| Вміст | Драксин, 100мл - Zoetis
Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин.
Склад
В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода.
Фармакологічні властивості
Тулатроміцін - напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв'язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові - вже через 30 хвилин після введення.
Застосування Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин.
Дозування 1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.
Протипоказання Препарат не рекомендований коровам в період лактації.
Заходи особистої профілактики При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Форма випуску
Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін'єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування.
Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виготовлення. | Енрофлоксацин-50, 100мл - Продукт
Прозора олійна рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору зі специфічним запахом складових компонентів.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
- Енрофлоксацин - 50 мг.
- Допоміжні речовини: пропіленгліколь, спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
Енрофлоксацин - антибіотик групи фторхінолонів. Механізм його бактерицидної дії пов'язаний з пригніченням субодиниці А ДНК-гірази (топоізомерази ІІ) бактерій, що блокує процес суперспірацізаціі молекули ДНК. У грампозитивних бактерій цей процес впливає на топоїзомеразу IV, а не на топоїзомеразу ІІ. При цьому блокується розмноження, транскрипція і рекомбінантні процеси в ДНК бактерій.
Енрофлоксацин активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як: E. coli, Pasteurella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Mycoplasma spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp. та інші.
Показання до використання
Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак, кішок, хворих колібактеріозом, сальмонельозом, некротичним ентеритом, септицемією, стафілококозом, стрептококозом, мікоплазмозом, псевдомонозом, пастереллезом, а також при захворюваннях органів дихання, травного тракту і сечостатевої системи, спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину.
Спосіб застосування та дози
- Велика рогата худоба, вівці, кози (підшкірно), свині (в/м) - в дозі 5 мл препарату на 100 кг маси тіла один раз на добу протягом 5 діб.
- Собаки, кішки - підшкірно в дозі 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла один раз на добу протягом 5 діб.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до енрофлоксацину.
- Не призначати молодим тваринам або тваринам, які мають порушення хрящового росту.
- Не застосовувати тваринам з ознаками захворювань центральної нервової системи.
- Не застосовувати кішкам в перші 8 місяців життя, собакам малих і середніх порід - в перші 12 місяців життя, великих порід - перші 18 місяців.
- Не застосовувати вагітним тваринам і сукам в період лактації.
- Не застосовувати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду, макролідами (еритроміцином), хлорамфеніколом, теофіліном, нестероїдними протизапальними препаратами. Не застосовувати при установаленіі резистентності збудників захворювання до хінолонів.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та споживання молока в їжу людям дозволяється відповідно через 12 і 7 днів після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
- Ампули скляні по 1 мл.
- Флакони скляні, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 10 мл і 100 мл.
Умови зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 °С до 25 °С.
| Тримероксин №100 - O.L.KAR.
Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло-сірого кольору, допускається мармуровість – вкраплення, без запаху.
Склад
0,8 г препарату (одна таблетка) містить діючі речовини:
сульфадиметоксин – 250 мг;
триметоприм – 50 мг.
Фармакологічні властивості
Тримероксин таблетки – препарат широкого спектру бактерицидної дії.
Сульфадиметоксин активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E.coli., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а також щодо представників Coccidia, Toxoplasmа таRickettsia, менш активний щодо протею. Механізм його дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.
Триметоприм – хіміотерапевтичний препарат, що володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і ін.) та грамнегативних (Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Препарат інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, що є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Цим самим триметоприм блокує один з основних процесів метаболізму бактерій на шляху синтезу білка.
Застосування
Велика рогата худоба: лікування діареї, катаральної бронхопневмонії, еймеріозу, колісептицемії, сальмонельозу, пастерельозу, пневмонії, стафілококових абсцесів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Коні: лікування бронхопневмонії, диспепсії, сальмонельозу, пастерельозу, сечостатевих інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Вівці, кози: лікування пастерельозу, сальмонельозу, колісептицемії, пневмонії, діареї, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Свині: лікування пастерельозу, коліентеротоксемії, гастроентериту, сальмонельозу, кокцидіозу, балантидіозу, плевропневмонії, дизентерії, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Собаки, коти: лікування пневмонії, мікоплазмозу, ентероколіту, сальмонельозу, пастерельозу, кокцидіозу, ізоспорозу, ендометриту, маститу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Дозування
Перорально з кормом або водою індивідуально або груповим методом у дозах, наведених у таблиці:
|
Вид тварин
|
Перша доба
|
2, 3, 4, 5 доба
|
|
Велика рогата худоба, вівці, кози (у т.ч. молодняк)
|
1 таблетка на 5 кг маси тіла |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
|
Коні, лошата
|
1 таблетка на 7 кг маси тіла |
1 таблетка на 15 кг маси тіла |
| Свині, поросята |
1 таблетка на 5 кг маси тіла |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
| Собаки, коти |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
1 таблетка на 20 кг маси тіла |
Препарат застосовують 1 раз на добу протягом 5-10 діб при еймеріозі, балантидіозі, ізоспорозі. При протозоозах лікування тварин проводять двома-трьома курсами тривалістю 5 діб кожний. Інтервал між курсами − 5-10 діб.
Протипоказання
Не застосовувати при підвищеній чутливості до складових препарату, а також при захворюваннях органів кровотворення, печінки, нирок.
Застереження
Забій тварин на м’ясо (велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині) дозволяється через 10 діб, споживання молока в їжу людям − через 4 доби після останнього застосування препарату.
Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
По одній таблетці у пакетах з паперу ламінованого; по 10, 20, 30, 50, 100, 300 таблеток у полімерних банках (контейнерах) або у пакетах, виготовлених із плівки полімерної, паперу ламінованого чи фольги ламінованої. По 100 таблеток у пакетах полімерних, упакованих у коробки картонні, або блістерне пакування по 10, 30, 100 таблеток.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами.
Термін придатності − 2 роки з дати виготовлення.
|
Тетравет ЛА - Сева
Склад і форма випуску
Тетравет Л. А. в якості діючої речовини в 1 мл містить 200 мг окситетрацикліну, а також допоміжні компоненти: гидроксиметансульфинат натрію, оксид магнію, диметилацетамид, моноетаноламін, воду для ін'єкцій. За зовнішнім виглядом представляє собою прозорий розчин жовтого кольору для ін'єкцій. Препарат розфасовують у флакони з темного пластику по 100 мл, герметично закупорені полімерними кришками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
Фармакологічні властивості
Діючий компонент препарату окситетрациклін проявляє бактеріостатичну активність щодо широкого спектру патогенних мікроорганізмів і має здатність оборотно зв'язуватися з рибосомами і пригнічувати синтез білка в мікробній клітині, блокувати синтез рибонуклеїнової кислоти. До окситетрацикліну чутливі штами Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Treponema spp. і Rickettsia spp. Препарат має високу біодоступність, максимальна концентрація його в крові відмічається вже через 30 хвилин після парентерального введення і зберігається протягом 12 год., терапевтична концентрація в кров'яному руслі підтримується не менше 96 ч. Окситетрациклін виводиться з організму, головним чином, з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — частково з молоком. За ступенем впливу на організм теплокровних тварин препарат відноситься до помірно небезпечних речовин і в рекомендованих дозах не має резорбтивно-токсичного, мутагенного та сенсибілізуючої дії.
Показання
Призначають великій та дрібній рогатій худобі, свиням для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну, в тому числі некробактеріозу, післяопераційних та посттравматичних інфекційних ускладнень, атрофічного риніту свиней, ензоотичному аборту, виразкового гінгівіту і стоматиту, кератокон'юнктивіту, інфекційного маститу, синдрому мастит-метрит-агалактии, пупкового сепсису, гнійного артриту, захворювань шкіри і підшкірної клітковини бактеріальної етіології (флегмон, абсцесів, карбункулів, фурункулів тощо). В комплексній терапії інших гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої та опорно-рухової системи.
Дози і спосіб застосування
1 мл препарату на 10 кг маси тіла Препарат задають тварині глибоко внутрішньом'язово, одноразово або по мірі необхідності можна ввести препарат повторно в тій же дозі через 72 год. Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце складає 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл для дрібної рогатої худоби і 10 мл для свиней.
Побічні дії
У деяких випадках при підвищеній індивідуальній чутливості до тетрациклінів, порушення порядку прийому і дозування препарату у тварини можуть спостерігатися алергічні реакції (свербіж, еритема, еозинофілія), блювота, порушення апетиту, діарея, забарвлення емалі зубів. При появі зазначених ознак застосування препарату слід припинити. У разі розвитку анафілактичного шоку тварині призначають адреналін, глюкокортикоїди та антигістамінні препарати згідно з інструкцією по застосуванню. На місці введення лікарського засобу у тварини можлива поява місцевої реакції у вигляді незначного набряку, свербежу або еритеми, яка мимоволі зникає і не потребує лікування.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до тетрациклінів. Не призначати тварин з вираженою гепато - і нефропатією, молодняку в період прорізування зубів, самкам у другій половині вагітності, а також одночасно з глюкокортикостероїдами, антикоагулянтами, антибіотиками (пеніциліни і цефалоспорини), естрогенвмісними лікарськими засобами.
Особливі вказівки
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 21 день після останньої ін'єкції препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначених строків, може бути використане в корм хутровим звірам. Молоко дійних тварин протягом 7 діб після останнього введення Тетравет Л. А. забороняється використовувати в харчових цілях, воно може бути використане тільки після термічної обробки в корм хутровим тваринам.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 2 роки, після втрати герметичності флакон зберігається не більше 28 діб.
| Стрептоцид, 500г - O.L.KAR.
Білий кристалічний порошок. Мало розчинний у воді ( 1:170 ), легко розчинний у киплячій воді і розчинах їдких лугів , важко розчинний у спирті. Водні розчини мають нейтральну реакцію.
Фармакологічні властивості
Стрептоцид має антимікробну дію по відношенню до стрептококів , пневмококів , кишкової палички , збудника газової гангрени та інших мікроорганізмів, але неактивний відносно стафілококів. По дії стрептоцид є бактеріостатичним засобом; при внутрішньовенному введенні великих доз може проявити бактеріолітична дія. Добре всмоктується слизовою тонкого відділу кишківника, погано з шлунку і товстого відділу кишківника, підшкірної клітковиною.
Всмоктуючись стрептоцид відносно рівномірно розподіляється по всьому організму, він проникає через гематоенцефалічний бар’єр; виділяється стрептоцид переважно нирками.
Застосування
Застосовують всередину при ангінах, фарингітах, бронхопневмоніях, миті, післяпологовому сепсисі, гастроентериті, пієліті, циститі , рановій інфекції та інших захворюваннях; зовнішньо при лікуванні інфікованих ран (у присутності гною, мертвих тканин активність препарату знижується).
У сумішах з норсульфазолом, бензилпеніциліном і ефедрином стрептоцид застосовують при риніті у коней та великої рогатої худоби.
Дозування
Всередину:
коням і великій рогатій худобі – 5-10 г;
вівцям і свиням – 0,5-3 г;
курям – 0,2-0,4 г.
Препарат необхідно задавати через кожні 6-8 годин протягом 5-7 днів.
Протипоказання
Протипоказаннями до застосування стрептоциду є хвороби кровотворної системи, нефрози, нефрити.
Застереження
Несумісний з препаратами які легко виділяють сірку , барбітуратами , новокаїном , анестезином.
Форма випуску
Поліетиленові або металізовані упаковки по 10, 100, 500 г
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності – 4 роки з дати виготовлення.
| Фармазін 50, 50мл - Балканфарма
Склад
Фармазин 50 — лікарський препарат, що містить в якості активнодіючого речовини антибіотик тилозин у формі підстави в органічному розчиннику. Фармазин 50 містить 50 мг тілозоміну в 1 мл Препарат являє собою ін'єкційний розчин блідо-жовтого кольору.
Фармакологічні властивості
Тилозин — антибіотик з групи макролідів, активний відносно більшості грампозитивних і деяких грамнегативних бактерій, у тому числі стафілококів, ентерококів, коринебактерій, клостридій, пастерелл, эризипелотриксов, спірохет, хламідій, трепонеми хиодизентерии і мікоплазм. При введенні внутрішньом'язово антибіотик добре всмоктується з місця ін'єкції в кров і проникає практично в усі органи і тканини організму. Найбільш високий рівень тілозоміну досягається в легенях, печінці, молочних залозах і нирках. Після одноразової ін'єкції терапевтична концентрація антибіотика зберігається в організмі протягом не менше 20 годин. Крім цього, завдяки особливостям механізму дії, Фармазин 50 вибірково накопичується в тканинах з низькими значеннями рН, тобто у вогнищах запалення, забезпечуючи цілеспрямований ефект.Фармазин 50 проявляє також неспецифічну імуностимулюючу та імуномодулюючу дію завдяки інгібуванню цитокінів, активації плазматичних клітин і продукції антитіл, активації хемотаксису лейкоцитів і проліферації лімфоїдних елементів. Фармазин 50 до виключно високих концентраціях накопичується в лізосомах нейтрофілів, забезпечуючи завершеність фагоцитозу і швидке позбавлення від бактеріальних патогенів. Особливий склад органічного розчинника в ін'єкційному Фармазине забезпечує високу стабільність при зберіганні, оптимальну консистенцію для комфортного наповнення шприца і абсолютно безболісні для тваринного ін'єкції. Препарат виводиться з організму в основному з калом, в менших кількостях з сечею і молоком.
Застосування
Призначають для лікування бронхопневмонії великої рогатої та дрібної рогатої худоби, свиней, собак і кішок, энзоотической пневмонії, артритів, дизентерії, атрофічного риніту свиней, інфекційної агалактии овець і кіз, маститів великої рогатої худоби, шкірних і хірургічних інфекцій, а також для профілактики та лікування вторинних інфекцій при вірусних захворюваннях.
Дозування
Фармазин 50 вводять тваринам тільки внутрішньом'язово один раз на добу протягом 3 – 5 днів у наступних дозах: великій рогатій худобі — 8 – 10 мг діючої речовини на 1 кг ваги тварини, свиням — 10 – 12 мг діючої речовини на 1 кг ваги тварини, вівцям, козам, собакам і кішкам — 5 – 10 мг діючої речовини на 1 кг ваги тварини. При повторному застосуванні необхідно змінювати місце ін'єкції.
Побічні дії
Дуже рідко можливі алергічні реакції у свиней у вигляді еритеми, свербежу, респіраторних явищ, набряку легкого з невеликим випаданням прямої кишки, які швидко минають після припинення застосування препарату.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до тилозину. Не рекомендується застосовувати Фармазин 50 одночасно з тиамулином, кліндаміцином, левоміцетином, пеніцилінами (особливо з ампіциліном і оксацилліном), цефалоспоринами і лінкоміцином у зв'язку з вираженим зниженням антибактеріального ефекту тілозоміну.
Застереження
Забій твариньна м'ясо, яким застосовували Фармазин 50, дозволяється через 8 діб після припинення введення препарата. М'ясо тварин, вимушено вбитих до спливу вказаного терміну, використовують для кормління тварин чи виготовлення м'ясо-кісткового борошна. Молоко, отримане від тварин в період використання Фармазин 50 і до спливу 4 діб після останнього вводу препарата, заборонено використовувати для харчових цілей. Таке молоко може бути використано для кормління тварин.
Форма випуска
Випускають у флаконах по 50 мл, які вкладають у картонні коробки.
Зберігання
З пересторогою (список Б). У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 5 до 25 °С.
Термін придатності
3 роки.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.