Вакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз

554,00 
Немає в наявності

Out of stock

Вакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз

Склад

Одна доза вакцини (1 мл) містить:

Virus influenzae equorum inactivatum, штам:

A/Equi 2/Morava 95 (євро-азіатський тип), H3N8 хв. 5 log2 HIT1
A/Equi 2/Brno 08 (американський, під-серія Florida 2), H3N8 хв. 5 log2 HIT1
Anatoxinum tetanicum purificatum хв. 30 IU2

1Середнє геометричне специфічних антитіл, встановлених ингибиторным методом гемаглютинації в сироватці морських свинок
2Міжнародні одиниці; титр антитіл проти токсинів, індукованих після повторної вакцинації морських свинок, згідно Ph. Eur., встановлений за методом ELISA

Ін’єкційна суспензія. Біла, жовтувато-коричнева або сіро-коричнева суспензія. У вертикальному положенні утворюється осад, який піднімається після струшування.

Цільові види тварин

Коні

Показання з уточненням для цільових видів тварин

Вакцина для активної імунізації коней у віці 6 місяців від кінського грипу з метою зменшення клінічних симптомів та виключення повторного зараження вірусом кінського грипу та для активної імунізації проти правця.Виникнення імунітету було доведено провокаційним тестом для штаму кінського грипу A/Equi 2/Brno 08 і серологічно для штаму кінського грипу A/Equi 2/Morava 95.
Протяжність дії імунітету для двох штамів вакцинації кінського грипу була доведена серологічно.

Грип:

Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Правець:
Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Протипоказання:

Не виявлено.

Спеціальні попередження для кожного цільового виду

У разі підвищення інфекційного тиску рекомендується проводити ревакцинацію всіх коней на коневодческой фермі кожні 6 місяців.
З метою зменшення інфекційного тиску необхідно прищепити всіх коней на коневодческой фермі.
При перегоні коней на іншу ферму або в іншу стайню, а також перед змаганнями або гонками необхідно провести як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду для виникнення імунітету. Всім невакцинованим коням, що містяться в стайні, рекомендується провести в рамках карантину як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду, необхідного для виникнення імунітету.
Рекомендується залишити в стайні хворих коней з ознаками простудного захворювання і ізолювати їх від решти тварин.

Побічні ефекти (частота та ступінь тяжкості)

Дуже часто в зв’язку з проведеною вакцинацією можна спостерігати протягом 1-3 днів легке підвищення температури максимум на 1 °C.
У дуже рідкісних випадках може спостерігатися анафілактична реакція. В такому випадку необхідно застосувати симптоматичне лікування.

Застосування у період вагітності, годування і виношування

Можна використовувати під час вагітності.
Не встановлена безпека застосування ветеринарного лікарського засобу під час лактації.

Взаємодія з іншими лікарськими препаратами, а також інші види взаємодії

Немає інформації щодо безпеки та ефекті даної вакцини, якщо вона застосовується разом з іншими ветеринарними лікарськими препаратами. Рішення про застосування даної вакцини перед або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського препарату повинно прийматися на основі розгляду схожих випадків.

Можливості введення та способи введення

Доза вакцини – 1 мл Вакцина вводиться глибоко внутрішньом’язово.
Перед використанням бажано ретельно збовтати вміст флакона і підтримувати його температуру в межах 15-25 °C.

Схема вакцинації:
Основна вакцинація:
Перша вакцинація проводиться у віці старше 6 місяців, друга вакцинація – через 4 тижні.

Ревакцинація:
Перша ревакцинація проводиться через 6 місяців після основної вакцинації, наступні ревакцинації – кожні 12 місяців.
Ревакцинація вагітних кобил проводиться в останньому триместрі вагітності, не пізніше місяця до планованих пологів.

Не рекомендуется использовать вакцину BioEquin FT для ревакцинации лошадей, которые ранее прививались вакциной другого производителя, а также не рекомендуется после использования вакцины BioEquin FT применять в целях ревакцинации вакцину другого производителя.  Исключение составляют вакцины, содержащие те же штаммы гриппа, что и вакцина BioEquin FT.

Срок запрета на употребление в пищу продуктов, полученных от привитых животных

Отсутствует срок, в течение которого нельзя употреблять в пищу продукты, полученные от привитых животных.

Срок годности

Термін придатності ветеринарного лікарського препарату в непошкодженій упаковці: 33 місяця
Термін придатності після першого відкриття в упаковці, що містить кілька доз: 10 годин.

Особливі запобіжні заходи при зберіганні

Зберігати в холодильнику (2-8 °C). Берегти від морозу. Берегти від сонця.
Зберігати в сухому місці.

Упаковка

2 x 1 доза, 10 x 1 доза

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняВакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиПранатан - суспензія для цуценят і кошенят, 5мл видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалити
NameВакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиПранатан - суспензія для цуценят і кошенят, 5мл видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул15541242191303469
Рейтинг
Ціна554,00 240,00 40,00 620,00 240,00 196,00 
Запаси

Out of stock

Out of stock

ДоступністьOut of stockOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Вакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз

Склад

Одна доза вакцини (1 мл) містить:

Virus influenzae equorum inactivatum, штам:

A/Equi 2/Morava 95 (євро-азіатський тип), H3N8 хв. 5 log2 HIT1
A/Equi 2/Brno 08 (американський, під-серія Florida 2), H3N8 хв. 5 log2 HIT1
Anatoxinum tetanicum purificatum хв. 30 IU2

1Середнє геометричне специфічних антитіл, встановлених ингибиторным методом гемаглютинації в сироватці морських свинок
2Міжнародні одиниці; титр антитіл проти токсинів, індукованих після повторної вакцинації морських свинок, згідно Ph. Eur., встановлений за методом ELISA

Ін'єкційна суспензія. Біла, жовтувато-коричнева або сіро-коричнева суспензія. У вертикальному положенні утворюється осад, який піднімається після струшування.

Цільові види тварин

Коні

Показання з уточненням для цільових видів тварин

Вакцина для активної імунізації коней у віці 6 місяців від кінського грипу з метою зменшення клінічних симптомів та виключення повторного зараження вірусом кінського грипу та для активної імунізації проти правця.Виникнення імунітету було доведено провокаційним тестом для штаму кінського грипу A/Equi 2/Brno 08 і серологічно для штаму кінського грипу A/Equi 2/Morava 95.
Протяжність дії імунітету для двох штамів вакцинації кінського грипу була доведена серологічно.

Грип:

Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Правець:
Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Протипоказання:

Не виявлено.

Спеціальні попередження для кожного цільового виду

У разі підвищення інфекційного тиску рекомендується проводити ревакцинацію всіх коней на коневодческой фермі кожні 6 місяців.
З метою зменшення інфекційного тиску необхідно прищепити всіх коней на коневодческой фермі.
При перегоні коней на іншу ферму або в іншу стайню, а також перед змаганнями або гонками необхідно провести як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду для виникнення імунітету. Всім невакцинованим коням, що містяться в стайні, рекомендується провести в рамках карантину як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду, необхідного для виникнення імунітету.
Рекомендується залишити в стайні хворих коней з ознаками простудного захворювання і ізолювати їх від решти тварин.

Побічні ефекти (частота та ступінь тяжкості)

Дуже часто в зв'язку з проведеною вакцинацією можна спостерігати протягом 1-3 днів легке підвищення температури максимум на 1 °C.
У дуже рідкісних випадках може спостерігатися анафілактична реакція. В такому випадку необхідно застосувати симптоматичне лікування.

Застосування у період вагітності, годування і виношування

Можна використовувати під час вагітності.
Не встановлена безпека застосування ветеринарного лікарського засобу під час лактації.

Взаємодія з іншими лікарськими препаратами, а також інші види взаємодії

Немає інформації щодо безпеки та ефекті даної вакцини, якщо вона застосовується разом з іншими ветеринарними лікарськими препаратами. Рішення про застосування даної вакцини перед або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського препарату повинно прийматися на основі розгляду схожих випадків.

Можливості введення та способи введення

Доза вакцини - 1 мл Вакцина вводиться глибоко внутрішньом'язово.
Перед використанням бажано ретельно збовтати вміст флакона і підтримувати його температуру в межах 15-25 °C.

Схема вакцинації:
Основна вакцинація:
Перша вакцинація проводиться у віці старше 6 місяців, друга вакцинація – через 4 тижні.

Ревакцинація:
Перша ревакцинація проводиться через 6 місяців після основної вакцинації, наступні ревакцинації – кожні 12 місяців.
Ревакцинація вагітних кобил проводиться в останньому триместрі вагітності, не пізніше місяця до планованих пологів.

Не рекомендуется использовать вакцину BioEquin FT для ревакцинации лошадей, которые ранее прививались вакциной другого производителя, а также не рекомендуется после использования вакцины BioEquin FT применять в целях ревакцинации вакцину другого производителя.  Исключение составляют вакцины, содержащие те же штаммы гриппа, что и вакцина BioEquin FT.

Срок запрета на употребление в пищу продуктов, полученных от привитых животных

Отсутствует срок, в течение которого нельзя употреблять в пищу продукты, полученные от привитых животных.

Срок годности

Термін придатності ветеринарного лікарського препарату в непошкодженій упаковці: 33 місяця
Термін придатності після першого відкриття в упаковці, що містить кілька доз: 10 годин.

Особливі запобіжні заходи при зберіганні

Зберігати в холодильнику (2-8 °C). Берегти від морозу. Берегти від сонця.
Зберігати в сухому місці.

Упаковка

2 x 1 доза, 10 x 1 доза

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Пранатан ― суспензія для цуценят і кошенят, 5мл ― O.L.KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ

Кількість препарату

Маса тіла тварини

Для кішок

1мл

1 кг

Для кошенят

1мл

1 кг

Для собак

1мл

3 кг

Для цуценят

1мл

1 кг

 

 

 

 

 

 

 

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Склад кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт. Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць. Норми введення в корм ВРХ ― 50-100 г/гол., свині ― 20-30 г/гол., собаки та коті ― 5 г/10 кг, птиця ― 5-15 % до корму. Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С. Термін придатності ― 12 місяців.

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики