Дексафорт, 50мл

1 054,00 

Дексафорт, 50мл – Intervet

Склад і форма випуску

Дексафорт — гормональне лікарський засіб, що містить в 1 мл в якості діючих речовин 2,67 мг дексаметазону фенилпропионата і 1,32 мг дексаметазону натрію фосфату, а також допоміжні компоненти: 4,0 мг натрію хлориду, 11,4 мг натрію цитрату, 10,4 мг бензилового спирту, 0,4 мг метилцелюлози 50 МН і води для ін’єкцій до 1 мл Представляє собою стерильну водну суспензію для ін’єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду, який при струшуванні розбивається в рівномірну завись. Розфасовують по 50 мл у скляні флакони, які упаковують у картонні коробки.

Фармакологічні властивості
Дексаметазон, що входить до складу препарату, є синтетичним аналогом кортизолу — глюкокортикостероидного гормону кори надниркових залоз. Володіє більш вираженим глюкокортикостероидным дією, має протизапальну, протинабрякову, десенсибілізуючу і протиалергічну дію. Механізм дії гормону полягає в пригніченні вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення. Дексаметазон діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів» (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін), а також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексафорт стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов’язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Дексафорт відрізняється швидкістю дії і тривалістю ефекту. Після внутрішньом’язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Дексаметазон фенілпропіонат всмоктується більш повільно і забезпечує тривалий ефект. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом’язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Показання
Призначають великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, собакам і кішкам для лікування запальних процесів і захворювань, що мають алергічну та аутоімунну етіологію (алергічні дерматити, екзема, посттравматичні набряки, бронхіальна астма, захворювання суглобів, гострі мастити).

Дози і спосіб застосування

Дексафорт вводять великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям і козам внутрішньом’язово, собакам і кішкам внутрішньом’язово або підшкірно одноразово в наступних дозах: великій рогатій худобі і коням — 10 мл, телятам, лошатам, вівцям, козам і свиням — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кішкам — 0,25 – 0,5 мл При необхідності препарат застосовують повторно через 7 днів. Перед кожним використанням флакон з дексафортом ретельно струшують до одержання рівномірної суспензії. При лікуванні запалень ускладнених патогенної та умовно патогенною бактеріальною мікрофлорою дексафорт призначають тільки в поєднанні з антибактеріальними лікарськими засобами широкого спектру дії.

Побічні дії
Можливе виникнення поліурії (збільшене утворення сечі), полідипсії (сильна невтоленна спрага) і поліфагії (надмірне споживання корму). При тривалому застосуванні може виникнути синдром Кушинга, клінічно проявляється сильною спрагою, прискореним сечовипусканням з нетриманням сечі як протягом дня, так і вночі, великим симетричним облисінням, підвищеним апетитом, сонливістю, м’язовою слабкістю, відвислим животом, втратою ваги і остеопорозом. Застосування кортикостероїдів у лактуючих корів може призвести до короткочасного зниження молочної продуктивності. Використання кортикостероїдів для стимуляції пологів може викликати зниження життєздатності плодів, а також збільшення випадків затримки посліду.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Забороняється застосовувати дексафорт вагітним тваринам в останньому триместрі вагітності, оскільки це може призвести до передчасних пологів або аборту. Не призначати препарат одночасно з вакцинами із-за імуносупресивної дії кортикостероїдів. Не слід використовувати тваринам з вірусні і грибкові захворювання, діабет, остеопороз, гиперадренокортицизмом, хворобами нирок і серцевою недостатністю. Слід з великою обережністю вводити дексафорт вагітним тваринам в першому і другому триместрі вагітності.

Особливі вказівки
Забій великої рогатої худоби на м’ясо дозволяється через 48 днів, коней — через 24 дні після останнього застосування препарату. Молоко від корів протягом 5 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям, таке молоко може бути використано в корм тваринам після термічної обробки. М’ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для виробництва м’ясо-кісткового борошна.

Умови зберігання
З пересторогою за списком Б. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності — 5 років. Після розкриття флакона лікарський засіб слід використовувати протягом 8 тижнів при дотриманні правил асептики.

Виробник
Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс, Нідерланди.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняДексафорт, 50мл видалитиМелоксивет 1% ін., 10мл видалитиДекса-Кел, 50мл видалитиКетозол (кетопрофен), 100 мл видалитиДексу-кел, 100мл видалитиФенилджект, 100мл видалити
NameДексафорт, 50мл видалитиМелоксивет 1% ін., 10мл видалитиДекса-Кел, 50мл видалитиКетозол (кетопрофен), 100 мл видалитиДексу-кел, 100мл видалитиФенилджект, 100мл видалити
Зображення
Артикул341420512105562384510888113
Рейтинг
Ціна1 054,00 46,00 178,00 532,00 404,00 476,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Read more

Опис
Вміст

Дексафорт, 50мл - Intervet

Склад і форма випуску

Дексафорт — гормональне лікарський засіб, що містить в 1 мл в якості діючих речовин 2,67 мг дексаметазону фенилпропионата і 1,32 мг дексаметазону натрію фосфату, а також допоміжні компоненти: 4,0 мг натрію хлориду, 11,4 мг натрію цитрату, 10,4 мг бензилового спирту, 0,4 мг метилцелюлози 50 МН і води для ін'єкцій до 1 мл Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду, який при струшуванні розбивається в рівномірну завись. Розфасовують по 50 мл у скляні флакони, які упаковують у картонні коробки.

Фармакологічні властивості
Дексаметазон, що входить до складу препарату, є синтетичним аналогом кортизолу — глюкокортикостероидного гормону кори надниркових залоз. Володіє більш вираженим глюкокортикостероидным дією, має протизапальну, протинабрякову, десенсибілізуючу і протиалергічну дію. Механізм дії гормону полягає в пригніченні вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення. Дексаметазон діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів» (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін), а також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексафорт стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Дексафорт відрізняється швидкістю дії і тривалістю ефекту. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Дексаметазон фенілпропіонат всмоктується більш повільно і забезпечує тривалий ефект. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Показання
Призначають великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, собакам і кішкам для лікування запальних процесів і захворювань, що мають алергічну та аутоімунну етіологію (алергічні дерматити, екзема, посттравматичні набряки, бронхіальна астма, захворювання суглобів, гострі мастити).

Дози і спосіб застосування

Дексафорт вводять великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям і козам внутрішньом'язово, собакам і кішкам внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в наступних дозах: великій рогатій худобі і коням — 10 мл, телятам, лошатам, вівцям, козам і свиням — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кішкам — 0,25 – 0,5 мл При необхідності препарат застосовують повторно через 7 днів. Перед кожним використанням флакон з дексафортом ретельно струшують до одержання рівномірної суспензії. При лікуванні запалень ускладнених патогенної та умовно патогенною бактеріальною мікрофлорою дексафорт призначають тільки в поєднанні з антибактеріальними лікарськими засобами широкого спектру дії.

Побічні дії
Можливе виникнення поліурії (збільшене утворення сечі), полідипсії (сильна невтоленна спрага) і поліфагії (надмірне споживання корму). При тривалому застосуванні може виникнути синдром Кушинга, клінічно проявляється сильною спрагою, прискореним сечовипусканням з нетриманням сечі як протягом дня, так і вночі, великим симетричним облисінням, підвищеним апетитом, сонливістю, м'язовою слабкістю, відвислим животом, втратою ваги і остеопорозом. Застосування кортикостероїдів у лактуючих корів може призвести до короткочасного зниження молочної продуктивності. Використання кортикостероїдів для стимуляції пологів може викликати зниження життєздатності плодів, а також збільшення випадків затримки посліду.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Забороняється застосовувати дексафорт вагітним тваринам в останньому триместрі вагітності, оскільки це може призвести до передчасних пологів або аборту. Не призначати препарат одночасно з вакцинами із-за імуносупресивної дії кортикостероїдів. Не слід використовувати тваринам з вірусні і грибкові захворювання, діабет, остеопороз, гиперадренокортицизмом, хворобами нирок і серцевою недостатністю. Слід з великою обережністю вводити дексафорт вагітним тваринам в першому і другому триместрі вагітності.

Особливі вказівки
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 48 днів, коней — через 24 дні після останнього застосування препарату. Молоко від корів протягом 5 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям, таке молоко може бути використано в корм тваринам після термічної обробки. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.

Умови зберігання
З пересторогою за списком Б. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності — 5 років. Після розкриття флакона лікарський засіб слід використовувати протягом 8 тижнів при дотриманні правил асептики.

Виробник
Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс, Нідерланди.

Мелоксивет 1% ін., 10мл - Укрзооветпромпостач

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.

Фармакологічні властивості

ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.

Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.

Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.

Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).

Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Застосування

Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.

Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.

Дозування

Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.

Собакам:одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.

Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.

Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.

При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.

Протипоказання

Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.

Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.

Застереження

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Форма випуску

Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками

Зберігання

В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.

Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб. Джерело:

Декса-кел, 50мл

Стерильний водний иньекционный розчин

Склад

Дексаметазону фосфат eq. 2 mg dexamethasone
наповнювачі до 1 мл

Властивості

ДЕКСАМЕТАЗОН дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. Вдобавление до його протизапальну якостям, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетические властивості.

Показання

Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок.
Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі мышечноскелетные запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль.
При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.
Алергічне стан, напр. астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, короста...), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій. Стресовий та шоковий стан. Токсимия під час останньої стадії вагітності (протягом 2 — 4 днів)

Дозування і спосіб застосування

 Шляхом внутрішньовенної, внутрішньом'язової або підшкірної (собаки) ін'єкції:
Кішки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг маси тіла) 0.25-0.5 мл/5 кг
Велика рогата худоба, коні: (2.5-5 мг/100 кг маси тіла 5-10 мл/400 кг
Вівці, кози, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг
При необхідності повторити з 2-денним інтервалом у собак і кішок і 3-4х денним інтервалом у інших тварин.
Для иницирования отелення у корів (дається протягом 1 тижня перед народженням телят): (5 мг/100 кг маси тіла) 2.5 мл/100 кг.
Післяпологова токсемія та ініціювання отелення у овець і кіз: (2.5 мг/10 кг маси тіла) ± 6 мл/50 кг
Шокова терапія: шляхом повільної I. V ін'єкції при великій дозі (10-x), повторити через 8-12 годин.
Шляхом внутрішньосуглобової ін'єкції: відповідно до маси тіла тварин: від 0.25 до 4 мл

Протипоказання

Протипоказання: серцева та ниркова недостатність, гіперкортицизм (синдром Кушинга), діабет, остеопороз, вірусемія, симультанная вакцинація.
Якщо інфекція присутня або підозрюється, кортикоидную терапію необхідно призначати разом з відповідною антимікробною терапією (ослаблення імунної реакції).
Оскільки різкий відмова від хронічного вживання може призвести до адренокортикальної недостатності (симптоми гіпокортицизм), рекомендується поступова відмова після довгострокового курсу вживання.

Зберігання

зберігати при температурі 15-25°C, захищеному від світла місці.

Виробник: КЕЛА Н. Ст. (KELA N. V. ), Бельгія.

Упаковка: флакон 50 мл

Кетозол (кетопрофен), 100 мл

Склад:

Стерильний розчин для інєкцій.

В 1 мл розчину: 

кетопрофен   100 мг

Фармакологічні властивості:

Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі фенілпропіонової кислоти, є подвійним інгібітором процесу запалення, який блокує шляхи дії циклоксигенази і ліпоксигенази, синтез простагландинів і лейкотрієнів. Знеболювальна дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.

Кетопрофен метаболізується у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться разом із сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Показання до застосуваня:

Застосовують препарат для комплексного лікування коней при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату, а саме: кульгавості травматичного походження, артритах, артрозах, травмах суглобів (розтягуванні зв'язок, синовіїті), переломах, тендиніті, ураженнях копит (пододерматиті, кульгавості), ускладненнях після хірургічних втручань, для симптоматичного лікування кольок;

великої рогатої худоби при запальних процесах, спричинених захворюваннями органів дихання, набряку молочних залоз, гострому маститі, запальних процесах скелетно-м'язової системи;

свиней при синдромі мастит-метрит-агалактії, інфекційних захворювання різної етіології.

