| Вміст |
Вакцина Ротавек Корона (Rotavec Corona) для ВРХ
Вакцина інактивована проти ротавірусної, коронавірусної інфекції та ешеріхіозу великої рогатої худоби.
Склад
Одна доза вакцини містить:
Активнодіючі компоненти:
- інактивований ротавірус (штам UK-Compton, серотип G6 P5) – 107,6-107,9 ТЦПД50;
- інактивований коронавірус (штамм Mebus) – 107,6-107,9 ТЦПД50;
- адгезивний антиген E.coli К99 – 100-120 КУО.
Допоміжні речовини: ад’ювант Монтанід ISA 70, алюмінію гідроксид, натрію сульфат і стерильний фізіологічний розчин – до 2 мл.
Інактиванти: формальдегід (≤ 0,34 мг), тіомерсал (≤ 0,069 мг).
Вакцина може містити залишки поліміксину B та неоміцину.
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Вакцина забезпечує передачу телятам колострального імунітету від імунізованих корів проти рота-, коронавірусної інфекції та ешеріхіозу. Тривалість імунітету залежить від своєчасності випоювання молозива та його якості.
Вид тварин
Велика рогата худоба.
Показання до застосування
Застосовують тільним коровам за 3-12 тижнів до запланованої дати отелення з метою подальшої передачі колострального імунітету проти рота-, коронавірусної інфекції та ешеріхіозу.
Протипоказання
Немає. Вакцинувати лише клінічно здорових корів.
Застереження при застосуванні
Перші порції молозива після отелення випаюють новонародженим телятам не пізніше 6 годин після народження.
Взаємодія з іншими засобами
Не змішувати з іншими вакцинами і препаратами. Не застосовувати інші вакцини протягом 14 діб до і 14 діб після введення Ротавек® Корона.
Особливі вказівки під час вагітності та лактації
Вакцину застосовують тільним коровам.
Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням флакони з вакциною ретельно струшують. Вакцину вводять внутрішньом’язово в середню ділянку шиї в дозі 2 мл із дотриманням правил асептики. Для вакцинації використовують шприци та голки, які стерилізують кип’ятінням протягом 15-20 хв. Допускається використання одноразових шприців.
Перші порції молозива після отелення випаюють новонародженим телятам не пізніше 6 годин після народження. Далі молозиво і молоко від вакцинованих корів, отримане в перші 6-8 видоювань після отелення, рекомендується збирати і зберігати в охолодженому (при температурі 2-8° С) або в замороженому стані. Підігрів або розморожування молозива здійснюють при температурі не вище 42° С.
Збірне молоко і молозиво від вакцинованих новотільних корів (6-8 видоювань) рекомендується додавати кожному теляті по 2,5-3,5 л/добу протягом перших двох тижнів життя.
Побічні ефекти
У окремих корів можливе виникнення незначного набряку у місці ін’єкції, що проходить самостійно протягом 14-21 доби.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. При потраплянні вакцини в очі, промити великою кількістю теплої води. При потраплянні вакцини на шкіру – промити великою кількістю теплої води з милом. Використовувати індивідуальні засоби захисту. При випадковому введенні препарату людині, звернутися до лікаря, показавши упаковку або листівку-вкладку вакцини.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Увесь невикористаний ветеринарний засіб або відходи матеріалу від такого ветеринарного засобу необхідно утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства.
Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вміст використати протягом 3-х годин.
Умови зберігання
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.
Упаковка
Флакони із гідролітичного скла або пластикові (Eur. Pharm.), закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 1, 5 або 20 доз вакцини в картонних коробках.
Правила відпуску
Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідченняІнтервет Інтернешнл Б.В.Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31,5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Назва та місцезнаходження виробника
Бургведель Байотек ГмбХ, Ім Ланген Фельде 5 30938, Бургведель, Нiмеччина.
| Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 3шт
Масляниста рідина світло — жовтого кольору.
Склад
100 мл препарату містить: діюча речовина:
дельтаметрин — 5 г,
допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл).
Фармакологічні властивості
Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин.
Застосування
Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами:
у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea;
коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами –
Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами —
Hypoderma bovis, H. lineatum.
у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis,
Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola
caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками —
Melophagus ovinus.
у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus
suis.
у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina.
у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea,
коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами –
Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами —
Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis. | Байофлай пур-он 200мл Bayer
Склад і форма випуску
Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін.
Фармакологічні свойсива
Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію.
Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах.
Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл.
Показання
Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи.
Дози і спосіб застосування
Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння.
Протипоказання
Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.
Особливі вказівки
Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки. | Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR
Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
празиквантел 15 мг;
пірантел памоат 45 мг.
Фармакологічні властивості
АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).
Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.
Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.
Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.
Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.
Застосування
Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:
цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);
нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).
Дозування
Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.
Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.
Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.
Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.
Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.
Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.
Застереження
Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.
Форма випуску
Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення. | Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). |
Відгуки
Ще немає відгуків.