Кіт Елвін №3, 10мл - O.L.KAR

Лікарський засіб у формі стерильного настою лікарських рослин. Являє собою прозору рідину від світло-коричневого до темно-коричневого кольору зі специфічним трав’яним запахом. При зберіганні може утворюватися осад, легко розбивається при струшуванні.

Склад

100мл препарату містить діючих речовин:

трави горця пташиного – 1,5%, трави хвоща польового – 0,5%, трави горця почечуйного – 0,5%, кореня стальника – 1,5% і води дистильованої – до 100%. Вміст флавоноїдів в перерахунку на рутин не менше 0,007%.

Фармакологічні властивості

Механізм дії Кіт Елвіна, визначається активністю біологічно активних речовин лікарських рослин. Водний настій трави горця пташиного (Polygonum aviculare L., спориш) містить комплекс флавоноїдів, дубильних речовин, вітамінів, з’єднань кремнієвої кислоти. Засоби на основі споришу мають сечогінні властивості, сприяють відходженню конкрементів при сечокам’яній хворобі, надають протизапальний ефект, покращують стан стінок капілярів. Хвощ польовий (Equisetum arvense L.) містить водорозчинні форми кремнієвої кислоти (до 25%) і її комплекси з органічними сполуками, флавоноїди, тритерпенові сапоніни, що забезпечують сечогінний, кровоспинний, виражений протизапальний ефекти при захворюваннях сечового міхура і сечовивідних шляхів. Горець почечуйний (Polygonum persicaria L.) має властивості аналогічними з горцем пташиним, що визначається схожістю складів основних груп біологічно-активних сполук. Водорозчинними біологічно-активними речовинами кореня стальника польового (Ononis arvensis L.) є ізофлавонові глікозиди, сапоніни, трітерпендіол (оноцерол), дубильні речовини, органічні кислоти, які нормалізують тонус гладкої мускулатури, знижують больові відчуття при спазмах, підвищують діурез. Кіт Елвін володіє салуретичною (солевивідною) і каміннярозчинною (крім оксалатів), діуретичною(сечогінною) і протизапальною дією. Лікарський засіб не володіє кумулятивними, ембріотоксичними, тератогенними властивостями.

Застосування

Для профілактики і лікування урологічного синдрому і сечокам’яної хвороби кішок.

Дозування

З профілактичною метою і для запобігання рецидивам захворювання Кіт Елвін застосовують перорально по 2-4 мл на тварину один раз в день протягом 5-7 днів. Курс повторюють кожні 3-4 місяці. Для лікування урологічного синдрому і початкових стадій сечокам’яної хвороби Кіт Елвін застосовують по 2-4 мл перорально 2 рази в день протягом 5-7 днів. Застосування лікарського засобу необхідно поєднувати із застосуванням симптоматичних засобів. При відсутності у тварини мимовільного сечовипускання додатково з пероральним застосуванням лікарський засіб вводять в сечовий міхур (після евакуації сечі) за допомогою катетера по 10 мл 1 раз на 2 доби. Кіт Елвін не містить консервантів, тому при його застосуванні слід дотримуватися таких вимог: при пероральному застосуванні Кіт Елвіна, флакон відкорковують, надягають на його горловину кришку-крапельницю і вводять лікарський засіб в ротову порожнину натисканням (3 рази) на піпетку, або виливають в чайну ложку (0,5 ложки) і випоюють з неї. Можна додавати Кіт Елвін в воду для випоювання або молоко. Лікарський засіб що залишився можна зберігати в холодильнику протягом 7 днів, не знімаючи кришки-крапельниці. При введенні Кіт Елвіна в сечовий міхур, щоб уникнути контамінації необхідну його кількість відбирають з флакона шприцом зі стерильною голкою, потім замінюють голку на стерильний катетер і вводять в сечовий міхур. Перед застосуванням лікарський засіб слід нагріти до кімнатної температури і струснути.

Протипоказання

Забороняється застосовувати препарат при гострій нирковій недостатності.

Застереження

Побічних явищ і ускладнень при застосуванні лікарського засобу відповідно до інструкції не спостерігається. Можна використовувати вагітним тваринам і в період лактації. При роботі з Кіт Елвіном слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами для тварин.

Форма випуску

Скляні флакони по 10 мл. №3, вкладені в коробки з інструкцією і ковпачком-крапельницею або шприц-дозатором.

Зберігання

Лікарський засіб слід зберігати в закритій упаковці виробника окремо від харчових продуктів і кормів, в захищеному від вологи та прямих сонячних променів місці при температурі від 0 °С до 25 °С.

Термін придатності – 1 рік з дати виробництва. Після відкриття упаковки протягом 7 діб лікарський препарат можна зберігати в холодильнику при температурі від 2 °С до 8 °С.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR