| Вміст |
Канінсулін 2,5 мл (40 ОД/мл) - MSD
Для лікування собак і котів, хворих на цукровий діабет.
Суспензія для ін’єкцій білого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
Допоміжні речовини: метил парагідроксибензоат; цинку хлорид; натрію ацетат тригідрат; натрію хлорид; натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QА10AC03 – протидіабетичні препарати.
Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний і кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5.
Інсулін – гормон, що забезпечує транспорт глюкози в клітини і активує внутрішньоклітинні ензими, які відповідають за використання і збереження глюкози, амінокислот і жирних кислот. Інсулін також пригнічує процеси катаболізму, зокрема, протеоліз, глюконеогенез і ліполіз.
Цукровий діабет – захворювання, яке характеризується абсолютним або частковим дефіцитом інсуліну, що призводить до персистентної гіперглікемії. Відповідно моніторинг концентрації глюкози в сироватці крові дає змогу оцінити системну дію після застосування інсуліну.
У собак, хворих на діабет, дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 6-8 годин після ін’єкції і триває до 14-24 годин. У котів, дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 4-6 годин після ін’єкції і триває до 8-12 годин.
Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний і кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5. У собак-діабетиків пікова концентрація інсуліну в плазмі крові відзначається через 2-6 годин після підшкірної ін’єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін’єкційний протягом 14-24 годин. У котів пікова концентрація інсуліну на рівень глюкози в плазмі крові спостерігається через 1,5 години після підшкірної ін’єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін’єкційний протягом 5-12 годин.
Застосування
Для лікування собак і котів, хворих на цукровий діабет.
Дозування
Препарат вводять 1 або 2 рази на добу, підшкірно, кожного разу обирають інше місце для ін’єкції за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін’єктора VetPen (з картриджа).
Флакон добре струшують розкачуючи між долонями, до отримання однорідного вмісту молочного кольору.
Фаза стабілізації
Собаки
Терапію розпочинають з початкової дози 0,5 МО/ кг маси тіла на добу.
| Маса тіла тварини (кг) |
Початкова доза на одну тварину (МО на добу) |
| 5 |
2 |
| 10 |
5 |
| 15 |
7 |
| 20 |
10 |
Залежно від розвитку клінічних ознак та результатів моніторингу глюкози у крові можлива корекція дози на 10%, проте не частіше, ніж 1 раз на 3-7 діб.
Для деяких собак необхідна дворазова ін’єкція препарату, до того ж після кожного введення препарату дозу знижують на 25% від розрахованої. Таким чином, сумарна добова доза препарату після дворазової ін’єкції буде меншою за двійну. Наприклад, якщо собаці масою 10 кг, згідно з розрахунком потрібно 5 МО інсуліну на добу, дворазове введення по 3 МО буде на 25% менше, ніж 5 МО. Інтервал між введеннями – 12 годин. У подальшому корекцію дози проводять за такою ж схемою.
Синхронізують годівлю тварини та введення препарату, щоденно зберігаючи постійний склад раціону та регулярність годівлі.
У собак, яким препарат вводять 1 раз на добу, друге годування зазвичай співпадає з максимумом дії препарату. За дворазового введення, годівля практично співпадає з введенням препарату.
Коти
Препарат спочатку вводять у дозі в 1-2 МО, залежно від концентрації глюкози у крові. Котам препарат вводять двічі на добу.
| Концентрація глюкози в сироватці крові |
Початкова доза для кота |
| < 20 ммоль/л або < 3,6 г/л (< 360 мг/дл) |
По 1 МО двічі на добу |
| ≥ 20 ммоль/л або ≥ 3,6 г/л (≥ 360 мг/дл) |
По 2 МО двічі на добу |
Склад раціону та регулярність годівлі не змінюють.
Корекцію добової дози препарату здійснюють не частіше, ніж 1 раз на тиждень, залежно від результатів вимірювання рівня глюкози в сироватці крові. Збільшення дози не повинно перевищувати 1 МО. В ідеалі, протягом перших трьох тижнів лікування вводять не більше 2 МО на добу.
Підтримувальна фаза
Після встановлення ефективної дії препарату в підтримуючій дозі, розпочинають програму тривалого лікування з обов’язковим регулярним моніторингом рівня глюкози в крові.
Наступні повторні огляди проводять через 2-4 місяці (або частіше). Корекцію дози препарату проводять на основі результатів дослідження крові та клінічного стану тварини.
Власники тварини повинні бути детально проінформовані про клінічні ознаки гіпо-/гіперглікемії.
Протипоказання
Не вводити препарат внутрішньовенно.
Не застосовувати тваринам у кетоацидотичному стані.
Не вводити препарат, що містить згустки, які не розбиваються після струшування флакона.
Побічна дія
Дуже рідко можлива алергічна реакція на введення чужорідного інсуліну.
Особливі застереження при використанні
Препарат застосовують тваринам із регулярним графіком годівлі.
Власників тварин, яким призначено лікування препаратом, слід проінструктувати про необхідність мати вдома цукрову пудру або мед. Тварини з клінічними симптомами гіпоглікемії: голодом, локомоції, судомами м’язів, спотиканням задніх кінцівок і дезорієнтацією потребують термінового введення розчину глюкози або годування медом (цукровою пудрою) з метою відновлення концентрації глюкози в крові.
Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії
Не вводити разом із прогестагенами. Одночасне застосування з кортикостероїдами може вплинути на ефективність препарату, тому необхідна корекція дози.
Спеціальні застереження
Препарат вводять за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін’єктора VetPen (з картриджа).
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять препарат
Препарат вводиться лікарем ветеринарної медицини. При контакті препарату зі шкірою людини, необхідно ретельно промити місце контакту водою з милом. Після потрапляння в очі та на слизові оболонки – промити великою кількості теплої води.
За випадкового введення препарату людині, необхідно одразу звернутися до лікаря, показавши йому упаковку або листівку-вкладку.
Форма випуску
Флакони зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 2,5 мл. Вторинне упакування – картонні коробки по 1 або 10 флаконів.
Флакони зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10 мл. Вторинне упакування – картонні коробки.
Картриджі зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю) з поршнем, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 2,7 мл. Вторинне упакування – картонні коробки по 10 шт.
Зберігання
Термін придатності -24 місяці.
Після першого відбору з флакона - 42 доби.
Після першого відбору з картриджа - 28 діб.
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2° до 8 °C. Після першого відбору флакони або картриджі з препаратом зберігають за температури від 2° до 25 °C.
Для застосування у ветеринарній медицині!
| Тромексиновет, 4г - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 4шт
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR
Склад
Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).
Застосування
Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.
Фармакологічні властивості
ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.
Дозування
Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:
|
Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ
|
Кількість препарату
|
Маса тіла тварини
|
|
Для кішок
|
1мл
|
1 кг
|
|
Для кошенят
|
1мл
|
1 кг
|
|
Для собак
|
1мл
|
3 кг
|
|
Для цуценят
|
1мл
|
1 кг
|
ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.
Протипоказання
Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.
Застереження
При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.
Форма випуску
Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл
Зберігання
Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.
Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення. | Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR
Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом.
Склад
100 мл препарату містить діючу речовину:
хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р.
Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл
Фармакологічні властивості
АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин
Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter.
Застосування
Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату.
Дозування
Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).
Протипоказання
Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату.
Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами.
Застереження
У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою.
Форма випуску
Флакони полімерні по 100 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення.
Термін придатності після відкриття — 7 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
| Тромексиновет 100г O.L.KAR
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta
Склад
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а
Допоміжні речовини:
інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг
консервант: тіомерсал – 0,2 мг
ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл
натрію хлорид – макс. 13,5 мг
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.
Вигляд тварин
Свині.
Показання до застосування
Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.
Протипоказання
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.
Застереження при застосуванні
Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.
Взаємодія з іншими засобами
Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.
Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.
Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.
Побічні ефекти
В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка
Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. |
Відгуки
Ще немає відгуків.