Протипоказання:

Алергія на кетопрофен. Не застосовувати інші нестероїдні протизапальні препарати впродовж 24 годин. Не застосовувати тваринам із хворобами серцево-судинної системи, порушеннями у роботі печінки та нирок. Не застосовувати тваринам, схильним до утворення виразок та шлунково-кишкових кровотеч. Не застосовувати препарат жеребним кобилам. Не застосовувати тваринам, молодше 6 тижнів та старим тваринам. Не застосовувати тваринам із зневодненням, гіповолемією та гіпотензивним тваринам. Не застосовувати для продуктивних коней, м'ясо яких призначене для споживання людям.

Побічні ефекти:

Інколи, після внутрішньом'язового введення Кетозолу-100 на місці ін'єкції можливе утворення набряку або припухлості, виникнення болю при натисканні, що самостійно минає впродовж тижня після завершення лікування препаратом.

Дозування та спосіб застосування:

Коням препарат вводять внутрішньовенно із розрахунку: при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату - 1 мл на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж 3-5 діб;

для симптоматичного лікування кольок 1 мл на 45 кг маси тіла одноразово. За необхідності можливе повторне введення препарату у тій же дозі.

Великій рогатій худобі препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово у дозі 1 мл на 33 кг маси тіла один раз на добу впродовж 1-3 діб.

Свиням препарат вводять внутрішньом'язово у дозі 1 мл на 33 кг маси тіла одноразово.

Період повного виведення препарату із організму тварин:

М'ясо ВРХ, свиней - 4 доби; 

молоко - 0 діб.

Застереження при застосуванні:

М'ясо тварин вимушено забитих до зазначеного терміну утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, відповідно до висновку лікаря ветеринарної медицини.

Для молока період виведення відсутній.

Зберігання:

Препарат зберігають в темному, недоступному для дітей, місці за температури від +15°С до +25°С.

Термін придатності на упаковці.

Форма випуску:

Флакони із темного скла по 100 мл.

Дексу-кел, 100мл - Kela

Стерильний водний иньекционный розчин

Складу

Дексаметазону фосфат eq. 2 mg dexamethasone
наповнювачі до 1 мл

Властивості

ДЕКСАМЕТАЗОН дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. Вдобавление до його протизапальну якостям, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетические властивості.

Свідчення

Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок.
Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі мышечноскелетные запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль.
При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.
Аллергическое состояние, напр. астма, аллергические поражения кожи (экзема, кропивница, чесотка…), ламинит у лошадей и крупного рогатого скота, укуси змей. Стрессовое и шоковое состояние. Токсимия во время последней стадии беременности (напротяжении 2 — 4 дней)

Дозировка и применение

Путем внутривенной, внутримышечной или подкожной (собаки) иньекции:
Кошки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг массы тела) 0.25-0.5 мл/5 кг
Крупный рогатый скот, лошади: (2.5-5 мг/100 кг массы тела 5-10 мл/400 кг
Овцы, козы, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг
При необходимости повторить с 2х-дневным интервалом у собак и кошек и 3-4х дневным интервалом у других животных.
Для иницирования отела у коров (дается напротяжении 1 недели перед рождением телят): (5 мг/100 кг массы тела) 2.5 мл/100 кг.
Послеродовая токсемия и инициирование отела у овец и коз: (2.5 мг/10 кг массы тела) ± 6 мл/50 кг
Шоковая терапия: путем медленной I.V ін'єкції при большой дозе (10-x), повторить через 8-12 часов.
Путем внутрисуставной иньекции: соответственно массе тела животных: від 0.25 до 4 мл.

Противопоказания, побочные действия, предостережения

Противопоказания: сердечная и почечная недостаточность, гиперкортицизм (синдром Кушинга), диабет, остеопороз, вирусемия, симультанная вакцинация.
Если инфекция присутствует либо подозревается, кортикоидную терапию необходимо назначать вместе с соответствующей антимикробной терапией (ослабление имунной реакции).
Поскольку резкий отказ от хронического употребления может привести к адренокортикальной недостаточности (симптомы гипокортицизма), рекомендуется постепенный отказ после долгосрочного курса употребления.

Хранения хранить в прохладном (до 15°C), защищенном от света месте.

Виробник: КЕЛА Н. Ст. (KELA N. V. ), Бельгія.

Упаковка: флакон 100 мл

Фенилджект, 100мл - Інтерхім

Фенилджект - нестероїдний протизапальний засіб при міозитах, артритах, бурситах, тендинітах, невритах, суглобовому і м'язовому ревматизмі та ін для великої рогатої худоби, телят, кіз, овець і свиней.

Інструкція по застосуванню ветпрепарата Фенилджект ®

Склад в 1 мл розчину:
Фенілбутазон ................................................... 200 мг
Наповнювач ................................................... до 1 мл

Опис:
За зовнішнім виглядом Фенилджект ® являє собою прозорий розчин світло-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості:
Фенілбутазон належить до групи нестероїдних протизапальних засобів. Механізм дії препарату полягає у пригніченні синтезу простагландинів (медіаторів запальної реакції) з арахідонової кислоти шляхом інгібування ферменту циклооксигенази.
Протизапальний ефект виражається в придушенні фази ексудації та проліферації у вогнищі запалення, фенілбутазон зменшує синтез колагену й пов'язане із цим склерозування тканин.
Аналгезуючий ефект пов'язаний з порушенням проведення больових імпульсів у спинному мозку. На відміну від наркотичних анальгетиків фенілбутазон не пригнічує дихальний центр, не викликає лікарську залежність і не має спазмогенным дією.
Жарознижувальний ефект проявляється тільки при лихоманці, не впливаючи на нормальну температуру тіла. Особливе значення має здатність фенилбутазона проявляти активність незалежно від місця локалізації запального процесу. У місці введення фенілбутазон частково зв'язується з тканинами, тому максимальна концентрація в крові досягається через 6-8 годин після введення, з білками крові препарат утворює стійкі зв'язки на 95-98%, витісняючи інші лікарські речовини. Період напіввиведення становить близько 70 годин, виводиться в основному з жовчю, частково з молоком, сечею.

Показання до застосування:
Слід пам'ятати, що запалення – це захисна реакція організму, і придушення її необхідно у випадках, коли запалення надає ушкоджувальну дію або набуває хронічного характеру.
Застосовують Фенилджект® при міозитах, артритах, бурситах, тендинітах, тендовагінітах, невритах, суглобовому і м'язовому ревматизмі, а також при болях, викликаних ураженням периферичних нервів у великої рогатої худоби, телят, кіз, овець і свиней. Препарат використовують як анальгезуючий засіб при післяпологових ускладненнях (парез), в поєднанні з общетерапевтическими засобами. Високоефективно застосування Фенилджект® при запальних процесах вимені, особливо на пізніх стадіях розвитку маститу (катаральний, фібринозний, гнійний), паралельно слід усунути причину, що викликала мастит, а при наявності патогенної мікрофлори призначити антибіотикотерапію.
Препарат використовують при лікуванні запальних процесів різної етіології і локалізації, як нестероїдний протизапальний засіб.

Протипоказання:
Не рекомендується застосування препарату разом з сульфаніламідами та діуретиками, через утворення стійких комплексів фенилбутазона з білками плазми, що може призвести до підвищення концентрації лікарських речовин у крові і як наслідок до передозуванні та інтоксикації організму. Не рекомендується застосування препарату новонародженим і тваринам, які чутливі до препарату.

Побічні ефекти:
Можливі розлади шлунково-кишкового тракту (диспепсія), які проходять після завершення курсу лікування.

Дозування і спосіб застосування:
Препарат вводять внутрішньом'язово (при сепсисі можливо введення препарату внутрішньовенно з особливою обережністю і дуже повільно).
Великій рогатій худобі доза Фенилджект® становить 1 мл на 20 кг живої маси один раз на добу, протягом 3 днів.
Телятам, козам, вівцям, свиням препарат вводять у дозі 1 мл на 10 кг живої маси один раз на добу, протягом 3 днів.
На одне ін'єкційне місце великій рогатій худобі слід вводити не більше 15 мл, телятам і свиням – не більше 10 мл, а дрібному рогатій худобі – не більше 5 мл препарату.

Період повного виведення препарату з організму тварин:
м'ясо.................................. 12 днів;
молоко .................................. 4 дня

Обмеження в застосуванні:
М'ясо тварин, вимушено забитих раніше встановленого терміну, може бути використано для годівлі м'ясоїдних або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко після термічної обробки використовується тільки для годівлі тварин.

Зберігання:
Препарат зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при температурі 15 – 25°C. Термін придатності дивись на упаковці.

Форма випуску: Флакони з темного скла по 100 мл

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики