| Вміст | Марбофорт 2% 100мл Фортіс-Фарма
Розчин для ін’єкцій жовтуватого (с зеленим або коричнюватим відтінками) кольору.
Склад
марбофлоксацин – 20 мг, наповнювач – до 1 мл.
Фармакологічні властивості
марбофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів. Активний по відношенню до грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Enterococcus spp.,) та грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Moraxella spp., Brucella spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Shigella spp.), а також хламідій та мікоплазм. Марбофлоксацин не активний по відношенню до облігатних анаеробів. Механізм дії марбофлоксацину полягає в інгібуванні реплікації мікробіальної ДНК.
Препарат характеризується високою біодоступністю. Після підшкірного або внутрішньом’язевого введення марбофлоксацин швидко всмоктується з місця введення, терапевтична концентрація у органах та тканинах підтримується впродовж 2 діб. Виділяється марбофлоксацин майже в незмінному вигляді з сечею та калом.
Застосування
призначають молодняку великої рогатої худоби, свиням, собакам та кішкам для терапії захворювань респіраторної, травної, сечостатевої систем, м’яких тканин, викликаних чутливими до дії препарату мікроорганізмів, в тому числі при бронхопневмоніях, раневих та хірургічних інфекціях, тощо.
Дозування
Марбофорт 2% вводять підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно у дозі 1 мл на 10 кг маси тіла щоденно протягом 3 – 5 днів.
Не рекомендується вводити в одне місце більше 20 мл препарату
Протипоказання
індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Не застосовувати паралельно з бактеріостатичними антибіотиками (тетрацикліни, макроліди, сульфаніламіди). Не застосовувати собакам віком до 12 міс, цуценятам великих порід – до 18 міс.
Каренція
м’ясо великої рогатої худоби - 4 діб, свиней -3 доби.
Форма випуску
флакони по 100 мл.
Зберігання
в сухому темному місці при температурі 10-250С.
Термін придатності
3 роки.
| Метронідазол 5% для ін’єкцій                 
Безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина.
Склад
100 мл препарату містить:
метронідазол – 5 г.
Фармакологічні властивості
Метронідазол належить до групи нітроімідазолів і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію. З організму виводиться через 48 годин, переважно з сечею.
Застосування
Всім видами тварин для лікування та профілактики дизентерії, колібактеріозу, еймеріозу, балантидіозу, сальмонельозу, при ентеритах, септицемії, після хірургічних ускладненнях.
Дозування
Внутрішньом’язово в дозі 1 мл на 10 кг живої ваги (5 мг метронідазолу на 1 кг живої ваги) при дизентерії викликаної Treponema spp., 2 мл на 10 кг маси тіла при дизентерії збудником якого є анаероби, а також при балантидіозі. Препарат вводять один раз на добу до зникнення симптомів (як правило, 1-2 введень достатньо).
Кролям і нутріям препарат дають з водою в дозі 0,4-0,5 мл на 1 кг маси тіла протягом 2-3 діб.
Птиці – 5-6 мл на 1 л води протягом 10 діб.
Протипоказання
Підвищена чутливість до метранідазолу.
Застереження
Не застосовувати препарат одночасно з спиртовмісними засобами та в першу третину вагітності.
Форма випуску
Флакони скляні по 10, 50, та 100 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 до 25 °С.
Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.
| Метронідазол таблетки №100 O.L.KAR
Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору.
Форма випуску
Поліетиленове пакування №100.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.
Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору.
Склад
1 таблетка (0,8 г) препарату містить діючу речовину:
метронідазол – 250 мг.
Фармакологічні властивості
Метронідазол належить до групи 5-нітроімідазолу. Механізм дії метронідазолу полягає в біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних бактерій та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК мікробної клітини, інгібуючи синтез її нуклеїнових кислот, що призводить до загибелі мікроорганізму. Ефективний проти Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis,
Entamoeba histolytica, Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., деяких грампозитивних бактерій (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).
Застосування
Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.
Дозування
Перорально з кормом у дозі: 10-20 мг метронідазолу на 1 кг м. т. за діючою речовиною – два рази на добу протягом 5-7 діб. У разі необхідності лікування повторюється через 7-8 діб.
Протипоказання
Підвищена чутливість до метронідазолу, а також не застосовують тваринам з ураженням центральної нервової системи та у першу третину вагітності. Не застосовувати цуценятам та котенятам.
Застереження
Необхідно з обережністю застосовувати препарат для тварин із захворюваннями печінки та нирок. Доза препарату в таких випадках, повинна бути, відповідно, знижена. При тривалому застосуванні необхідно контролювати склад крові.
Форма випуску
Блістери або поліетиленове пакування №100.
Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце, при температурі від + 8°С до + 25°С.
Термін придатності – 3 роки.
| Ветбіцилін-5 Basalt
Склад
Флакон препарату містить діючі речовини :
- бензатину бензилпеніциліну стерильного (Біциліну-1) — 200 000 ОД,
- бензилпеніциліну натрієвої солі стерильної — 200 000 ОД,
- бензилпеніциліну новокаїнової солі стерильної — 200 000 ОД.
Фармакологічні властивості
Біцилін®-3 належить до групи пеніцилінів, чутливих до дії β-лактамаз.
Препарат перешкоджає утворенню пептидних зв'язків за рахунок інгібування транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що призводить до лізису клітин, що діляться.
Біцилін®,-3 діє бактеріостатично на грампозитивні бактерії (Strepto. Bacillus spp.), меншою мірою по відношенню до Enterococcus spp., листериям (L. monocytogenes), еризипілотрикс (E. rhusiopathie), більшості коринобактерій, більшості анаеробних бактерій (актиноміцети, Peptostreptococcus spp. spp., Borrelia spp., Leptospira spp.). Бактерії травного тракту, бруцели, мікобактерії, найпростіші, віруси, гриби та рикетсії не реагують на дію препарату. З грамнегативних бактерій до препарату чутливі Neisseria spp., P. multocida, H. dugreyi. Застосування: Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, лисиць, песців, норок , собак, свиней хворих на некробактеріоз, пастереліоз, пневмонію, мастит, метрит, ранову інфекцію, отит, інфекцію сечовивідних шляхів, септицемію, флегмону, актиномікоз, емфізематозний карбункул, стрептококову септи, , стахіоботріотоксикоз, стрептококоз, стафілококозом, інфекційним стоматитом, ринітом, чумою хутрових звірів і собак, пикою свиней, спричинених мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. флакон додають 5-6 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або стерильної води для ін'єкцій, або 0,25-0,5% розчину новокаїну, перемішують до отримання рівномірної суміші.
Біцилін® у 5-6 діб у наступних дозах (з розрахунку на 1 кг маси тіла):
< td>
12
|
Вигляд тварини
|
Рожева лікувальна доза (тис. ОД на кг маси тварини)
|
|
Дорослі тварини
|
Молодняк
|
|
Велика рогата худоба
|
10
|
15
|
|
Вівці, кози
|
15
|
20
|
|
Свині
|
10
|
20
|
|
Кінці
|
10
|
|
Лиси, песці, норки, собаки
|
40< /p>
|
60
|
Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи пеніциліну або новокаїну.
Не застосовувати у морських свинок, хом'яків.
Застереження
М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годівлі м'ясоїдних тварин або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко від дійних тварин, отримане в період лікування та протягом сім діб після останнього введення ветбіциліну-3, забороняється використовувати у харчових цілях. Таке молоко може бути використане після термічної обробки для годування тварин.
Форма випуску
Скляні флакони по 10, 20, 50, 100 мл.
У сухому захищеному від прямих сонячних променів при температурі від 10 до 25°С.
Термін придатності
3 роки
| Паратил орал. 10мл Ветсинтез
Рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, може мати незначний осад.
Склад
1 мл препарату містить 80 мг енрофлоксацину, 600000 МО колістину сульфат, 75 мг тилмикозин фосфат у перерахунку на тилмикозин, допоміжні речовини (1,2 пропіленгліколь, очищена вода, кислота молочна.
Фармакологічні властивості
Паратил - комбінований препарат, який містить три антибіотика.
Енрофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів, який пригнічує субодиниці А ДНК-гірази (топоізомераза ІІ) грамнегативних бактерій і блокує процес суперспіралізації молекули ДНК. Енрофлоксацин проявляє бактерицидну дію на граммположительные та грамнегативні мікроорганізми, такі як Staphylococcus spp., Clostridium spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. E. сoli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також діє на мікоплазми (M. gallisepticum, M. synoviae, M. hyosynoviae, М. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. iowae).
Колістин – антибіотик групи полимиксинов, який синтезується аеробної спорообразующей паличкою Bacillus polymyxa. Бактерицидно діє на граммположительные бактерії (E. coli, Pseudomonas spp., Salmonella spp.).
Тилмикозин – напівсинтетичний антибіотик групи макролідів з широким спектром дії проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, особливо проти Pasteurella spp., Actinomyces spp., Haemophilus spp., Mycoplasma spp., Corynebacterium.
Застосування
Лікування свійської птиці (курчат, курей-бройлерів, індичок) при таких захворюваннях, як колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, мікоплазмоз, хронічні респіраторні інфекції (CRD), стафилококкоз і кампілобактеріоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину.
Дозування
Перорально з питною водою в дозі 1 мл препарату/1 л питної води щодня протягом 3-5 діб. В залежності від тяжкості захворювання, дозу препарату можна збільшити до 1,5 мл препарату /1 л питної води щодня. Лікування можна повторити пізніше у разі стресових ситуацій і нових випадків хвороби.
Протипоказання
Підвищена чутливість до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину. Не застосовувати птиці при тяжких порушеннях функції нирок і печінки. Не застосовувати одночасно з тетрацикліном, еритроміцином, циклоспоринами, хлорамфеніколом, а також з нестероїдними протизапальними засобами. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких призначені для використання в їжу людям.
Застереження
В рекомендованих дозах побічні явища, як правило, не спостерігаються. Забій птиці на м'ясо дозволяється на 12 добу після останнього використання препарата. Отримане, до вказаного терміну, м'ясо утилізують або скормлюють непродуктивним тваринам в залежності від висновку ветеринарної медицини.
Збереження
Сухе темне, не доступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С. Не заморожувати.
Термін придатності
2 роки.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Виробник: Ветсинтез, Україна.
| Сульфацеф 8 г шприц-туба
Склад
8 г препарату (1 шприц-туба) містить:
цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному)
преднізолон — 10 мг
Опис
Рідина білого або світло-жовтого кольору.
Фармакологічні властивості
Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму.
Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.
При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею.
Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.
При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).
Показання
Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.
Протипоказання
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.
Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.
Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин.
Застереження
Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.
Умови зберігання
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.
Термін придатності
2 роки.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.