Кетолайн ін., 100мл

368,00 

Кетолайн ін., 100мл – O.L.KAR.

Прозорий розчин.

Склад 

1 мл препарату містить діючу речовину:

кетопрофен – 100 мг.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний засіб із знеболювальною дією та жарознижуючими властивостями.

Фармакодинамічна дія

Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.

Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітину і активізує фосфоліпідази, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигенази та ліпоксигенази, внаслідок дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксани та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклоксигенази та ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів і лейкотрієнів.

Крім того, кетопрофен – це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну та периферичну нервову систему. Його дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.

Окрім дії проти брадикініну, кетопрофен проявляє активність в центральній нервовій системі, пригнічуючи біль.

У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим спазмам, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані

Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягаються менш, ніж за годину після внутрішньом’язового введення, а біодоступність речовини майже повна. Понад 98% зв’язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість із синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довша, ніж очікується, відповідно до його періоду напіввиведення, який триває від менш, ніж однієї години (внутрішньовенне введення у коней), до більш, ніж п’яти годин (після внутрішньом’язового введення великій рогатій худобі).

Істотні концентрації кетопрофену знайдено в синовіальній рідині і його рівень тут вищий, ніж у плазмі, а період напіввиведення у 2-3 рази вищий, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізуєься у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування 

Велика рогата худоба: як протизапальний, болезаспокійливий та жарознижуючий засіб для лікування запальних процесів, спричинених захворюваннями органів дихання, набряком молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м’язовій системі.

Коні: лікування запальних та больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату (кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв’язок, синовіїт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), запалення після хірургічних втручань); симптоматичне лікування кольок.

Свині: протизапальна, аналгезуюча та жарознижуюча терапія при ММА-синдромі, лікування запальних та больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату; при респіраторних інфекціях.

Дозування

Велика рогата худобавнутрішньовенно або внутрішньом’язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 1-3 діб.

Коні: внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м’язової системи вводити 1 мл препарату на 45 кг маси тіла (2,2 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікуванні кольок вводити  1 мл препарату на 45 кг маси тіла (2,2 мг кетопрофену/кг маси тіла) одноразово.

Додаткові ін’єкції проводять тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.

Свині: внутрішньом’язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом  1-3 діб.

Протипоказання

Протипоказано застосування тваринам із тяжкою нирковою недостатністю.

Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

Після внутрішньом’язового введення може з’явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см у радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.

Не можна вводити жеребим кобилам і лошатам молодше 15-денного віку.

Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.

Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень

Забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10, 100 мл.

Зберігання

Сухе темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Відкритий флакон використати протягом 7 діб.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняКетолайн ін., 100мл видалитиПиралгин, 100мл видалитиДексафорт, 50мл видалитиДексу ВМД, 100мл видалитиБускопан, 100мл видалитиДексу-кел, 100мл видалити
NameКетолайн ін., 100мл видалитиПиралгин, 100мл видалитиДексафорт, 50мл видалитиДексу ВМД, 100мл видалитиБускопан, 100мл видалитиДексу-кел, 100мл видалити
Зображення
Артикул348110782341410000000244100000001441088
Рейтинг
Ціна368,00 252,00 1 054,00 137,00 2 426,00 404,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Кетолайн ін., 100мл - O.L.KAR.

Прозорий розчин.

Склад 

1 мл препарату містить діючу речовину:

кетопрофен – 100 мг.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний засіб із знеболювальною дією та жарознижуючими властивостями.

Фармакодинамічна дія

Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.

Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітину і активізує фосфоліпідази, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигенази та ліпоксигенази, внаслідок дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксани та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклоксигенази та ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів і лейкотрієнів.

Крім того, кетопрофен – це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну та периферичну нервову систему. Його дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.

Окрім дії проти брадикініну, кетопрофен проявляє активність в центральній нервовій системі, пригнічуючи біль.

У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим спазмам, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані

Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягаються менш, ніж за годину після внутрішньом’язового введення, а біодоступність речовини майже повна. Понад 98% зв’язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість із синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довша, ніж очікується, відповідно до його періоду напіввиведення, який триває від менш, ніж однієї години (внутрішньовенне введення у коней), до більш, ніж п’яти годин (після внутрішньом’язового введення великій рогатій худобі).

Істотні концентрації кетопрофену знайдено в синовіальній рідині і його рівень тут вищий, ніж у плазмі, а період напіввиведення у 2-3 рази вищий, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізуєься у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування 

Велика рогата худоба: як протизапальний, болезаспокійливий та жарознижуючий засіб для лікування запальних процесів, спричинених захворюваннями органів дихання, набряком молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м’язовій системі.

Коні: лікування запальних та больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату (кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв’язок, синовіїт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), запалення після хірургічних втручань); симптоматичне лікування кольок.

Свині: протизапальна, аналгезуюча та жарознижуюча терапія при ММА-синдромі, лікування запальних та больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату; при респіраторних інфекціях.

Дозування

Велика рогата худобавнутрішньовенно або внутрішньом’язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 1-3 діб.

Коні: внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м’язової системи вводити 1 мл препарату на 45 кг маси тіла (2,2 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікуванні кольок вводити  1 мл препарату на 45 кг маси тіла (2,2 мг кетопрофену/кг маси тіла) одноразово.

Додаткові ін’єкції проводять тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.

Свині: внутрішньом’язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом  1-3 діб.

Протипоказання

Протипоказано застосування тваринам із тяжкою нирковою недостатністю.

Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

Після внутрішньом’язового введення може з’явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см у радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.

Не можна вводити жеребим кобилам і лошатам молодше 15-денного віку.

Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.

Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень

Забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10, 100 мл.

Зберігання

Сухе темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Відкритий флакон використати протягом 7 діб.

Пиралгин, 100мл - Биовет

Розчин для ін'єкцій для коней, великої рогатої худоби, свиней і собак, має знеболюючу, спазмолітичну, жарознижувальну та / або протизапальною дією, завдяки метамізолу.

Склад
Метамізол натрію 500 мг / мл

Показання
Injectio PYRALGINI має знеболюючу, спазмолітичну, жарознижувальну та / або протизапальною дією, завдяки метамізолу.

- Усуває кольки в ході різної етіології або інших захворювань травної системи спастичного у коней і великої рогатої худоби.
- Засмічення стравоходу чужорідним тілом.
- Гарячкових захворювань, таких, як важкі випадки маститу (мастит), MMA (синдром мастит-метрит-агалактии) свиней, свинячий грип.
- Гострі та хронічні артрити, ревматичні захворювання, що впливають на характер опорно-рухового апарату, неврити, невралгія, тендиніт і сухожилля.

Протипоказання
Не використовувати для кішок.
Не використовувати для тварин з гематологічними захворюваннями.

Побічні ефекти
При виникненні побічних ефектів після прийому продукту або дотримання яких-небудь побічних ефектів, не зазначених у цьому документі (у тому числі симптоми у людей в результаті контакту з препаратом), ви повинні повідомити компетентного ветеринарного лікаря.

Цільові види тварин
Коні, велика рогата худоба, свині, собаки.

Дозування і спосіб застосування
Рекомендується вводити внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Коням, м'ясо яких підлягає подальшому вживання, вводять внутрішньовенно. На практиці, продукт може бути введений одночасно обома спосбами. Можна повторити в разі необхідності.

Рекомендуються такі дозування:
Коні: 20 - 50 мг / кг маси тварини
Корови: 20 - 40 мг / кг маси тварини
Свині: 15 - 50 мг / кг маси тварини
Собаки: 20 - 50 мг / кг маси тварини

Період виведення
Субпродукти: 12 днів після внутрішньовенного введення. Через 20 днів після внутрішньом'язового.
Молоко: 4 дня.

Особливі заходи безпеки для зберігання і транспортування
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Відкриття використати протягом 28 днів.
Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Термін зберігання: 2 роки

Упаковка
Пляшки темного скла 50 мл, 100 мл

Виробник: Биовет-Пулави (Польща)

 

Дексафорт, 50мл - Intervet

Склад і форма випуску

Дексафорт — гормональне лікарський засіб, що містить в 1 мл в якості діючих речовин 2,67 мг дексаметазону фенилпропионата і 1,32 мг дексаметазону натрію фосфату, а також допоміжні компоненти: 4,0 мг натрію хлориду, 11,4 мг натрію цитрату, 10,4 мг бензилового спирту, 0,4 мг метилцелюлози 50 МН і води для ін'єкцій до 1 мл Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду, який при струшуванні розбивається в рівномірну завись. Розфасовують по 50 мл у скляні флакони, які упаковують у картонні коробки.

Фармакологічні властивості
Дексаметазон, що входить до складу препарату, є синтетичним аналогом кортизолу — глюкокортикостероидного гормону кори надниркових залоз. Володіє більш вираженим глюкокортикостероидным дією, має протизапальну, протинабрякову, десенсибілізуючу і протиалергічну дію. Механізм дії гормону полягає в пригніченні вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення. Дексаметазон діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів» (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін), а також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексафорт стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Дексафорт відрізняється швидкістю дії і тривалістю ефекту. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Дексаметазон фенілпропіонат всмоктується більш повільно і забезпечує тривалий ефект. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Показання
Призначають великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, собакам і кішкам для лікування запальних процесів і захворювань, що мають алергічну та аутоімунну етіологію (алергічні дерматити, екзема, посттравматичні набряки, бронхіальна астма, захворювання суглобів, гострі мастити).

Дози і спосіб застосування

Дексафорт вводять великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям і козам внутрішньом'язово, собакам і кішкам внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в наступних дозах: великій рогатій худобі і коням — 10 мл, телятам, лошатам, вівцям, козам і свиням — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кішкам — 0,25 – 0,5 мл При необхідності препарат застосовують повторно через 7 днів. Перед кожним використанням флакон з дексафортом ретельно струшують до одержання рівномірної суспензії. При лікуванні запалень ускладнених патогенної та умовно патогенною бактеріальною мікрофлорою дексафорт призначають тільки в поєднанні з антибактеріальними лікарськими засобами широкого спектру дії.

Побічні дії
Можливе виникнення поліурії (збільшене утворення сечі), полідипсії (сильна невтоленна спрага) і поліфагії (надмірне споживання корму). При тривалому застосуванні може виникнути синдром Кушинга, клінічно проявляється сильною спрагою, прискореним сечовипусканням з нетриманням сечі як протягом дня, так і вночі, великим симетричним облисінням, підвищеним апетитом, сонливістю, м'язовою слабкістю, відвислим животом, втратою ваги і остеопорозом. Застосування кортикостероїдів у лактуючих корів може призвести до короткочасного зниження молочної продуктивності. Використання кортикостероїдів для стимуляції пологів може викликати зниження життєздатності плодів, а також збільшення випадків затримки посліду.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Забороняється застосовувати дексафорт вагітним тваринам в останньому триместрі вагітності, оскільки це може призвести до передчасних пологів або аборту. Не призначати препарат одночасно з вакцинами із-за імуносупресивної дії кортикостероїдів. Не слід використовувати тваринам з вірусні і грибкові захворювання, діабет, остеопороз, гиперадренокортицизмом, хворобами нирок і серцевою недостатністю. Слід з великою обережністю вводити дексафорт вагітним тваринам в першому і другому триместрі вагітності.

Особливі вказівки
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 48 днів, коней — через 24 дні після останнього застосування препарату. Молоко від корів протягом 5 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям, таке молоко може бути використано в корм тваринам після термічної обробки. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.

Умови зберігання
З пересторогою за списком Б. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності — 5 років. Після розкриття флакона лікарський засіб слід використовувати протягом 8 тижнів при дотриманні правил асептики.

Виробник
Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс, Нідерланди.

Дексу ВМД - Vemedim, 100мл

Лікарська форма

розчин для ін'єкцій. Дексу ВМД в якості діючої речовини на 1 мл препарату містить: дексаметазону фосфат натрію – 2,64 мг, а також допоміжні компоненти: пропілен гліколь – 0,02 мл, дистильована вода – до 1 мл Дексу ВМД випускають у скляних флаконах об'ємом 100 мл, закривається гумовою кришкою, зверху закріплюється алюмінієвою кришкою, упакованих поштучно в картонні коробки.

Фармакологічні властивості 

Фармакотерапевтична група лікарського препарату: протизапальний, протиалергенний і антистресовий препарат. Дексаметазон, що входить до складу Дексу ВМД діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів», також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексу ВМД стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Порядок застосування

Дексу ВМД призначають великій рогатій худобі, свиням, вівцям, і птиці. Дозування:

  • великій рогатій худобі: 1 мл на 40 кг ваги тіла
  • свині, вівці: 1 мл на 20 кг ваги тіла
  • сільськогосподарська птиця: 1 мл на 10 кг ваги тіла

Глибока внутрішньом'язова ін'єкція. У разі необхідності препарат застосовують повторно через 7 дн. У випадку інфекцій, лікування супроводжується разом з антибіотиками.

Протипоказання:

  • З-за протизапальної дії кортикостероїдів ознаки інфекції можуть бути приховані. З цієї причини краще припинити лікування доти, поки не буде поставлений діагноз.
  • Дексаметазон треба виключити при інфекціях, пов'язаних з грибками (пліснява і дріжджі) і як це загальноприйнято, цей препарат не повинен застосовуватися для лікування інфекційних захворювань (за винятком випадків шоку).
  • Дексаметазон не слід застосовувати вагітним тваринам, так як це може скоротити родовий акт.

Передозування

Передозування деякими глюкокортикоїдами може стати результатом затримки солі і рідини в організмі, втратою калію і добових приростів. Використання кортикостероїдів, залежно від продовження застосування та типу стероїду, може стати результатом зупинки виробництва внутрішніх стероїдів, яке слід після виведення ліків. Використання кортикостероїдів розглядається, як терапія у незвичних стресових ситуаціях.

Взаємодія з іншими ліками:

  • При застосуванні сечогінного засобу, такого як фуросемід, разом з кортикостероїдами з'являється високий ризик дисбалансу електролітів з–за втрат калію і кальцію.
  • Імунна реакція на вакцинацію може бути знижена, якщо кортикостероїди даються в одне і теж час.
  • Зростає ризик появи виразки при застосуванні кортикостероїдів з іншими ліками, що підвищують ризик появи виразки (нестероїдні протизапальні ліки), одночасно.
  • Кортикостероїди не слід застосовувати внутрішньовенно з рідиною, що містить кальцій.
  • Може взаємодіяти з іншими ліками.

Проконсультуйтеся з ветеринаром для того, щоб визначити, які ліки можуть взаємодіяти з дексаметазоном. Це ліки, що містять фуросемід, інсулін, фенобарбітал, визначені вакцини і нестероїдні протизапальні.

Побічні ефекти

Загальні побічні ефекти включають спрагу і апетит, задишку, блювоту, збудженість, діарею.

  • Може спостерігатися збільшення ензимів у печінці. Ці зміни в печінці часто не сильні і не важливі, але при захворюваннях печінки, можуть бути більш серйозні проблеми.
  • У деяких тварин через використання дексаметазону розвивається шлункова або кишкова виразка або з'являється діарея з кров'ю.
  • Довгострокове лікування дексаметазоном може спричинити втрату волосся, ослаблення м'язів, нанесення шкоди печінки і зміни в поведінці.
  • Побічні ефекти, такі як зростання ензимів SAP і SGPT, втрата ваги, анорексія, полідипсія і полюрия виникають після використання кортикостероїдів у собак. · Блювання і діарея (зазвичай з кров'ю) спостерігається у собак і кішок.
  • Хвороба Кушинга у собак відзначалася при довгій або повторної стероїдної терапії.
  • Кортикостероїди викликають ламініт у коней.

Після припинення терапії дексаметазоном потрібно поліпшити догляд за твариною. Якщо тварина отримувало дексаметазон протягом довгого періоду, то слід переривати застосування ліків дуже повільно, так як швидке переривання може бути критично.

Забій на м'ясо дозволяється без обмежень при застосуванні препарату. Молоко від корів протягом 2 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям.

Заходи особистої профілактики

При застосуванні Кодексу ВМД слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами. По закінченні роботи слід ретельно вимити з милом обличчя і руки. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити струменем проточної води.

Термін придатності

Термін придатності цього продукту 2 роки з дати виробництва. Зберігати препарат в закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі до 25°С. Зберігати продукт щільно закритим і в хороших умовах зберігання після відкриття флакона. Рекомендується швидко використовувати залишок препарату після відкриття флакона. Дексу ВМД слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Спеціальних заходів безпеки при утилізації невикористаного препарату не потрібно.

Бускопан, 100мл - Boehringer Ingelheim

Склад:

N-бутилскополаминбромид (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг
Характеристика:
Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутилскополаминбромид і нестероїдний
протизапальний засіб
Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і мочеполовуюсистему.
N-бутилскополаминбромид є четвертинною амонієвою дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагонистомактивности ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологические властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолитические властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).Після парентерального введення N-бутилскополаминбромид, в основному, виводиться із сечею (близько 54 %).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жаропонижающем дією. Механізм його дії , як і інших НПЗЗ, пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70 % залежно від виду тварин).
Свідчення:
Коні:
Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаної зі спастичними коліками. Бускопан®, композитумне маскує симптоми у разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечнику.
Телята:
Бускопан®, композитум применяется при лечении диареи телят, он уменьшает боль и нормализует функции кишечника путемснижения перистальтики.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, аритмии, сердечная недостаточность, стеноз привратника, глаукома, неспецифический язвенный колит.
Побочные эффекты (частота и серьезность):
У лошадей может наблюдаться незначительное и кратковременное повышение частоты сердечных сокращений из-зaпарасимпатической активности N-бутилскополаминбромида.
Специальные меры предосторожности:
Отсутствуют

Использования в период беременности и лактации:

Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може использоватьсяв період вагітності у звичайних дозах.
заимодействие з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополаминбромида або метамізолу може бути потенцирован супутнім використанням другихантихолинергических та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другихантихолинергических препаратів протипоказано.
Дози і способи введення:
Коні:
Бускопан®, композитум назначается в разовой дозе 0.2мг N-бутилскополаминбромида и 25 мг метамизола /кг веса тела. Этосоответствует 5 мл раствора для инъекций/100 кг веса тела внутривенно.
После внутривенной инъекции Бускопан®, композитум спазмолитический эффект наступает через 2-5 минут после введения и длитсяв течении 4-6 часов. Однократная инъекция обычно достаточна для достижения существенного улучшения и уменьшения спазма иболи. Если необходимо, Бускопан®, композитум может быть введен повторно через 4-6 часов.
ередозировка:
Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми,такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
 
Антидоти: Фізостигмін для N-бутилскополаминбромида. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозировкинеобходимо проведення симптоматичної терапії.
Особливі застереження для кожного виду тварин:
Немає
Термін придатності:
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців
Умови зберігання:
Зберігати при температурі нижче 30°,C.
Упаковка:
Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Каждыйфлакон упакований в картонну коробочку.

 

Дексу-кел, 100мл - Kela

Стерильний водний иньекционный розчин

Складу

Дексаметазону фосфат eq. 2 mg dexamethasone
наповнювачі до 1 мл

Властивості

ДЕКСАМЕТАЗОН дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. Вдобавление до його протизапальну якостям, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетические властивості.

Свідчення

Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок.
Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі мышечноскелетные запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль.
При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.
Аллергическое состояние, напр. астма, аллергические поражения кожи (экзема, кропивница, чесотка…), ламинит у лошадей и крупного рогатого скота, укуси змей. Стрессовое и шоковое состояние. Токсимия во время последней стадии беременности (напротяжении 2 — 4 дней)

Дозировка и применение

Путем внутривенной, внутримышечной или подкожной (собаки) иньекции:
Кошки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг массы тела) 0.25-0.5 мл/5 кг
Крупный рогатый скот, лошади: (2.5-5 мг/100 кг массы тела 5-10 мл/400 кг
Овцы, козы, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг
При необходимости повторить с 2х-дневным интервалом у собак и кошек и 3-4х дневным интервалом у других животных.
Для иницирования отела у коров (дается напротяжении 1 недели перед рождением телят): (5 мг/100 кг массы тела) 2.5 мл/100 кг.
Послеродовая токсемия и инициирование отела у овец и коз: (2.5 мг/10 кг массы тела) ± 6 мл/50 кг
Шоковая терапия: путем медленной I.V ін'єкції при большой дозе (10-x), повторить через 8-12 часов.
Путем внутрисуставной иньекции: соответственно массе тела животных: від 0.25 до 4 мл.

Противопоказания, побочные действия, предостережения

Противопоказания: сердечная и почечная недостаточность, гиперкортицизм (синдром Кушинга), диабет, остеопороз, вирусемия, симультанная вакцинация.
Если инфекция присутствует либо подозревается, кортикоидную терапию необходимо назначать вместе с соответствующей антимикробной терапией (ослабление имунной реакции).
Поскольку резкий отказ от хронического употребления может привести к адренокортикальной недостаточности (симптомы гипокортицизма), рекомендуется постепенный отказ после долгосрочного курса употребления.

Хранения хранить в прохладном (до 15°C), защищенном от света месте.

Виробник: КЕЛА Н. Ст. (KELA N. V. ), Бельгія.

Упаковка: флакон 100 мл
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики