим концентрацію протеолітичних ферментів в ділянці запалення. Зменшує проникність капілярів, обумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів і утворення колагену.
Бетаметазону дипропіонат має пролонговану дію внаслідок повільної абсорбції. Біодоступність бетаметазону становить приблизно 72 %, період напіввиведення - 5,6 год, з білками плазми зв'язується 64 %. Розпадається у печінці, виділяється нирками і лише незначна частина виводиться з жовчю.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби та свиней:
при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Лікування собак і котів:
при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактію, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; гострих та хронічних отитах, операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Дозування
Внутрішньом´язово або підшкірно одноразово у дозі:
велика рогата худоба, свині - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини;
собаки, коти - 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла тварини.
При необхідності препарат вводять повторно через 48 годин.
Протипоказання
Не застосовувати кролям, мурчакам, хом'якам та іншим гризунам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до амоксициліну, бетаметазону та інших компонентів препарату.
Не можна застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності; свиноматкам, собакам та кішкам у першу третину вагітності.
Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.
Не застосовувати разом з бактеріостатичними антибіотиками (тетрациклін, левоміцетин, еритроміцин та ін.).
Застереження
Перед застосуванням ретельно струсити.
В одне місце ін'єкції не можна вводити більше 20 мл великій рогатій худобі, 5 мл - свиням та собакам; 1,0 мл - котам.
Не вводити внутрішньовенно.
Забій тварин на м`ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Флакони зі скломаси або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 150, 200, 250 та 500 мл.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності – 2 роки.
Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці при температурі від 5 °С до 25 °С.
ВИРОБНИК
«БіоТестЛаб»
| Марбофорт 2% 100мл Фортіс-Фарма
Розчин для ін’єкцій жовтуватого (с зеленим або коричнюватим відтінками) кольору.
Склад
марбофлоксацин – 20 мг, наповнювач – до 1 мл.
Фармакологічні властивості
марбофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів. Активний по відношенню до грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Enterococcus spp.,) та грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Moraxella spp., Brucella spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Shigella spp.), а також хламідій та мікоплазм. Марбофлоксацин не активний по відношенню до облігатних анаеробів. Механізм дії марбофлоксацину полягає в інгібуванні реплікації мікробіальної ДНК.
Препарат характеризується високою біодоступністю. Після підшкірного або внутрішньом’язевого введення марбофлоксацин швидко всмоктується з місця введення, терапевтична концентрація у органах та тканинах підтримується впродовж 2 діб. Виділяється марбофлоксацин майже в незмінному вигляді з сечею та калом.
Застосування
призначають молодняку великої рогатої худоби, свиням, собакам та кішкам для терапії захворювань респіраторної, травної, сечостатевої систем, м’яких тканин, викликаних чутливими до дії препарату мікроорганізмів, в тому числі при бронхопневмоніях, раневих та хірургічних інфекціях, тощо.
Дозування
Марбофорт 2% вводять підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно у дозі 1 мл на 10 кг маси тіла щоденно протягом 3 – 5 днів.
Не рекомендується вводити в одне місце більше 20 мл препарату
Протипоказання
індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Не застосовувати паралельно з бактеріостатичними антибіотиками (тетрацикліни, макроліди, сульфаніламіди). Не застосовувати собакам віком до 12 міс, цуценятам великих порід – до 18 міс.
Каренція
м’ясо великої рогатої худоби - 4 діб, свиней -3 доби.
Форма випуску
флакони по 100 мл.
Зберігання
в сухому темному місці при температурі 10-250С.
Термін придатності
3 роки.
| Паратил орал. 10мл Ветсинтез
Рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, може мати незначний осад.
Склад
1 мл препарату містить 80 мг енрофлоксацину, 600000 МО колістину сульфат, 75 мг тилмикозин фосфат у перерахунку на тилмикозин, допоміжні речовини (1,2 пропіленгліколь, очищена вода, кислота молочна.
Фармакологічні властивості
Паратил - комбінований препарат, який містить три антибіотика.
Енрофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів, який пригнічує субодиниці А ДНК-гірази (топоізомераза ІІ) грамнегативних бактерій і блокує процес суперспіралізації молекули ДНК. Енрофлоксацин проявляє бактерицидну дію на граммположительные та грамнегативні мікроорганізми, такі як Staphylococcus spp., Clostridium spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. E. сoli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також діє на мікоплазми (M. gallisepticum, M. synoviae, M. hyosynoviae, М. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. iowae).
Колістин – антибіотик групи полимиксинов, який синтезується аеробної спорообразующей паличкою Bacillus polymyxa. Бактерицидно діє на граммположительные бактерії (E. coli, Pseudomonas spp., Salmonella spp.).
Тилмикозин – напівсинтетичний антибіотик групи макролідів з широким спектром дії проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, особливо проти Pasteurella spp., Actinomyces spp., Haemophilus spp., Mycoplasma spp., Corynebacterium.
Застосування
Лікування свійської птиці (курчат, курей-бройлерів, індичок) при таких захворюваннях, як колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, мікоплазмоз, хронічні респіраторні інфекції (CRD), стафилококкоз і кампілобактеріоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину.
Дозування
Перорально з питною водою в дозі 1 мл препарату/1 л питної води щодня протягом 3-5 діб. В залежності від тяжкості захворювання, дозу препарату можна збільшити до 1,5 мл препарату /1 л питної води щодня. Лікування можна повторити пізніше у разі стресових ситуацій і нових випадків хвороби.
Протипоказання
Підвищена чутливість до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину. Не застосовувати птиці при тяжких порушеннях функції нирок і печінки. Не застосовувати одночасно з тетрацикліном, еритроміцином, циклоспоринами, хлорамфеніколом, а також з нестероїдними протизапальними засобами. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких призначені для використання в їжу людям.
Застереження
В рекомендованих дозах побічні явища, як правило, не спостерігаються. Забій птиці на м'ясо дозволяється на 12 добу після останнього використання препарата. Отримане, до вказаного терміну, м'ясо утилізують або скормлюють непродуктивним тваринам в залежності від висновку ветеринарної медицини.
Збереження
Сухе темне, не доступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С. Не заморожувати.
Термін придатності
2 роки.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Виробник: Ветсинтез, Україна.
| Бровасептол 3.3г ін. Бровафарма
Однорідний порошок світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом в комплекті з флаконом стерильного розчинника (розчин натрію хлориду 0,9%).
Склад
1 мл препарату (готового ін'єкційного розчину) містить діючі речовини:
сульфадиметоксину натрієва сіль— 100 мг,
сульфадиазина натрієва сіль — 100 мг,
триметоприм — 40 мг.
Розчинник – розчин хлориду натрію 0,9%.
Фармакологічні властивості
Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає в блокуванні двох різних етапів біосинтезу фоллиевой кислоти. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження і загибелі.
Комбінація двох сульфаніламідів і похідного диаминопиримидина (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату. Бровасептол® для ін'єкцій активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. та ін) і грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін). До препарату чутливі деякі види найпростіших (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma). Комбінація сульфаніламідів і триметоприму зменшує імовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.
Показання
Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак, котів, кролів і птиці при захворюваннях бактеріальної етіології:
– органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту);
– органів травлення (гастроентериту, диспепсії, колібактеріозу);
– сечостатевих органів (післяпологового сепсису, циститу, пієлітах, уретриту, ендометриту);
– маститу;
– специфічних інфекцій (актиномікозу, дизентерії, диплококкоза, пики, ентеротоксемії, эймериоза, пастерельозу, пуллороза, набрякової хвороби, респіраторного мікоплазмозу, сальмонельозу), а також післяопераційних ускладнень.
Дози і спосіб застосування
Внутрішньом'язово в дозі:
велика рогата худоба, вівці, свині, собаки великих порід - 0,6 - 0,8 мл на 10 кг /м. т.;
собаки середніх і дрібних порід, коти – 0,10 - 0,15 мл на 1 кг /м. т.;
птахи, кролі: внутрішньом'язово – 0,1 мл/ кг м. т., або орально з водою – 1 мл на 1 л води.
Молодняку і дрібним тваринам в одне місце ін'єкції слід вводити не більше 10 мл, а дорослим тваринам – 20 мл препарату.
У всіх випадках застосування Бровасептола®, першу дозу препарату слід збільшувати на 30-100% (залежно від перебігу захворювання). Препарат вводять 1-2 рази з інтервалом 24 - 36 годин.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Застереження
Для розведення не застосовувати розчин новокаїну.
Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 10 діб після останнього застосування препарату. Вживання в їжу яєць і молока людям дозволяється через 4 дні після останнього застосування препарату. До зазначеного терміну м'ясо, молоко і яйця згодовують непродуктивним тваринам або утилізують (залежно від висновку ветлікаря).
Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому розчин препарату слід давати їм з особливою обережністю.
Форма випуску
Комплекс з скляних флаконів з порошком Бровасептол® по 3,3 і 6,6 м, а також стерильного розчину хлориду натрію 0,9% з 8 і 16 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 4 до 25°C.
Термін придатності 2 роки.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.