Мастієт форте, 8г

81,00 

Мастієт форте, 8г – MSD

ІНСТРУКЦІЯ

щодо застосування Мастієт Форте (Mastijet Forte) для лікування маститу у корів у період лактації

 

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

Суспензія для интрацистернального введення. Мастієт Форте 1 шприці-дозаторі в якості діючих речовин містить: 200 мг тетрацикліну (у формі гідрохлориду), 250 мг неоміцину (у формі сульфату), 2000 ME бацитрацину та 10 мг преднізолону, в якості допоміжних речовин – 368 мг магнію стеарату і до 8 м вазелінового масла. За зовнішнім виглядом препарат являє собою маслянисту суспензію жовтуватого кольору.

Мастієт Форте випускають розфасованим по 8 г у пластикові шприци-дозатори одноразового застосування, наконечники яких забезпечені захисними ковпачками. Шприци-дозатори упаковують по 20 штук в картонні коробки разом з очисними серветками і інструкцією по застосуванню.

 

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Мастієт Форте відноситься до комбінованих антибактеріальних лікарських препаратів для интрацистернального введення.

Комбінація антибіотиків, що входять до складу Мастієт Форте, володіє широким спектром антибактеріальної дії щодо більшості грампозитивних і грамнегативних бактерій, найбільш часто виділяються при маститі корів, у тому числі: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli. Механізм дії входять до складу препарату тетрацикліну і неоміцину полягає в інгібуванні синтезу білків у бактеріальній клітині. Бацитрацип, проникаючи в бактеріальну клітину, зв’язується з рецепторами на її внутрішньої поверхні і порушує синтез пептидоглікану – основного компонента клітинної стінки. Преднізолон – глюкокортикостероїд, має протизапальну і антиалергенним дією, дозволяє максимально знизити запальну реакцію і набряклість тканин вимені. При введенні лікарського препарату в молочні цистерни діючі речовини проникають в паренхіму вимені, зберігаючись в терапевтичних концентраціях на протязі 12 годин. Мастієт Форте, за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76) і не надає подразнюючої дії на тканини вимені.

 

СВІДЧЕННЯ

Призначають для лікування клінічної та субклінічної форм бактеріальної етіології маститу у корів у період лактації.

 

ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ

Мастієт Форте вводять в уражену чверть вимені корови в разовій дозі 8 г (вміст 1 шприца-дозатора) 3-4-кратно з інтервалом 12 годин. Перед застосуванням препарату молоко (секрет) з хворих чвертей вимені здоюють, знезаражують та утилізують, сосок ретельно обробляють очисній серветкою (поставляється в комплекті з лікарським препаратом), потім знімають захисний ковпачок, вводять наконечник шприца-дозатора в канал соска і обережно видавлюють вміст. Після цього наконечник витягують, верхівку соска перетискають пальцями і злегка масажують сосок знизу вгору для кращого розподілу лікарського препарату.

Симптоми передозування при застосуванні Мастієт Форте не виявлено.

Особливості дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не виявлено.

Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози, застосування препарату відновлюють у тому ж дозуванні і за тією ж схемою.

 

ПОБІЧНІ ДІЇ

При застосуванні Мастієт Форте у відповідності з цією інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не спостерігається. При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до компонентів препарату і появі ознак алергії, застосування Мастієт Форте припиняють і тварині призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.

 

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Протипоказанням для застосування є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату. Не рекомендується застосовувати Мастієт Форте коровам у період сухостою, а також використовувати очищаючі серветки для обробки сосків вимені з відкритими ранами.

 

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ

Застосування Мастієт Форте не виключає використання інших лікарських засобів для тварин, за винятком препаратів для интрацистернального введення.

У харчових цілях молоко може бути використано не раніше, ніж через 96 годин після останнього введення Мастієт Форте. Молоко здорових чвертей вимені, отримане раніше встановленого терміну, можна використовувати після кип’ятіння в корм тваринам. Забій тварин на м’ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього застосування Мастієт Форте. М’ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

 

ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ

При застосуванні Мастієт Форте слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами.

При попаданні препарату на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю проточної води. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Мастієт Форте. У разі появи алергічних реакцій або при потраплянні препарату в організм людини необхідно негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію по застосуванню препарату або етикетку).

Забороняється використання порожніх шприців-дозаторів з-під препарату для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.

 

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Мастієт Форте, зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 2°С до 8°С. Термін придатності при дотриманні умов зберігання і транспортування 24 місяці з дати виробництва. Забороняється використовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Мастієт Форте зберігають у місцях, недоступних для дітей.

 

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняМастієт форте, 8г видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
NameМастієт форте, 8г видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
Зображення
Артикул33171411246834146
Рейтинг
Ціна81,00 220,00 240,00 80,00 240,00 624,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Мастієт форте, 8г - MSD

ІНСТРУКЦІЯ

щодо застосування Мастієт Форте (Mastijet Forte) для лікування маститу у корів у період лактації

 

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

Суспензія для интрацистернального введення. Мастієт Форте 1 шприці-дозаторі в якості діючих речовин містить: 200 мг тетрацикліну (у формі гідрохлориду), 250 мг неоміцину (у формі сульфату), 2000 ME бацитрацину та 10 мг преднізолону, в якості допоміжних речовин – 368 мг магнію стеарату і до 8 м вазелінового масла. За зовнішнім виглядом препарат являє собою маслянисту суспензію жовтуватого кольору.

Мастієт Форте випускають розфасованим по 8 г у пластикові шприци-дозатори одноразового застосування, наконечники яких забезпечені захисними ковпачками. Шприци-дозатори упаковують по 20 штук в картонні коробки разом з очисними серветками і інструкцією по застосуванню.

 

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Мастієт Форте відноситься до комбінованих антибактеріальних лікарських препаратів для интрацистернального введення.

Комбінація антибіотиків, що входять до складу Мастієт Форте, володіє широким спектром антибактеріальної дії щодо більшості грампозитивних і грамнегативних бактерій, найбільш часто виділяються при маститі корів, у тому числі: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli. Механізм дії входять до складу препарату тетрацикліну і неоміцину полягає в інгібуванні синтезу білків у бактеріальній клітині. Бацитрацип, проникаючи в бактеріальну клітину, зв'язується з рецепторами на її внутрішньої поверхні і порушує синтез пептидоглікану – основного компонента клітинної стінки. Преднізолон – глюкокортикостероїд, має протизапальну і антиалергенним дією, дозволяє максимально знизити запальну реакцію і набряклість тканин вимені. При введенні лікарського препарату в молочні цистерни діючі речовини проникають в паренхіму вимені, зберігаючись в терапевтичних концентраціях на протязі 12 годин. Мастієт Форте, за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76) і не надає подразнюючої дії на тканини вимені.

 

СВІДЧЕННЯ

Призначають для лікування клінічної та субклінічної форм бактеріальної етіології маститу у корів у період лактації.

 

ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ

Мастієт Форте вводять в уражену чверть вимені корови в разовій дозі 8 г (вміст 1 шприца-дозатора) 3-4-кратно з інтервалом 12 годин. Перед застосуванням препарату молоко (секрет) з хворих чвертей вимені здоюють, знезаражують та утилізують, сосок ретельно обробляють очисній серветкою (поставляється в комплекті з лікарським препаратом), потім знімають захисний ковпачок, вводять наконечник шприца-дозатора в канал соска і обережно видавлюють вміст. Після цього наконечник витягують, верхівку соска перетискають пальцями і злегка масажують сосок знизу вгору для кращого розподілу лікарського препарату.

Симптоми передозування при застосуванні Мастієт Форте не виявлено.

Особливості дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не виявлено.

Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози, застосування препарату відновлюють у тому ж дозуванні і за тією ж схемою.

 

ПОБІЧНІ ДІЇ

При застосуванні Мастієт Форте у відповідності з цією інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не спостерігається. При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до компонентів препарату і появі ознак алергії, застосування Мастієт Форте припиняють і тварині призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.

 

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Протипоказанням для застосування є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату. Не рекомендується застосовувати Мастієт Форте коровам у період сухостою, а також використовувати очищаючі серветки для обробки сосків вимені з відкритими ранами.

 

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ

Застосування Мастієт Форте не виключає використання інших лікарських засобів для тварин, за винятком препаратів для интрацистернального введення.

У харчових цілях молоко може бути використано не раніше, ніж через 96 годин після останнього введення Мастієт Форте. Молоко здорових чвертей вимені, отримане раніше встановленого терміну, можна використовувати після кип'ятіння в корм тваринам. Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього застосування Мастієт Форте. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

 

ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ

При застосуванні Мастієт Форте слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами.

При попаданні препарату на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю проточної води. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Мастієт Форте. У разі появи алергічних реакцій або при потраплянні препарату в організм людини необхідно негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію по застосуванню препарату або етикетку).

Забороняється використання порожніх шприців-дозаторів з-під препарату для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.

 

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Мастієт Форте, зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 2°С до 8°С. Термін придатності при дотриманні умов зберігання і транспортування 24 місяці з дати виробництва. Забороняється використовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Мастієт Форте зберігають у місцях, недоступних для дітей.

 

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Склад Міститься в 1мл: Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць. Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць. Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг. Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг. Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг. Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг. Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg. Дипантенол 25мг. Нікотинамід 50мг. Фолієва кислота 150µg. Біотин 125µg. Холіну хлорид 12.5 мг. Амінокислоти 12мг. Розчинник 1мл Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій. Показання Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для: — Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин. — Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури). — Поліпшення засвоєння корму. Побічні дії При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії. Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування: Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл Ягнята: 5 — 8 мл Свині: 2 — 10 мл Час виведення препарату: відсутній. Попередження Тримати в недоступному для дітей місці. Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Склад кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт. Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць. Норми введення в корм ВРХ ― 50-100 г/гол., свині ― 20-30 г/гол., собаки та коті ― 5 г/10 кг, птиця ― 5-15 % до корму. Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С. Термін придатності ― 12 місяців.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики