Детомід 10 мл Livisto

875,00 

Детомід 10 мл Livisto

Опис

Показання до застосування

Для седації і аналгезії, пов’язаних з клінічними обстеженнями та процедурами, дрібними хірургічними обстеженнями, і як премедикація перед загальної анастезії.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з тяжкими серцево-судинними захворюваннями, захворюваннями органів дихання, печінки або нирок. Не застосовувати, якщо є механічні розлади травного тракту (перекрут шлунка, грижа, непрохідність стравоходу). Не застосовувати тваринам з цукровим діабетом. Не застосовувати тваринам у шоковому стані, виснаженим або сильно втомленим. Не застосовувати тваринам з проблемами очей, а саме підвищеному очному тиску. Не застосовувати одночасно з симпатоміметичними амінами або сульфаніламідами та триметопримом.

Особливі попередження

Медетомидин може не забезпечити знеболювання протягом усього періоду седації.

Особливі заходи безпеки

Медетомидин може викликати пригнічення дихання і в цих випадках може знадобитися ручна вентиляція і введення кисню. Клінічне обстеження всіх тварин повинно проводитися перед застосуванням ветеринарних препаратів, призначених для седації та / або загальної анестезії. У разі, коли ветеринарний препарат використовується для премедикації, дозу анестетика слід пропорційно зменшити і встановити у відповідності з реакцією тварини. Слід уникати введення високих доз медетомидину для племінних собак великих порід. Тварин годують з 12:00 до наркозу. Собак і кішок слід розміщувати в спокійній і тихій обстановці, щоб седативний ефект досяг максимального ефекту. Це відбувається за 10-15 хвилин. Ніякої процедури та застосування інших ліків не слід починати до досягнення максимальної седації. Тварин, яким застосовують препарат, слід тримати в теплому приміщенні як під час лікування, так і під час відновлення. Необхідно зволожувати рогівку очей тварин, яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке
може призвести до кетамін.

Побічні реакції

Дуже рідко можуть спостерігатися брадикардія з атривентикулярною блокадою (1 і 2 ступенів) і екстасистолии, звуження коронарних артерій, зниження частоти серцевих скорочень і підвищення артеріального тиску (яке згодом повертається до норми). У рідкісних випадках у собак і кішок може спостерігатися блювання через 5-10 хвилин після введення препарату. Нечасто може спостерігатися повторний блювотний ефект у котів. Також можуть спостерігатися набряк легень, пригнічення дихання та ціаноз, посилений діурез, переохолодження, чутливість до гучних звуків, оборотна гіперглікемія через зниження секреції інсуліну, біль у місці ін’єкції і тремтіння м’язів. При серцево-судинної і дихальної депресії може бути призначена допоміжна вентиляція і введення кисню. Атропін може збільшити частоту серцевих скорочень. У собак масою до 10 кг частіше проявляються зазначені побічні реакції. Не використовувати під час вагітності та лактації.

Взаємодія

Слід обережно вводити з засобами, які пригнічують функцію ЦНС – можливе посилення дії цих препаратів. Ефекти медетомидину можуть викликати протидії при введенні атипамезолу. Брадикардії можна частково запобігти попереднім введенням (по 5 хв) антихолінергічного засобу; однак введення антихолінергічних засобів для лікування брадикардії, одночасно з медетомидином або після седації медетомидином, може привести до несприятливих серцево-судинних ефектів.

Дози

Собаки: внутрішньом’язові або внутрішньовенні ін’єкції. Коти: внутрішньом’язові, внутрішньовенні або підшкірні ін’єкції.
Собаки: Для седації препарат слід вводити із розрахунку 10-80 мкг медетомидину гідрохлориду кг ваги внутрішньовенно або внутрішньом’язово. Максимальний ефект досягається протягом 15-20 хвилин. Клінічний ефект залежить від дози і триває від 30 до 180 хвилин. Для премедикації препарат слід вводити у дозі 10-40 мкг медетомидину гідрохлориду кг, що відповідає 0,1-0,4 мл на 10 кг маси тіла. Премедикація медетомидином значно зменшить дозування необхідного індукційного агента і зменшить потреби в летючих анестетиків для підтримуючої анестезії.
коти:Для седації препарат слід вводити у дозі 50-150 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,05-0,15 мл / кг маси тіла). Для премедикації в анестезії препарат слід вводити у дозі 80 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,08 мл / кг маси тіла).

Термін придатності

3 роки. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 28 діб.

Особливі застереження щодо зберігання

Не зберігайте в холодильнику і не заморожує. Зберігайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняДетомід 10 мл Livisto видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалити
NameДетомід 10 мл Livisto видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалити
ЗображенняPlaceholder
Артикул10000002483694014621865
Рейтинг
Ціна875,00 196,00 26,00 624,00 49,00 305,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Детомід 10 мл Livisto

Опис

Показання до застосування

Для седації і аналгезії, пов'язаних з клінічними обстеженнями та процедурами, дрібними хірургічними обстеженнями, і як премедикація перед загальної анастезії.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з тяжкими серцево-судинними захворюваннями, захворюваннями органів дихання, печінки або нирок. Не застосовувати, якщо є механічні розлади травного тракту (перекрут шлунка, грижа, непрохідність стравоходу). Не застосовувати тваринам з цукровим діабетом. Не застосовувати тваринам у шоковому стані, виснаженим або сильно втомленим. Не застосовувати тваринам з проблемами очей, а саме підвищеному очному тиску. Не застосовувати одночасно з симпатоміметичними амінами або сульфаніламідами та триметопримом.

Особливі попередження

Медетомидин може не забезпечити знеболювання протягом усього періоду седації.

Особливі заходи безпеки

Медетомидин може викликати пригнічення дихання і в цих випадках може знадобитися ручна вентиляція і введення кисню. Клінічне обстеження всіх тварин повинно проводитися перед застосуванням ветеринарних препаратів, призначених для седації та / або загальної анестезії. У разі, коли ветеринарний препарат використовується для премедикації, дозу анестетика слід пропорційно зменшити і встановити у відповідності з реакцією тварини. Слід уникати введення високих доз медетомидину для племінних собак великих порід. Тварин годують з 12:00 до наркозу. Собак і кішок слід розміщувати в спокійній і тихій обстановці, щоб седативний ефект досяг максимального ефекту. Це відбувається за 10-15 хвилин. Ніякої процедури та застосування інших ліків не слід починати до досягнення максимальної седації. Тварин, яким застосовують препарат, слід тримати в теплому приміщенні як під час лікування, так і під час відновлення. Необхідно зволожувати рогівку очей тварин, яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке
може призвести до кетамін.

Побічні реакції

Дуже рідко можуть спостерігатися брадикардія з атривентикулярною блокадою (1 і 2 ступенів) і екстасистолии, звуження коронарних артерій, зниження частоти серцевих скорочень і підвищення артеріального тиску (яке згодом повертається до норми). У рідкісних випадках у собак і кішок може спостерігатися блювання через 5-10 хвилин після введення препарату. Нечасто може спостерігатися повторний блювотний ефект у котів. Також можуть спостерігатися набряк легень, пригнічення дихання та ціаноз, посилений діурез, переохолодження, чутливість до гучних звуків, оборотна гіперглікемія через зниження секреції інсуліну, біль у місці ін'єкції і тремтіння м'язів. При серцево-судинної і дихальної депресії може бути призначена допоміжна вентиляція і введення кисню. Атропін може збільшити частоту серцевих скорочень. У собак масою до 10 кг частіше проявляються зазначені побічні реакції. Не використовувати під час вагітності та лактації.

Взаємодія

Слід обережно вводити з засобами, які пригнічують функцію ЦНС - можливе посилення дії цих препаратів. Ефекти медетомидину можуть викликати протидії при введенні атипамезолу. Брадикардії можна частково запобігти попереднім введенням (по 5 хв) антихолінергічного засобу; однак введення антихолінергічних засобів для лікування брадикардії, одночасно з медетомидином або після седації медетомидином, може привести до несприятливих серцево-судинних ефектів.

Дози

Собаки: внутрішньом'язові або внутрішньовенні ін'єкції. Коти: внутрішньом'язові, внутрішньовенні або підшкірні ін'єкції.
Собаки: Для седації препарат слід вводити із розрахунку 10-80 мкг медетомидину гідрохлориду кг ваги внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Максимальний ефект досягається протягом 15-20 хвилин. Клінічний ефект залежить від дози і триває від 30 до 180 хвилин. Для премедикації препарат слід вводити у дозі 10-40 мкг медетомидину гідрохлориду кг, що відповідає 0,1-0,4 мл на 10 кг маси тіла. Премедикація медетомидином значно зменшить дозування необхідного індукційного агента і зменшить потреби в летючих анестетиків для підтримуючої анестезії.
коти:Для седації препарат слід вводити у дозі 50-150 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,05-0,15 мл / кг маси тіла). Для премедикації в анестезії препарат слід вводити у дозі 80 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,08 мл / кг маси тіла).

Термін придатності

3 роки. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 28 діб.

Особливі застереження щодо зберігання

Не зберігайте в холодильнику і не заморожує. Зберігайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Цунамі, 10кг - O.L.KAR

Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору. Склад 100 г препарату містить діючу речовину: бромадіалон – 0,005 г. Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю. Фармакологічні властивості Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб. Застосування Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин. Дозування Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів. Протипоказання Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату. Застереження При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації. Форма випуску Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г. Зберігання Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання. Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С. Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин. Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики