Гепагард 100мл O.L.KAR

Склад

1 мл препарату містить: L-орнітин – 15 мг, L-цітрулін – 10 мг, L-аргінін – 40 мг, а також допоміжні речовини: бетаїн, сорбітол, лідокаїну гідрохлорид, метилпарабен, пропілпарабен і воду для ін’єкцій – до 1 мл.

Фармакологічні властивості

Гепатопротективна дія  препарату обумовлена властивостями діючих речовин що входять в  його склад. L-орнітин, беручи участь в орнітіновому циклі сечовиноутворення Кребса (утворення сечовини з аміаку), знижує в організмі рівень аміаку, підвищений при захворюваннях печінки, сприяє синтезу інсуліну і соматотропіну, активізує білковий обмін. L-цитрулін – амінокислота, яка бере участь в циклі утворення сечовини, сприяє утворенню та виведенню з організму сечовини. L-аргінін (аміно-гуаніда-валеріанова кислота) стимулює клітинний метаболізм, сприяє знешкодженню та виведенню аміаку, регулює рівень цукру в крові і знижує молочнокислий ацидоз, обумовлений м’язовим навантаженням, активує систему азотосовмістних ферментів, що синтезують нітрозогруппу (NO), забезпечуючи необхідний тонус артерій . Бетаїн (триметилгліцин) має жовчогінну та ліпотропну дію, активує метаболічне метилювання в печінці і синтез фосфоліпідів клітинних мембран. Функціонуючи як альтернативний донор метильних груп в перетворенні метіоніну з гомоцистеїну, може заміщати дефекти в реакціях метилювання, викликані порушенням функціонування фолатного циклу і недоліком вітаміну В12. Сорбітол має дезінтоксикаційну і жовчогінну дію, забезпечує поповнення об’єму циркулюючої крові. Препарат швидко всмоктується з місця введення, проходить гістогематичні бар’єри і розподіляється в усі органи і тканини. Частково утилізується в процесах метаболізму, решта виводиться нирками. Гепагард за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин, в терапевтичних дозах не чинить ембріотоксичної, тератогенної, канцерогенної та сенсибілізуючої дії.

Застосування

Гепагард призначають тваринам самостійно або в складі комплексної терапії при гострих і хронічних захворюваннях печінки різної етіології, в цілях нормалізації функції і регенерації клітин печінки після ендо- та екзотоксикозів, соматичних і інфекційних захворювань, а також для зниження гепатотоксичної дії лікарських засобів.

Дозування

Препарат використовують тільки за призначенням ветеринарного лікаря. Доза розраховується залежно від ваги тварини і його віку. Вводиться Гепагард внутрішньом’язово (глибоко), внутрішньовенно (дуже повільно) або підшкірно. Останній спосіб застосовується частіше для дрібних собак, цуценят і кошенят, так як їм внутрішньом’язові уколи ставити трохи важко. Залежно від тяжкості патологічного процесу і загального стану тварини ліки вводять 1 або 2 рази на 24 години курсом в 5-7 днів. У важких випадках допускається продовження курсу лікування до 2 тижнів. Гепагард сумісний з будь-якими лікарськими засобами та кормовими добавками для тварин. Для вагітних і годуючих самок препарат призначають тільки при оцінці всіх ризиків для потомства, якщо воно являє цінність.

Стандартні дози для введення:

Собаки дорослі – в залежності від породи 2-5мл.

Цуценята дрібних порід – тільки за оцінкою ветеринарного лікаря, з дозуванням, починаючи від 0,3мл.

Цуценята середніх видів – на розсуд ветеринарного лікаря, з дозуванням від 0,5 мл. Цуценята великих порід – з дозуванням від 1 мл.

Кішки дорослі – в залежності від ваги від 2 до 5 мл на голову.

Кошенята – від 0,3мл. Точна доза розраховується для кожного конкретного кошеня ветеринарним лікарем.

Коні – від 50 до 100 мл на тварину в залежності від захворювання і маси тіла. Лошата – від 1 мл на 5-10 кг ваги в залежності від тяжкості патології.

Корови – від 50 до 100 мл на тварину.

Телята – 1 мл на 5-10 кг маси в залежності від тяжкості патології.

Свині – 10-15мл в залежності від ваги тварини.

Поросята – 3-5мл на особину залежно від тяжкості патології та ваги. Вівці – 10-15мл відповідно від ваги тіла.

Ягнята – від 3 до 5 мл на особину залежно від ваги тіла.

Порушення дозування, запропонованого ветеринарним лікарем, і пропуски введення препарату роблять терапію значно менш ефективною.

Протипоказання

Протипоказанням до застосування є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату (в тому числі в анамнезі).

Побічні ефекти

Побічних явищ і ускладнень при застосуванні гепагарду  відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається. При підвищеній індивідуальній чутливості тварин до компонентів лікарського препарату і появі алергічних реакцій його застосування припиняють і при необхідності призначають тварині антигістамінні препарати і засоби симптоматичної терапії.

Застереження

Забій тварин на м’ясо дозволяється не раніше, ніж через 24 години після останнього застосування препарату. М’ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано в корм хутровим звірам. Молоко, отримане від тварин в період лікування і протягом 24 годин (2 доїння) після останнього введення препарату, забороняється використовувати для харчових цілей. Таке молоко після термічної обробки може бути використано в корм тваринам.

Форма випуску

Випускають препарат в скляних флаконах 100 мл, закупорених гумовою пробкою з алюмінієвим ковпачком і вкладені в коробки.

Зберігання

У закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, в недоступному для дітей та тварин місці. Окремо від харчових продуктів і кормів при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення, після відкриття флакона – не більше 21 діб.

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Спрей стоп лишай і грибок, 30мл ― O.L.KAR

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Пранатан ― суспензія для цуценят і кошенят, 5мл ― O.L.KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).