| Вміст | Краплі Селафорт спот он 45мг для котів 2,6-7,5кг - KRKA
Протипаразитарний лікарський препарат для лікування та профілактики ентомозів, викликаних бліхами, вошами та власоїдами, отодектозу, саркоптозу, анкілостомозу та токсокарозу, а також для профілактики дирофіляріозу.
Склад і форма випуска
Торгове найменування лікарського препарату: Селафорт (Selafort).
Міжнародна непатентована назва: селамектин.
Лікарська форма: розчин для зовнішнього застосування.
Селафорт у формі 12% розчину як діюча речовина містить селамектин 120 мг/мл та допоміжні речовини: ізопропіловий спирт, бутилгідрокситолуол, диметилсульфоксид.
За зовнішнім виглядом препарат є прозорим розчином від безбарвного до жовтого кольору, або від безбарвного до коричневого, або від безбарвного до коричнево-жовтого, або від безбарвного до жовто-зеленого кольору.
Селафорт випускають розфасованим полімерні піпетки по 0,25 мл (бірюзовий ковпачок). Піпетки упаковують по 1 штуці в блістер, який поміщають разом з інструкцією із застосування картонні коробки. Колір коробки та ковпачка піпетки в цій коробці однакові.
Відпускається без ветеринарного рецепта.
Фармакологічна дія
Селафорт відноситься до протипаразитарних лікарських препаратів групи макроциклічних лактонів.
Діюча речовина препарату - селамектин має широкий спектр системної нематодоцидної, інсектицидної та акарицидної дії, активний проти нематод, комах та саркоптоїдних кліщів, що паразитують у собак і кішок, володіючи ларвіцидними та овоцидними властивостями, перериває цикл.
Фармакокінетичні властивості препарату забезпечують гарне всмоктування селамектину з місця нанесення, тривалу підтримку терапевтичних концентрацій в органах та тканинах тварини, що забезпечує знищення паразитів та захист тварин від реінвазії протягом місяця.
Механізм дії селамектину полягає в його здатності зв'язуватися з рецепторами клітин (м'язової та нервової тканини) паразитів, підвищувати проникність мембран для іонів хлору, що викликає блокаду провідності нервових та м'язових клітин у нематод, комах, кліщів і призводить до паралічу та загибелі паразитів. Враховуючи, що у ссавців рецептори, чутливі до селамектину, локалізовані лише в центральній нервовій системі, а селамектин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, отруєння собак та кішок малоймовірне.
Селафорт за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-дратівливої, резорбтивно-токсичної та сенсибілізуючої дії, добре переноситься кішками та собаками різних порід, включаючи коллі та споріднені породи собак. Препарат токсичний для бджіл, а також для риб та інших гідробіонтів.
Селафорт
призначають собакам та кішкам з лікувальною та профілактичною метою при ентомозах, викликаних бліхами, вошами та волоїдами, отодектозі, саркоптозі, анкілостомозі та токсокарозі, а також для профілактики дирофіляріозу.
Склад:
- Селафорт у формі 6% і 12% розчину як діюча речовина містить селамектин відповідно 60 мг/мл та 120 мг/мл
- ізопропиловий спирт,
- бутилгідрокситолуол,
- диметилсульфоксид.
Протипоказанням
до застосування є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату (у тому числі і в анамнезі). Селафорт не слід наносити на вологу та/або пошкоджену шкіру.
Вагітним та лактуючим самкам при необхідності Селафорт застосовують після консультації з ветеринарним лікарем. Селафорт не слід застосовувати щенятам і кошенятам молодше 6-тижневого віку.
При
застосуванні лікарського препарату відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У поодиноких випадках у кішок у місці нанесення препарату можлива поява алопеції, яка зазвичай досить швидко зникає без застосування лікарських засобів.
Спосіб застосування та дози
Селафорт застосовують собакам та кішкам шляхом одноразового нанесення на суху непошкоджену шкіру, використовуючи піпетки різної фасування. Перед застосуванням препарату піпетку виймають з блістера і, тримаючи вертикально, натискають на ковпачок для того, щоб проткнути носик піпетки, потім ковпачок знімають і, розсунувши шерсть між лопатками біля основи шиї, видавлюють вміст піпетки, безпосередньо на шкіру тварини.
Дозу препарату (об'єм піпетки) вибирають, враховуючи вид та масу тварини. Наприклад, для кішки масою від 10,1 до 12,5 кг застосовують одночасно 2 піпетки з 6% розчином: одну з рожевим (0,25 мл) та одну з сіро-коричневим (1,0 мл) ковпачками.* Наприклад, для собак масою від 60,1 до 70 кг застосовують одночасно 2 піпетки з 12% розчином: одну з фіолетовим (0,25 мл) та одну з темно-синім (3,0 мл) ковпачками.
| Вага собаки |
Колір ковпачка піпетки |
Селамектин |
Концентрація |
Об'єм піпетки |
| ≤2,5 кг |
рожевий |
15 мг |
60 (мг/мл) |
0,25 мл |
| 2,6-5 кг |
бірюзовий |
30 мг |
120 (мг/мл) |
0,25 мл |
| 5,1-10 кг |
помаранчевий |
60 мг |
120 (мг/мл) |
0,5 мл |
| 10,1-20 кг |
червоний |
120 мг |
120 (мг/мл) |
1 мл |
| 20,1-40 кг |
зелений |
240 мг |
120 (мг/мл) |
2 мл |
| 40,1-60 кг |
темно синій |
360 мг |
120 (мг/мл) |
3 мл |
| >60 кг |
/ |
комбінація піпеток
відповідного об'єму* |
/ |
комбінація піпеток
відповідного об'єму* |
Для знищення бліх (Ctenocefalides spp.) Селафорт застосовують собакам та кішкам одноразово, для попередження повторної інвазії – один раз на місяць протягом усього сезону найбільшої активності комах.
Для профілактики дирофіляріозу в регіонах, де реєструють Dirofilaria immitis, Селафорт застосовують тваринам щомісяця, починаючи за місяць до початку літа переносників збудника - москітів та комарів, і закінчують не раніше ніж через місяць після завершення їхнього літа.
Селафорт не знищує статевозрілих D.immitis, але знижує кількість циркулюючих мікрофілярій та личинок дирофілярій, і може застосовуватися навіть інвазованим тваринам. При заміні хіміотерапевтичних засобів у програмі профілактики дирофіляріозу, інтервал між застосуванням Селафорту та раніше використовуваним лікарським засобом повинен становити не менше одного місяця.
Для лікування собак і кішок при отодектоз (вушній корості), викликаному O.cynotis, Селафорт застосовують одноразово. У період лікування рекомендується проводити очищення слухового проходу від ексудату та струпів, а у випадках ускладнення відодектозу бактеріальним отитом, призначати протимікробні та протизапальні засоби. При потребі курс лікування повторюють через 1 місяць.
Для лікування собак при саркоптозі, викликаному S.canis, Селафорт застосовують дворазово з інтервалом 1 місяць, для профілактики можливої інвазії препарат рекомендується: застосовувати 1 раз на місяць. Для дегельмінтизації собак і кішок при токсокарозі, спричиненому Toxocara cati, Toxocara canis, анкілостомозі, спричиненому
Ancylostoma tubaeformae, препарат застосовують з лікувальною метою одноразово, з метою профілактики – щомісяця.
Час, необхідний для повного всмоктування Селафорту, становить близько тридцяти хвилин. Після закінчення двох годин, у разі потреби, тварину можна мити навіть із застосуванням шампуню, ефективність лікарського препарату при цьому не знижується.
Передозування
При передозуванні препарату у тварини може спостерігатися надлишкове слиновиділення, м'язове тремтіння, блювання. У цьому випадку препарат змивають водою з миючим засобом, тварині призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.
Спеціальні вказівки
Селафорт не призначений для застосування продуктивним тваринам. Селафорт не слід застосовувати одночасно з іншими протипаразитарними препаратами групи макроциклічних лактонів у зв'язку з можливим взаємним посиленням їхньої токсичності.
Умови зберігання
Препарат зберігають у закритій упаковці виробника, у захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів, далеко від нагрівальних приладів та відкритого вогню при температурі від 0°С до 25°С. Зберігати піпетки в оригінальній упаковці перед використанням. Селафорт слід зберігати у місцях, недоступних для дітей.
| Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis
Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Фармакологічні властивості
Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року.
Склад і форма випуску
Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах.
Показання
Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Дози і спосіб застосування
Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати.
Побічні дії
У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів.
Протипоказання
Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано.
Особливі вказівки
При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією. | Тромексиновет 100г O.L.KAR
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). | Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta
Склад
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а
Допоміжні речовини:
інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг
консервант: тіомерсал – 0,2 мг
ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл
натрію хлорид – макс. 13,5 мг
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.
Вигляд тварин
Свині.
Показання до застосування
Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.
Протипоказання
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.
Застереження при застосуванні
Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.
Взаємодія з іншими засобами
Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.
Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.
Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.
Побічні ефекти
В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка
Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. |
Відгуки
Ще немає відгуків.