Кетофур-200, 100мл

772,00 

Кетофур-200, 100мл – O. L. KAR

Масляниста суспензія від жовтого до коричнево-жовтого кольору, з легким запахом складових, при зберіганні розшаровується.

Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:

цефтиофура гідрохлориду — 50 мг;

кетопрофен – 150 мг.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ0DD99 — цефтиофур, комбінації.
Цефтиофур відноситься до групи цефалоспоринів третього покоління. Він активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, що продукують бета-лактамази, і деякі анаеробні бактерії: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum і Porphiromonas assacharolytica ( Bacteroides melaninogenicus). Механізм дії антибіотика полягає в пригніченні синтезу клітинної стінки бактерій.
Кетопрофен — НПЗП на основі пропіонової кислоти. Має знеболюючу, протизапальну та жарознижуючу дію. Механізм дії пов’язаний з інгібуванням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібує ліпооксигеназу, має антибрадикининовую активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.
Кетопрофен -болезаспокийливий засіб, впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю.
Після парентерального введення цефтиофур швидко всмоктується з місця введення і проникає у всі тканини тваринного. Його максимальну концентрацію в плазмі крові спостерігається через годину, яка міститься на терапевтичному рівні до 24 годин, в залежності від виду тварин. Цефтиофур в організмі швидко метаболізується з утворенням десфуроилцефтиофуру, що володіє активністю, еквівалентної цефтиофуру, відносно бактерій. Цей активний метаболіт зворотно зв’язується з білками плазми і накопичується у вогнищі інфекції, при цьому його активність не знижується у присутності некротизованих тканин.
Виведення антибіотика відбувається головним чином з сечею та з калом.
Кетопрофен швидко всмоктується. Понад 98% зв’язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1,9 мкг / мл) досягається менш ніж за одну годину після введення. Істотні концентрації кетопрофену знайдено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболизуеься в печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Застосування
Лікування корів, хворих на некробактеріоз і ендометритом, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтиофуру.
Дозування

Одноразово на добу в дозі 1 мл на 50 кг маси тіла тварини (1 мг цефтиофура і 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини). Курс лікування при захворюваннях органів дихання — 3-5 діб, при некробактериозе — 3 доби, при ендометриті — 5 діб.
Перед застосуванням флакон з лікарським засобом слід струшувати і підігрівати до 36 ° С.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин або до будь-якої допоміжної речовини.
Не застосовувати тваринам при тяжких порушеннях функції нирок і печінки.
Не застосовувати тваринам у віці до 6 тижнів.
Не застосовувати тваринам з порушенням гемопоезу, виразками ШЛУНКОВО-кишкового тракту, захворюваннями нирок і печінки. Не застосовувати тваринам у стані гіпотензії, гіповолемії та дегідратації.
Не застосовувати одночасно з іншими нестероїдними протизапальними, сечогінними засобами або антикоагулянтами, а також з тетрациклінами, хлорамфеніколом, макролідами і линкозамидами.
Застереження
Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего применения препарата. Период вывода для молока составляет 0 часов. Полученное, к указанному сроку, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.
Форма выпуска
Флаконы закрытые резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка — коробка.
Хранение
Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 10 ° С до 25 ° С.
Срок годности — 2 года.
Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 7 діб за умови зберігання у сухому, темному місці при температурі від 4 °C до 8 °C.
Для застосування у ветеринарній медицині!

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняКетофур-200, 100мл видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалити
NameКетофур-200, 100мл видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалити
Зображення
Артикул2218565130112142141
Рейтинг
Ціна772,00 305,00 620,00 36,00 261,00 220,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Кетофур-200, 100мл - O. L. KAR

Масляниста суспензія від жовтого до коричнево-жовтого кольору, з легким запахом складових, при зберіганні розшаровується.

Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:

цефтиофура гідрохлориду — 50 мг;

кетопрофен - 150 мг.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ0DD99 — цефтиофур, комбінації.
Цефтиофур відноситься до групи цефалоспоринів третього покоління. Він активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, що продукують бета-лактамази, і деякі анаеробні бактерії: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum і Porphiromonas assacharolytica ( Bacteroides melaninogenicus). Механізм дії антибіотика полягає в пригніченні синтезу клітинної стінки бактерій.
Кетопрофен — НПЗП на основі пропіонової кислоти. Має знеболюючу, протизапальну та жарознижуючу дію. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібує ліпооксигеназу, має антибрадикининовую активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.
Кетопрофен -болезаспокийливий засіб, впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю.
Після парентерального введення цефтиофур швидко всмоктується з місця введення і проникає у всі тканини тваринного. Його максимальну концентрацію в плазмі крові спостерігається через годину, яка міститься на терапевтичному рівні до 24 годин, в залежності від виду тварин. Цефтиофур в організмі швидко метаболізується з утворенням десфуроилцефтиофуру, що володіє активністю, еквівалентної цефтиофуру, відносно бактерій. Цей активний метаболіт зворотно зв'язується з білками плазми і накопичується у вогнищі інфекції, при цьому його активність не знижується у присутності некротизованих тканин.
Виведення антибіотика відбувається головним чином з сечею та з калом.
Кетопрофен швидко всмоктується. Понад 98% зв'язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1,9 мкг / мл) досягається менш ніж за одну годину після введення. Істотні концентрації кетопрофену знайдено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболизуеься в печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Застосування
Лікування корів, хворих на некробактеріоз і ендометритом, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтиофуру.
Дозування

Одноразово на добу в дозі 1 мл на 50 кг маси тіла тварини (1 мг цефтиофура і 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини). Курс лікування при захворюваннях органів дихання — 3-5 діб, при некробактериозе — 3 доби, при ендометриті — 5 діб.
Перед застосуванням флакон з лікарським засобом слід струшувати і підігрівати до 36 ° С.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин або до будь-якої допоміжної речовини.
Не застосовувати тваринам при тяжких порушеннях функції нирок і печінки.
Не застосовувати тваринам у віці до 6 тижнів.
Не застосовувати тваринам з порушенням гемопоезу, виразками ШЛУНКОВО-кишкового тракту, захворюваннями нирок і печінки. Не застосовувати тваринам у стані гіпотензії, гіповолемії та дегідратації.
Не застосовувати одночасно з іншими нестероїдними протизапальними, сечогінними засобами або антикоагулянтами, а також з тетрациклінами, хлорамфеніколом, макролідами і линкозамидами.
Застереження
Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего применения препарата. Период вывода для молока составляет 0 часов. Полученное, к указанному сроку, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.
Форма выпуска
Флаконы закрытые резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка — коробка.
Хранение
Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 10 ° С до 25 ° С.
Срок годности — 2 года.
Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 7 діб за умови зберігання у сухому, темному місці при температурі від 4 °C до 8 °C.
Для застосування у ветеринарній медицині!

Цунамі, 10кг - O.L.KAR

Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору. Склад 100 г препарату містить діючу речовину: бромадіалон – 0,005 г. Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю. Фармакологічні властивості Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб. Застосування Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин. Дозування Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів. Протипоказання Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату. Застереження При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації. Форма випуску Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г. Зберігання Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання. Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С. Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин. Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин Клас гельмінтів Доза
ВРХ Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Трематоди 2 табл. на 50 кг маси тіла
Вівці, кози Нематоди, цестоди 1 табл. на 70 кг маси тіла
Трематоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Коні Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Свині Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Собаки, кішки Нематоди, цестоди, трематоди 1 табл. на 15-20 кг маси тіла
Птиця Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Склад Міститься в 1мл: Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць. Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць. Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг. Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг. Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг. Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг. Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg. Дипантенол 25мг. Нікотинамід 50мг. Фолієва кислота 150µg. Біотин 125µg. Холіну хлорид 12.5 мг. Амінокислоти 12мг. Розчинник 1мл Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій. Показання Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для: — Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин. — Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури). — Поліпшення засвоєння корму. Побічні дії При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії. Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування: Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл Ягнята: 5 — 8 мл Свині: 2 — 10 мл Час виведення препарату: відсутній. Попередження Тримати в недоступному для дітей місці. Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики