| Вміст | Кислота ацетилсаліцилова, 1кг - O. L. KAR
Ацетилсаліцилова кислота (Acidum acetylsalicylicum; ФГ), аспірин, жарознижувальну, протизапальну, противоревматическое, болезаспокійливий засіб. Безбарвні кристали або білий кристалічний порошок, мало розчинний у воді, розчинний у спирті.
Застосування
Застосовується всередину при лихоманці, невралгії, м’язовому і суглобовому ревматизмі.
дозування
корови – 25,0-75,0 г;
коні – 25,0-50,0 г;
вівці – 3,0-10,0 г;
свині – 3,0-7,0 г;
собаки – 0,2-2,0 г;
кішки – 0,2-0,5 г;
кури – 0,1-0,3 м
Зберігання
Зберігається в добре закупореній тарі.
| Бускопан, 100мл - Boehringer Ingelheim
Склад:
N-бутилскополаминбромид (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг
Характеристика:
Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутилскополаминбромид і нестероїдний
протизапальний засіб
Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і мочеполовуюсистему.
N-бутилскополаминбромид є четвертинною амонієвою дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагонистомактивности ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологические властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолитические властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).Після парентерального введення N-бутилскополаминбромид, в основному, виводиться із сечею (близько 54 %).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жаропонижающем дією. Механізм його дії , як і інших НПЗЗ, пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70 % залежно від виду тварин).
Свідчення:
Коні:
Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаної зі спастичними коліками. Бускопан®, композитумне маскує симптоми у разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечнику.
Телята:
Бускопан®, композитум применяется при лечении диареи телят, он уменьшает боль и нормализует функции кишечника путемснижения перистальтики.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, аритмии, сердечная недостаточность, стеноз привратника, глаукома, неспецифический язвенный колит.
Побочные эффекты (частота и серьезность):
У лошадей может наблюдаться незначительное и кратковременное повышение частоты сердечных сокращений из-зaпарасимпатической активности N-бутилскополаминбромида.
Специальные меры предосторожности:
Отсутствуют
Использования в период беременности и лактации:
Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може использоватьсяв період вагітності у звичайних дозах.
заимодействие з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополаминбромида або метамізолу може бути потенцирован супутнім використанням другихантихолинергических та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другихантихолинергических препаратів протипоказано.
Дози і способи введення:
Коні:
Бускопан®, композитум назначается в разовой дозе 0.2мг N-бутилскополаминбромида и 25 мг метамизола /кг веса тела. Этосоответствует 5 мл раствора для инъекций/100 кг веса тела внутривенно.
После внутривенной инъекции Бускопан®, композитум спазмолитический эффект наступает через 2-5 минут после введения и длитсяв течении 4-6 часов. Однократная инъекция обычно достаточна для достижения существенного улучшения и уменьшения спазма иболи. Если необходимо, Бускопан®, композитум может быть введен повторно через 4-6 часов.
ередозировка:
Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми,такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
Антидоти: Фізостигмін для N-бутилскополаминбромида. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозировкинеобходимо проведення симптоматичної терапії.
Особливі застереження для кожного виду тварин:
Немає
Термін придатності:
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців
Умови зберігання:
Зберігати при температурі нижче 30°,C.
Упаковка:
Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Каждыйфлакон упакований в картонну коробочку.
| Римадил Р таблетки зі смаком печінки для собак. Діюча речовина 50 мг карпрофена. Нестероїдний протизапальний препарат. Анальгетичну дію.
Римадил 50мг 30таб. - Pfizer
Римадил Р таблетки зі смаком печінки, банку 30 таб. по 50 мг
ІНСТРУКЦІЯ по застосуванню Римадила Р таблеток 50 мг
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ Римадил Р таблетки зі смаком печінки – світло-коричневі таблетки з вытисненной літерою «R» з одного боку таблетки і розділювальною борозенкою на іншій стороні, що містять як діючу речовину 50 мг карпрофена і допоміжні компоненти: висушений розпиленням порошок свинячої печінки, гідролізований рослинний білок, кукурудзяний крохмаль, кондитерський цукор, глюкозний сироп, желатин (тип А), магнію стеарат і лактози моногідрат. Розфасовують в пластикові банки по 30 таблеток.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Римадил Р, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Карпрофен, діюча речовина Римадила Р, в циклі арахідонової кислоти переважно інгібує циклоксигеназу-II, яка виробляється в організмі у відповідь на розвиток запалення. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах, швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, досягає піку концентрації в плазмі крові через 1 – 3 години після введення, при біодоступності понад 90%. Час напіввиведення у собак складає близько 8 годин. Карпрофен більш ніж на 99% зв'язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці, виділяється з фекаліями (приблизно 80%), а також із сечею.
ПОКАЗАННЯ Призначають собакам для полегшення запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартрити), для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ Римадил таблетки зі смаком печінки застосовують тільки всередину. На початку лікування добова доза становить 4 мг карпрофена на 1 кг маси тіла (1 таблетка Римадила Р, що містить 50 мг карпрофена, на 12,5 кг ваги тварини). Рекомендується розподілити добову дозу на дві рівні частини. Після 7 днів лікування в залежності від клінічних показань добову дозу можна зменшити до 2 мг/кг маси тіла на день (1 таблетка 50 мг на 25 кг ваги тварини) на 1 введення. Тривалість терапії залежить від стану тварини, але після 14 днів лікування тварина повинна бути знову оглянуто ветеринарним лікарем.
ПОБІЧНІ ДІЇ У рідкісних випадках може виникнути подразнення слизової оболонки шлунку і блювання.
ПРОТИПОКАЗАННЯ Гіперчутливість до карпрофену. Не застосовувати вагітним сукам. Препарат слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше, ніж через 24 години після введення Римадила Р.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ З пересторогою (список Б) у сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 0 до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.
Упаковка: пластикова банка 30 таблеток по 50 мг
Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США |
Мелоксивет суспензія, 50мл - Укрзооветпромпостач
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину: мелоксикам – 1 мг.
Допоміжні речовини: гліцерин, полівінілпіролідон (колідон К-25), натрію дигідрогена фосфат дигідрат, ксантанова камедь, лимонна кислота, натрію фосфат дигідрат, натрію бензоат, вода очищена.
Застосування
Мелоксивет суспензію призначають собакам і кішкам як протизапальний, жарознижувальний та болезаспокійливий препарат при запальних та больових синдромах різного походження, включаючи гострі та хронічні захворювання опорно-рухового апарату (артрити, артрози, синовіти, вивихи), запальні захворювання м'яких та протизапального препарату у післяопераційний період.
Дозування
Мелоксивет суспензію застосовують при годівлі індивідуально перорально один раз на добу.
Собакам у перший день лікування препарат застосовують у дозі 0,2 мл (4 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,2 мг мелоксикаму), у наступні дні – 0,1 мл (2 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,1 мг мелоксикаму).
Котам препарат застосовують у перший день лікування у дозі 0,1 мл (2 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,1 мг мелоксикаму), у наступні дні – 0,05 мл (1 крапля) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,05 мг мелоксикаму). Кожна споживча упаковка по 50 мл забезпечена шприц-дозаторами, що дозволяє максимально точно дозувати лікарський препарат собакам великих і середніх порід (від 5 кг). Кожна споживча упаковка по 10 мл забезпечена крапельницями для дозування собак дрібних порід та кішок (до 5 кг).
Перед застосуванням вміст флакона з препаратом необхідно підігріти до 30 ° С і струсити.
Тривалість курсу лікування залежить від показань і стану тварини і визначається ветеринарним лікарем, але не повинна перевищувати 10 днів. У разі відсутності покращення клінічного стану тварин після 10-денного курсу лікування застосування лікарського препарату припиняють.
Слід уникати перепусток при введенні чергової дози препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози необхідно ввести її якнайшвидше. Далі інтервал до наступного застосування препарату не змінюється.
Протипоказання
Протипоказанням для застосування лікарського препарату є індивідуальна підвищена чутливість тварини до мелоксикаму або до препаратів з подібною дією, наприклад, іншими нестероїдними протизапальними засобами, включаючи ацетилсаліцилову кислоту; виразка шлунка та 12-палої кишки, виражена ниркова та печінкова недостатність, геморагічний синдром. Не застосовувати одночасно з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.
Не слід застосовувати Мелоксивет суспензію вагітним і годуючим самкам, цуценям і кошенятам молодше 6-тижневого віку, тваринам у стані дегідратації, гіповолемії та гіпотензії, через можливість токсичного впливу лікарського препарату на нирки. За крайньої необхідності призначення лікарського препарату таким тваринам лікування проводять під постійним наглядом ветеринарного лікаря, при цьому добову дозу лікарського препарату зменшують у 2 рази. Препарат протипоказаний тваринам із захворюваннями серцево-судинної системи, клінічною нирковою недостатністю, при загрозі розвитку виразкового ураження ШКТ та шлунково-кишкових кровотеч, а також при захворюваннях кровотворних органів та гіперчутливості до препарату.
Побічні ефекти
Можливе виникнення лейкопенії, алергічних реакцій, сонливості, тахікардії, гіпертензії, абдомінальних болів, розладів функції печінки та нирок, свербіж та висипання на шкірі, набряків.
Застереження
Оскільки ризик, пов'язаний із застосуванням мелоксикаму, може підвищуватися залежно від дозування та тривалості застосування, необхідно призначати якнайкоротше період застосування та мінімальні ефективні добові дози. У разі розвитку ознак побічної дії застосування препарату слід припинити. Тривале застосування Мелоксивет суспензії має здійснюватись лише під контролем ветеринарного лікаря. Не рекомендується застосовувати Мелоксивет суспензію одночасно, а також протягом 24 годин до та 24 годин після закінчення застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, глюкокортикоїдів та потенційно нефротоксичних препаратів. Препарат високою мірою пов'язується з білками плазми, вступаючи в конкурентні відносини з іншими препаратами, що зв'язують білок, може призводити до токсичного ефекту.
Передозування
Не можна перевищувати зазначені дози. При передозуванні можлива поява блювоти, діареї, анорексії, пригніченого стану, кровотеч та виразок шлунково-кишкового тракту. При передозуванні слід негайно звернутися до ветеринарного лікаря. При передозуванні лікування симптоматичне.
Форма випуску
Флакони з полімерних матеріалів: по 10 мл із вставкою-крапельницею, вкладені в коробку; по 50 мл, укомплектовані шприцом-дозатором та вкладені в коробку.
Зберігання
У закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 0°С до 25°С. Термін придатності – 2 роки. Термін придатності після першого розкриття флакона – не більше 3 місяців.
При зберіганні допускається випадання осаду, що у струшуванні утворює однорідну суспензію.
| Дексафорт, 50мл - Intervet
Склад і форма випуску
Дексафорт — гормональне лікарський засіб, що містить в 1 мл в якості діючих речовин 2,67 мг дексаметазону фенилпропионата і 1,32 мг дексаметазону натрію фосфату, а також допоміжні компоненти: 4,0 мг натрію хлориду, 11,4 мг натрію цитрату, 10,4 мг бензилового спирту, 0,4 мг метилцелюлози 50 МН і води для ін'єкцій до 1 мл Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду, який при струшуванні розбивається в рівномірну завись. Розфасовують по 50 мл у скляні флакони, які упаковують у картонні коробки.
Фармакологічні властивості
Дексаметазон, що входить до складу препарату, є синтетичним аналогом кортизолу — глюкокортикостероидного гормону кори надниркових залоз. Володіє більш вираженим глюкокортикостероидным дією, має протизапальну, протинабрякову, десенсибілізуючу і протиалергічну дію. Механізм дії гормону полягає в пригніченні вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення. Дексаметазон діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів» (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін), а також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексафорт стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Дексафорт відрізняється швидкістю дії і тривалістю ефекту. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Дексаметазон фенілпропіонат всмоктується більш повільно і забезпечує тривалий ефект. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.
Показання
Призначають великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, собакам і кішкам для лікування запальних процесів і захворювань, що мають алергічну та аутоімунну етіологію (алергічні дерматити, екзема, посттравматичні набряки, бронхіальна астма, захворювання суглобів, гострі мастити).
Дози і спосіб застосування
Дексафорт вводять великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям і козам внутрішньом'язово, собакам і кішкам внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в наступних дозах: великій рогатій худобі і коням — 10 мл, телятам, лошатам, вівцям, козам і свиням — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кішкам — 0,25 – 0,5 мл При необхідності препарат застосовують повторно через 7 днів. Перед кожним використанням флакон з дексафортом ретельно струшують до одержання рівномірної суспензії. При лікуванні запалень ускладнених патогенної та умовно патогенною бактеріальною мікрофлорою дексафорт призначають тільки в поєднанні з антибактеріальними лікарськими засобами широкого спектру дії.
Побічні дії
Можливе виникнення поліурії (збільшене утворення сечі), полідипсії (сильна невтоленна спрага) і поліфагії (надмірне споживання корму). При тривалому застосуванні може виникнути синдром Кушинга, клінічно проявляється сильною спрагою, прискореним сечовипусканням з нетриманням сечі як протягом дня, так і вночі, великим симетричним облисінням, підвищеним апетитом, сонливістю, м'язовою слабкістю, відвислим животом, втратою ваги і остеопорозом. Застосування кортикостероїдів у лактуючих корів може призвести до короткочасного зниження молочної продуктивності. Використання кортикостероїдів для стимуляції пологів може викликати зниження життєздатності плодів, а також збільшення випадків затримки посліду.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Забороняється застосовувати дексафорт вагітним тваринам в останньому триместрі вагітності, оскільки це може призвести до передчасних пологів або аборту. Не призначати препарат одночасно з вакцинами із-за імуносупресивної дії кортикостероїдів. Не слід використовувати тваринам з вірусні і грибкові захворювання, діабет, остеопороз, гиперадренокортицизмом, хворобами нирок і серцевою недостатністю. Слід з великою обережністю вводити дексафорт вагітним тваринам в першому і другому триместрі вагітності.
Особливі вказівки
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 48 днів, коней — через 24 дні після останнього застосування препарату. Молоко від корів протягом 5 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям, таке молоко може бути використано в корм тваринам після термічної обробки. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.
Умови зберігання
З пересторогою за списком Б. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності — 5 років. Після розкриття флакона лікарський засіб слід використовувати протягом 8 тижнів при дотриманні правил асептики.
Виробник
Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс, Нідерланди. | Минимальный заказ 5шт
Вилпрофен, 100мл - Vilsan
Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен - 100 мг.
Допоміжні речовини: натрій гідроксид, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Фармацевтична форма
Розчин для ін'єкцій
Фармакологічні властивості
Кетопрофен є похідним пропіонової кислоти з групи карбонових кислот. Механізм дії кетопрофену полягає в інгібуванні ферменту циклооксигенази і пригніченні синтезу простагландинів і тромбоксану. Кетопрофен володіє вираженою протизапальною, знеболюючою, жарознижувальну і антитоксичну діями. Знеболюючу дію кетопрофену пов'язаність язано з інгібуванням безпосередньо брадикініну, збуджує больові нервові закінчення.
Вигляд тварин
Велика рогата худоба, коні (всіх порід), свині |
Відгуки
Ще немає відгуків.