Дексу ВМД - Vemedim, 100мл

Лікарська форма

розчин для ін'єкцій. Дексу ВМД в якості діючої речовини на 1 мл препарату містить: дексаметазону фосфат натрію – 2,64 мг, а також допоміжні компоненти: пропілен гліколь – 0,02 мл, дистильована вода – до 1 мл Дексу ВМД випускають у скляних флаконах об'ємом 100 мл, закривається гумовою кришкою, зверху закріплюється алюмінієвою кришкою, упакованих поштучно в картонні коробки.

Фармакологічні властивості 

Фармакотерапевтична група лікарського препарату: протизапальний, протиалергенний і антистресовий препарат. Дексаметазон, що входить до складу Дексу ВМД діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів», також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексу ВМД стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Порядок застосування

Дексу ВМД призначають великій рогатій худобі, свиням, вівцям, і птиці. Дозування:

• великій рогатій худобі: 1 мл на 40 кг ваги тіла
• свині, вівці: 1 мл на 20 кг ваги тіла
• сільськогосподарська птиця: 1 мл на 10 кг ваги тіла

Глибока внутрішньом'язова ін'єкція. У разі необхідності препарат застосовують повторно через 7 дн. У випадку інфекцій, лікування супроводжується разом з антибіотиками.

Протипоказання:

• З-за протизапальної дії кортикостероїдів ознаки інфекції можуть бути приховані. З цієї причини краще припинити лікування доти, поки не буде поставлений діагноз.
• Дексаметазон треба виключити при інфекціях, пов'язаних з грибками (пліснява і дріжджі) і як це загальноприйнято, цей препарат не повинен застосовуватися для лікування інфекційних захворювань (за винятком випадків шоку).
• Дексаметазон не слід застосовувати вагітним тваринам, так як це може скоротити родовий акт.

Передозування

Передозування деякими глюкокортикоїдами може стати результатом затримки солі і рідини в організмі, втратою калію і добових приростів. Використання кортикостероїдів, залежно від продовження застосування та типу стероїду, може стати результатом зупинки виробництва внутрішніх стероїдів, яке слід після виведення ліків. Використання кортикостероїдів розглядається, як терапія у незвичних стресових ситуаціях.

Взаємодія з іншими ліками:

• При застосуванні сечогінного засобу, такого як фуросемід, разом з кортикостероїдами з'являється високий ризик дисбалансу електролітів з–за втрат калію і кальцію.
• Імунна реакція на вакцинацію може бути знижена, якщо кортикостероїди даються в одне і теж час.
• Зростає ризик появи виразки при застосуванні кортикостероїдів з іншими ліками, що підвищують ризик появи виразки (нестероїдні протизапальні ліки), одночасно.
• Кортикостероїди не слід застосовувати внутрішньовенно з рідиною, що містить кальцій.
• Може взаємодіяти з іншими ліками.

Проконсультуйтеся з ветеринаром для того, щоб визначити, які ліки можуть взаємодіяти з дексаметазоном. Це ліки, що містять фуросемід, інсулін, фенобарбітал, визначені вакцини і нестероїдні протизапальні.

Побічні ефекти

Загальні побічні ефекти включають спрагу і апетит, задишку, блювоту, збудженість, діарею.

• Може спостерігатися збільшення ензимів у печінці. Ці зміни в печінці часто не сильні і не важливі, але при захворюваннях печінки, можуть бути більш серйозні проблеми.
• У деяких тварин через використання дексаметазону розвивається шлункова або кишкова виразка або з'являється діарея з кров'ю.
• Довгострокове лікування дексаметазоном може спричинити втрату волосся, ослаблення м'язів, нанесення шкоди печінки і зміни в поведінці.
• Побічні ефекти, такі як зростання ензимів SAP і SGPT, втрата ваги, анорексія, полідипсія і полюрия виникають після використання кортикостероїдів у собак. · Блювання і діарея (зазвичай з кров'ю) спостерігається у собак і кішок.
• Хвороба Кушинга у собак відзначалася при довгій або повторної стероїдної терапії.
• Кортикостероїди викликають ламініт у коней.

Після припинення терапії дексаметазоном потрібно поліпшити догляд за твариною. Якщо тварина отримувало дексаметазон протягом довгого періоду, то слід переривати застосування ліків дуже повільно, так як швидке переривання може бути критично.

Забій на м'ясо дозволяється без обмежень при застосуванні препарату. Молоко від корів протягом 2 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям.

Заходи особистої профілактики

При застосуванні Кодексу ВМД слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами. По закінченні роботи слід ретельно вимити з милом обличчя і руки. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити струменем проточної води.

Термін придатності

Термін придатності цього продукту 2 роки з дати виробництва. Зберігати препарат в закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі до 25°С. Зберігати продукт щільно закритим і в хороших умовах зберігання після відкриття флакона. Рекомендується швидко використовувати залишок препарату після відкриття флакона. Дексу ВМД слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Спеціальних заходів безпеки при утилізації невикористаного препарату не потрібно.

Римадил 30 таб. по 20мг - Zoetis

Склад і форма випуску

Римадил Р таблетки зі смаком печінки – світло-коричневі таблетки з вытисненной літерою «R» з одного боку таблетки і розділювальною борозенкою на іншій стороні, що містять як діючу речовину 20 мг карпрофена і допоміжні компоненти: висушений розпиленням порошок свинячої печінки, гідролізований рослинний білок, кукурудзяний крохмаль, кондитерський цукор, глюкозний сироп, желатин (тип А), магнію стеарат і лактози моногідрат. Розфасовують в пластикові банки по 30 таблеток.

Фармакологічні властивості

Римадил Р, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Карпрофен, діюча речовина Римадила Р, в циклі арахідонової кислоти переважно інгібує циклоксигеназу-II, яка виробляється в організмі у відповідь на розвиток запалення. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах, швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, досягає піку концентрації в плазмі крові через 1 – 3 години після введення, при біодоступності понад 90%. Час напіввиведення у собак складає близько 8 годин. Карпрофен більш ніж на 99% зв'язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці, виділяється з фекаліями (приблизно 80%), а також із сечею.

Свідчення

Призначають собакам для полегшення запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартрити), для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків.

Дози і спосіб застосування

Римадил таблетки со вкусом печени применяют только внутрь. В начале лечения суточная доза составляет 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела (1 таблетка Римадила Р, содержащая 20 мг карпрофена, на 5 кг веса животного). Рекомендуется распределить суточную дозу на две равные части. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг/кг массы тела в день (1 таблетка 20 мг на 10 кг веса животного) на 1 введение. Длительность терапии зависит от состояния животного, но после 14 дней лечения животное должно быть снова осмотрено ветеринарным врачом.

Побічні дії

У рідкісних випадках може виникнути подразнення слизової оболонки шлунку і блювання.

Протипоказання

Гіперчутливість до карпрофену. Не застосовувати вагітним сукам. Препарат слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше, ніж через 24 години після введення Римадила Р.

Особливі вказівки

Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

Условия хранения

З пересторогою (список Б) у сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 0 до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.

Упаковка: пластикова банка 30 таблеток по 20 мг

Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США

Кетолайн ін. - O. L. KAR

Прозорий розчин для ін'єкцій.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину: кетопрофен - 100 мг.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодинамічна дія

Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.

Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення - простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.

Крім того, кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататора і медіатора болю. Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль. 

У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишкових спазмів, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані

Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягається менше, ніж за годину після введення, а біодоступність речовини закінчується. Понад 98% зв'язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість з синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довше, ніж очікується, у відповідності з його періодом напіввиведення, який триває менше однієї години (внутрішньовенне введення коням), до більш ніж п'яти годин (після внутрішньом'язового введення великій рогатій худобі).

Істотні концентрації кетопрофену знайдено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболизуеься печінки до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

Велика рогата худоба: як протизапальний, болезаспокійливий і жарознижуючий засіб для лікування запальних процесів, викликаних захворюваннями органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у кістково-м'язовій системі.

Коні: лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату (кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), запалення після хірургічних втручань); симптоматичне лікування колік.

Свині: протизапальна, анальгезирующая та жарознижувальну терапія при ММА-синдром, лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату; при респіраторних інфекціях.

Дозування

Крупный рогатый скот: внутривенно или внутримышечно 3 мл препарата на 100 кг массы тела (3 мг кетопрофена/кг) один раз в сутки в течение 1-3 суток.

Лошади: внутривенно. Для лечения поражений костей и суставов, а также опорно-двигательного аппарата вводить 1 мл препарата на 45 кг массы тела (2,2 мг кетопрофена/кг) один раз в сутки в течение 3-5 суток. Для симптоматического лечении колик вводить 1 мл препарата на 45 кг массы тела (2,2 мг кетопрофена/кг) однократно.

Дополнительные инъекции проводят только после повторного клинического осмотра животного ветеринарным врачом.

Свині: внутрішньом'язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.

Протипоказання

Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.

Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

Після введення може з'явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.

Не можна вводити жеребним кобилам і лошатам молодше 15-денного віку.

Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.

Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10, 50, 100 мл.

Зберігання 

Сухе темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення. Відкритий флакон використати протягом 7 діб.

Превікокс L 227мг №30 - Boehringer

Превікокс (Previcox) для собак і кішок — протизапальний, болезаспокійливий та жарознижувальний засіб.

Превікокс діє ефективно, швидко і безпечно.

Превікокс має дуже низьку токсичність за рахунок високоселективного дії на ЦОГ-2, це дозволяє застосовувати його дуже тривалий час без зниження дозування і перерв. Вже через 2 години після першого прийому можна спостерігати позитивний ефект.

Склад

В якості діючої речовини препарат містить фірококсіб - 24% (відповідно 57 мг або 227 мг в таблетці);

Допоміжні речовини:

Лактоза моногідрат - 49,3%,

Целюлоза мікрокристалічна - 15%,

Смакові та ароматичні добавки (карамель і ароматизатор «ChartorHickorysmokeflavor» зі смаком копченого м'яса) - 5%;

Гідроксипропілцелюлоза - 3,0%,

Кроскарамеллоза - 2,8%;

Кремнію діоксид колоїдний - 0,5%;

Жовтий і червоний оксиди заліза (пігменти) - 0,4%.

Фармакологічні властивості

Превікокс є нестероїдним протизапальним препаратом.

Діюча речовина - фірококсіб є селективним інгібітором ЦОГ-2 (циклооксигенази-2), вибірково порушує утворення простагландинів, що беруть участь у формуванні запальної реакції, пригнічує проліферативну та ексудативну фази запалення. Переважно діє у вогнищі запалення і дуже слабо впливає на продукцію простагландитів, що регулюють нирковий кровотік і цілісність оболонки ШКТ. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.

Фірококсіб швидко всмоктується, максимальна концентрація в крові тварини досягається через 1¼ години. Період напіввиведення - 8 годин. Фірококсіб повністю зв'язується з білками крові, метаболізується в печінці і виводиться через кишечник з жовчю.

Превікокс відноситься до помірно небезпечних речовин за ступенем впливу, у рекомендованих дозах не чинить ембріотоксичної, тератогенної і сенсибілізуючої дії.

Показання

Призначають Превікокс собакам як протизапальний, жарознижуючий і аналгезуючої засоби при лікуванні остеоартрозів, а також після операцій на м'яких тканинах та ортопедичних операцій.

Дози і спосіб застосування

Препарат застосовують перорально індивідуально 1 раз на день з розрахунку 5 мг фірококсібу на 1 кг живої маси, розрахунок наведено в таблиці:

Тривалість курсу лікування при остеоартрозах визначається лікуючим ветеринарним лікарем залежно від стану тварини.

Застосування Превікокса більше 3 місяців необхідно проводити під регулярним контролем лікуючого ветеринарного лікаря.

З метою полегшення післяопераційних болів у тварин препарат застосовують за 2 години до операції і далі по мірі необхідності 1 раз на добу, протягом 3 днів.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів Превікокса.

Забороняється застосовувати лактуючим і вагітним сукам, цуценятам віком до 10-ти тижнів, а також дорослим собакам масою менше 3 кг, тваринам із захворюваннями крові, шлунково-кишковими кровотечами, при геморагічному синдромі та тяжкій формі печінкової і ниркової недостатності.

Не слід застосовувати Превікокс спільно з глюкокортикостероїдами та іншими нестероїдними протизапальними засобами.

Превікокс не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Особливі вказівки

При передозуванні препарату може спостерігатися розлад ШКТ, надмірне слиновиділення, пригнічений стан.

При пропуску дози застосування препарату необхідно відновити за тією ж схемою передбаченої дозі.

При скасуванні і першому застосуванні препарату особливостей дії не виявлено.

Побічні дії

При застосуванні Превікокса ускладнень і побічних явищ у собак, як правило, не спостерігається.

У деяких собак після застосування препарату може виникати діарея, блювання і подразнення слизової шлунка, що самостійно зникають. Якщо вищевказані симптоми не зникають, знижується маса тварини, у тварини з'являються алергічні реакції або у фекаліях з'являється кров, застосування лікарського препарату необхідно припинити і звернутися до ветеринарного лікаря.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з Превікоксом забороняється приймати їжу, пити і палити. Необхідно ретельно вимити руки з милом після роботи з препаратом.

Людям з гіперчутливістю до компонентів Превікокса необхідно уникати прямого контакту з ним. У разі випадкового потрапляння препарату всередину і/або появи алергічних реакцій необхідно негайно звернутися в медичний заклад, взявши з собою етикетку або інструкцію по застосуванню препарату.

Умови зберігання

Зберігають Превікокс в упаковці виробника, в сухому, темному, недоступному для тварин і дітей місці, окремо від кормів і продуктів харчування. Температура зберігання від 0°С до 30°С.

Термін придатності: 3 роки з дати виготовлення. Половину таблетки дозволяється зберігати протягом 1 тижня.

Мелоксивет ін., 100мл - Укрзооветпромпостач

Склад
1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.
Фармакологічні властивості
ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.
Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.
Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.
Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).
Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.
Застосування
Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.
Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.
Дозування
Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.
Собакам: одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.
Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.
Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.
При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.
Протипоказання
Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.
Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.
Застереження
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.
Форма випуску
Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками
Зберігання
В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10C до 25C.
Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб.

Мелоксивет ін., 50мл - Укрзооветпромпостач

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.

Фармакологічні властивості

ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.

Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.

Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.

Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).

Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Застосування

Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.

Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.

Дозування

Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.

Собакам:одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.

Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.

Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.

При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.

Протипоказання

Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.

Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.

Застереження

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Форма випуску

Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками

Зберігання

В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.

Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб. Джерело: