| Вміст |
Вакцина БовіМакс-4, 20 доз 100 мл
Якісний і кількісний склад:
Вакцина складається з:
вірусного матеріалу: виробничі штами «М-9» вірусу інфекційного ринотрахеїту, «R-4» вірусу парагрипу-3, «VR» збудника вірусної діареї ВРХ, «BRSD-16» збудника респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ – 70%;
гідроксиду алюмінію (ад'ювант) по 10%;
гліцерин (консервант) – 20%;
формальдегід – 0,05%.
Вакцина являє собою рожеву рідину з рихлим осадом білого кольору, який при збовтуванні легко розбивається в однорідну суспензію.
Фармацевтична форма:
Суспензія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина забезпечує формування напруженого імунітету проти інфекційного ринотрахеїту, вірусної діареї та парагрипу-3 у вакцинованих тварин через 14 діб після повторної вакцинації, який зберігається 6 місяців.
Вид тварин:
Велика рогата худоба.
Показання до застосування:
Вакцина призначена для профілактичної імунізації великої рогатої худоби проти інфекційного ринотрахеїту, вірусної діареї та парагрипу-3 в неблагополучних і благополучних господарствах, яким загрожують ці захворювання.
Спосіб застосування і дози:
Вакцину «BOVIMAXX 4» вводять внутрішньом'язово по зовнішній поверхні стегна дворазово з інтервалом 3-4 тижні, корів, нетелей і бикам в дозі 5 см3, телятам з 20-денного віку в дозі 5 см3. Друге введення вакцини тільних корів і нетелей повинно бути зроблене не пізніше ніж за 3-4 тижні до очікуваного отелення.
Протипоказання:
Вакцину «BOVIMAXX 4» не застосовують хворим і слабким тваринам.
Застереження при застосуванні:
Робота з препаратом не вимагає особливих заходів безпеки. Перед застосуванням збовтувати.
Взаємодія з іншими засобами:
Вакцину «BOVIMAXX 4» не застосовувати одночасно з препаратами, які мають імуносупресивні властивості.
Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості:
Застосовується без обмежень.
Побічні ефекти:
Не спостерігається.
Період виведення:
Не встановлено.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Робота з препаратом не вимагає особливих заходів безпеки. При випадковому введенні вакцини людині необхідно звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Не потрібні.
Термін придатності:
18 місяців з дати виготовлення. Препарат використовують протягом 24-х годин після відкриття флакона.
Умови зберігання і транспортування:
У сухому темному приміщенні при температурі від +2°С до +8°С. Заморожуванню не підлягає.
Форма випуску:
Флакони об'ємом 10, 20, 25, 30, 50, 100, 200, 250, 400, 450 см 3.
Виробники:
ТОВ "ВетЛайн Агросаенс", Україна, 61001, м. Харків, вул. Руставелі, 11-б.
ТОВ "Смартбиолаб", Україна, 61072, р. Харків, пр-т Науки, 27б.
Херсонське державне підприємство-біологічна фабрика, Україна, р. Херсон, вул. Адмірала Макарова, 9. | Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR
Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
празиквантел 15 мг;
пірантел памоат 45 мг.
Фармакологічні властивості
АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).
Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.
Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.
Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.
Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.
Застосування
Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:
цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);
нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).
Дозування
Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.
Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.
Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.
Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.
Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.
Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.
Застереження
Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.
Форма випуску
Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення. | Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). | Цунамі, 10кг - O.L.KAR
Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору.
Склад
100 г препарату містить діючу речовину:
бромадіалон – 0,005 г.
Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю.
Фармакологічні властивості
Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб.
Застосування
Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин.
Дозування
Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів.
Протипоказання
Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату.
Застереження
При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації.
Форма випуску
Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г.
Зберігання
Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання.
Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С.
Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин.
Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.
| Мастілайн, 5г - O.L.KAR
Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом.
Склад
1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг):
клоксациліну натрієва сіль — 200;
амоксициліну тригідрат — 75.
Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р.
Фармакологічні властивості
Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).
Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації.
Дозування
Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин.
Курс лікування 1,5-2 доби.
Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату.
Застереження
Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.
| Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.