Вакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз

468,00 

Вакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз – Bioveta

Миксорен (Myxoren) – вакцина жива проти міксоматозу кроликів, Біовета (Bioveta), Чехія

Миксорен, Myxoren вакцина жива проти міксоматозу кролів

Інструкція по застосуванню вакцини Миксорен

Склад: Вакцина містить:
а) 10 доз для підшкірного введення – 40 доз для безиголкового методу – 50 доз для методу подвійного проколу Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 2 x 104 Tcid50
б) 20 доз для підшкірного введення – 80 доз для безиголкового методу – 100 доз для методу подвійного проколу Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 4 x 104 Tcid50
в) 1 доза для підшкірного введення Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 0,2 x 104 Tcid50

Живильне середовище МЕМ Стабілізуюча захисне середовище для ліофілізації
Розчинник А – 1 мл містить:
NaCl 80 мг
KCl 0,2 мг
Na2HPO4 ∙ 12 H2O 2,8 мг
KH2PO4 0,2 мг
Вода для ін’єкцій 1 мл

Фармацевтична форма: Ліофілізат.

Застосування: Профілактичне щеплення клінічно здорових кролів проти міксоматозу.

Протипоказання: Не вакцинувати клінічно хворих тварин.

Особливі застереження: Вакцинувати лише клінічно здорових кролів.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Не відомо.

Застосування в період вагітності і лактації: Не виявлено негативних впливів вакцини на розвиток плода і стан здоров’я жінки в період вагітності. Зважаючи на необхідний догляд за твариною, не рекомендується вакцинувати кролицю у другій половині вагітності.

Дози і способи введення: Вакцину вводять:
Методом проколу вуха.
Підшкірно.
Безиголковим методом.
Перед застосуванням порошок розчиняють розчинником А, що додається в упаковці.

1. Метод проколу вуха (подвійного проколу).
Перед застосуванням 100 доз лиофилизата розчиняють у 1,5 мл розчинника (50 доз лиофилизата – 0,8 мл розчинника). Вакцинна доза вимірюється обсягом вакцини, яка міститься в отворах і поглибленнях спеціальної подвійної голки.
При введенні методом подвійного проколу необхідно дотримуватися таких правил:
зняти пробки флаконів з вакциною і розчинником; ліофілізат розчинити розчинником, отриманий вакцинний розчин перелити в менший флакон, в якому містився розчинник (щоб гарантувати оптимальне використання меншого об’єму вакцини);
вакцинацію проводять з внутрішньої сторони вуха на рівні верхньої третини, вільної від шерсті так, щоб отвори спеціальної подвійної голки повністю пройшли через вушну раковину; не пошкодите кровоносні судини;
забороняється дезінфікувати місце проколу.
Якщо голка недостатньо занурюється в вакцинний розчин, не допускається зливати залишки вакцини, або додавати їх до нового флакону. Ніколи не використовуйте гарячі голки при вакцинації, враховуючи характер вакцини (живий вірус). Ніколи не використовуйте хімічні засоби при стерилізації голок. Стерилізацію проводять кип’ятінням або обжогом.

2. Підшкірне введення. У флакон, який містить 10 доз вакцини додають 10 мл розчинника А (20 доз вакцини розчиняють 20 мл розчинника). Вакцинний розчин вводять підшкірно у дозі 1 мл

3. Безиголковий метод.
40 доз вакцини розчиняють у 10 мл розчинника (80 доз – у 20 мл розчинника). При введення вакцинного розчину з допомогою безиголкового пристрої, що встановлений на 0,2 мл, являє иммунизационную дозу при використанні пристрою.
Вакцину вводять з внутрішньої сторони вуха на рівні верхньої третини, вільної від вовни, при чому рекомендується обидва вуха стулити один до одного. Вакцину можна вводити під лопатку або в м’язові ділянки таза. Аплікатор потрібно щільно прикласти до шкіри. Необхідно контролювати справність пристрою. Струмінь введення аплікатора повинна бути очищена в разі забивання. Справність аплікатора потрібно перевіряти перед початком вакцинації. Вакцинна доза ідентична для тварин віком 1 місяць і старше.
Тривалість імунітету обмежена і залежить від віку щеплених кролів. Материнські антитіла зменшують ефективність вакцинації, тому не рекомендується проводити вакцинацію до 4-тижневого віку. Імунітет триває 12 місяців за умови якщо тварин вакцинують у 10-тижневому віці і старше. Через 6 тижнів проводять повторне щеплення.
Наступну ревакцинацію проводять через 12 місяців після останньої вакцинації.

Побічна дія: Ослаблений живий штам міксоматозу не викликає жодного непрямого дії і не призводить до появи місцевих реакцій. Якщо виникає необхідність щеплення тварин у неблагополучних по миксоматозу господарствах, можлива втрата клінічно хворих вакцинованих тварин.

Передозування: Симптоми не спостерігалися.

Форми несумісності: При щепленні вакциною Миксорен можливо введення вакцини проти ВГБ кролів, виробництва фірми «Біовета». Вакцину не дозволяється змішувати одну з іншою!

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам: Відсутні.

Термін придатності: 24 місяці. Розчинений вакцинний розчин використати протягом 4 годин!

Умови зберігання: При температурі від 2 до 8 °С у сухому, темному місці.

Виробник: Біовета (Bioveta), Чехія

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняВакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалити
NameВакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалити
Зображення
Артикул565719614285146218
Рейтинг
Ціна468,00 82,00 261,00 425,00 624,00 49,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Вакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз - Bioveta

Миксорен (Myxoren) – вакцина жива проти міксоматозу кроликів, Біовета (Bioveta), Чехія

Миксорен, Myxoren вакцина жива проти міксоматозу кролів

Інструкція по застосуванню вакцини Миксорен

Склад: Вакцина містить:
а) 10 доз для підшкірного введення – 40 доз для безиголкового методу – 50 доз для методу подвійного проколу Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 2 x 104 Tcid50
б) 20 доз для підшкірного введення – 80 доз для безиголкового методу – 100 доз для методу подвійного проколу Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 4 x 104 Tcid50
в) 1 доза для підшкірного введення Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 0,2 x 104 Tcid50

Живильне середовище МЕМ Стабілізуюча захисне середовище для ліофілізації
Розчинник А – 1 мл містить:
NaCl 80 мг
KCl 0,2 мг
Na2HPO4 ∙ 12 H2O 2,8 мг
KH2PO4 0,2 мг
Вода для ін'єкцій 1 мл

Фармацевтична форма: Ліофілізат.

Застосування: Профілактичне щеплення клінічно здорових кролів проти міксоматозу.

Протипоказання: Не вакцинувати клінічно хворих тварин.

Особливі застереження: Вакцинувати лише клінічно здорових кролів.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Не відомо.

Застосування в період вагітності і лактації: Не виявлено негативних впливів вакцини на розвиток плода і стан здоров'я жінки в період вагітності. Зважаючи на необхідний догляд за твариною, не рекомендується вакцинувати кролицю у другій половині вагітності.

Дози і способи введення: Вакцину вводять:
Методом проколу вуха.
Підшкірно.
Безиголковим методом.
Перед застосуванням порошок розчиняють розчинником А, що додається в упаковці.

1. Метод проколу вуха (подвійного проколу).
Перед застосуванням 100 доз лиофилизата розчиняють у 1,5 мл розчинника (50 доз лиофилизата – 0,8 мл розчинника). Вакцинна доза вимірюється обсягом вакцини, яка міститься в отворах і поглибленнях спеціальної подвійної голки.
При введенні методом подвійного проколу необхідно дотримуватися таких правил:
зняти пробки флаконів з вакциною і розчинником; ліофілізат розчинити розчинником, отриманий вакцинний розчин перелити в менший флакон, в якому містився розчинник (щоб гарантувати оптимальне використання меншого об'єму вакцини);
вакцинацію проводять з внутрішньої сторони вуха на рівні верхньої третини, вільної від шерсті так, щоб отвори спеціальної подвійної голки повністю пройшли через вушну раковину; не пошкодите кровоносні судини;
забороняється дезінфікувати місце проколу.
Якщо голка недостатньо занурюється в вакцинний розчин, не допускається зливати залишки вакцини, або додавати їх до нового флакону. Ніколи не використовуйте гарячі голки при вакцинації, враховуючи характер вакцини (живий вірус). Ніколи не використовуйте хімічні засоби при стерилізації голок. Стерилізацію проводять кип'ятінням або обжогом.

2. Підшкірне введення. У флакон, який містить 10 доз вакцини додають 10 мл розчинника А (20 доз вакцини розчиняють 20 мл розчинника). Вакцинний розчин вводять підшкірно у дозі 1 мл

3. Безиголковий метод.
40 доз вакцини розчиняють у 10 мл розчинника (80 доз – у 20 мл розчинника). При введення вакцинного розчину з допомогою безиголкового пристрої, що встановлений на 0,2 мл, являє иммунизационную дозу при використанні пристрою.
Вакцину вводять з внутрішньої сторони вуха на рівні верхньої третини, вільної від вовни, при чому рекомендується обидва вуха стулити один до одного. Вакцину можна вводити під лопатку або в м'язові ділянки таза. Аплікатор потрібно щільно прикласти до шкіри. Необхідно контролювати справність пристрою. Струмінь введення аплікатора повинна бути очищена в разі забивання. Справність аплікатора потрібно перевіряти перед початком вакцинації. Вакцинна доза ідентична для тварин віком 1 місяць і старше.
Тривалість імунітету обмежена і залежить від віку щеплених кролів. Материнські антитіла зменшують ефективність вакцинації, тому не рекомендується проводити вакцинацію до 4-тижневого віку. Імунітет триває 12 місяців за умови якщо тварин вакцинують у 10-тижневому віці і старше. Через 6 тижнів проводять повторне щеплення.
Наступну ревакцинацію проводять через 12 місяців після останньої вакцинації.

Побічна дія: Ослаблений живий штам міксоматозу не викликає жодного непрямого дії і не призводить до появи місцевих реакцій. Якщо виникає необхідність щеплення тварин у неблагополучних по миксоматозу господарствах, можлива втрата клінічно хворих вакцинованих тварин.

Передозування: Симптоми не спостерігалися.

Форми несумісності: При щепленні вакциною Миксорен можливо введення вакцини проти ВГБ кролів, виробництва фірми «Біовета». Вакцину не дозволяється змішувати одну з іншою!

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам: Відсутні.

Термін придатності: 24 місяці. Розчинений вакцинний розчин використати протягом 4 годин!

Умови зберігання: При температурі від 2 до 8 °С у сухому, темному місці.

Виробник: Біовета (Bioveta), Чехія

Прател (Pratel) -Elanco

Прател (Pratel) - антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, що містить в якості діючих речовин пірантел ембонат і празиквантел.

Прател (Pratel) являє собою таблетки світло-жовтого кольору, круглої форми зі скошеними краями і хрестоподібною насічкою з одного боку. Кожна таблетка містить 144 мг пірантелу ембонат і 50 мг празиквантелу.

Празиквантел діє на дорослі і розвиваються форми стрічкових черв'яків (цестод), викликаючи загибель паразитів. Пірантел діє на личинкові і статевозрілі форми шлунково-кишкових нематод. А також застосовують для дегельмінтизації собак і кішок при гельмінтозах, викликаних: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. Він є деполяризующим нейромышечным ганглиоблокатором, паралізуючим мускулатуру круглих черв'яків, після чого вони легко виводяться з кишечника.

Дозування і спосіб застосування: Кішкам і собакам Прател дають одноразово в роздробленому вигляді з кормом або примусово на корінь язика.

Маса тварини Дозування
 Собаки: до 2 кг 1/4 табл.
2-5 кг 1/2 табл.
5-10 кг 1 табл.
10-20 кг 2 табл.
20-30 кг 3 табл.
30-40 кг 4 табл.
40 - 50 кг 5 табл.
 Кішки: Кошенята  1/4 табл.
Кошки  1/2табл.

Препарат вводится однократно в указанных дозах. С профилактической целью дегельминтизацию рекомендуется проводить 3-4 раза в год. Дегельминтизацию котят и щенков препаратом Прател (Pratel) проводят с 30 дневного возраста. Рекомендуется проводить профилактические обработки за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки.

Противопоказания: Прател (Pratel) нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин. Запрещается применять препарат беременным и истощенным животным.  Побочных явлений при применении Пратела согласно инструкции не установлено.

Гарантійний строк придатності при зазначених умовах зберігання 3 роки з дня виготовлення.

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин Клас гельмінтів Доза
ВРХ Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Трематоди 2 табл. на 50 кг маси тіла
Вівці, кози Нематоди, цестоди 1 табл. на 70 кг маси тіла
Трематоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Коні Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Свині Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Собаки, кішки Нематоди, цестоди, трематоди 1 табл. на 15-20 кг маси тіла
Птиця Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.

Байофлай пур-он 200мл Bayer 

Склад і форма випуску Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін. Фармакологічні свойсива Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію. Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах. Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл. Показання Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи. Дози і спосіб застосування Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння. Протипоказання Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Особливі вказівки Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей. Умови зберігання У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики