Кетарт 10%, 100мл

341,00 

Кетарт 10%, 100мл – Артеріум

Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору

Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 міліграм

Фармакологічна дія
Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодипамична дію
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.
Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.
Крім того кетопрофен – це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю.
Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль.
Крім того, у коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим судом, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані
Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1.9 мкг / мл) досягаються менш ніж через годину після введення внутрішньом’язово, а біодоступність майже повна.
Понад 98% зв’язку язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах.
Має високу спорідненість з синовіальними тканинами. Швидко поширюється і виводиться.
Тривалість дії триваліша, ніж очікується, згідно його періоду напіввиведення, який триває менш ніж за одну годину (внутрішньовенний введення коням) до більш, ніж п’яти годин (після внутрішньом’м’язового введення великій рогатій худобі )
Істотні концентрації кетопрофену виявилено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізується у печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

  • Велика рогата худоба Протизапальну, болезаспокійливу і жарознижуючу лікарський засіб для лікування запальних процесів, спричинених хворобами органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м язовій системі.
  • Коні Лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату, зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв’язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, храмота), послехирургические запалення. Симптоматичне лікування колік.

Дозування

  • Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом’язово. Вводити 3 мг кетопрофену / кг (еквівалент 3 мл АИНИЛА на 100 кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.
  • Коні: Внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м’язової системи вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікування колік вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) одноразово. Додаткові ін’єкції – тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.

Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

  • Після внутрішньом’м’язового введення може з’єднання явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.
  • Не можна вводити жеребным кобил і лошатам молодше 15 днів з народження.
  • Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
  • Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.
  • Забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл

Зберігання
Жінці темне місце за температури від +5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності – 2 роки.
Термін придатності відкритого флакона – 7 діб.

 

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняКетарт 10%, 100мл видалитиДекса-Кел, 50мл видалитиБускопан, 100мл видалитиДексу ВМД, 100мл видалитиКислота ацетилсаліцилова, 1кг видалитиПревікокс S 57мг 30 таб. - Merial видалити
NameКетарт 10%, 100мл видалитиДекса-Кел, 50мл видалитиБускопан, 100мл видалитиДексу ВМД, 100мл видалитиКислота ацетилсаліцилова, 1кг видалитиПревікокс S 57мг 30 таб. - Merial видалити
Зображення
Артикул100000021561055610000000144100000002441391710000000841
Рейтинг
Ціна341,00 178,00 2 426,00 137,00 622,00 1 658,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Кетарт 10%, 100мл - Артеріум

Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору

Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 міліграм

Фармакологічна дія
Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодипамична дію
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.
Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.
Крім того кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю.
Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль.
Крім того, у коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим судом, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані
Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1.9 мкг / мл) досягаються менш ніж через годину після введення внутрішньом'язово, а біодоступність майже повна.
Понад 98% зв'язку язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах.
Має високу спорідненість з синовіальними тканинами. Швидко поширюється і виводиться.
Тривалість дії триваліша, ніж очікується, згідно його періоду напіввиведення, який триває менш ніж за одну годину (внутрішньовенний введення коням) до більш, ніж п'яти годин (після внутрішньом'м'язового введення великій рогатій худобі )
Істотні концентрації кетопрофену виявилено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізується у печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

  • Велика рогата худоба Протизапальну, болезаспокійливу і жарознижуючу лікарський засіб для лікування запальних процесів, спричинених хворобами органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м язовій системі.
  • Коні Лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату, зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, храмота), послехирургические запалення. Симптоматичне лікування колік.


Дозування

  • Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Вводити 3 мг кетопрофену / кг (еквівалент 3 мл АИНИЛА на 100 кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.
  • Коні: Внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м'язової системи вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікування колік вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) одноразово. Додаткові ін'єкції - тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.


Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

  • Після внутрішньом'м'язового введення може з'єднання явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.
  • Не можна вводити жеребным кобил і лошатам молодше 15 днів з народження.
  • Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
  • Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.
  • Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.


Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл

Зберігання
Жінці темне місце за температури від +5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності - 2 роки.
Термін придатності відкритого флакона - 7 діб.

 

Декса-кел, 50мл

Стерильний водний иньекционный розчин

Склад

Дексаметазону фосфат eq. 2 mg dexamethasone
наповнювачі до 1 мл

Властивості

ДЕКСАМЕТАЗОН дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. Вдобавление до його протизапальну якостям, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетические властивості.

Показання

Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок.
Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі мышечноскелетные запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль.
При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.
Алергічне стан, напр. астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, короста...), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій. Стресовий та шоковий стан. Токсимия під час останньої стадії вагітності (протягом 2 — 4 днів)

Дозування і спосіб застосування

 Шляхом внутрішньовенної, внутрішньом'язової або підшкірної (собаки) ін'єкції:
Кішки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг маси тіла) 0.25-0.5 мл/5 кг
Велика рогата худоба, коні: (2.5-5 мг/100 кг маси тіла 5-10 мл/400 кг
Вівці, кози, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг
При необхідності повторити з 2-денним інтервалом у собак і кішок і 3-4х денним інтервалом у інших тварин.
Для иницирования отелення у корів (дається протягом 1 тижня перед народженням телят): (5 мг/100 кг маси тіла) 2.5 мл/100 кг.
Післяпологова токсемія та ініціювання отелення у овець і кіз: (2.5 мг/10 кг маси тіла) ± 6 мл/50 кг
Шокова терапія: шляхом повільної I. V ін'єкції при великій дозі (10-x), повторити через 8-12 годин.
Шляхом внутрішньосуглобової ін'єкції: відповідно до маси тіла тварин: від 0.25 до 4 мл

Протипоказання

Протипоказання: серцева та ниркова недостатність, гіперкортицизм (синдром Кушинга), діабет, остеопороз, вірусемія, симультанная вакцинація.
Якщо інфекція присутня або підозрюється, кортикоидную терапію необхідно призначати разом з відповідною антимікробною терапією (ослаблення імунної реакції).
Оскільки різкий відмова від хронічного вживання може призвести до адренокортикальної недостатності (симптоми гіпокортицизм), рекомендується поступова відмова після довгострокового курсу вживання.

Зберігання

зберігати при температурі 15-25°C, захищеному від світла місці.

Виробник: КЕЛА Н. Ст. (KELA N. V. ), Бельгія.

Упаковка: флакон 50 мл

Бускопан, 100мл - Boehringer Ingelheim

Склад:

N-бутилскополаминбромид (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг
Характеристика:
Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутилскополаминбромид і нестероїдний
протизапальний засіб
Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і мочеполовуюсистему.
N-бутилскополаминбромид є четвертинною амонієвою дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагонистомактивности ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологические властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолитические властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).Після парентерального введення N-бутилскополаминбромид, в основному, виводиться із сечею (близько 54 %).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жаропонижающем дією. Механізм його дії , як і інших НПЗЗ, пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70 % залежно від виду тварин).
Свідчення:
Коні:
Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаної зі спастичними коліками. Бускопан®, композитумне маскує симптоми у разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечнику.
Телята:
Бускопан®, композитум применяется при лечении диареи телят, он уменьшает боль и нормализует функции кишечника путемснижения перистальтики.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, аритмии, сердечная недостаточность, стеноз привратника, глаукома, неспецифический язвенный колит.
Побочные эффекты (частота и серьезность):
У лошадей может наблюдаться незначительное и кратковременное повышение частоты сердечных сокращений из-зaпарасимпатической активности N-бутилскополаминбромида.
Специальные меры предосторожности:
Отсутствуют

Использования в период беременности и лактации:

Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може использоватьсяв період вагітності у звичайних дозах.
заимодействие з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополаминбромида або метамізолу може бути потенцирован супутнім використанням другихантихолинергических та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другихантихолинергических препаратів протипоказано.
Дози і способи введення:
Коні:
Бускопан®, композитум назначается в разовой дозе 0.2мг N-бутилскополаминбромида и 25 мг метамизола /кг веса тела. Этосоответствует 5 мл раствора для инъекций/100 кг веса тела внутривенно.
После внутривенной инъекции Бускопан®, композитум спазмолитический эффект наступает через 2-5 минут после введения и длитсяв течении 4-6 часов. Однократная инъекция обычно достаточна для достижения существенного улучшения и уменьшения спазма иболи. Если необходимо, Бускопан®, композитум может быть введен повторно через 4-6 часов.
ередозировка:
Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми,такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
 
Антидоти: Фізостигмін для N-бутилскополаминбромида. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозировкинеобходимо проведення симптоматичної терапії.
Особливі застереження для кожного виду тварин:
Немає
Термін придатності:
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців
Умови зберігання:
Зберігати при температурі нижче 30°,C.
Упаковка:
Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Каждыйфлакон упакований в картонну коробочку.

 

Дексу ВМД - Vemedim, 100мл

Лікарська форма

розчин для ін'єкцій. Дексу ВМД в якості діючої речовини на 1 мл препарату містить: дексаметазону фосфат натрію – 2,64 мг, а також допоміжні компоненти: пропілен гліколь – 0,02 мл, дистильована вода – до 1 мл Дексу ВМД випускають у скляних флаконах об'ємом 100 мл, закривається гумовою кришкою, зверху закріплюється алюмінієвою кришкою, упакованих поштучно в картонні коробки.

Фармакологічні властивості 

Фармакотерапевтична група лікарського препарату: протизапальний, протиалергенний і антистресовий препарат. Дексаметазон, що входить до складу Дексу ВМД діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів», також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексу ВМД стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Порядок застосування

Дексу ВМД призначають великій рогатій худобі, свиням, вівцям, і птиці. Дозування:

  • великій рогатій худобі: 1 мл на 40 кг ваги тіла
  • свині, вівці: 1 мл на 20 кг ваги тіла
  • сільськогосподарська птиця: 1 мл на 10 кг ваги тіла

Глибока внутрішньом'язова ін'єкція. У разі необхідності препарат застосовують повторно через 7 дн. У випадку інфекцій, лікування супроводжується разом з антибіотиками.

Протипоказання:

  • З-за протизапальної дії кортикостероїдів ознаки інфекції можуть бути приховані. З цієї причини краще припинити лікування доти, поки не буде поставлений діагноз.
  • Дексаметазон треба виключити при інфекціях, пов'язаних з грибками (пліснява і дріжджі) і як це загальноприйнято, цей препарат не повинен застосовуватися для лікування інфекційних захворювань (за винятком випадків шоку).
  • Дексаметазон не слід застосовувати вагітним тваринам, так як це може скоротити родовий акт.

Передозування

Передозування деякими глюкокортикоїдами може стати результатом затримки солі і рідини в організмі, втратою калію і добових приростів. Використання кортикостероїдів, залежно від продовження застосування та типу стероїду, може стати результатом зупинки виробництва внутрішніх стероїдів, яке слід після виведення ліків. Використання кортикостероїдів розглядається, як терапія у незвичних стресових ситуаціях.

Взаємодія з іншими ліками:

  • При застосуванні сечогінного засобу, такого як фуросемід, разом з кортикостероїдами з'являється високий ризик дисбалансу електролітів з–за втрат калію і кальцію.
  • Імунна реакція на вакцинацію може бути знижена, якщо кортикостероїди даються в одне і теж час.
  • Зростає ризик появи виразки при застосуванні кортикостероїдів з іншими ліками, що підвищують ризик появи виразки (нестероїдні протизапальні ліки), одночасно.
  • Кортикостероїди не слід застосовувати внутрішньовенно з рідиною, що містить кальцій.
  • Може взаємодіяти з іншими ліками.

Проконсультуйтеся з ветеринаром для того, щоб визначити, які ліки можуть взаємодіяти з дексаметазоном. Це ліки, що містять фуросемід, інсулін, фенобарбітал, визначені вакцини і нестероїдні протизапальні.

Побічні ефекти

Загальні побічні ефекти включають спрагу і апетит, задишку, блювоту, збудженість, діарею.

  • Може спостерігатися збільшення ензимів у печінці. Ці зміни в печінці часто не сильні і не важливі, але при захворюваннях печінки, можуть бути більш серйозні проблеми.
  • У деяких тварин через використання дексаметазону розвивається шлункова або кишкова виразка або з'являється діарея з кров'ю.
  • Довгострокове лікування дексаметазоном може спричинити втрату волосся, ослаблення м'язів, нанесення шкоди печінки і зміни в поведінці.
  • Побічні ефекти, такі як зростання ензимів SAP і SGPT, втрата ваги, анорексія, полідипсія і полюрия виникають після використання кортикостероїдів у собак. · Блювання і діарея (зазвичай з кров'ю) спостерігається у собак і кішок.
  • Хвороба Кушинга у собак відзначалася при довгій або повторної стероїдної терапії.
  • Кортикостероїди викликають ламініт у коней.

Після припинення терапії дексаметазоном потрібно поліпшити догляд за твариною. Якщо тварина отримувало дексаметазон протягом довгого періоду, то слід переривати застосування ліків дуже повільно, так як швидке переривання може бути критично.

Забій на м'ясо дозволяється без обмежень при застосуванні препарату. Молоко від корів протягом 2 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям.

Заходи особистої профілактики

При застосуванні Кодексу ВМД слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами. По закінченні роботи слід ретельно вимити з милом обличчя і руки. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити струменем проточної води.

Термін придатності

Термін придатності цього продукту 2 роки з дати виробництва. Зберігати препарат в закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі до 25°С. Зберігати продукт щільно закритим і в хороших умовах зберігання після відкриття флакона. Рекомендується швидко використовувати залишок препарату після відкриття флакона. Дексу ВМД слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Спеціальних заходів безпеки при утилізації невикористаного препарату не потрібно.

Кислота ацетилсаліцилова, 1кг - O. L. KAR

Ацетилсаліцилова кислота (Acidum acetylsalicylicum; ФГ), аспірин, жарознижувальну, протизапальну, противоревматическое, болезаспокійливий засіб. Безбарвні кристали або білий кристалічний порошок, мало розчинний у воді, розчинний у спирті.

Застосування

Застосовується всередину при лихоманці, невралгії, м’язовому і суглобовому ревматизмі.

дозування

корови – 25,0-75,0 г;

коні – 25,0-50,0 г;

вівці – 3,0-10,0 г;

свині – 3,0-7,0 г;

собаки – 0,2-2,0 г;

кішки – 0,2-0,5 г;

кури – 0,1-0,3 м

Зберігання

Зберігається в добре закупореній тарі.

Превікокс S 57мг 30 таб. - Merial

Превікокс (Previcox) для собак і котів — протизапальний, болезаспокійливий і смажений засіб.

Превікокс діє ефективно, швидко і безпечно.

Превікокс має дуже низький токсичність за рахунок високосективної дії на ЦОГ-2, це дозволяє застосовувати його дуже тривалий час без зниження дозування і перерв. Вже через дві години після першого прийому можна побачити позитивний ефект.

Склад

Цей препарат містить фіброксиб - 24% (відповідно 57 мг або 227 мг у таблетці);

Допоміжні речовини:

Лактоза моногідрат - 49,3%,

Целюлоза мікрокристалічна - 15%,

"ChartorHickorysmokeflavor" з смаком копченого м'яса.

Гідроксіпропилуюлоза - 3,0%,

Кроскарамелоза 2,8%;

Кремнія діоксид колаїдний - 0,5%;

Жовтий і червоний оксиди заліза (пігменти) - 0,4%.

Фармакологічні властивості

Превікокс - це нестероїдний протизапальний препарат.

Хімічна речовина - фірококсіб - селективний інгібітор COХ-2 (циклооксигенази-2), вибірково порушує освіту простагландінів, які беруть участь у формуванні запальної реакції, придушує проліферативну та екссудативну фази запалення. Високоефективно діє в осередку запалення і дуже мало впливає на виробництво прогландитів, які регулюють нирковий кров’яний кровообіг та цілісність оболонки ЖКТ. Це протизапальний, анальгезіозний та жаропозижний ефект.

Фірококсиб швидко всмоктується, і максимальна концентрація в крові тварин досягається за 1 / 4 години. Період напіввиведення - 8 годин. Фірококсиб повністю зв'язується з білками крові, метаболізується в печінці і виводиться через кишечник з жовчю.

Превікокс пов’язаний з помірними шкідливими речовинами за рівнем впливу, у дозах, які рекомендується не надавати ембріотоксичного, теретеогенного і сенсибілізуючого дії.

Постереження

Запропонують Превікокс собак як протизапальних, смажених та анальгезуючого засобів для лікування остеоартрозів, а також після операцій на м’яких тканинах та ортопедичних операціях.

Дози і спосіб застосування

Препарат застосовують перорально 1 раз на день з розрахунку 5 мг фрококсиба на 1 кілограм живої маси, розрахуваний у таблиці:

Маса тварини (кг) Кількість таблеток на один прийом
Превікокс 57 мг Превікокс 227 мг
3-5,5 0,5  
5,6 -10 1  
10,1 -15 1,5  
15,1-22   0,5
22,1-45   1
45,1-68   1,5
68,1-90   2

Тривалість курсу лікування під час остеоартрозу визначається ветеринарним лікарем залежно від стану тварини.

За допомогою превікокса понад три місяці слід регулярно контролювати ветеринарного лікаря.

Для полегшення післяопераційних захворювань у тварин застосовують препарат за дві години до операції і далі, відповідно до потреби 1 раз на день, протягом трьох днів.

Протипоказ

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів Превікоксу.

Забороняється застосовувати лактуючі та вагітні суки, цуценям молодших 10-ти тижнів, а також дорослим собакам масою менше 3 кг, тваринам з захворюваннями крові, шлунково-кишеними кровотечами, при гемораґічних синдромах і важкому вигляді печінкової і ниркової недостатності.

Не слід вживати протизапальних протизапальних протизапальних засобів разом з глюкокортикостеричними стероїдами.

Превікокс не призначений для використання продуктивних тварин.

Особливі вказівки

Передозування ліків може виявитися розладом СКТ, надмірним слиновідділенням та пригнобленим.

Якщо ви пропустите дози застосування препаратів, вам слід відновити їх у системі дози.

При відміні та першому використанні ліків не виявлено жодних ознак дії.

Побічні дії

Собаки, як правило, не мають ускладнень та побічних ефектів, коли застосовують Превікокс.

Деякі собаки після застосування ліків можуть викликати діарею, блювоту та роздратування слизової оболонки шлунка, які самі себе винищують. Якщо вищепризначені симптоми не зникають, зменшується маса тварин, у тварин з’являються алергічні реакції або в фекаліях з’являється кров, а ліки слід припинити і звернутися до ветеринарного лікаря.

Особиста профілактика

Під час роботи з Превікоксом заборонено споживати їжу, пити і курити. Потрібно ретельно помити руки з милом після роботи з препаратом.

Людям з підвищеною чутливістю до компонентів Превікокса потрібно уникати прямого контакту з ним. У разі випадкового потрапляння до ліків, а також у випадку алергічних реакцій слід негайно звернутися до лікаря, взявши з собою етикетку або інструкцію з застосуванням ліків.

Шаблони зберігання

Упаковку виробника, суху, темну, недоступну для тварин і дітей ділянку є окремою від їжі та їжі. Температура зберігання: від 0 градусів до 30 градусів.

Срок годности: 3 роки з дати виготовлення. Половину таблетки дозволено зберігати протягом одного тижня.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики