Вормікіл суспензія для котів, 5мл - Зоохелс 

Суспензія від світло-жовтого до жовтого кольору. При зберіганні допускається випадання осаду, який при збовтуванні розчиняється.

Склад

1 мл суспензії містить діючі речовини: пірантелу памоат - 45 мг, фебантел - 45 мг, празіквантел - 15 мг.

Допоміжні речовини: полівінілпіролідон, гліцерин, підсолоджувач, твін-80, ксантанова камедь, бензоат натрію, калію сорбат, лимонна кислота, ароматизатор, вода очищена.

Фармакологічні властивості

ATC Vet QP52 FF 51, Група празіквантел, комбінація

ВОРМІКІЛ суспензія відноситься до комбінованих антгельмінтних ветеринарних препаратів. Спектр дії препарату ґрунтується на фармакологічній дії складових препарату – празіквантелу, фебантелу і пірантелу памоату. Препарат має антигельмінтну дію на шлунково-кишкових нематод (Тохосаra саnis, Toxocara cati, Тохосаra mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum) і цестод (Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps), що паразитують у собак і котів.

Празіквантел активний щодо цестод (стьожкових гельмінтів), швидко всмоктується всією поверхнею паразитів і рівномірно розподіляється по їхньому тілу. Празіквантел підвищує проникність мембран клітин паразита для іонів кальцію, викликає підвищення м′язової активності, що призводить до скорочення мускулатури та спастичного паралічу, викликає руйнування зовнішньої кутикули у дорослих форм цестод. Часто мертві цестоди повністю перетравлюються у травному каналі і не виявляються у фекаліях.

В організмі ссавців празіквантел швидко всмоктується у травному каналі. Найвища його концентрація у плазмі крові спостерігається через 1-2 години після введення, швидко метаболізується і виводиться до 80% у вигляді метаболітів нирками впродовж 4 діб, при цьому 90% виводиться у перші 24 год.

Фебантел, що входить до складу препарату, належить до групи пробензімідазолів. Активний проти нематод (круглих гельмінтів), зокрема до: Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Toxocara spp., Toxascaris spp., Trichocephalus spp. Механізм дії фебантелу полягає в порушенні функції мікротубулярного апарату клітин паразита, викликаючи ушкодження тубулінового білка, зниженні активності фумаратредуктази, яка є ключовим ферментом в енергетичному обміні гельмінтів, припиненні транспорту і всмоктування глюкози, що викликає загибель нематод. Фебантел всмоктується в кишківнику, метаболізується в печінці і виділяється з жовчю в просвіт кишківника, де частково відбувається його повторна резорбція, з організму виводиться як у незміненій формі, так і у вигляді декількох метаболітів з фекаліями і сечею.

Пірантелу памоат (ембонат) активний щодо нематод (круглих гельмінтів), діє на їх холінергічні рецептори, викликаючи незворотній спастичний параліч. Мертві нематоди виводяться з організму тварин назовні перистальтичними рухами кишківника. Проте пірантел не активний щодо міграційних личинкових стадій гельмінтів.

В організмі ссавців пірантел слабо абсорбується у травному каналі і після ведення всередину per os у дозі 10 мг/кг маси тіла його концентрація в плазмі крові становить 0,005-0,13 мкг/мл через 1-3 год. Пірантел, що абсорбувався до системи кровообігу, частково метеболізується в печінці до N-метил-1,3-пропандіаміну.

ВОРМІКІЛ суспензія за ступенем впливу на організм належить до речовин малонебезпечних (4 клас небезпеки), в рекомендованих дозах не чинить ембріотоксичної, тератогенної і сенсибілізуючої дії, добре переноситься собаками і котами різних порід та віку.

Застосування

ВОРМІКІЛ суспензію призначають дорослим собакам і котам, цуценятам і кошенятам з 3-тижневого віку з профілактичною та лікувальною метою при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцінаріоз, трихоцефальоз, анкілостомоз), цестодозах (теніїдоз, дипілідіоз, ехінококоз, діфілоботріоз, мезоцестоїдоз) і змішаних нематодо-цестодозних інвазіях.

Протипоказання

Протипоказанням до застосування препарату є індивідуальна непереносимість компонентів препарату (у тому числі в анамнезі). ВОРМІКІЛ суспензію не слід застосовувати самкам в першій половині вагітності, цуценятам і кошенятам молодшим за 3-тижневий вік, виснаженим, хворим на інфекційні хвороби і одужуючим тваринам.

Не застосовувати ВОРМІКІЛ суспензію одночасно з лікарськими препаратами, які містять піперазин та речовини, які інгібують холінестеразу.

Дозування

ВОРМІКІЛ суспензію застосовують тваринам індивідуально, однократно з лікувальною і профілактичною метою, підчас ранкового годування з невеликою кількістю корму або вводять примусово на корінь язика за допомогою шприца-дозатора з розрахунку:

Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно ретельно збовтати.

З лікувальною метою, а також з метою профілактики при груповому утриманні тварин (розплідники, притулки, віварії), обробку проводять дворазово з інтервалом 14 діб при нематодозах один раз на добу; при цестодозах і змішаних нематодо-цестодозних інвазіях один раз на добу протягом трьох діб підряд.

Попередньої голодної дієти і застосування послаблюючих засобів не потрібно. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З профілактичною метою дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією. Вагітним самкам препарат призначають за 3 тижні до передбачуваних пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря, лактуючим самкам - через 2-3 тижні після пологів.

Побічна дія

При застосуванні ВОРМІКІЛ суспензії згідно з рекомендаціями, побічних явищ і ускладнень у тварин, як правило, не спостерігається. При підвищеній індивідуальній чутливості до компонентів препарату та появі алергічних реакцій його використання припиняють і призначають тварині антигістамінні і симптоматичні засоби.

У деяких тварин можливі порушення в роботі шлунково-кишкового тракту (рідкий стул, блювота), посилення слиновиділення, які зникають самостійно без застосування лікарських засобів.

При першому застосуванню препарату у котів можлива гіперсалівація, яка самостійно проходить.

Передозування

При значному передозуванні у тварини може спостерігатися пригнічений стан, відмова від корму, надмірне слиновиділення, розлади шлунково-кишкового тракту. У цих випадках застосовують загальні заходи, спрямовані на виведення лікарського препарату з організму.

Форма випуску

ВОРМІКІЛ суспензія розфасована по 5 та 10 мл в полімерні флакони, упаковані поштучно в картонні коробки в комплекті зі шприцем-дозатором.

Зберігання

У сухому темному недоступному для дітей місці за температури від 5 °C до 25 °C.

Термін придатності препарату - 2 роки.

Термін придатності після першого відкривання флакона - не більше 3 місяців при зберіганні за температури 2 °C - 8 °C.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.