Естрофан, 10мл - Біовета

Призначення Біотехнологічні: синхронізація і виклик тічки у ялових корів, корів і кобил. Индуктирование опоросів свиноматок. Терапевтичні: Велика рогата худоба: Функціональні порушення яєчників, постпартальный і постсервисный анеструс (тиха тічка, порушена періодичність циклу, ановуляционный цикл, персистентне тіло, лютеальная циста). Постпуэрперальные захворювання матки, ендометрити, гноение матки Переривання нормальної і патологічної вагітності (у першій половині вагітності). Комбінована терапія фолекулярных цист (з десятого дня після введення HCG або LHRH, після встановлення позитивного оваріального відповіді). Кобили: Анеструс (тиха тічка, персистующий диеструс, ембріональні викидні, лактаційний анеструс, переривання псевдобеременности). Припинення нормальної і патологічної вагітності (у першій половині вагітності).

Дозування і спосіб застосування: Препарат вводять внутрішньом'язово.
Велика рогата худоба: Синхронізація тічки: Вводять 2 мл препарату (0.50 мг діючої речовини) 2 рази в інтервалі 10 днів. Першу дозу препарату вводять в будь-якій фазі статевого циклу у корів у період 40-60 днів після отелення). На 11 день після першої ін'єкції вводять другу дозу, На 14-й день (72-76 годин після другої дози) проводять штучне запліднення (не дивлячись на зовнішні ознаки тічки) з подальшим повторним штучним осіменінням (15-й день). Перед кожним застосуванням препарату для синхронізації у тварини має передувати обстеження статевих органів. Передумовою для включення тварин у групи є фізіологічний стан статевих органів ялових корів, їх фізіологічна і статева зрілість.
Функціональні розлади яєчників: Вводять по 2 мл препарату, штучне осіменіння проводять при першій тічці. Якщо ж тічка не виникне, препарат вводять повторно в дозі 2 мл на 11-й день після першої ін'єкції з подальшим штучним осіменінням через 72-76 годин за потреби проводять повторне штучне осіменіння. Для лікування фоликулярных цист вводять одноразово 2 мл препарату, не раніше ніж на 10-й день після введення HCG або LHRH після встановлення позитивного оваріального відповіді. Тічка також наступить на 3-й день після введення Эстрофана...
Постпуэрперальные захворювання матки:
Вводять 2 мл препарату, за потреби лікування можна доповнити интраутеринной аппликацикей препаратів у формі піни або промиванням (краще всього одночасно м аплікацією), на 11-й день — повторна аплікація, 14-й день — штучне осіменіння, 15-й день — повторне штучне осіменіння.
Переривання вагітності: Вводять 2 мл препарату (подальший догляд в залежності від клінічного стану).
Свиноматки: Одноразова доза становить 0.7 мл препарату (0.175 мг діючої речовини) вводиться від 111-го дня вагітності. Велика частина індукованих опоросів настає до 40 годин після введення з кульмінацією між 24-35 годинами.
Кобили: Одноразова доза становить 1 мл препарату (0.25 мг діючої речовини). У кобил з циклом препарат вводять в період від 5 до 13 дня після тічки. Найбільш придатним строком для злучки є 4-6 день після аплікації.

Форма випуску флакони по 10 мл

Зберігати в сухому, прохолодному і захищеному від світла місці при температурі 10-15 °С. Термін придатності. 3 роки. Виробник: Біовета, а. о., Чеська республіка.

Примітки протягом 24 годин після введення препарату тварин не можна поставляти на бійню. Молоко корів з введеним препаратом можна використовувати для харчових цілей без обмежень.

Побічні дії У кобил спостерігається невелика пітливість, яка зникне протягом 1 години після введення.

Склад Вміст в 1 мл: Клопростенол ... 0.25 мг; Розчинник ... до 1 мл.

Спрей стоп лишай і грибок, 30мл ― O.L.KAR

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Промектин 10мл Invesa