Каниген DHPPi/L

144,00 
Немає в наявності

Out of stock

Каниген DHPPi/L – Virbac

Вакцина Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. 1 доза – 2 флакони (сухий + рідкий компонент). Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) – для ліофілізат для приготування суспензії для инъекций (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) – суспензія для инъекций (інактивована вакцина). Загальні відомості Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чумі м ясоїдних (штамів Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штамів Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штамів CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штамів Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат – 126 мг/доза, калію дигідрофосфат – 0,64 мг/доза. Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім поглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) – суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закриті гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів шкірного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, з консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип’ятінням протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м ясоїдних 103,0 – 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м ясоїдних типу 2 104,0 – 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 – 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м ясоїдних 105,0 – 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae – не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначений для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослабленого тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об ємі 1 мл (1 імунізуюча доза на одне введення, незалежно від маси і породи). Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) за допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу. Симптомів прояву чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід унікати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особини, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід унікати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін’єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернути в медичну установу і повідомити про це лікаря.

Джерело: https://www.zooapteka.kiev.ua/ua/virbac-canigen-dha2ppil-vkacina
© Зоомагазин Рудий Кіт

Вакцина Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. 1 доза – 2 флакони (сухий + рідкий компонент). Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) – для ліофілізат для приготування суспензії для инъекций (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) – суспензія для инъекций (інактивована вакцина). Загальні відомості Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чумі м ясоїдних (штамів Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штамів Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штамів CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штамів Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат – 126 мг/доза, калію дигідрофосфат – 0,64 мг/доза. Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім поглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) – суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закриті гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів шкірного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, з консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип’ятінням протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м ясоїдних 103,0 – 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м ясоїдних типу 2 104,0 – 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 – 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м ясоїдних 105,0 – 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae – не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначений для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослабленого тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об ємі 1 мл (1 імунізуюча доза на одне введення, незалежно від маси і породи). Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) за допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу. Симптомів прояву чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід унікати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особини, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід унікати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін’єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернути в медичну установу і повідомити про це лікаря.

Джерело: https://www.zooapteka.kiev.ua/ua/virbac-canigen-dha2ppil-vkacina
© Зоомагазин Рудий Кіт

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м’ясоїдних 103,0 – 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м’ясоїдних типу 2 104,0 – 106,0 ТЦД50, парвовируса собак типу CPV Cornell 105,0 – 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м’ясоїдних 105,0 – 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae – не менше 833 х 106мікробних клітин/мл кожної.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняКаниген DHPPi/L видалитиПіперазин-45, 15г видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалити
NameКаниген DHPPi/L видалитиПіперазин-45, 15г видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул1000000140419214214119652
Рейтинг
Ціна144,00 23,00 261,00 220,00 82,00 8,40 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Каниген DHPPi/L - Virbac

Вакцина Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. 1 доза - 2 флакони (сухий + рідкий компонент). Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) - для ліофілізат для приготування суспензії для инъекций (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) - суспензія для инъекций (інактивована вакцина). Загальні відомості Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чумі м ясоїдних (штамів Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штамів Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штамів CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штамів Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг/доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг/доза. Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім поглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закриті гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів шкірного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, з консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначений для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослабленого тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об ємі 1 мл (1 імунізуюча доза на одне введення, незалежно від маси і породи). Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) за допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу. Симптомів прояву чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід унікати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особини, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід унікати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернути в медичну установу і повідомити про це лікаря.

Джерело: https://www.zooapteka.kiev.ua/ua/virbac-canigen-dha2ppil-vkacina
© Зоомагазин Рудий Кіт
Вакцина Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. 1 доза - 2 флакони (сухий + рідкий компонент). Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) - для ліофілізат для приготування суспензії для инъекций (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) - суспензія для инъекций (інактивована вакцина). Загальні відомості Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чумі м ясоїдних (штамів Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штамів Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штамів CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штамів Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг/доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг/доза. Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім поглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закриті гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів шкірного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, з консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначений для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослабленого тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об ємі 1 мл (1 імунізуюча доза на одне введення, незалежно від маси і породи). Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) за допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу. Симптомів прояву чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід унікати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особини, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід унікати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернути в медичну установу і повідомити про це лікаря.

Джерело: https://www.zooapteka.kiev.ua/ua/virbac-canigen-dha2ppil-vkacina
© Зоомагазин Рудий Кіт

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м'ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м'ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовируса собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м'ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106мікробних клітин/мл кожної.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

 

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин Клас гельмінтів Доза
ВРХ Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Трематоди 2 табл. на 50 кг маси тіла
Вівці, кози Нематоди, цестоди 1 табл. на 70 кг маси тіла
Трематоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Коні Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Свині Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Собаки, кішки Нематоди, цестоди, трематоди 1 табл. на 15-20 кг маси тіла
Птиця Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Склад Міститься в 1мл: Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць. Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць. Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг. Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг. Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг. Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг. Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg. Дипантенол 25мг. Нікотинамід 50мг. Фолієва кислота 150µg. Біотин 125µg. Холіну хлорид 12.5 мг. Амінокислоти 12мг. Розчинник 1мл Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій. Показання Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для: — Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин. — Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури). — Поліпшення засвоєння корму. Побічні дії При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії. Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування: Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл Ягнята: 5 — 8 мл Свині: 2 — 10 мл Час виведення препарату: відсутній. Попередження Тримати в недоступному для дітей місці. Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл

Прател (Pratel) -Elanco

Прател (Pratel) - антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, що містить в якості діючих речовин пірантел ембонат і празиквантел.

Прател (Pratel) являє собою таблетки світло-жовтого кольору, круглої форми зі скошеними краями і хрестоподібною насічкою з одного боку. Кожна таблетка містить 144 мг пірантелу ембонат і 50 мг празиквантелу.

Празиквантел діє на дорослі і розвиваються форми стрічкових черв'яків (цестод), викликаючи загибель паразитів. Пірантел діє на личинкові і статевозрілі форми шлунково-кишкових нематод. А також застосовують для дегельмінтизації собак і кішок при гельмінтозах, викликаних: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. Він є деполяризующим нейромышечным ганглиоблокатором, паралізуючим мускулатуру круглих черв'яків, після чого вони легко виводяться з кишечника.

Дозування і спосіб застосування: Кішкам і собакам Прател дають одноразово в роздробленому вигляді з кормом або примусово на корінь язика.

Маса тварини Дозування
 Собаки: до 2 кг 1/4 табл.
2-5 кг 1/2 табл.
5-10 кг 1 табл.
10-20 кг 2 табл.
20-30 кг 3 табл.
30-40 кг 4 табл.
40 - 50 кг 5 табл.
 Кішки: Кошенята  1/4 табл.
Кошки  1/2табл.

Препарат вводится однократно в указанных дозах. С профилактической целью дегельминтизацию рекомендуется проводить 3-4 раза в год. Дегельминтизацию котят и щенков препаратом Прател (Pratel) проводят с 30 дневного возраста. Рекомендуется проводить профилактические обработки за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки.

Противопоказания: Прател (Pratel) нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин. Запрещается применять препарат беременным и истощенным животным.  Побочных явлений при применении Пратела согласно инструкции не установлено.

Гарантійний строк придатності при зазначених умовах зберігання 3 роки з дня виготовлення.

Тромексиновет, 4г - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 4шт Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики