Кетарт 10%, 100мл - Артеріум

Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору

Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 міліграм

Фармакологічна дія
Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодипамична дію
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.
Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.
Крім того кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю.
Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль.
Крім того, у коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим судом, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані
Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1.9 мкг / мл) досягаються менш ніж через годину після введення внутрішньом'язово, а біодоступність майже повна.
Понад 98% зв'язку язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах.
Має високу спорідненість з синовіальними тканинами. Швидко поширюється і виводиться.
Тривалість дії триваліша, ніж очікується, згідно його періоду напіввиведення, який триває менш ніж за одну годину (внутрішньовенний введення коням) до більш, ніж п'яти годин (після внутрішньом'м'язового введення великій рогатій худобі )
Істотні концентрації кетопрофену виявилено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізується у печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

• Велика рогата худоба Протизапальну, болезаспокійливу і жарознижуючу лікарський засіб для лікування запальних процесів, спричинених хворобами органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м язовій системі.
• Коні Лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату, зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, храмота), послехирургические запалення. Симптоматичне лікування колік.

Дозування

• Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Вводити 3 мг кетопрофену / кг (еквівалент 3 мл АИНИЛА на 100 кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.
• Коні: Внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м'язової системи вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікування колік вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) одноразово. Додаткові ін'єкції - тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.

Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

• Після внутрішньом'м'язового введення може з'єднання явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.
• Не можна вводити жеребным кобил і лошатам молодше 15 днів з народження.
• Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
• Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.
• Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл

Зберігання
Жінці темне місце за температури від +5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності - 2 роки.
Термін придатності відкритого флакона - 7 діб.

Дексафорт, 50мл - Intervet

Склад і форма випуску

Дексафорт — гормональне лікарський засіб, що містить в 1 мл в якості діючих речовин 2,67 мг дексаметазону фенилпропионата і 1,32 мг дексаметазону натрію фосфату, а також допоміжні компоненти: 4,0 мг натрію хлориду, 11,4 мг натрію цитрату, 10,4 мг бензилового спирту, 0,4 мг метилцелюлози 50 МН і води для ін'єкцій до 1 мл Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду, який при струшуванні розбивається в рівномірну завись. Розфасовують по 50 мл у скляні флакони, які упаковують у картонні коробки.

Фармакологічні властивості
Дексаметазон, що входить до складу препарату, є синтетичним аналогом кортизолу — глюкокортикостероидного гормону кори надниркових залоз. Володіє більш вираженим глюкокортикостероидным дією, має протизапальну, протинабрякову, десенсибілізуючу і протиалергічну дію. Механізм дії гормону полягає в пригніченні вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення. Дексаметазон діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів» (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін), а також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексафорт стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Дексафорт відрізняється швидкістю дії і тривалістю ефекту. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Дексаметазон фенілпропіонат всмоктується більш повільно і забезпечує тривалий ефект. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Показання
Призначають великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, собакам і кішкам для лікування запальних процесів і захворювань, що мають алергічну та аутоімунну етіологію (алергічні дерматити, екзема, посттравматичні набряки, бронхіальна астма, захворювання суглобів, гострі мастити).

Дози і спосіб застосування

Дексафорт вводять великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям і козам внутрішньом'язово, собакам і кішкам внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в наступних дозах: великій рогатій худобі і коням — 10 мл, телятам, лошатам, вівцям, козам і свиням — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кішкам — 0,25 – 0,5 мл При необхідності препарат застосовують повторно через 7 днів. Перед кожним використанням флакон з дексафортом ретельно струшують до одержання рівномірної суспензії. При лікуванні запалень ускладнених патогенної та умовно патогенною бактеріальною мікрофлорою дексафорт призначають тільки в поєднанні з антибактеріальними лікарськими засобами широкого спектру дії.

Побічні дії
Можливе виникнення поліурії (збільшене утворення сечі), полідипсії (сильна невтоленна спрага) і поліфагії (надмірне споживання корму). При тривалому застосуванні може виникнути синдром Кушинга, клінічно проявляється сильною спрагою, прискореним сечовипусканням з нетриманням сечі як протягом дня, так і вночі, великим симетричним облисінням, підвищеним апетитом, сонливістю, м'язовою слабкістю, відвислим животом, втратою ваги і остеопорозом. Застосування кортикостероїдів у лактуючих корів може призвести до короткочасного зниження молочної продуктивності. Використання кортикостероїдів для стимуляції пологів може викликати зниження життєздатності плодів, а також збільшення випадків затримки посліду.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Забороняється застосовувати дексафорт вагітним тваринам в останньому триместрі вагітності, оскільки це може призвести до передчасних пологів або аборту. Не призначати препарат одночасно з вакцинами із-за імуносупресивної дії кортикостероїдів. Не слід використовувати тваринам з вірусні і грибкові захворювання, діабет, остеопороз, гиперадренокортицизмом, хворобами нирок і серцевою недостатністю. Слід з великою обережністю вводити дексафорт вагітним тваринам в першому і другому триместрі вагітності.

Особливі вказівки
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 48 днів, коней — через 24 дні після останнього застосування препарату. Молоко від корів протягом 5 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям, таке молоко може бути використано в корм тваринам після термічної обробки. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.

Умови зберігання
З пересторогою за списком Б. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності — 5 років. Після розкриття флакона лікарський засіб слід використовувати протягом 8 тижнів при дотриманні правил асептики.

Виробник
Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс, Нідерланди.

Кетолайн ін. - O. L. KAR

Прозорий розчин для ін'єкцій.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину: кетопрофен - 100 мг.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодинамічна дія

Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.

Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення - простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.

Крім того, кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататора і медіатора болю. Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль. 

У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишкових спазмів, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані

Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягається менше, ніж за годину після введення, а біодоступність речовини закінчується. Понад 98% зв'язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість з синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довше, ніж очікується, у відповідності з його періодом напіввиведення, який триває менше однієї години (внутрішньовенне введення коням), до більш ніж п'яти годин (після внутрішньом'язового введення великій рогатій худобі).

Істотні концентрації кетопрофену знайдено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболизуеься печінки до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

Велика рогата худоба: як протизапальний, болезаспокійливий і жарознижуючий засіб для лікування запальних процесів, викликаних захворюваннями органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у кістково-м'язовій системі.

Коні: лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату (кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), запалення після хірургічних втручань); симптоматичне лікування колік.

Свині: протизапальна, анальгезирующая та жарознижувальну терапія при ММА-синдром, лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату; при респіраторних інфекціях.

Дозування

Крупный рогатый скот: внутривенно или внутримышечно 3 мл препарата на 100 кг массы тела (3 мг кетопрофена/кг) один раз в сутки в течение 1-3 суток.

Лошади: внутривенно. Для лечения поражений костей и суставов, а также опорно-двигательного аппарата вводить 1 мл препарата на 45 кг массы тела (2,2 мг кетопрофена/кг) один раз в сутки в течение 3-5 суток. Для симптоматического лечении колик вводить 1 мл препарата на 45 кг массы тела (2,2 мг кетопрофена/кг) однократно.

Дополнительные инъекции проводят только после повторного клинического осмотра животного ветеринарным врачом.

Свині: внутрішньом'язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.

Протипоказання

Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.

Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

Після введення може з'явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.

Не можна вводити жеребним кобилам і лошатам молодше 15-денного віку.

Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.

Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10, 50, 100 мл.

Зберігання 

Сухе темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення. Відкритий флакон використати протягом 7 діб.

Превікокс L 227мг №30 - Boehringer

Превікокс (Previcox) для собак і кішок — протизапальний, болезаспокійливий та жарознижувальний засіб.

Превікокс діє ефективно, швидко і безпечно.

Превікокс має дуже низьку токсичність за рахунок високоселективного дії на ЦОГ-2, це дозволяє застосовувати його дуже тривалий час без зниження дозування і перерв. Вже через 2 години після першого прийому можна спостерігати позитивний ефект.

Склад

В якості діючої речовини препарат містить фірококсіб - 24% (відповідно 57 мг або 227 мг в таблетці);

Допоміжні речовини:

Лактоза моногідрат - 49,3%,

Целюлоза мікрокристалічна - 15%,

Смакові та ароматичні добавки (карамель і ароматизатор «ChartorHickorysmokeflavor» зі смаком копченого м'яса) - 5%;

Гідроксипропілцелюлоза - 3,0%,

Кроскарамеллоза - 2,8%;

Кремнію діоксид колоїдний - 0,5%;

Жовтий і червоний оксиди заліза (пігменти) - 0,4%.

Фармакологічні властивості

Превікокс є нестероїдним протизапальним препаратом.

Діюча речовина - фірококсіб є селективним інгібітором ЦОГ-2 (циклооксигенази-2), вибірково порушує утворення простагландинів, що беруть участь у формуванні запальної реакції, пригнічує проліферативну та ексудативну фази запалення. Переважно діє у вогнищі запалення і дуже слабо впливає на продукцію простагландитів, що регулюють нирковий кровотік і цілісність оболонки ШКТ. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.

Фірококсіб швидко всмоктується, максимальна концентрація в крові тварини досягається через 1¼ години. Період напіввиведення - 8 годин. Фірококсіб повністю зв'язується з білками крові, метаболізується в печінці і виводиться через кишечник з жовчю.

Превікокс відноситься до помірно небезпечних речовин за ступенем впливу, у рекомендованих дозах не чинить ембріотоксичної, тератогенної і сенсибілізуючої дії.

Показання

Призначають Превікокс собакам як протизапальний, жарознижуючий і аналгезуючої засоби при лікуванні остеоартрозів, а також після операцій на м'яких тканинах та ортопедичних операцій.

Дози і спосіб застосування

Препарат застосовують перорально індивідуально 1 раз на день з розрахунку 5 мг фірококсібу на 1 кг живої маси, розрахунок наведено в таблиці:

Тривалість курсу лікування при остеоартрозах визначається лікуючим ветеринарним лікарем залежно від стану тварини.

Застосування Превікокса більше 3 місяців необхідно проводити під регулярним контролем лікуючого ветеринарного лікаря.

З метою полегшення післяопераційних болів у тварин препарат застосовують за 2 години до операції і далі по мірі необхідності 1 раз на добу, протягом 3 днів.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів Превікокса.

Забороняється застосовувати лактуючим і вагітним сукам, цуценятам віком до 10-ти тижнів, а також дорослим собакам масою менше 3 кг, тваринам із захворюваннями крові, шлунково-кишковими кровотечами, при геморагічному синдромі та тяжкій формі печінкової і ниркової недостатності.

Не слід застосовувати Превікокс спільно з глюкокортикостероїдами та іншими нестероїдними протизапальними засобами.

Превікокс не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Особливі вказівки

При передозуванні препарату може спостерігатися розлад ШКТ, надмірне слиновиділення, пригнічений стан.

При пропуску дози застосування препарату необхідно відновити за тією ж схемою передбаченої дозі.

При скасуванні і першому застосуванні препарату особливостей дії не виявлено.

Побічні дії

При застосуванні Превікокса ускладнень і побічних явищ у собак, як правило, не спостерігається.

У деяких собак після застосування препарату може виникати діарея, блювання і подразнення слизової шлунка, що самостійно зникають. Якщо вищевказані симптоми не зникають, знижується маса тварини, у тварини з'являються алергічні реакції або у фекаліях з'являється кров, застосування лікарського препарату необхідно припинити і звернутися до ветеринарного лікаря.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з Превікоксом забороняється приймати їжу, пити і палити. Необхідно ретельно вимити руки з милом після роботи з препаратом.

Людям з гіперчутливістю до компонентів Превікокса необхідно уникати прямого контакту з ним. У разі випадкового потрапляння препарату всередину і/або появи алергічних реакцій необхідно негайно звернутися в медичний заклад, взявши з собою етикетку або інструкцію по застосуванню препарату.

Умови зберігання

Зберігають Превікокс в упаковці виробника, в сухому, темному, недоступному для тварин і дітей місці, окремо від кормів і продуктів харчування. Температура зберігання від 0°С до 30°С.

Термін придатності: 3 роки з дати виготовлення. Половину таблетки дозволяється зберігати протягом 1 тижня.

Кетолайн ін., 100мл - Euro

Прозорий розчин.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 мг
Фармакологічні властивості
Нестероїдний протизапальний засіб із знеболювальною дією та жарознижуючими властивостями.
Фармакодинамічна дія
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.
Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітину і активізує фосфоліпідази, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигенази та ліпоксигенази, внаслідок дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксани та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклоксигенази та ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів і лейкотрієнів.
Крім того, кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну та периферичну нервову систему. Його дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.
Окрім дії проти брадикініну, кетопрофен проявляє активність в центральній нервовій системі, пригнічуючи біль.
У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим спазмів, які викликає брадикінін.
Фармакокінетичні дані
Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягаються менш, ніж за годину після внутрішньом'м'язового введення, а біодоступність речовини майже повна. Понад 98% зв'язку язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість із синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довша, ніж очікується, відповідно до його періоду напіввиведення, який триває від менш, ніж однієї години (внутрішньовенне введення у коней), до більш, ніж п'яти годин (після внутрішньом'м'язового введення великій рогатій худобі).
Істотні концентрації кетопрофену виявилено в синовіальній рідині і його рівень тут вищий, ніж у плазмі, а період напіввиведення у 2-3 рази вищий, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізуєься у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Застосування
Велика рогата худоба - як протизапальний, болезаспокійливий та жарознижуючий засіб для лікування запальних процесів, спричинених захворюваннями органів дихання, набряком молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м язовій системі.
Коні - лікування запальних та больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату (кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіїт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), запалення після хірургічних втручань); симптоматичне лікування кольок.
Свині - протизапальна, аналгезуюча та жарознижуюча терапія при ММА-синдромі, лікування запальних та больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату; при респіраторних інфекціях.
Дозування
Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом'язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 1-3 діб.
Коні: внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м'язової системи вводити 1 мл препарату на 45 кг маси тіла (2,2 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікуванні кольок вводити  1 мл препарату на 45 кг маси тіла (2,2 мг кетопрофену/кг маси тіла) одноразово.
Додаткові ін'єкції проводять тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.
Свині: внутрішньом'язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 1-3 діб.
Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам із тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.
Застереження
Після внутрішньом'м'язового введення може з'єднання явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см у радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.
Не можна вводити жеребим кобилам і лошатам молодше 15-денного віку.
Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.
Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10, 100 мл.
Зберігання
Жінці темне місце за температури від 5°С до 25°С.
Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Римадил 100мг, №30

Склад
Римадил таблетки містять 100 мг карпрофена та формотворчі. За зовнішнім виглядом це білі круглі таблетки з розділювальною борозенкою.

Властивості
Карпрофен діє має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Як і інші нестероїдні протизапальні препарати, він інгібує циклоксигеназу в циклі арахідонової кислоти. При цьому препарат переважно впливає на циклоксигеназу-II, яка індукується у відповідь на пошкодження клітинних мембран. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Таким чином, карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах.

Дози і спосіб застосування препарату
Римадил таблетки призначають при запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно рухового апарату. Римадил таблетки також застосовують для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків у собак. Препарат призначають внутрішньо. У початковий період лікування добова доза становить 4 мг карпрофена на 1 кг маси тіла. Рекомендується розподілити добову дозу на дві рівні частини. Після 7 днів лікування в залежності від клінічних показань добову дозу можна зменшити до 2 мг/кг маси тіла в день на 1 введення. Тривалість курсу терапії залежить від стану тварини, але після 14 днів лікування тварина повинна бути знову оглянуто ветеринарним лікарем.

Протипоказання і запобіжні заходи
Не слід перевищувати встановлену дозу або тривалість лікування. Як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних препаратів, після застосування Римадила у рідкісних випадках може виникати подразнення слизової шлунка. Тим не менш, експериментальні і клінічні дані доводять, що для Карпрофена такі явища рідкі і виникають тільки при значному перевищенні терапевтичної дози. Не застосовувати Римадил вагітним сукам. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше ніж через 24 години після введення Римадила. Римадил, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки.

Виробник: Пфайзер, США