Имизол, 40мл

1 739,00 
Немає в наявності

Out of stock

Имизол, 40мл

Стерильний розчин для внутрішньом’язової або підшкірної ін’єкції.

Склад
1 мл Имизола містить 120 мг дипропіонату имодокарба (imidocarb dipropionate)
В доповнення до активного компоненту, також містить пропіонової кислоти (22,34 мг / мл) і воду для ін’єкцій.

Свідчення
Имизол застосовують для лікування собак з клінічними ознаками бабезіозу та / або наявністю Babesia організмів в крові. Бабезіоз собак є хворобою, що викликається клещевыми організмами роду Babesia.

Дозування:
Використовують внутрішньом’язово або підшкірно в кількості 6,6 мг / кг (3 мг / фунт) ваги тіла. Повторити дозу через 2 тижні, в загальній складності два (2) лікування.

IMIZOL ® Керівництво по дозуванню 6,6 мг / кг маси тіла

Вага тварини

Доза Имизола

10 фунтів (4.5 кг)

0,25 мл

20 фунтів (9.1 кг)

0,50 мл

30 фунтів (13.6 кг)

0,75 мл

40 фунтів (18.2 кг)

1,00 мл

60 фунтів (27.3 кг)

1,50 мл

80 фунтів (36.4 кг)

2,00 мл

100 фунтів (45.5 кг)

2,50 мл

Застереження
Не для використання людиною. Зберігати в недоступному для дітей місці. У випадку впливу на людину, негайно зверніться за медичною допомогою.
Неприпустимо вводити внутрішньовенно. Безпека та ефективність имодокарба не були визначені для щенят або при розведенні, для годуючих та вагітних тварин. Слід враховувати співвідношення ризику та користі, перш ніж використовувати цей препарат у собак з порушенням легенів, печінки або нирок.
Не використовувати цей продукт одночасно з впливом холінестераза інгібуючих препаратів, пестицидів або хімікатів.

Побічні реакції
Побічні ефекти, які часто спостерігаються у вигляді болю під час ін’єкції і у формі м’які[ холінергічних ознак, таких як слиновиділення, мокрий нежить або короткочасна блювання. Інші ефекти, що спостерігаються рідше, утруднение дихання, неспокій, пронос та запалення м’яких місць після введення ін’єкції триває від одного до декількох днів. При важких холінергічних ознаках, вони можуть бути скасовані атропіном сульфатом.

Токсикологія
IMIZOL раствор вводили подкожно четырём группам по пять собак в дозе 2,2, 5,5, 7,7, или 9,9 мг / кг. Лечение повторили через 2 недели. Не наблюдалось признаков от применения IMIZOL влияющих на температуру тела, массу тела, гематологию, большинство клинических химических или острых патологий. При введении препарата в дозе 9,9 мг / кг наблюдалось незначительное увеличение в сыворотке крови аланинаминотрансферазы (АЛТ, SGPT) и аргинин аминотрансферазы (АСТ, АСТ), что свидетельствует о небольшом влиянии на печень. Наблюдались другие эффекты такие как боли в месте введения инъекции, отек, рвота. У двох випадках у місці ін’єкції з’явилися виразки, які вдалося вилікувати легко, без ускладнень.
При 90-дневном исследовании токсичности, имодокарб применяли орально трём группам по восемь собак в дозах 5, 20 или 80 мг / кг  в сутки. Эксперимент проводился с целью изучения токсичности Имизола на печень и кишечник. Эти результаты могли быть достигнуты путём перорального применения препарата. В фармакокинетических исследованиях, что проводились Абдуллой (A.S. Abdullah et al, Veterinary Research Communications. 1984;(8):55-59), имодокарб вводили собакам внутривенно в дозе 4 мг / кг. Одна из 13 собак умерла. Органами поражения вследствие токсичности у этой собаки были легкие и почки, и некоторые изменения были отмечены в печени и селезенке.
Признаками токсического воздействия  являются вялость, слабость и отсутствие аппетита, возможны проявления дисфункций с боку желудочно-кишечного тракта, печени, почек и легких.

Фармакодинамика
Фармакодинамика имодокарба изучалfсь в различных видах. Исследование показывает, что есть возможность побочных реакций, что опосредовано  влияют на вегетативную нервную систему и особенно через антихолинэстеразные механизмы. Клинический опыт у собак, которым применяли препарат в терапевтических дозах менее 10 мг / кг массы тела внутримышечно или подкожно создал картину побочных реакций. Такими реакциями в порядке убывания частоты являются слюнотечение, рвота, иногда понос.

Хранение
Хранить при температуре от 2 ° до 25 ° C. Защищать от света.

Виробник: Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нідерланди

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняИмизол, 40мл видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиПіперазин-45, 15г видалитиПранатан - суспензія для кішок, 7мл видалити
NameИмизол, 40мл видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиПіперазин-45, 15г видалитиПранатан - суспензія для кішок, 7мл видалити
Зображення
Артикул10000000368146196218192215
Рейтинг
Ціна1 739,00 624,00 82,00 49,00 23,00 40,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Имизол, 40мл

Стерильний розчин для внутрішньом'язової або підшкірної ін'єкції.

Склад
1 мл Имизола містить 120 мг дипропіонату имодокарба (imidocarb dipropionate)
В доповнення до активного компоненту, також містить пропіонової кислоти (22,34 мг / мл) і воду для ін'єкцій.

Свідчення
Имизол застосовують для лікування собак з клінічними ознаками бабезіозу та / або наявністю Babesia організмів в крові. Бабезіоз собак є хворобою, що викликається клещевыми організмами роду Babesia.

Дозування:
Використовують внутрішньом'язово або підшкірно в кількості 6,6 мг / кг (3 мг / фунт) ваги тіла. Повторити дозу через 2 тижні, в загальній складності два (2) лікування.

IMIZOL ® Керівництво по дозуванню 6,6 мг / кг маси тіла

Вага тварини

Доза Имизола

10 фунтів (4.5 кг)

0,25 мл

20 фунтів (9.1 кг)

0,50 мл

30 фунтів (13.6 кг)

0,75 мл

40 фунтів (18.2 кг)

1,00 мл

60 фунтів (27.3 кг)

1,50 мл

80 фунтів (36.4 кг)

2,00 мл

100 фунтів (45.5 кг)

2,50 мл

Застереження
Не для використання людиною. Зберігати в недоступному для дітей місці. У випадку впливу на людину, негайно зверніться за медичною допомогою.
Неприпустимо вводити внутрішньовенно. Безпека та ефективність имодокарба не були визначені для щенят або при розведенні, для годуючих та вагітних тварин. Слід враховувати співвідношення ризику та користі, перш ніж використовувати цей препарат у собак з порушенням легенів, печінки або нирок.
Не використовувати цей продукт одночасно з впливом холінестераза інгібуючих препаратів, пестицидів або хімікатів.

Побічні реакції
Побічні ефекти, які часто спостерігаються у вигляді болю під час ін'єкції і у формі м'які[ холінергічних ознак, таких як слиновиділення, мокрий нежить або короткочасна блювання. Інші ефекти, що спостерігаються рідше, утруднение дихання, неспокій, пронос та запалення м'яких місць після введення ін'єкції триває від одного до декількох днів. При важких холінергічних ознаках, вони можуть бути скасовані атропіном сульфатом.

Токсикологія
IMIZOL раствор вводили подкожно четырём группам по пять собак в дозе 2,2, 5,5, 7,7, или 9,9 мг / кг. Лечение повторили через 2 недели. Не наблюдалось признаков от применения IMIZOL влияющих на температуру тела, массу тела, гематологию, большинство клинических химических или острых патологий. При введении препарата в дозе 9,9 мг / кг наблюдалось незначительное увеличение в сыворотке крови аланинаминотрансферазы (АЛТ, SGPT) и аргинин аминотрансферазы (АСТ, АСТ), что свидетельствует о небольшом влиянии на печень. Наблюдались другие эффекты такие как боли в месте введения инъекции, отек, рвота. У двох випадках у місці ін'єкції з'явилися виразки, які вдалося вилікувати легко, без ускладнень.
При 90-дневном исследовании токсичности, имодокарб применяли орально трём группам по восемь собак в дозах 5, 20 или 80 мг / кг  в сутки. Эксперимент проводился с целью изучения токсичности Имизола на печень и кишечник. Эти результаты могли быть достигнуты путём перорального применения препарата. В фармакокинетических исследованиях, что проводились Абдуллой (A.S. Abdullah et al, Veterinary Research Communications. 1984;(8):55-59), имодокарб вводили собакам внутривенно в дозе 4 мг / кг. Одна из 13 собак умерла. Органами поражения вследствие токсичности у этой собаки были легкие и почки, и некоторые изменения были отмечены в печени и селезенке.
Признаками токсического воздействия  являются вялость, слабость и отсутствие аппетита, возможны проявления дисфункций с боку желудочно-кишечного тракта, печени, почек и легких.

Фармакодинамика
Фармакодинамика имодокарба изучалfсь в различных видах. Исследование показывает, что есть возможность побочных реакций, что опосредовано  влияют на вегетативную нервную систему и особенно через антихолинэстеразные механизмы. Клинический опыт у собак, которым применяли препарат в терапевтических дозах менее 10 мг / кг массы тела внутримышечно или подкожно создал картину побочных реакций. Такими реакциями в порядке убывания частоты являются слюнотечение, рвота, иногда понос.

Хранение
Хранить при температуре от 2 ° до 25 ° C. Защищать от света.

Виробник: Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нідерланди

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Прател (Pratel) -Elanco

Прател (Pratel) - антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, що містить в якості діючих речовин пірантел ембонат і празиквантел.

Прател (Pratel) являє собою таблетки світло-жовтого кольору, круглої форми зі скошеними краями і хрестоподібною насічкою з одного боку. Кожна таблетка містить 144 мг пірантелу ембонат і 50 мг празиквантелу.

Празиквантел діє на дорослі і розвиваються форми стрічкових черв'яків (цестод), викликаючи загибель паразитів. Пірантел діє на личинкові і статевозрілі форми шлунково-кишкових нематод. А також застосовують для дегельмінтизації собак і кішок при гельмінтозах, викликаних: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. Він є деполяризующим нейромышечным ганглиоблокатором, паралізуючим мускулатуру круглих черв'яків, після чого вони легко виводяться з кишечника.

Дозування і спосіб застосування: Кішкам і собакам Прател дають одноразово в роздробленому вигляді з кормом або примусово на корінь язика.

Маса тварини Дозування
 Собаки: до 2 кг 1/4 табл.
2-5 кг 1/2 табл.
5-10 кг 1 табл.
10-20 кг 2 табл.
20-30 кг 3 табл.
30-40 кг 4 табл.
40 - 50 кг 5 табл.
 Кішки: Кошенята  1/4 табл.
Кошки  1/2табл.

Препарат вводится однократно в указанных дозах. С профилактической целью дегельминтизацию рекомендуется проводить 3-4 раза в год. Дегельминтизацию котят и щенков препаратом Прател (Pratel) проводят с 30 дневного возраста. Рекомендуется проводить профилактические обработки за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки.

Противопоказания: Прател (Pratel) нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин. Запрещается применять препарат беременным и истощенным животным.  Побочных явлений при применении Пратела согласно инструкции не установлено.

Гарантійний строк придатності при зазначених умовах зберігання 3 роки з дня виготовлення.

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

 

Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

 

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ

Кількість препарату

Маса тіла тварини

Для кішок

1мл

1 кг

Для кошенят

1мл

1 кг

Для собак

1мл

3 кг

Для цуценят

1мл

1 кг

 

 

 

 

 

 

 

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики