Детомід 10 мл Livisto

875,00 

Детомід 10 мл Livisto

Опис

Показання до застосування

Для седації і аналгезії, пов’язаних з клінічними обстеженнями та процедурами, дрібними хірургічними обстеженнями, і як премедикація перед загальної анастезії.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з тяжкими серцево-судинними захворюваннями, захворюваннями органів дихання, печінки або нирок. Не застосовувати, якщо є механічні розлади травного тракту (перекрут шлунка, грижа, непрохідність стравоходу). Не застосовувати тваринам з цукровим діабетом. Не застосовувати тваринам у шоковому стані, виснаженим або сильно втомленим. Не застосовувати тваринам з проблемами очей, а саме підвищеному очному тиску. Не застосовувати одночасно з симпатоміметичними амінами або сульфаніламідами та триметопримом.

Особливі попередження

Медетомидин може не забезпечити знеболювання протягом усього періоду седації.

Особливі заходи безпеки

Медетомидин може викликати пригнічення дихання і в цих випадках може знадобитися ручна вентиляція і введення кисню. Клінічне обстеження всіх тварин повинно проводитися перед застосуванням ветеринарних препаратів, призначених для седації та / або загальної анестезії. У разі, коли ветеринарний препарат використовується для премедикації, дозу анестетика слід пропорційно зменшити і встановити у відповідності з реакцією тварини. Слід уникати введення високих доз медетомидину для племінних собак великих порід. Тварин годують з 12:00 до наркозу. Собак і кішок слід розміщувати в спокійній і тихій обстановці, щоб седативний ефект досяг максимального ефекту. Це відбувається за 10-15 хвилин. Ніякої процедури та застосування інших ліків не слід починати до досягнення максимальної седації. Тварин, яким застосовують препарат, слід тримати в теплому приміщенні як під час лікування, так і під час відновлення. Необхідно зволожувати рогівку очей тварин, яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м’язів, яке
може призвести до кетамін.

Побічні реакції

Дуже рідко можуть спостерігатися брадикардія з атривентикулярною блокадою (1 і 2 ступенів) і екстасистолии, звуження коронарних артерій, зниження частоти серцевих скорочень і підвищення артеріального тиску (яке згодом повертається до норми). У рідкісних випадках у собак і кішок може спостерігатися блювання через 5-10 хвилин після введення препарату. Нечасто може спостерігатися повторний блювотний ефект у котів. Також можуть спостерігатися набряк легень, пригнічення дихання та ціаноз, посилений діурез, переохолодження, чутливість до гучних звуків, оборотна гіперглікемія через зниження секреції інсуліну, біль у місці ін’єкції і тремтіння м’язів. При серцево-судинної і дихальної депресії може бути призначена допоміжна вентиляція і введення кисню. Атропін може збільшити частоту серцевих скорочень. У собак масою до 10 кг частіше проявляються зазначені побічні реакції. Не використовувати під час вагітності та лактації.

Взаємодія

Слід обережно вводити з засобами, які пригнічують функцію ЦНС – можливе посилення дії цих препаратів. Ефекти медетомидину можуть викликати протидії при введенні атипамезолу. Брадикардії можна частково запобігти попереднім введенням (по 5 хв) антихолінергічного засобу; однак введення антихолінергічних засобів для лікування брадикардії, одночасно з медетомидином або після седації медетомидином, може привести до несприятливих серцево-судинних ефектів.

Дози

Собаки: внутрішньом’язові або внутрішньовенні ін’єкції. Коти: внутрішньом’язові, внутрішньовенні або підшкірні ін’єкції.
Собаки: Для седації препарат слід вводити із розрахунку 10-80 мкг медетомидину гідрохлориду кг ваги внутрішньовенно або внутрішньом’язово. Максимальний ефект досягається протягом 15-20 хвилин. Клінічний ефект залежить від дози і триває від 30 до 180 хвилин. Для премедикації препарат слід вводити у дозі 10-40 мкг медетомидину гідрохлориду кг, що відповідає 0,1-0,4 мл на 10 кг маси тіла. Премедикація медетомидином значно зменшить дозування необхідного індукційного агента і зменшить потреби в летючих анестетиків для підтримуючої анестезії.
коти:Для седації препарат слід вводити у дозі 50-150 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,05-0,15 мл / кг маси тіла). Для премедикації в анестезії препарат слід вводити у дозі 80 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,08 мл / кг маси тіла).

Термін придатності

3 роки. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 28 діб.

Особливі застереження щодо зберігання

Не зберігайте в холодильнику і не заморожує. Зберігайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняДетомід 10 мл Livisto видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалити
NameДетомід 10 мл Livisto видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалити
ЗображенняPlaceholder
Артикул100000024832181246534112
Рейтинг
Ціна875,00 49,00 240,00 305,00 240,00 36,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Детомід 10 мл Livisto

Опис

Показання до застосування

Для седації і аналгезії, пов'язаних з клінічними обстеженнями та процедурами, дрібними хірургічними обстеженнями, і як премедикація перед загальної анастезії.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з тяжкими серцево-судинними захворюваннями, захворюваннями органів дихання, печінки або нирок. Не застосовувати, якщо є механічні розлади травного тракту (перекрут шлунка, грижа, непрохідність стравоходу). Не застосовувати тваринам з цукровим діабетом. Не застосовувати тваринам у шоковому стані, виснаженим або сильно втомленим. Не застосовувати тваринам з проблемами очей, а саме підвищеному очному тиску. Не застосовувати одночасно з симпатоміметичними амінами або сульфаніламідами та триметопримом.

Особливі попередження

Медетомидин може не забезпечити знеболювання протягом усього періоду седації.

Особливі заходи безпеки

Медетомидин може викликати пригнічення дихання і в цих випадках може знадобитися ручна вентиляція і введення кисню. Клінічне обстеження всіх тварин повинно проводитися перед застосуванням ветеринарних препаратів, призначених для седації та / або загальної анестезії. У разі, коли ветеринарний препарат використовується для премедикації, дозу анестетика слід пропорційно зменшити і встановити у відповідності з реакцією тварини. Слід уникати введення високих доз медетомидину для племінних собак великих порід. Тварин годують з 12:00 до наркозу. Собак і кішок слід розміщувати в спокійній і тихій обстановці, щоб седативний ефект досяг максимального ефекту. Це відбувається за 10-15 хвилин. Ніякої процедури та застосування інших ліків не слід починати до досягнення максимальної седації. Тварин, яким застосовують препарат, слід тримати в теплому приміщенні як під час лікування, так і під час відновлення. Необхідно зволожувати рогівку очей тварин, яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке
може призвести до кетамін.

Побічні реакції

Дуже рідко можуть спостерігатися брадикардія з атривентикулярною блокадою (1 і 2 ступенів) і екстасистолии, звуження коронарних артерій, зниження частоти серцевих скорочень і підвищення артеріального тиску (яке згодом повертається до норми). У рідкісних випадках у собак і кішок може спостерігатися блювання через 5-10 хвилин після введення препарату. Нечасто може спостерігатися повторний блювотний ефект у котів. Також можуть спостерігатися набряк легень, пригнічення дихання та ціаноз, посилений діурез, переохолодження, чутливість до гучних звуків, оборотна гіперглікемія через зниження секреції інсуліну, біль у місці ін'єкції і тремтіння м'язів. При серцево-судинної і дихальної депресії може бути призначена допоміжна вентиляція і введення кисню. Атропін може збільшити частоту серцевих скорочень. У собак масою до 10 кг частіше проявляються зазначені побічні реакції. Не використовувати під час вагітності та лактації.

Взаємодія

Слід обережно вводити з засобами, які пригнічують функцію ЦНС - можливе посилення дії цих препаратів. Ефекти медетомидину можуть викликати протидії при введенні атипамезолу. Брадикардії можна частково запобігти попереднім введенням (по 5 хв) антихолінергічного засобу; однак введення антихолінергічних засобів для лікування брадикардії, одночасно з медетомидином або після седації медетомидином, може привести до несприятливих серцево-судинних ефектів.

Дози

Собаки: внутрішньом'язові або внутрішньовенні ін'єкції. Коти: внутрішньом'язові, внутрішньовенні або підшкірні ін'єкції.
Собаки: Для седації препарат слід вводити із розрахунку 10-80 мкг медетомидину гідрохлориду кг ваги внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Максимальний ефект досягається протягом 15-20 хвилин. Клінічний ефект залежить від дози і триває від 30 до 180 хвилин. Для премедикації препарат слід вводити у дозі 10-40 мкг медетомидину гідрохлориду кг, що відповідає 0,1-0,4 мл на 10 кг маси тіла. Премедикація медетомидином значно зменшить дозування необхідного індукційного агента і зменшить потреби в летючих анестетиків для підтримуючої анестезії.
коти:Для седації препарат слід вводити у дозі 50-150 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,05-0,15 мл / кг маси тіла). Для премедикації в анестезії препарат слід вводити у дозі 80 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,08 мл / кг маси тіла).

Термін придатності

3 роки. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 28 діб.

Особливі застереження щодо зберігання

Не зберігайте в холодильнику і не заморожує. Зберігайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Цунамі, 10кг - O.L.KAR

Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору. Склад 100 г препарату містить діючу речовину: бромадіалон – 0,005 г. Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю. Фармакологічні властивості Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб. Застосування Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин. Дозування Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів. Протипоказання Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату. Застереження При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації. Форма випуску Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г. Зберігання Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання. Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С. Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин. Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Склад кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт. Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць. Норми введення в корм ВРХ ― 50-100 г/гол., свині ― 20-30 г/гол., собаки та коті ― 5 г/10 кг, птиця ― 5-15 % до корму. Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С. Термін придатності ― 12 місяців.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики