Кетарт 10%, 100мл

341,00 

Кетарт 10%, 100мл – Артеріум

Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору

Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 міліграм

Фармакологічна дія
Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодипамична дію
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.
Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.
Крім того кетопрофен – це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю.
Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль.
Крім того, у коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим судом, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані
Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1.9 мкг / мл) досягаються менш ніж через годину після введення внутрішньом’язово, а біодоступність майже повна.
Понад 98% зв’язку язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах.
Має високу спорідненість з синовіальними тканинами. Швидко поширюється і виводиться.
Тривалість дії триваліша, ніж очікується, згідно його періоду напіввиведення, який триває менш ніж за одну годину (внутрішньовенний введення коням) до більш, ніж п’яти годин (після внутрішньом’м’язового введення великій рогатій худобі )
Істотні концентрації кетопрофену виявилено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізується у печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

  • Велика рогата худоба Протизапальну, болезаспокійливу і жарознижуючу лікарський засіб для лікування запальних процесів, спричинених хворобами органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м язовій системі.
  • Коні Лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату, зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв’язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, храмота), послехирургические запалення. Симптоматичне лікування колік.

Дозування

  • Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом’язово. Вводити 3 мг кетопрофену / кг (еквівалент 3 мл АИНИЛА на 100 кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.
  • Коні: Внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м’язової системи вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікування колік вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) одноразово. Додаткові ін’єкції – тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.

Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

  • Після внутрішньом’м’язового введення може з’єднання явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.
  • Не можна вводити жеребным кобил і лошатам молодше 15 днів з народження.
  • Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
  • Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.
  • Забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл

Зберігання
Жінці темне місце за температури від +5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності – 2 роки.
Термін придатності відкритого флакона – 7 діб.

 

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняКетарт 10%, 100мл видалитиПревікокс L 227мг №30 видалитиБускопан, 100мл видалитиДекса-Кел, 50мл видалитиКетоніл, 100мл видалитиКетолайн ін., 10мл видалити
NameКетарт 10%, 100мл видалитиПревікокс L 227мг №30 видалитиБускопан, 100мл видалитиДекса-Кел, 50мл видалитиКетоніл, 100мл видалитиКетолайн ін., 10мл видалити
Зображення
Артикул10000002156100000008401000000014410556208316105
Рейтинг
Ціна341,00 2 796,00 2 426,00 178,00 319,00 50,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Кетарт 10%, 100мл - Артеріум

Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору

Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 міліграм

Фармакологічна дія
Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодипамична дію
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.
Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.
Крім того кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю.
Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль.
Крім того, у коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим судом, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані
Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1.9 мкг / мл) досягаються менш ніж через годину після введення внутрішньом'язово, а біодоступність майже повна.
Понад 98% зв'язку язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах.
Має високу спорідненість з синовіальними тканинами. Швидко поширюється і виводиться.
Тривалість дії триваліша, ніж очікується, згідно його періоду напіввиведення, який триває менш ніж за одну годину (внутрішньовенний введення коням) до більш, ніж п'яти годин (після внутрішньом'м'язового введення великій рогатій худобі )
Істотні концентрації кетопрофену виявилено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізується у печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

  • Велика рогата худоба Протизапальну, болезаспокійливу і жарознижуючу лікарський засіб для лікування запальних процесів, спричинених хворобами органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м язовій системі.
  • Коні Лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату, зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, храмота), послехирургические запалення. Симптоматичне лікування колік.


Дозування

  • Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Вводити 3 мг кетопрофену / кг (еквівалент 3 мл АИНИЛА на 100 кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.
  • Коні: Внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м'язової системи вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікування колік вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) одноразово. Додаткові ін'єкції - тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.


Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

  • Після внутрішньом'м'язового введення може з'єднання явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.
  • Не можна вводити жеребным кобил і лошатам молодше 15 днів з народження.
  • Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
  • Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.
  • Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.


Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл

Зберігання
Жінці темне місце за температури від +5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності - 2 роки.
Термін придатності відкритого флакона - 7 діб.

 

Превікокс L 227мг №30 - Boehringer

Превікокс (Previcox) для собак і кішок — протизапальний, болезаспокійливий та жарознижувальний засіб.

Превікокс діє ефективно, швидко і безпечно.

Превікокс має дуже низьку токсичність за рахунок високоселективного дії на ЦОГ-2, це дозволяє застосовувати його дуже тривалий час без зниження дозування і перерв. Вже через 2 години після першого прийому можна спостерігати позитивний ефект.

Склад

В якості діючої речовини препарат містить фірококсіб - 24% (відповідно 57 мг або 227 мг в таблетці);

Допоміжні речовини:

Лактоза моногідрат - 49,3%,

Целюлоза мікрокристалічна - 15%,

Смакові та ароматичні добавки (карамель і ароматизатор «ChartorHickorysmokeflavor» зі смаком копченого м'яса) - 5%;

Гідроксипропілцелюлоза - 3,0%,

Кроскарамеллоза - 2,8%;

Кремнію діоксид колоїдний - 0,5%;

Жовтий і червоний оксиди заліза (пігменти) - 0,4%.

Фармакологічні властивості

Превікокс є нестероїдним протизапальним препаратом.

Діюча речовина - фірококсіб є селективним інгібітором ЦОГ-2 (циклооксигенази-2), вибірково порушує утворення простагландинів, що беруть участь у формуванні запальної реакції, пригнічує проліферативну та ексудативну фази запалення. Переважно діє у вогнищі запалення і дуже слабо впливає на продукцію простагландитів, що регулюють нирковий кровотік і цілісність оболонки ШКТ. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.

Фірококсіб швидко всмоктується, максимальна концентрація в крові тварини досягається через 1¼ години. Період напіввиведення - 8 годин. Фірококсіб повністю зв'язується з білками крові, метаболізується в печінці і виводиться через кишечник з жовчю.

Превікокс відноситься до помірно небезпечних речовин за ступенем впливу, у рекомендованих дозах не чинить ембріотоксичної, тератогенної і сенсибілізуючої дії.

Показання

Призначають Превікокс собакам як протизапальний, жарознижуючий і аналгезуючої засоби при лікуванні остеоартрозів, а також після операцій на м'яких тканинах та ортопедичних операцій.

Дози і спосіб застосування

Препарат застосовують перорально індивідуально 1 раз на день з розрахунку 5 мг фірококсібу на 1 кг живої маси, розрахунок наведено в таблиці:

Маса тварини (кг) Кількість таблеток на 1 прийом
Превікокс 57 мг Превікокс 227 мг
3-5,5 0,5  
5,6 -10 1  
10,1 -15 1,5  
15,1-22   0,5
22,1-45   1
45,1-68   1,5
68,1-90   2

Тривалість курсу лікування при остеоартрозах визначається лікуючим ветеринарним лікарем залежно від стану тварини.

Застосування Превікокса більше 3 місяців необхідно проводити під регулярним контролем лікуючого ветеринарного лікаря.

З метою полегшення післяопераційних болів у тварин препарат застосовують за 2 години до операції і далі по мірі необхідності 1 раз на добу, протягом 3 днів.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів Превікокса.

Забороняється застосовувати лактуючим і вагітним сукам, цуценятам віком до 10-ти тижнів, а також дорослим собакам масою менше 3 кг, тваринам із захворюваннями крові, шлунково-кишковими кровотечами, при геморагічному синдромі та тяжкій формі печінкової і ниркової недостатності.

Не слід застосовувати Превікокс спільно з глюкокортикостероїдами та іншими нестероїдними протизапальними засобами.

Превікокс не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Особливі вказівки

При передозуванні препарату може спостерігатися розлад ШКТ, надмірне слиновиділення, пригнічений стан.

При пропуску дози застосування препарату необхідно відновити за тією ж схемою передбаченої дозі.

При скасуванні і першому застосуванні препарату особливостей дії не виявлено.

Побічні дії

При застосуванні Превікокса ускладнень і побічних явищ у собак, як правило, не спостерігається.

У деяких собак після застосування препарату може виникати діарея, блювання і подразнення слизової шлунка, що самостійно зникають. Якщо вищевказані симптоми не зникають, знижується маса тварини, у тварини з'являються алергічні реакції або у фекаліях з'являється кров, застосування лікарського препарату необхідно припинити і звернутися до ветеринарного лікаря.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з Превікоксом забороняється приймати їжу, пити і палити. Необхідно ретельно вимити руки з милом після роботи з препаратом.

Людям з гіперчутливістю до компонентів Превікокса необхідно уникати прямого контакту з ним. У разі випадкового потрапляння препарату всередину і/або появи алергічних реакцій необхідно негайно звернутися в медичний заклад, взявши з собою етикетку або інструкцію по застосуванню препарату.

Умови зберігання

Зберігають Превікокс в упаковці виробника, в сухому, темному, недоступному для тварин і дітей місці, окремо від кормів і продуктів харчування. Температура зберігання від 0°С до 30°С.

Термін придатності: 3 роки з дати виготовлення. Половину таблетки дозволяється зберігати протягом 1 тижня.

Бускопан, 100мл - Boehringer Ingelheim

Склад:

N-бутилскополаминбромид (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг
Характеристика:
Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутилскополаминбромид і нестероїдний
протизапальний засіб
Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і мочеполовуюсистему.
N-бутилскополаминбромид є четвертинною амонієвою дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагонистомактивности ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологические властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолитические властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).Після парентерального введення N-бутилскополаминбромид, в основному, виводиться із сечею (близько 54 %).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жаропонижающем дією. Механізм його дії , як і інших НПЗЗ, пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70 % залежно від виду тварин).
Свідчення:
Коні:
Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаної зі спастичними коліками. Бускопан®, композитумне маскує симптоми у разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечнику.
Телята:
Бускопан®, композитум применяется при лечении диареи телят, он уменьшает боль и нормализует функции кишечника путемснижения перистальтики.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, аритмии, сердечная недостаточность, стеноз привратника, глаукома, неспецифический язвенный колит.
Побочные эффекты (частота и серьезность):
У лошадей может наблюдаться незначительное и кратковременное повышение частоты сердечных сокращений из-зaпарасимпатической активности N-бутилскополаминбромида.
Специальные меры предосторожности:
Отсутствуют

Использования в период беременности и лактации:

Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може использоватьсяв період вагітності у звичайних дозах.
заимодействие з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополаминбромида або метамізолу може бути потенцирован супутнім використанням другихантихолинергических та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другихантихолинергических препаратів протипоказано.
Дози і способи введення:
Коні:
Бускопан®, композитум назначается в разовой дозе 0.2мг N-бутилскополаминбромида и 25 мг метамизола /кг веса тела. Этосоответствует 5 мл раствора для инъекций/100 кг веса тела внутривенно.
После внутривенной инъекции Бускопан®, композитум спазмолитический эффект наступает через 2-5 минут после введения и длитсяв течении 4-6 часов. Однократная инъекция обычно достаточна для достижения существенного улучшения и уменьшения спазма иболи. Если необходимо, Бускопан®, композитум может быть введен повторно через 4-6 часов.
ередозировка:
Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми,такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
 
Антидоти: Фізостигмін для N-бутилскополаминбромида. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозировкинеобходимо проведення симптоматичної терапії.
Особливі застереження для кожного виду тварин:
Немає
Термін придатності:
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців
Умови зберігання:
Зберігати при температурі нижче 30°,C.
Упаковка:
Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Каждыйфлакон упакований в картонну коробочку.

 

Декса-кел, 50мл

Стерильний водний иньекционный розчин

Склад

Дексаметазону фосфат eq. 2 mg dexamethasone
наповнювачі до 1 мл

Властивості

ДЕКСАМЕТАЗОН дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. Вдобавление до його протизапальну якостям, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетические властивості.

Показання

Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок.
Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі мышечноскелетные запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль.
При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.
Алергічне стан, напр. астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, короста...), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій. Стресовий та шоковий стан. Токсимия під час останньої стадії вагітності (протягом 2 — 4 днів)

Дозування і спосіб застосування

 Шляхом внутрішньовенної, внутрішньом'язової або підшкірної (собаки) ін'єкції:
Кішки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг маси тіла) 0.25-0.5 мл/5 кг
Велика рогата худоба, коні: (2.5-5 мг/100 кг маси тіла 5-10 мл/400 кг
Вівці, кози, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг
При необхідності повторити з 2-денним інтервалом у собак і кішок і 3-4х денним інтервалом у інших тварин.
Для иницирования отелення у корів (дається протягом 1 тижня перед народженням телят): (5 мг/100 кг маси тіла) 2.5 мл/100 кг.
Післяпологова токсемія та ініціювання отелення у овець і кіз: (2.5 мг/10 кг маси тіла) ± 6 мл/50 кг
Шокова терапія: шляхом повільної I. V ін'єкції при великій дозі (10-x), повторити через 8-12 годин.
Шляхом внутрішньосуглобової ін'єкції: відповідно до маси тіла тварин: від 0.25 до 4 мл

Протипоказання

Протипоказання: серцева та ниркова недостатність, гіперкортицизм (синдром Кушинга), діабет, остеопороз, вірусемія, симультанная вакцинація.
Якщо інфекція присутня або підозрюється, кортикоидную терапію необхідно призначати разом з відповідною антимікробною терапією (ослаблення імунної реакції).
Оскільки різкий відмова від хронічного вживання може призвести до адренокортикальної недостатності (симптоми гіпокортицизм), рекомендується поступова відмова після довгострокового курсу вживання.

Зберігання

зберігати при температурі 15-25°C, захищеному від світла місці.

Виробник: КЕЛА Н. Ст. (KELA N. V. ), Бельгія.

Упаковка: флакон 50 мл

Кетоніл, 100мл - Ветсинтез

Склад
1 мл препарату містить діючу речовину ( мг): кетопрофен 100,0.

Фармакологічні властивості
Кетопрофен — не стероїдний протизапальний препарат групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Кетопрофен є подвійним інгібітором процесу запалення. Механізм дії пов'язаний з блокуванням синтезу простагландинів, липооксигеназы, протибрадикининовою активністю, стабілізацією лізосомальних мембран, значним гальмуванням активності нейтрофілів.

Кетопрофен — це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему, пригнічує дію брадикініну, вазодилататора і медіатора болю.

У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим судом, які викликає брадикінін.

Кетопрофен швидко всмоктується. Понад 98 % зв'язується з білками плазми крові і накопичується в запалених тканинах. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1,9 мкг/мл) досягаються менш ніж за одну годину після внутрішньом'язового введення. Істотні концентрації кетопрофену знайдено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболизуется в печінці до не значущих біологічно активних метаболітів, а 90 % виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування
Застосовують для комплексного лікування великої рогатої худоби при гострих і хронічних формах запальних процесів кістково-м'язової системи, органів дихання, молочних залоз.

Для комплексного лікування спортивних коней при гострих і хронічних формах запальних процесів опорно — рухового апарату зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), після хірургічного запалення . Симптоматична терапія кольок.

Комплексне лікування свиней при синдромі ММА (метрит — мастит — агалактія), станах, викликаних гострими та хронічними формами запальних процесів кістково-м'язової системи, органів дихання.

Дозування
Препарат застосовують внутрішньом'язово або внутрішньовенно у дозах:
- велика рогата худоба — внутрішньом'язово або внутрішньовенно 1 раз на добу з розрахунку 3 мл препарату на 100 кг маси тіла протягом 1-3 діб ;
- спортивні коні — внутрішньовенно 1 раз на добу із розрахунку 1 мл препарату на 45 кг маси тіла протягом 3-5 діб.


Для лікування тварин при кольках достатньо одноразового введення. При необхідності повторна ін'єкція можлива тільки за умови додаткового обстеження тварини; свині — 1 раз на добу із розрахунку 0,3 мл препарату на 10 кг маси тіла протягом 1-3 діб.

Період виведення (каренціі)
М'ясо, призначене для вживання людям, використовувати через 4 доби після застосування препарату.

До зазначеного терміну продукцію утилізують або згодовують непродуктивним тваринам , згідно висновку лікаря ветеринарної медицини.
 
Для молока період виведення відсутня.

Протипоказання
- Не застосовувати тваринам з виразкою дванадцятипалої кишки і геморагічним синдромом.
- Не застосовувати тваринам з гострою нирковою недостатністю.
- Не застосовувати тваринам з алергічними проявами до кетопрофену.
- Не застосовувати лошатам у віці молодше, ніж 15 діб.
- Не використовувати жеребным кобилам.
- Не применять для производительных лошадей, мясо которых предназначено для потребления людям.

Застереження
Не використовувати одночасно з препаратами групи кислот карбонових, сечогінними засобами, антикоагулянтами.

Форма випуску
Розчин у флаконах з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, які закриті резиновими пробками під алюмінієвим ковпачком змістом 10, 20, 50 і 100мл, вкладені у картонні коробки.

Збереження
Сухе темне, недоступне для дітей, місце при температурі від  5 ° до 25 °С.

Термін придатності - 2роки.

З розпочатого флакона препарат необхідно використати протягом 7 діб.

Кетолайн ін. - O. L. KAR

Прозорий розчин для ін'єкцій.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину: кетопрофен - 100 мг.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодинамічна дія

Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.

Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення - простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.

Крім того, кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататора і медіатора болю. Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль. 

У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишкових спазмів, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані

Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягається менше, ніж за годину після введення, а біодоступність речовини закінчується. Понад 98% зв'язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість з синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довше, ніж очікується, у відповідності з його періодом напіввиведення, який триває менше однієї години (внутрішньовенне введення коням), до більш ніж п'яти годин (після внутрішньом'язового введення великій рогатій худобі).

Істотні концентрації кетопрофену знайдено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболизуеься печінки до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

Велика рогата худоба: як протизапальний, болезаспокійливий і жарознижуючий засіб для лікування запальних процесів, викликаних захворюваннями органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у кістково-м'язовій системі.

Коні: лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату (кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), запалення після хірургічних втручань); симптоматичне лікування колік.

Свині: протизапальна, анальгезирующая та жарознижувальну терапія при ММА-синдром, лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату; при респіраторних інфекціях.

Дозування

Крупный рогатый скот: внутривенно или внутримышечно 3 мл препарата на 100 кг массы тела (3 мг кетопрофена/кг) один раз в сутки в течение 1-3 суток.

Лошади: внутривенно. Для лечения поражений костей и суставов, а также опорно-двигательного аппарата вводить 1 мл препарата на 45 кг массы тела (2,2 мг кетопрофена/кг) один раз в сутки в течение 3-5 суток. Для симптоматического лечении колик вводить 1 мл препарата на 45 кг массы тела (2,2 мг кетопрофена/кг) однократно.

Дополнительные инъекции проводят только после повторного клинического осмотра животного ветеринарным врачом.

Свині: внутрішньом'язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.

Протипоказання

Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.

Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

Після введення може з'явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.

Не можна вводити жеребним кобилам і лошатам молодше 15-денного віку.

Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.

Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10, 50, 100 мл.

Зберігання 

Сухе темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення. Відкритий флакон використати протягом 7 діб.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики