| Вміст | Стронгхолд Плюс 15 мг краплі від паразитів для кішок до 2,5 кг, 1 піпетка по 0,25 мл - Zoetis
Опис
Розчин для зовнішнього застосування у пластикових тубах.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
селамектин - 60 мг;
сароланер - 10 мг.
Допоміжні речовини: діпропіленгліколь монометил ефір, ізонропіловий спирт, бутилгідрокситолуол.
Фармакологічні властивості
ATCvet QP55, ендектоциди (QP54AA05, селамектин, макроциклічні лактони)
Селамектин - речовина групи ендектоцидів класу макроциклічних лактонів. Механізм дії пов’язаний зі зміною активності хлорних каналів синаптичних мембран у нервовій та м’язовій системах багатьох ектопаразитів. Зв’язуючись зі специфічними рецепторами, він збільшує проникність синаптичних мембран для іонів хлору, що призводить до блокади електричної активності нервових та м’язових клітин паразитів, та, як наслідок, їх паралічу та загибелі. У ссавців подібні рецептори розміщені лише у центральній нервовій системі. Оскільки селамектин не володіє здатністю проникати крізь гематоенцефалічний бар’єр, він має високий рівень безпечності, і у рекомендованих дозах є безпечним для собак та котів.
Селамектин проявляє широкий спектр системної нематодоцидної, інсектицидної та акарицидної дії, має ларвоцидні та овоцидні властивості.
Препарат швидко і повністю всмоктується з місця нанесення у кров. Терапевтичні концентрації селамектину у крові підтримуються тривалий час, забезпечуючи знищення паразитів та захист від реінвазії протягом місяця.
Сароланер - це акарицид та інсектицид, що належить до групи ізоксазоліну. Основним об’єктом дії сароланеру у комах і акарид є функціональна блокада ліганд- залежних хлоридних каналів (ГАМК-рецептори та глутаматні рецептори). Сароланер блокує ГАМК- та глутамат-залежні хлоридні канали в центральній нервовій системі комах і акарид. Порушення сароланером роботи цих рецепторів запобігає поглинанню іонів хлору ГАМК- та глютамат-залежними іонними каналами, що призводить до збільшення нервової стимуляції та загибелі цільового паразита. Сароланер демонструє більш високу функціональну здатність блокувати рецептори комах/акарид порівняно з рецепторами ссавців. Сароланер не взаємодіє з відомими інсектицидними ділянками зв'язування нікотинових або інших ГАМК-ергічних інсектицидів, таких як неонікотиноїди, фіпроли, мілбеміцини, авермектини та циклодієни. Сароланер ефективний проти дорослих блох (Ctenocephalides spp.)9 а також проти деяких видів кліщів, наприклад, Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus і Rhipicephalus sanguineus.
Після місцевого нанесення препарату Стронгхолд Плюс, як селамектин, так і сароланер добре всмоктуються з середніми значеннями біодоступності, відповідно, 40,5% та 57,9% і розподіляються системно. У котів селамектин і сароланер є препаратами з низьким рівнем кліренсу та тривалим періодом напіввиведення, відповідно, 12,5 днів та 41,5 днів після місцевого нанесення.
У котів основний шлях виведення селамектину - з калом, більшість препарату виводиться у вигляді вихідної сполуки. Ідентифікація метаболітів селамектину у калі показала, що метаболічний кліренс також сприяє його виведенню. Основним шляхом виведення сароланеру є елімінація з жовчю вихідної сполуки з урахуванням метаболічного кліренсу.
Показання до використання
Лікування зараження кліщами протягом 5 тижнів проти Ixodes ricinus та Ixodes hexagonus, а також протягом 4 тижнів проти Dermacentor reticulatus та Rhipicephalus sanguineus.
Профілактика та лікування отодектозу (Otodectes Cynotis), токсокарозу (Toxocara cati), анкілостомозу (Ancylostoma tubaefortme), інвазії кровосисних вошей (Felicola subrostratus) та бліх (Ctenocephalides spp.), а також для профілактики дирофіляріозу (Dirofilaria immitis).
Препарат може застосовуватися у складі терапевтичної стратегії для лікування алергічного дерматиту, викликаного блохами (FAD).
Спосіб застосування та дози
Препарат наносять на суху шкіру між лопатками у наступних дозах:
Коти, маса тіла, кг
Об’єм піпетки (мл)
Селамектин (мг)
Сароланер (мл)
<2,5 кг
0,25
15
2,5
> 2,5 - 5,0 кг
0,5
зо
5
> 5,0 - 10,0 кг
1
60
10
Знищення бліх та кліщів
Через 24 години і протягом 5 тижнів після нанесення препарату дорослі блохи та кліщі, які знаходяться на тварині гинуть.
Препарат порушує здатність бліх відкласти життєздатні яйця та знищує личинки, які знаходяться у зовнішньому середовищі. Це розриває цикл розмноження бліх і дозволяє контролювати наявні забруднення навколишнього середовища де буває тварина.
Для запобігання інвазії препарат повинен застосовуватись один раз на місяць впродовж сезону активності бліх і кліщів.
Для використання препарату в якості складової терапії при блошиному алергічному дерматиті препарат застосовують з місячним інтервалом.
Лікування токсокарозу та анкілостомозу
Потрібно застосовувати разову дозу препарату. Необхідність та частоту повторного лікування слід узгоджувати з лікуючим ветеринарним лікарем, який призначає препарат.
Лікування отодектозу
Препарат застосовують одноразово. Перед лікуванням рекомендується прочистити слуховий прохід від ексудату та струпів. За необхідності курс лікування повторюють через місяць.
Лікування педикульозу
Препарат застосовують одноразово.
Профілактика дирофіляріозу
Для профілактики дирофіляріозу Стронгхолд Плюс призначають тваринам кожного місяця, починаючи за місяць до початку льоту переносників збудника - комарів/москітів та закінчують не раніше ніж через місяць після завершення льоту комах. У випадку, коли місячний інтервал між двома використаннями Стронгхолду Плюс був порушений, препарат наносять одразу, як з'являється така можливість, що мінімізує можливість розвитку статевозрілих дирофілярій. У випадку використання іншого препарату для профілактики дирофіляріозу, наступне використання препарату Стронгхолд Плюс проводять через місяць після останнього використання попереднього препарату.
Протипоказання
Не застосовувати у тварин зі зниженою масою тіла, а також виснаженим і хворим тваринам.
Не застосовувати у разі підвищеної чутливості до діючих або допоміжних речовин.
Застереження
Препарат призначений лише для зовнішнього нашкірного застосування.
Стронгхолд Плюс рекомендується для котів віком від 8 тижнів і вагою не менше 1,25 кг. Не наносити препарат на вологу шкіру.
Не можна купати тварин впродовж 2 годин після нанесення препарату (до повного висихання).
При лікуванні отодектозу препарат не потрібно наносити безпосередньо у вушний канал.
У разі проковтування або злизуванні значної кількості препарату може спостерігатись тимчасові явища з боку шлунково-кишкового тракту, такі як підвищене слиновиділення, блювота, м’які випорожнення чи поганий апетит. Зазвичай вони проходять без лікування.
Оброблених тварин не допускати близько до відкритого вогню або інших джерел займання щонайменше протягом 30 хвилин або до повного висихання шерсті.
Заборонено палити, пити або приймати їжу під час роботи з препаратом.
Препарат зберігати подалі від джерел тепла та вогню.
Після обробки тварин ретельно вимити руки з милом. При випадковому попаданні препарату в очі промити протічною водою, при потраплянні на шкіру негайно змити водою з милом та звернутися до лікаря.
Не дозволяти дітям гратися з обробленими котами протягом 4 годин після лікування. Рекомендується обробляти тварин у вечері. В день лікування, обробленим тваринам не слід дозволяти спати в одному ліжку з власником, особливо дітьми.
Людям з чутливою шкірою або встановленою алергією на ветеринарні лікарські засоби цього типу слід з обережністю поводитися при застосуванні Стронгхолд Плюс.
Застосування у період вагітності і лактації
Безпека препарату не встановлювалась під час вагітності та лактації, або у тварин, призначених для розведення. Проте селамектин є безпечним для використання при розведені, у вагітних та лактуючих кішок. Безпека сароланеру не оцінювалась при розведені, у вагітних та лактуючих кішок, але лабораторні дослідження з сароланером у щурів та кроликів не продемонстрували тератогенного ефекту. Тому застосування Стронгхолд Плюс повинно базуватись на оцінці користь-ризик проведеної ветеринарним лікарем, який призначає препарат.
Побічна дія
Застосування Стронгхолд Плюс може викликати легкий свербіж у місці нанесення. Іноді спостерігалась легка або помірна алопеція у місці нанесення, еритема та слинотеча.
Форма випуску
Препарат випускається в одно-дозованих пластикових тубах в алюмінієвих блістер-пакетах по 0,25; 0,5; 1,0 мл. Вторинне пакування - картонні коробки, що містять три блістер-пакети з тубами.
Умови зберігання
Сухе місце за температури не вище 30 ° С.
Виймати піпетку з блістера лише безпосередньо перед використанням.
Термін придатності
Термін придатності - 30 місяців. | Анфлурон 2МО, 2мл №10 - Укрзооветпромстач
Склад
Стерильний ізотонічний (0,15 М NaCl, 0,1 М Na, К - фосфати рН 7,2-7,4) водний розчин рекомбінантних a - і g-інтерферонів - аналогів людських a-2а - і g-інтерферонів, загальний білок <15мкг/мл
Фармакологічні властивості
Інтерферони (ІФН) - це група біологічно активних білків або глікопротеїдів, синтезованих клітинами в процесі захисної реакції на чужорідні агенти - вірусну інфекцію, антигенна або митогенное вплив. ІФН різних видів тварин, незважаючи на незначні міжвидові розходження в амінокислотному складі, ефективно працюють в організмах гетерогенних тварин. При контакті ІФН з різноманітними клітинами організму, останні стають несприйнятливими до майже всіх відомих вірусів і багатьом токсинів та іншої білкової природи. ІФН на відміну від імуностимуляторів (індукторів ІФН) є потужними модуляторами імунної системи.
a-ІФН виробляється лімфоїдними клітинами у відповідь на чужорідні агенти - віруси, бактерії або неопластические агенти. Активізує майже всі клітини імунної системи, сприяє виробленню антитіл. Модулює В-клітинний імунітет.
g-ІФН продукується активованими Т-лімфоцитами. Активізує клітини імунної системи, особливо макрофаги (підвищує активність в 1000 разів). Модулює Т-клітинний імунітет. Противірусна активність нижча, ніж у a-ІФН.
Застосування
Препарат призначений для лікування і профілактики сільськогосподарських, домашніх тварин і птиці при захворюваннях різної етіології (інфекційна, інвазійна, онкологічна, иммунодефицитная):
- як противірусний засіб у випадках гострих, хронічних і персистуючих вірусних інфекцій;
- як імуномодулятор загальної дії для активації клітинного і гуморального імунітету при багатьох патологіях, в тому числі імунодефіцитних та імуносупресивних станах, викликаних інфекційних або інвазійних агентом, антибіотико - і хіміотерапією.
- як імуномодулятор локальної дії для створення locus rezіstentіo мајогіѕ (захворювання суглобів, рани різної етіології, локальні захворювання шкіри і слизових, тощо).
Дозування
При вірусних інфекціях
Початковий курс анфлурона внутрішньом'язово 1-3 дні до досягнення лікувального ефекту.
Дорослі тварини (1 рік і старше).
Ударні дози:
- собак дрібних і великих порід - 1-2 мл на голову;
- котам, кролям, норкам, нутріям - 0,5-1 мл на голову;
- свиням, козам, вівцям - залежно від ваги - 1-2 мл на голову;
- великій рогатій худобі, коням - залежно від ваги - 2-3 мл на голову.
При продовженні лікування у випадках хронічних персистуючих вірусних інфекцій переходять на підтримувані дози (1/2 від ударних), курс 7-10 днів, максимальний до 30 днів.
Молодняк тварин (до 1 року) - 1/2 від дорослих (ударних і підтримуваних) доз відповідно.
При иммунодепресивных станах, викликаних інтоксикацією внаслідок тривалій антибіотико - і/або хіміотерапії, на тлі поточного лікування підтримувані дози - курс до 10 днів, подальше лікування 1/2 підтримуваних доз.
При злоякісних захворюваннях органів і систем
Триразові ударні дози анфлурона, курс 14-28 днів з обов'язковою симптоматичною терапією та контролем лабораторних показників (кров, сеча тощо). Якщо є можливість введення безпосередньо в пухлину - не більш 0,5 мл на 1 кг маси тварини за один раз. Можлива комбінація з хіміо - та радіотерапією. Ефективний при післяопераційному лікуванні як цитостатик.
При паразитарних захворюваннях
Внутрішньоклітинні інвазії, у т. ч. хламидиозы, - ударні дози перші 3 дні, підтримувані - 7-10 днів. Можлива комбінація з антибіотико - і хіміотерапією.
Інші інвазії для імунокорекції підтримувані дози 10 днів у комбінації з хіміотерапією.
При хворобах імунної системи (хронічна иммуносупресия):
- при курсах не більше 1 місяця - через день підтримувані дози;
- при курсах більше 1 місяця - протягом 14 днів підтримувані дози через день, потім перейти на 1/2 підтримуваних доз через день під обов'язковим контролем імунологічних і гематологічних показників.
При хворобах очей
Вірусні, посттравматичні (у т. ч. післяопераційні) кератити, кон'юнктивіти і т. п. по 2-3 краплі в око 3-4 рази на день. У більш серйозних випадках можлива ретробульбарно блокада з анфлуроном (ударна доза одноразово чи підтримувані багаторазово).
Хвороби шкіри
Посттравматичні, післяопераційні рани - анфлурон 1:10 на стерильному фізрозчині у вигляді аплікацій на рани та/або аспірація в порожнину рани через дренаж в комбінації з антибіотико - або хіміотерапією. Розчин препарату готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8)?С.
Дозування анфлурона не повинна перевищувати 1,5 ударної дози в день при курсі до 5-ти днів і 0,75 ударної дози при курсі лікування понад 5 діб.
При трихофітії - внутрішньом'язово ударна доза анфлурона в комбінації з вакциною. Розчин анфлурона готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8) ?С.
Для профілактики використовують анфлурон внутрішньом'язово 1/2 від ударних доз з кратністю 1 раз в 2 тижні, або внутрішньо шляхом випоювання розчином препарату з розрахунку ударна доза на голову з кратністю 1 раз на тиждень. Для випоювання анфлурон розводять холодною кип'яченою або відстояною водою з розрахунку на поголів'я та гарантованого разового вживання розведеного препарату усіма тваринами. Розчин препарату готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8) ?С.
Імунітет до інфекцій, як правило, зберігається до 30 діб після введення препарату.
Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів ІФН. Тяжкі форми алергічних захворювань.
Застереження при застосуванні
При розрахунку дозування на тривалі курси, уникати високих доз анфлурона, замінюючи їх підтримуваними дозами (1/2 від ударних доз).
При виражених порушеннях функцій печінки і нирок, важких серцево-судинних захворюваннях анфлурон застосовують з обережністю (кратність введення - не частіше 1 раз в 2-3 дні).
Не використовувати разом з імуностимуляторами та індукторами ендогенного інтерферону.
Вагітним тваринам препарати застосовують з обережністю, враховуючи можливість виникнення побічних реакцій (підвищення температури, занепокоєння, тощо).
Побічні ефекти
При введенні ударних доз - підвищення температури, грипоподібний синдром, млявість, сонливість. У котів протягом 1-го години - занепокоєння, рідше блювання, після 4-х годин перераховані реакції проходять. При подальшому застосуванні підтримуваних доз побічні реакції не відновлюються.
Зберігання
Анфлурон зберігають при температурі від 2°С до 8°С; не заморожувати!
Термін придатності 18 місяців. | Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Кальфостонік 1кг Invesa
Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
1 кг препарату містить діючі речовини:
Вітамін А – 600.000 МО
Вітамін Д3 – 200.000 МО
Вітамін В1 – 100 мг
Вітамін В2 – 200 мг
Вітамін В6 – 10 мг
Вітамін В12 – 1,1 мг
Вітамін Е – 75мг
Вітамін К3 – 25мг
Нікотинова кислота – 1,25 г
Кальцію пантотенат – 500 мг
Холіну хлорид – 25 г
DL – Метіонін -10г
L-Лізін – 2,5 м
Корінь генціану – 5г
Карнітину хлоргідрат – 10г
Натрію глютамат – 7,5 г
Натрію хлорид – 25 г
Магнію карбонат – 5г
Марганцю карбонат – 1 г
Цинку сульфат – 1 г
Заліза сульфат – 2г
Міді сульфат – 500 мг
Кобальту сульфат – 500 мг
Калію йодид – 180 мг
Кальцію карбонат – 443,856 г
Кальцію фосфат – 300
Натрію селеніт – 80 мг
Фармакологічні властивості
Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин.
Застосування
Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів.
Дозування
Перорально з кормом із розрахунку:
При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб.
При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину):
велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб;
молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб;
свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу
протягом 15-20 діб.
Протипоказання
Не встановлені.
Застереження
Немає
Форма випуску
Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг.
Зберігання
Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С.
Термін придатності – 4 роки.
| Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). | Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR
Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом.
Склад
100 мл препарату містить діючу речовину:
хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р.
Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл
Фармакологічні властивості
АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин
Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter.
Застосування
Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату.
Дозування
Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).
Протипоказання
Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату.
Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами.
Застереження
У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою.
Форма випуску
Флакони полімерні по 100 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення.
Термін придатності після відкриття — 7 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
|
Відгуки
Ще немає відгуків.