Зактран, 100мл

4 500,00 

ІНСТРУКЦІЯ

щодо застосування Зактран з лікувально-профілактичною метою

при респіраторних захворюваннях великої рогатої худоби

(організація-розробник – компанія «Merial», Франція)

I. ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

1. Торгове найменування лікарського препарату: Зактран (Zactran). Міжнародна непатентована назва: гамитромицин.

2. Лікарська форма: розчин для ін’єкцій.

В якості діючої речовини препарат містить гамитромицин – 150 мг, а також допоміжні речовини: тиоглицерин – 1 мг, бурштинову кислоту – 40 мг і гліцеринформаль – до 1 мл

Препарат являє собою стерильний безбарвний або блідо-жовтого кольору розчин.

3. Зактран випускають розфасованим по 50 мл, 100 мл, 250 мл у скляні флакони по 100 мл, 250 мл у флакони з поліпропілену.

4. Зберігають Зактран в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 0°С до 30°С.

Термін придатності Зактрана в закритій упаковці виробника при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дати виробництва, після першого розкриття флакона – 28 діб. Забороняється використовувати Зактран після закінчення терміну придатності.

5. Зактран слід зберігати в недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

II. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

7. Зактран відноситься до антибактеріальних препаратів групи макролідів. Входить до складу лікарського препарату гамитромицин – азалид, 15-членний напівсинтетичний антибіотик класу макролідів. Має бактеріостатичну і бактерицидну дію, інгібуючи синтез білка в бактеріальних клітинах шляхом зв’язування з 508-субодиницями рибосом і запобігаючи, таким чином, подовження пептидного ланцюжка.

Зактран активний щодо Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica.

Після підшкірного введення гамитромицин швидко абсорбується в місці ін’єкції, досягаючи максимальної концентрації в плазмі протягом 30 – 60 хвилин;

концентрація гамитромицина у тканинах легенів досягає максимуму менш ніж за

24 години. Біодоступність препарату – більше 98%. Період напіввиведення становить

менше 2 діб, препарат виводиться з організму в незміненому вигляді жовчю (74%) і фекаліями.

Зактран за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ

8. Зактран призначають великій рогатій худобі для лікування та профілактики респіраторних захворювань, що викликаються Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni.

9. Протипоказанням до застосування є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату, а також до інших антибіотиків групи макролідів. Забороняється використовувати препарат стельным коровам за 2 місяці до отелення, а також лактуючим тваринам.

10. Зактран застосовують одноразово підшкірно в передню частину плеча в дозі 1 мл /25 кг маси тварини (еквівалентно 6 мг гамитромицина/кг маси). Максимальний об’єм препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати 10 мл

11. При передозуванні препарату можлива поява запальної реакції в місці ін’єкції, мимовільно зникаючої протягом 14 діб.

12. Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не виявлено.

13. Лікарський препарат застосовується одноразово.

14. При застосуванні препарату можлива поява місцевої реакції у вигляді набряку і слабкою больової реакції у місці введення, мимовільно зникають, як правило, протягом 1-3 діб. У деяких тварин набряк може зберігатися до 35 діб після введення препарату.

15. Не слід застосовувати Зактран разом з препаратами групи макролідів і лінкозамідів.

16. Забій великої рогатої худоби на м’ясо дозволяється не раніше ніж через 70 днів після введення Зактрана. М’ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Забороняється використовувати в харчових цілях молоко, отримане від корів, оброблених Зактраном пізніше, ніж за 2 місяці до отелення або в період лактації. Молоко, отримане раніше встановленого терміну, може бути використане після кип’ятіння в корм тваринам.

IV. ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ

17. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к макролидам и другим компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу и/или на слизистую глаза следует немедленно смыть препарат или промыть глаза водой. При случайной самоинъекции – немедленно обратиться за медицинской помощью, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського препарату для побутових цілей; їх поміщають в целофановий пакет і утилізують з побутовими відходами.

20. Організація – виробник: «Merial», 29, avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France. Адреса місця провадження: «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняЗактран, 100мл видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиПіперазин-45, 15г видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиПромектин 10мл Invesa видалитиКальфостонік 1кг Invesa видалити
NameЗактран, 100мл видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиПіперазин-45, 15г видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиПромектин 10мл Invesa видалитиКальфостонік 1кг Invesa видалити
Зображення
Артикул2144634192142108144
Рейтинг
Ціна4 500,00 240,00 23,00 261,00 35,00 426,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

ІНСТРУКЦІЯ

щодо застосування Зактран з лікувально-профілактичною метою

при респіраторних захворюваннях великої рогатої худоби

(організація-розробник - компанія «Merial», Франція)

I. ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

1. Торгове найменування лікарського препарату: Зактран (Zactran). Міжнародна непатентована назва: гамитромицин.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

В якості діючої речовини препарат містить гамитромицин - 150 мг, а також допоміжні речовини: тиоглицерин - 1 мг, бурштинову кислоту - 40 мг і гліцеринформаль - до 1 мл

Препарат являє собою стерильний безбарвний або блідо-жовтого кольору розчин.

3. Зактран випускають розфасованим по 50 мл, 100 мл, 250 мл у скляні флакони по 100 мл, 250 мл у флакони з поліпропілену.

4. Зберігають Зактран в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 0°С до 30°С.

Термін придатності Зактрана в закритій упаковці виробника при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дати виробництва, після першого розкриття флакона - 28 діб. Забороняється використовувати Зактран після закінчення терміну придатності.

5. Зактран слід зберігати в недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

II. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

7. Зактран відноситься до антибактеріальних препаратів групи макролідів. Входить до складу лікарського препарату гамитромицин - азалид, 15-членний напівсинтетичний антибіотик класу макролідів. Має бактеріостатичну і бактерицидну дію, інгібуючи синтез білка в бактеріальних клітинах шляхом зв'язування з 508-субодиницями рибосом і запобігаючи, таким чином, подовження пептидного ланцюжка.

Зактран активний щодо Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica.

Після підшкірного введення гамитромицин швидко абсорбується в місці ін'єкції, досягаючи максимальної концентрації в плазмі протягом 30 - 60 хвилин;

концентрація гамитромицина у тканинах легенів досягає максимуму менш ніж за

24 години. Біодоступність препарату - більше 98%. Період напіввиведення становить

менше 2 діб, препарат виводиться з організму в незміненому вигляді жовчю (74%) і фекаліями.

Зактран за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ

8. Зактран призначають великій рогатій худобі для лікування та профілактики респіраторних захворювань, що викликаються Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni.

9. Протипоказанням до застосування є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату, а також до інших антибіотиків групи макролідів. Забороняється використовувати препарат стельным коровам за 2 місяці до отелення, а також лактуючим тваринам.

10. Зактран застосовують одноразово підшкірно в передню частину плеча в дозі 1 мл /25 кг маси тварини (еквівалентно 6 мг гамитромицина/кг маси). Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати 10 мл

11. При передозуванні препарату можлива поява запальної реакції в місці ін'єкції, мимовільно зникаючої протягом 14 діб.

12. Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не виявлено.

13. Лікарський препарат застосовується одноразово.

14. При застосуванні препарату можлива поява місцевої реакції у вигляді набряку і слабкою больової реакції у місці введення, мимовільно зникають, як правило, протягом 1-3 діб. У деяких тварин набряк може зберігатися до 35 діб після введення препарату.

15. Не слід застосовувати Зактран разом з препаратами групи макролідів і лінкозамідів.

16. Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 70 днів після введення Зактрана. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Забороняється використовувати в харчових цілях молоко, отримане від корів, оброблених Зактраном пізніше, ніж за 2 місяці до отелення або в період лактації. Молоко, отримане раніше встановленого терміну, може бути використане після кип'ятіння в корм тваринам.

IV. ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ

17. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к макролидам и другим компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу и/или на слизистую глаза следует немедленно смыть препарат или промыть глаза водой. При случайной самоинъекции - немедленно обратиться за медицинской помощью, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського препарату для побутових цілей; їх поміщають в целофановий пакет і утилізують з побутовими відходами.

20. Організація - виробник: «Merial», 29, avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France. Адреса місця провадження: «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Склад кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт. Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць. Норми введення в корм ВРХ ― 50-100 г/гол., свині ― 20-30 г/гол., собаки та коті ― 5 г/10 кг, птиця ― 5-15 % до корму. Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С. Термін придатності ― 12 місяців.

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

 

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин Клас гельмінтів Доза
ВРХ Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Трематоди 2 табл. на 50 кг маси тіла
Вівці, кози Нематоди, цестоди 1 табл. на 70 кг маси тіла
Трематоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Коні Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Свині Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Собаки, кішки Нематоди, цестоди, трематоди 1 табл. на 15-20 кг маси тіла
Птиця Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.

Промектин 10мл Invesa

Препарат рекомендується застосовувати ремонтному молодняку курей: - Для лікування захворювань, спричинених круглими хробаками: Ascaridia spp, Capillaria spp, і Strongyloides spp; - Для лікування та профілактики захворювань, викликаних ектопаразитами: кліщами (Dermatnyssus gallinea, Ornithodoros sylviarum), вошами (Menacanthus stramineus, Menopon gallinea). Дозування Препарат рекомендується поїти ремонтному молодняку курей з питною водою. Розраховану кількість препарату розводять в одній четвертій частині питної води, яку отримує птах протягом дня. Рекомендується поїти розчинений у воді препарат вранці, і перед выпаиванием припинити на дві години подачу питної воду. Рекомендовані дози препарату: - Проти ендопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектину / кг м. т., При необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів. - Проти эктопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектина / кг м. т. на протязі двух днів, при необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів. Протипоказання При правильному і точному дотриманні зазначених дозувань негативні наслідки виключаються повністю. У разі випадкового передозування в обов'язковому порядку має бути задіяне симптоматичне лікування.  Застереження Споживати м'ясо можна лише через вісім діб. Забороняється використовувати лікарський засіб за двадцять діб до початку несучого періоду.  Зберігання
Сухе та темне місце, при температурі від п'яти до двадцяти чотирьох градусів. 

Кальфостонік 1кг Invesa

Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 кг препарату містить діючі речовини: Вітамін А – 600.000 МО Вітамін Д3 – 200.000 МО Вітамін В1 – 100 мг Вітамін В2 – 200 мг Вітамін В6 – 10 мг Вітамін В12 – 1,1 мг Вітамін Е – 75мг Вітамін К3 – 25мг Нікотинова кислота – 1,25 г Кальцію пантотенат – 500 мг Холіну хлорид – 25 г DL – Метіонін -10г L-Лізін – 2,5 м Корінь генціану – 5г Карнітину хлоргідрат – 10г Натрію глютамат – 7,5 г Натрію хлорид – 25 г Магнію карбонат – 5г Марганцю карбонат – 1 г Цинку сульфат – 1 г Заліза сульфат – 2г Міді сульфат – 500 мг Кобальту сульфат – 500 мг Калію йодид – 180 мг Кальцію карбонат – 443,856 г Кальцію фосфат – 300 Натрію селеніт – 80 мг Фармакологічні властивості Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин. Застосування Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів. Дозування Перорально з кормом із розрахунку: При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб. При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину): велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб; молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб; свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу протягом 15-20 діб. Протипоказання Не встановлені. Застереження Немає Форма випуску Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг. Зберігання Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С. Термін придатності – 4 роки.  
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики