Ехінацея композитум Echinacea compositum

Гомеопатичний лікарський засіб для застосування у ветеринарній медицині.

Склад:
1 ампула 5 мл містить: Echinacea angustifolia D3 0,5 ml; Aconitum napelus D4, Sulfur D8, Lachesis mutus D10, Bryonia cretica D6, Hydrargyrum bichloratum D6, Phosphorus D8, Arnica montana D6 ana 0,1 ml.

Свідчення:
Стимуляція власного захисту організму у випадках лихоманки і запалення, абсцеси, фурункули, флегмони, гінгівіт, синусит, гастроентерит, ентероколіт, цистит, пієліт, кольпіт, фистульное нагноєння, остеомієліт, отит, захворювання шкіри, мастит, бронхопневмонія, уповільнене одужання.

Протипоказання, побічні ефекти: відсутні.

Взаємодія з іншими засобами: без особливостей.

Період очікування ефекту: відсутній.

Коротка характеристика окремих складових:

Echinacea angustifolia
підтримуюча терапія тяжких гарячкових інфекцій (стимуляція клітинного імунітету).

Aconitum napelus
гострі гарячкові стану.

Sulfur
різні захворювання шкіри, особливо хронічні; запальні хвороби шлунково-кишкового тракту; порушення функції печінки; невротичні розлади. «Реакційний і перебудовний» засіб, що стимулює імунітет.

Lachesis mutus
запалення і кровоточивість слизових. Порушення функції залоз. Інфекційні хвороби. Проведення загальної дезінтоксикаційної терапії системи крові. Запалення вен, стенокардія, серцево-судинна недостатність, судоми, парези. Порушення поведінки, сприйняття.

Bryonia cretica
гострі запальні захворювання органів дихання, плеври, очеревини, печінки. Гострі і хронічні ревматичні захворювання (синовіт).

Hydrargyrum bichloratum
гострі запалення кон'юнктиви, слизової рота, мигдаликів, товстої і прямої кишок, нирок, сечовивідних шляхів, піхви.

Phosphorus
запальні хвороби органів дихання, травлення; сечостатевих органів; тяжкі інфекційні захворювання; порушення розвитку і стану виснаження; серцево-судинна патологія (болі, слабкість міокарду та ін); кровотечі, невралгії та цефалгії. Очні хвороби. Підвищена чутливість органів чуття.

Arnica montana
кровотечі різного генезу; міалгії; захворювання вен і артерій.

Тривалість і спосіб застосування:
Вводиться п/к., в/м, в/в.
У відповідності з розміром тварини разова доза складає:
Коні дорослі - 5,0 - 10,0 мл
Лошата - 4,0 - 5,0 мл
Великі собаки - 3,0 - 4,0 мл
Середні собаки - 2,0 мл
Маленькі собаки, кішки - 1,0 - 2,0 мл
Цуценята, котенята - 0,5 - 1,0 мл.

Разову дозу вводять один раз в день.

У гострих випадках дозу повторювати кожні 24 години. Для тривалого лікування хронічного заболеваня або для зниження частоти виникнення рецидивів разову дозу слід вводити з 2-4 денними перервами.

Перорально (випоювання вмісту ампул):
Коні:
- дорослі - 5,0 - 10,0 мл;
- лошата - 5 мл
Собаки:
- дорослі - 1,0 - 3,0 мл;
- цуценята - 1,0 мл.
Кішки:
- дорослі - 1,0 мл;
- кошенята - 0,5 мл
Птиці клітинного змісту: 1,0 мл. розводиться в 10,0 мл питної води.
Гризуни: 0,5 -1,0 мл

Форма випуску та упаковка: 5 і 50 ампул по 5 мл


Застосовується для загоєння ран, вивихів, синців, гематом. Показана при ослабленні серцевої м'язи, невралгії, міалгії.

Запалення.
Запальний процес є основним показанням для Ехінацея композитум. У всіх випадках гострого септичного процесу, що протікає на фоні погіршення загального стану (втрата апетиту, пригнічений стан, слабкість), перш за все показана Ехінацея композитум (на відміну від препарату Траумель). Найбільший ефект від Ехінацея композитум спостерігається при високій температурі.
1. Пневмонія.
2. Гнійний отит.
3. Гострий дерматит з вираженою ексудативною і хворобливою реакцією.
4. Гастрит, ентерит.
5. Пієлонефрит, гостра ниркова недостатність.
6. Метрит, гнійний мастит.
7. Абсцес, флегмона.
Курс лікування становить від 2-3 днів (абсцес) до 2-3 тижнів (пієлонефрит, метрит).

Чума м'ясоїдних.
Щоденні ін'єкції Ехінацея композитум в поєднанні з Энгистолом і Траумелем забезпечують сприятливий результат при цьому захворюванні, якщо лікування призначається в перші 10 днів з моменту прояву перших клінічних симптомів.
Тривалість лікування - не менше 14 днів за умови, що протягом цього періоду температура тіла тварини була в межах норми.
Застосування антимікробних препаратів при чумі м'ясоїдних підвищує ризик появи післячумних ускладнень і погіршує прогноз при цьому захворюванні!

Захворювання клітинних фаз.
При клітинних фазах порушується діяльність ферментних механізмів детоксикації. У результаті активізуються проміжні гомотоксини, що викликають вторинні синдроми і токсичні симптоми.
У таких випадках, особливо при фазах дегенерації і новоутворень, рекомендується наступна терапія препаратом Ехінацея композитум:
1-й день - 1 мл в/в;
2-й день - 2 мл в/в;
3-й день - 2 мл в/в;
4-й день - 4 мл в/в;
5-й день - 4 мл в/в;
6-й і 7-й день - пропустити
(Наведені дози розраховані на собак вагою від 40 до 80 кг).
Після цього курсу перейти на внутрішньовенні ін'єкції через день, потім на одну ін'єкцію в тиждень.

Якщо після внутрішньовенної ін'єкції Ехінацея композитум з'явилася лихоманка не спадає до наступного дня, необхідно пропустити один день, щоб дати захисним системам організму час для реакції.

Необхідно враховувати, що запалення є біологічно важливою і незамінною реакцією дезінтоксикації. При цьому можна звернути дегенеративні фази і новоутворення в реактивні фази і навіть вилікувати їх.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Пранатан ― суспензія для цуценят і кошенят, 5мл ― O.L.KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).