Марфлоксин 10%, 100мл

948,00 
Немає в наявності

Out of stock

Марфлоксин 10%, 100мл – KRKA

Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти

Антибактеріальний препарат групи фторхінолонів. Препарат володіє широким спектром бактерицидної дії, заснованого на придушення бактеріальних ферментів ДНК-гірази та топоізомеразу ІV, які беруть участь у реплікації ДНК мікроорганізмів.

Марбофлоксацин, діюча речовина Марфлоксина 10% розчину для ін’єкцій, активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у т. ч.:

Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а також Mycoplasma spp.

Після в/м і п/к введення препарату в дозі 2 мг/кг марбофлоксацин добре всмоктується з місця введення і проникає у більшість органів і тканин організму.

Біодоступність марбофлоксацина становить більше 80%. Максимальна концентрація марбофлоксацина, близько 0.5 мкг/мл у поросят і 1 мкг/мл у телят, в плазмі крові досягається через 0.5-1.5 ч. Марбофлоксацин слабко зв’язується з білками плазми крові, у свиней ― на 10%, у великої рогатої худоби ― на 30%. Концентрація марбофлоксацина в органах вище концентрації у плазмі крові.

Період напіввиведення у телят становить 5-9 год, у великої рогатої худоби з рубцевим травленням ― 4-7 год, у свиней 8-10 год.

При одноразовому введенні препарату в дозі 8 мг/мл великій рогатій худобі максимальна концентрація в плазмі крові близько 3 мкг/мл, досягається приблизно через 1 год; період напіввиведення становить 15.6 год; терапевтична концентрація підтримується протягом 48 год. Виділяється марбофлоксацин з організму тварин в основному в незміненому вигляді із сечею та фекаліями.

Марфлоксин 10% розчин для ін’єкцій по ступеню дії на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки).

Показання до застосування препарату МАРФЛОКСИН 10% РОЗЧИН ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ

Лікування у великої рогатої худоби інфекційних захворювань, викликаних чутливими до марбофлоксацину штамами мікроорганізмів, у т. ч.:

— інфекції органів дихання;

— мастити.

Лікування у свиней:

— респіраторних захворювань бактеріальної етіології;

— синдром ММА.

Порядок застосування

Лікарський препарат застосовують тваринам 1 раз/добу: великій рогатій худобі– п/к, в/м або в/в; свиням ― в/м в добовій дозі 2 мг/кг за діючою речовиною (1 мл препарату на 50 кг) маси тварини.

Тривалість лікування великої рогатої худоби становить від 3 до 5 днів, свиней ― 3 дні. Можливо одноразове застосування Марфлоксина 10% розчину для ін’єкцій великій рогатій худобі в/м в дозі 8 мг/кг за діючою речовиною (2 мл препарату на 25 кг). Максимальний об’єм препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати 20 мл.

Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не встановлено.

Слід уникати пропуску чергової дози препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тому ж дозуванні і за тією ж схемою.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату в рекомендованій дозі побічної дії у свиней і великої рогатої худоби не виявлено. Можливо поява запальної реакції в місці введення препарату. У разі появи алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні препарати; при необхідності проводять симптоматичне лікування.

При передозуванні у тварин можуть спостерігатися порушення діяльності нервової системи. Лікування симптоматичне.

Протипоказання до застосування препарату МАРФЛОКСИН 10% РОЗЧИН ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ

Забороняється застосування:

— тварин з ураженнями ЦНС;

— при індивідуальній підвищеній чутливості тварини до компонентів препарату;

— у випадку стійкості збудника до інших фторхінолонів.

Особливі вказівки і заходи особистої профілактики

Не рекомендується застосовувати Марфлоксин 10% розчин для ін’єкцій одночасно з хлорамфеніколом, макролідними антибіотиками та тетрациклінами.

Забій великої рогатої худоби на м’ясо дозволяється не раніше ніж через 4 доби при багаторазовому введенні препарату у дозі 2 мг/кг і 5 діб ― при одноразовому введенні препарату в дозі 8 мг/кг, свиней ― через 3 доби після останнього застосування лікарського засобу. М’ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Молоко, отримане від корів, що піддавалися лікуванню Марфлоксином 10% розчином для ін’єкцій, забороняється використовувати для харчових цілей в період лікування і протягом 24 год після припинення застосування препарату.

Заходи особистої профілактики

При роботі з Марфлоксином 10% розчином для ін’єкцій необхідно дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами.

Людям з гіперчутливістю до фторхінолонів слід уникати прямого контакту з препаратом. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій та/або при випадковому попаданні лікарського препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію по застосуванню препарату або етикетку).

Упаковку з-під використаного препарату забороняється використовувати в побутових цілях, вона підлягає утилізації з побутовими відходами.

Умови і терміни зберігання

Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від 5° до 25°С. Не заморожувати. Строк придатності при дотриманні умов зберігання ― 3 роки з дати виробництва. Забороняється використання препарату після закінчення терміну його придатності.

Після розкриття флакона препарат необхідно використати протягом 28 днів.

Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Бренд: KRKA, Словенія

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняМарфлоксин 10%, 100мл видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалити
NameМарфлоксин 10%, 100мл видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалити
Зображення
Артикул23108346511285130
Рейтинг
Ціна948,00 240,00 305,00 36,00 425,00 620,00 
Запаси

Out of stock

Out of stock

ДоступністьOut of stockOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Read more

Опис
Вміст

Марфлоксин 10%, 100мл - KRKA

Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти

Антибактеріальний препарат групи фторхінолонів. Препарат володіє широким спектром бактерицидної дії, заснованого на придушення бактеріальних ферментів ДНК-гірази та топоізомеразу ІV, які беруть участь у реплікації ДНК мікроорганізмів.

Марбофлоксацин, діюча речовина Марфлоксина 10% розчину для ін'єкцій, активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у т. ч.:

Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а також Mycoplasma spp.

Після в/м і п/к введення препарату в дозі 2 мг/кг марбофлоксацин добре всмоктується з місця введення і проникає у більшість органів і тканин організму.

Біодоступність марбофлоксацина становить більше 80%. Максимальна концентрація марбофлоксацина, близько 0.5 мкг/мл у поросят і 1 мкг/мл у телят, в плазмі крові досягається через 0.5-1.5 ч. Марбофлоксацин слабко зв'язується з білками плазми крові, у свиней ― на 10%, у великої рогатої худоби ― на 30%. Концентрація марбофлоксацина в органах вище концентрації у плазмі крові.

Період напіввиведення у телят становить 5-9 год, у великої рогатої худоби з рубцевим травленням ― 4-7 год, у свиней 8-10 год.

При одноразовому введенні препарату в дозі 8 мг/мл великій рогатій худобі максимальна концентрація в плазмі крові близько 3 мкг/мл, досягається приблизно через 1 год; період напіввиведення становить 15.6 год; терапевтична концентрація підтримується протягом 48 год. Виділяється марбофлоксацин з організму тварин в основному в незміненому вигляді із сечею та фекаліями.

Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій по ступеню дії на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки).

Показання до застосування препарату МАРФЛОКСИН 10% РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Лікування у великої рогатої худоби інфекційних захворювань, викликаних чутливими до марбофлоксацину штамами мікроорганізмів, у т. ч.:

— інфекції органів дихання;

— мастити.

Лікування у свиней:

— респіраторних захворювань бактеріальної етіології;

— синдром ММА.

Порядок застосування

Лікарський препарат застосовують тваринам 1 раз/добу: великій рогатій худобі- п/к, в/м або в/в; свиням ― в/м в добовій дозі 2 мг/кг за діючою речовиною (1 мл препарату на 50 кг) маси тварини.

Тривалість лікування великої рогатої худоби становить від 3 до 5 днів, свиней ― 3 дні. Можливо одноразове застосування Марфлоксина 10% розчину для ін'єкцій великій рогатій худобі в/м в дозі 8 мг/кг за діючою речовиною (2 мл препарату на 25 кг). Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати 20 мл.

Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не встановлено.

Слід уникати пропуску чергової дози препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тому ж дозуванні і за тією ж схемою.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату в рекомендованій дозі побічної дії у свиней і великої рогатої худоби не виявлено. Можливо поява запальної реакції в місці введення препарату. У разі появи алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні препарати; при необхідності проводять симптоматичне лікування.

При передозуванні у тварин можуть спостерігатися порушення діяльності нервової системи. Лікування симптоматичне.

Протипоказання до застосування препарату МАРФЛОКСИН 10% РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Забороняється застосування:

— тварин з ураженнями ЦНС;

— при індивідуальній підвищеній чутливості тварини до компонентів препарату;

— у випадку стійкості збудника до інших фторхінолонів.

Особливі вказівки і заходи особистої профілактики

Не рекомендується застосовувати Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій одночасно з хлорамфеніколом, макролідними антибіотиками та тетрациклінами.

Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 4 доби при багаторазовому введенні препарату у дозі 2 мг/кг і 5 діб ― при одноразовому введенні препарату в дозі 8 мг/кг, свиней ― через 3 доби після останнього застосування лікарського засобу. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Молоко, отримане від корів, що піддавалися лікуванню Марфлоксином 10% розчином для ін'єкцій, забороняється використовувати для харчових цілей в період лікування і протягом 24 год після припинення застосування препарату.

Заходи особистої профілактики

При роботі з Марфлоксином 10% розчином для ін'єкцій необхідно дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами.

Людям з гіперчутливістю до фторхінолонів слід уникати прямого контакту з препаратом. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій та/або при випадковому попаданні лікарського препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію по застосуванню препарату або етикетку).

Упаковку з-під використаного препарату забороняється використовувати в побутових цілях, вона підлягає утилізації з побутовими відходами.

Умови і терміни зберігання

Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від 5° до 25°С. Не заморожувати. Строк придатності при дотриманні умов зберігання ― 3 роки з дати виробництва. Забороняється використання препарату після закінчення терміну його придатності.

Після розкриття флакона препарат необхідно використати протягом 28 днів.

Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Бренд: KRKA, Словенія

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Склад кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт. Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць. Норми введення в корм ВРХ ― 50-100 г/гол., свині ― 20-30 г/гол., собаки та коті ― 5 г/10 кг, птиця ― 5-15 % до корму. Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С. Термін придатності ― 12 місяців.

Цунамі, 10кг - O.L.KAR

Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору. Склад 100 г препарату містить діючу речовину: бромадіалон – 0,005 г. Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю. Фармакологічні властивості Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб. Застосування Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин. Дозування Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів. Протипоказання Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату. Застереження При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації. Форма випуску Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г. Зберігання Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання. Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С. Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин. Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Байофлай пур-он 200мл Bayer 

Склад і форма випуску Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін. Фармакологічні свойсива Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію. Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах. Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл. Показання Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи. Дози і спосіб застосування Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння. Протипоказання Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Особливі вказівки Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей. Умови зберігання У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки.

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики