Вакцина Нобівак (Nobivac) DHPPI №1

329,00 
Немає в наявності

Out of stock

Вакцина Nobi vac DHPPI №1

Склад
Одна доза вакцини містить:
живі віруси вирощені в культурі клітин:
вірус чуми собак (CDV), штам Onderstepoort                                                    ≥ 4,0 log10 TCID50;
аденовірус собак тип 2 (CAV2), штам Manhattan LPV 3                                      ≥ 4,0 log10 TCID50;
парвовірус собак (CPV), штам 154                                                                        ≥ 7,0 log10 TCID50;
вірус параінфлюенци (CPi), штам Cornell                                                             ≥ 5,5 log10 TCID50.

Вакцина може містити сліди антибіотиків.

Фармацевтична форма
Вакцина – ліофілізат та окремо доданий розчинник.

Імунобіологічні властивості
Вакцина індукує вироблення активного імунітету проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1 та аденовірусом типу 2, парвовірусної інфекції, респіраторного захворювання, що викликається парагрипом собак.

Вид тварин
Собаки.

Показання до застосування
Застосовують для активної імунізації собак проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1 та аденовірусом типу 2, парвовірусної інфекції, респіраторного захворювання, що викликається парагрипом собак.

Протипоказання
Не вакцинувати хворих тварин.

Застереження при застосуванні
Перед вакцинацією провести клінічне обстеження тварини. Уникати контакту із потенційним джерелом інфекції протягом 14 днів після вакцинації. Використовувати стерильне обладнання, запобігати контакту вакцини із дезінфектантами або спиртом. Перед використанням флакон із розчиненою вакциною довести до кімнатної температури та добре струсити.

Взаємодія з іншими засобами
Коли імунізація є частиною програми вакцинації, Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабіес або Нобівак® РЛ дозволяється використовувати для розчинення ліофілізату вакцини Нобівак® ЧГППІ. Немає ніякої інформації про ефективність при використанні разом з іншими вакцинами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вакцина може застосовуватися під час вагітності і лактації.

Спосіб застосування та дози
У стерильних умовах у флакон із вакциною Нобівак® ЧГППІ за допомогою стерильного шприца вводять 1 мл розчинника Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабіес, Нобівак® РЛ  або Нобівак Ділуент Нобівак® і струшують. Після розчинення одну дозу вакцини вводять підшкірно або внутрішньом’язово, дотримуючись правил асептики і антисептики. Розчинену вакцину необхідно використати протягом 30 хвилин. У зв’язку із зниженням титрів материнських антитіл (МА) до рівня, що дозволяє уникнути інтерференції МА із вакциною, найоптимальніший вік для вакцинації проти вірусного гепатиту та парагрипу становить 8-12 тижнів; проти чуми та парвовірозу – 6-9 тижнів. Для того, щоб гарантувати захист для окремих цуценят з дуже високим титром МА, заключне щеплення проти чуми та парвовірусної інфекції бажано робити у 12 тижнів.
Рекомендована схема вакцинації:

  1. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається до 8-9 тижнів та МА статус цуценят невідомий:
    Вік 4-6 тижнів – Nobivac® Puppy DP.
    Вік 8-9 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.
  2. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 8–9 тижнів:
    Вік 8-9 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.
  3. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 12 тижнів:
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL
    Вік 14-15 тижнів – Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.

Ревакцинація рекомендується, щоб собаки були ревакциновані проти:

  1. Чуми м’ясоїдних, гепатиту, парвовірусної інфекції – кожні 2-3 роки.
  2. Парагрипу собак, коронавірусної інфекції, лептоспірозу – кожен рік.
  3. Сказу – кожні 3 роки (можлива щорічна ревакцинація в залежності від епізоотичної ситуації та законодавства держави).

Побічні ефекти
У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної реакції гіперчутливості анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалювання.

Термін придатності
Вакцина у ліофілізованій формі – 24 місяці при температурі (2-8) ºС; після відновлення використати протягом 30 хвилин.

Умови зберігання і транспортування
В сухому темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.

Упаковка
Флакони з вакциною упаковані по 5, 10, 25 та 50 штук у картонні або пластикові коробки.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняВакцина Нобівак (Nobivac) DHPPI №1 видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиДельтанол 5% 5мл O.L.KAR видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалити
NameВакцина Нобівак (Nobivac) DHPPI №1 видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиДельтанол 5% 5мл O.L.KAR видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул488985375365142
Рейтинг
Ціна329,00 425,00 16,00 20,00 305,00 261,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Вакцина Nobi vac DHPPI №1

Склад
Одна доза вакцини містить:
живі віруси вирощені в культурі клітин:
вірус чуми собак (CDV), штам Onderstepoort                                                    ≥ 4,0 log10 TCID50;
аденовірус собак тип 2 (CAV2), штам Manhattan LPV 3                                      ≥ 4,0 log10 TCID50;
парвовірус собак (CPV), штам 154                                                                        ≥ 7,0 log10 TCID50;
вірус параінфлюенци (CPi), штам Cornell                                                             ≥ 5,5 log10 TCID50.

Вакцина може містити сліди антибіотиків.

Фармацевтична форма
Вакцина – ліофілізат та окремо доданий розчинник.

Імунобіологічні властивості
Вакцина індукує вироблення активного імунітету проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1 та аденовірусом типу 2, парвовірусної інфекції, респіраторного захворювання, що викликається парагрипом собак.

Вид тварин
Собаки.

Показання до застосування
Застосовують для активної імунізації собак проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1 та аденовірусом типу 2, парвовірусної інфекції, респіраторного захворювання, що викликається парагрипом собак.

Протипоказання
Не вакцинувати хворих тварин.

Застереження при застосуванні
Перед вакцинацією провести клінічне обстеження тварини. Уникати контакту із потенційним джерелом інфекції протягом 14 днів після вакцинації. Використовувати стерильне обладнання, запобігати контакту вакцини із дезінфектантами або спиртом. Перед використанням флакон із розчиненою вакциною довести до кімнатної температури та добре струсити.

Взаємодія з іншими засобами
Коли імунізація є частиною програми вакцинації, Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабіес або Нобівак® РЛ дозволяється використовувати для розчинення ліофілізату вакцини Нобівак® ЧГППІ. Немає ніякої інформації про ефективність при використанні разом з іншими вакцинами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вакцина може застосовуватися під час вагітності і лактації.

Спосіб застосування та дози
У стерильних умовах у флакон із вакциною Нобівак® ЧГППІ за допомогою стерильного шприца вводять 1 мл розчинника Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабіес, Нобівак® РЛ  або Нобівак Ділуент Нобівак® і струшують. Після розчинення одну дозу вакцини вводять підшкірно або внутрішньом’язово, дотримуючись правил асептики і антисептики. Розчинену вакцину необхідно використати протягом 30 хвилин. У зв’язку із зниженням титрів материнських антитіл (МА) до рівня, що дозволяє уникнути інтерференції МА із вакциною, найоптимальніший вік для вакцинації проти вірусного гепатиту та парагрипу становить 8-12 тижнів; проти чуми та парвовірозу – 6-9 тижнів. Для того, щоб гарантувати захист для окремих цуценят з дуже високим титром МА, заключне щеплення проти чуми та парвовірусної інфекції бажано робити у 12 тижнів.
Рекомендована схема вакцинації:

  1. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається до 8-9 тижнів та МА статус цуценят невідомий:
    Вік 4-6 тижнів – Nobivac® Puppy DP.
    Вік 8-9 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.
  2. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 8–9 тижнів:
    Вік 8-9 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.
  3. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 12 тижнів:
    Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL
    Вік 14-15 тижнів – Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.

Ревакцинація рекомендується, щоб собаки були ревакциновані проти:

  1. Чуми м’ясоїдних, гепатиту, парвовірусної інфекції – кожні 2-3 роки.
  2. Парагрипу собак, коронавірусної інфекції, лептоспірозу – кожен рік.
  3. Сказу – кожні 3 роки (можлива щорічна ревакцинація в залежності від епізоотичної ситуації та законодавства держави).

Побічні ефекти
У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної реакції гіперчутливості анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалювання.

Термін придатності
Вакцина у ліофілізованій формі – 24 місяці при температурі (2-8) ºС; після відновлення використати протягом 30 хвилин.

Умови зберігання і транспортування
В сухому темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.

Упаковка
Флакони з вакциною упаковані по 5, 10, 25 та 50 штук у картонні або пластикові коробки.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Байофлай пур-он 200мл Bayer 

Склад і форма випуску Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін. Фармакологічні свойсива Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію. Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах. Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл. Показання Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи. Дози і спосіб застосування Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння. Протипоказання Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Особливі вказівки Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей. Умови зберігання У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки.

Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 3шт Масляниста рідина світло — жовтого кольору. Склад 100 мл препарату містить: діюча речовина: дельтаметрин — 5 г, допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл). Фармакологічні властивості Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин. Застосування Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами: у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами – Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами — Hypoderma bovis, H. lineatum. у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками — Melophagus ovinus. у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus suis. у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina. у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea, коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами – Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами — Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis.

Тромексиновет, 10г - O.L.KAR

Порошок білого кольору без запаху. Склад 1 г препарату містить діючі речовини: сульфаметоксипіридазин – 200 мг; триметоприм – 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота – 10 мг. Допоміжні речовини – до 1 г. Фармакологічні властивості Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів. Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.). Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів. Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями. Застосування Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. Дозування Перорально з водою, молоком або кормом у дозі: велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму. У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування. свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти. Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок. Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям. Застереження Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4,  10, 50, 100 г, 1 кг.  Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.

Цунамі, 10кг - O.L.KAR

Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору. Склад 100 г препарату містить діючу речовину: бромадіалон – 0,005 г. Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю. Фармакологічні властивості Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб. Застосування Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин. Дозування Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів. Протипоказання Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату. Застереження При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації. Форма випуску Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г. Зберігання Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання. Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С. Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин. Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин Клас гельмінтів Доза
ВРХ Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Трематоди 2 табл. на 50 кг маси тіла
Вівці, кози Нематоди, цестоди 1 табл. на 70 кг маси тіла
Трематоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Коні Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Свині Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Собаки, кішки Нематоди, цестоди, трематоди 1 табл. на 15-20 кг маси тіла
Птиця Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики