Драксин 100мл

6 800,00 
SKU: 14894 Category:

Драксин, 100мл – Zoetis
Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін’єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин.

Склад

В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода.

Фармакологічні властивості

Тулатроміцін – напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв’язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові – вже через 30 хвилин після введення.

Застосування  Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин.

Дозування  1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.

Протипоказання  Препарат не рекомендований коровам в період лактації.

Заходи особистої профілактики  При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Форма випуску
Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін’єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування.

Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С.

Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дня виготовлення.

Weight 0,3 kg

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняДраксин 100мл видалитиТилозин-200, 10мл видалитиТримероксин №30 видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалитиСтрептоцид, 500г видалитиТримероксин №100 видалити
NameДраксин 100мл видалитиТилозин-200, 10мл видалитиТримероксин №30 видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалитиСтрептоцид, 500г видалитиТримероксин №100 видалити
Зображення
Артикул1489484691453911915
Рейтинг
Ціна6 800,00 45,00 74,00 20,00 644,00 271,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
ВмістДраксин, 100мл - Zoetis Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин. Склад В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода. Фармакологічні властивості Тулатроміцін - напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв'язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові - вже через 30 хвилин після введення. Застосування  Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин. Дозування  1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами. Протипоказання  Препарат не рекомендований коровам в період лактації. Заходи особистої профілактики  При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Форма випуску Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін'єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування. Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С. Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виготовлення.

Тилозин-200 - Продукт

Склад

Ін'єкційний 20% розчин, в 1 мл якого в якості діючої речовини міститься 200 мг тілозоміну у формі основи, а також допоміжні компоненти: пропандиол, бензиловий спирт, вода для ін'єкцій. За зовнішнім виглядом являє собою прозору, злегка в'язка рідина світло-жовтого кольору з характерним запахом.

Фармакологічні властивості

Тилозин активний відносно більшості грампозитивних і деяких грамнегативних бактерій, у тому числі E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. При внутрішньом'язовому введенні антибіотик швидко резорбується і досягає максимальних концентрацій у тканинах організму приблизно через 1 годину після введення. Терапевтичний рівень антибіотика в тканинах зберігається протягом не менше 20 годин. За ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин. Виводиться з організму переважно з сечею і жовчним секретом, у лактуючих тварин і з молоком.

Свідчення

Призначають для лікування бронхопневмонії великої рогатої та дрібної рогатої худоби, свиней, собак та кішок; маститів великої рогатої худоби; энзоотической пневмонії, артриту, дизентерії, атрофічного риніту свиней; інфекційної агалактии овець і кіз, а також вторинних інфекцій при вірусних захворюваннях.

Дози і спосіб застосування

Тилозин 200 вводять тваринам тільки внутрішньом'язово один раз на добу протягом 3 – 5 днів у наступних дозах: великій рогатій худобі — 5 – 10 мг/кг маси тварини, свиням — 10 мг/кг маси тварини, вівцям і козам — 10 – 12 мг/кг маси тварини, собакам і кішкам — 5 – 10 мг/кг маси тварини. При повторному застосуванні необхідно змінювати місце ін'єкції.

Побічні дії

Дуже рідко можливі алергічні реакції у свиней у вигляді еритеми, свербежу, респіраторних явищ, набряку легкого з невеликим випаданням прямої кишки, які швидко минають після припинення застосування препарату.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Не рекомендується застосовувати Тилозин 200 одночасно з тиамулином, кліндаміцином, левоміцетином, пеніцилінами (особливо з ампіциліном і оксацилліном), цефалоспоринами і лінкоміцином у зв'язку з вираженим зниженням антибактеріального ефекту тілозоміну.

Особливі вказівки

Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 200, разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Тилозина 200 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

З пересторогою (список Б). У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 10 до 20 °С. Термін придатності — 2 роки.

Тримероксин №30 - O.L.KAR.

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло-сірого кольору, допускається мармуровість – вкраплення, без запаху.

Склад

0,8 г препарату (одна таблетка) містить діючі речовини:

сульфадиметоксин – 250 мг;

триметоприм – 50 мг.

Фармакологічні властивості

Тримероксин таблетки – препарат широкого спектру бактерицидної дії.

Сульфадиметоксин активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E.coli., Pasteurella spp., Listeria monocytogenesCorynebacterium spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а також щодо представників  CoccidiaToxoplasmа таRickettsia, менш активний щодо протею. Механізм його дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.

Триметоприм – хіміотерапевтичний препарат, що володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і ін.) та грамнегативних (Е. coliSalmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella sppтощо) мікроорганізмів. Препарат інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, що є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Цим самим триметоприм блокує один з основних процесів метаболізму бактерій на шляху синтезу білка.

Застосування

Велика рогата худоба: лікування діареї, катаральної бронхопневмонії, еймеріозу, колісептицемії, сальмонельозу, пастерельозу, пневмонії, стафілококових абсцесів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Коні: лікування бронхопневмонії, диспепсії, сальмонельозу, пастерельозу, сечостатевих інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Вівці, кози: лікування пастерельозу, сальмонельозу, колісептицемії, пневмонії, діареї, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Свині: лікування пастерельозу, коліентеротоксемії, гастроентериту, сальмонельозу, кокцидіозу, балантидіозу, плевропневмонії, дизентерії, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Собаки, коти: лікування пневмонії, мікоплазмозу, ентероколіту, сальмонельозу, пастерельозу, кокцидіозу, ізоспорозу, ендометриту, маститу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Дозування

Перорально з кормом або водою індивідуально або груповим методом у дозах, наведених у таблиці:  

Вид тварин

Перша доба

2, 3, 4, 5 доба

Велика рогата худоба, вівці, кози (у т.ч. молодняк)

1 таблетка на 5 кг маси тіла 1 таблетка на 10 кг маси тіла

Коні, лошата

1 таблетка на 7 кг маси тіла 1 таблетка на 15 кг маси тіла
Свині, поросята 1 таблетка на 5 кг маси тіла 1 таблетка на 10 кг маси тіла
Собаки, коти 1 таблетка на 10 кг маси тіла 1 таблетка на 20 кг маси тіла

Препарат застосовують 1 раз на добу протягом 5-10 діб при еймеріозі, балантидіозі, ізоспорозі. При протозоозах лікування тварин проводять двома-трьома курсами тривалістю 5 діб кожний. Інтервал між курсами − 5-10 діб.

Протипоказання

Не застосовувати при підвищеній чутливості до складових препарату, а також при захворюваннях органів кровотворення, печінки, нирок.

Застереження

Забій тварин на м’ясо (велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині) дозволяється через 10 діб, споживання молока в їжу людям − через 4 доби після останнього застосування препарату.

Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

По одній таблетці у пакетах з паперу ламінованого; по 10, 20, 30, 50, 100, 300 таблеток у полімерних банках (контейнерах) або у пакетах, виготовлених із плівки полімерної, паперу ламінованого чи фольги ламінованої. По 100 таблеток у пакетах полімерних, упакованих у коробки картонні, або блістерне пакування по 10, 30, 100 таблеток.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами.

Термін придатності − 2 роки з дати виготовлення.

Тромексиновет, 10г - O.L.KAR

Порошок білого кольору без запаху. Склад 1 г препарату містить діючі речовини: сульфаметоксипіридазин – 200 мг; триметоприм – 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота – 10 мг. Допоміжні речовини – до 1 г. Фармакологічні властивості Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів. Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.). Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів. Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями. Застосування Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. Дозування Перорально з водою, молоком або кормом у дозі: велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму. У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування. свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти. Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок. Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям. Застереження Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4,  10, 50, 100 г, 1 кг.  Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.

Стрептоцид, 500г - O.L.KAR.

Білий кристалічний порошок. Мало розчинний у воді ( 1:170 ), легко розчинний у киплячій воді і розчинах їдких лугів , важко розчинний у спирті. Водні розчини мають нейтральну реакцію.

Фармакологічні властивості

Стрептоцид має антимікробну дію по відношенню до стрептококів , пневмококів , кишкової палички , збудника газової гангрени та інших мікроорганізмів, але неактивний відносно стафілококів. По дії стрептоцид є бактеріостатичним засобом; при внутрішньовенному введенні великих доз може проявити бактеріолітична дія. Добре всмоктується слизовою тонкого відділу кишківника, погано  з шлунку і товстого відділу кишківника, підшкірної клітковиною.

Всмоктуючись стрептоцид відносно рівномірно розподіляється по всьому організму, він проникає через гематоенцефалічний бар’єр; виділяється стрептоцид переважно нирками.

Застосування

Застосовують всередину при ангінах, фарингітах, бронхопневмоніях, миті, післяпологовому сепсисі, гастроентериті, пієліті, циститі , рановій інфекції та інших захворюваннях; зовнішньо  при лікуванні інфікованих ран (у присутності гною, мертвих тканин активність препарату знижується).

У сумішах з норсульфазолом, бензилпеніциліном і ефедрином стрептоцид застосовують при риніті у коней та великої рогатої худоби.

Дозування

Всередину:

коням і великій рогатій худобі – 5-10 г;

вівцям і свиням – 0,5-3 г;

курям – 0,2-0,4 г.

Препарат необхідно задавати через кожні 6-8 годин протягом 5-7 днів.

Протипоказання

Протипоказаннями до застосування стрептоциду є хвороби кровотворної системи, нефрози, нефрити.

Застереження

Несумісний з препаратами які легко виділяють сірку , барбітуратами , новокаїном , анестезином.

Форма випуску

Поліетиленові або металізовані упаковки по 10, 100, 500 г

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності – 4 роки з дати виготовлення.

Тримероксин №100 - O.L.KAR.

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло-сірого кольору, допускається мармуровість – вкраплення, без запаху.

Склад

0,8 г препарату (одна таблетка) містить діючі речовини:

сульфадиметоксин – 250 мг;

триметоприм – 50 мг.

Фармакологічні властивості

Тримероксин таблетки – препарат широкого спектру бактерицидної дії.

Сульфадиметоксин активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E.coli., Pasteurella spp., Listeria monocytogenesCorynebacterium spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а також щодо представників  CoccidiaToxoplasmа таRickettsia, менш активний щодо протею. Механізм його дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.

Триметоприм – хіміотерапевтичний препарат, що володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і ін.) та грамнегативних (Е. coliSalmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella sppтощо) мікроорганізмів. Препарат інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, що є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Цим самим триметоприм блокує один з основних процесів метаболізму бактерій на шляху синтезу білка.

Застосування

Велика рогата худоба: лікування діареї, катаральної бронхопневмонії, еймеріозу, колісептицемії, сальмонельозу, пастерельозу, пневмонії, стафілококових абсцесів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Коні: лікування бронхопневмонії, диспепсії, сальмонельозу, пастерельозу, сечостатевих інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Вівці, кози: лікування пастерельозу, сальмонельозу, колісептицемії, пневмонії, діареї, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Свині: лікування пастерельозу, коліентеротоксемії, гастроентериту, сальмонельозу, кокцидіозу, балантидіозу, плевропневмонії, дизентерії, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Собаки, коти: лікування пневмонії, мікоплазмозу, ентероколіту, сальмонельозу, пастерельозу, кокцидіозу, ізоспорозу, ендометриту, маститу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Дозування

Перорально з кормом або водою індивідуально або груповим методом у дозах, наведених у таблиці:  

Вид тварин

Перша доба

2, 3, 4, 5 доба

Велика рогата худоба, вівці, кози (у т.ч. молодняк)

1 таблетка на 5 кг маси тіла 1 таблетка на 10 кг маси тіла

Коні, лошата

1 таблетка на 7 кг маси тіла 1 таблетка на 15 кг маси тіла
Свині, поросята 1 таблетка на 5 кг маси тіла 1 таблетка на 10 кг маси тіла
Собаки, коти 1 таблетка на 10 кг маси тіла 1 таблетка на 20 кг маси тіла

Препарат застосовують 1 раз на добу протягом 5-10 діб при еймеріозі, балантидіозі, ізоспорозі. При протозоозах лікування тварин проводять двома-трьома курсами тривалістю 5 діб кожний. Інтервал між курсами − 5-10 діб.

Протипоказання

Не застосовувати при підвищеній чутливості до складових препарату, а також при захворюваннях органів кровотворення, печінки, нирок.

Застереження

Забій тварин на м’ясо (велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині) дозволяється через 10 діб, споживання молока в їжу людям − через 4 доби після останнього застосування препарату.

Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

По одній таблетці у пакетах з паперу ламінованого; по 10, 20, 30, 50, 100, 300 таблеток у полімерних банках (контейнерах) або у пакетах, виготовлених із плівки полімерної, паперу ламінованого чи фольги ламінованої. По 100 таблеток у пакетах полімерних, упакованих у коробки картонні, або блістерне пакування по 10, 30, 100 таблеток.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами.

Термін придатності − 2 роки з дати виготовлення.

Вага0,3 kgN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики
Weight 0,3 kg