Мелоксивет, 10мл - Укрзооветпромпостач

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину: мелоксикам - 1 мг.

Допоміжні речовини: гліцерин, полівінілпіролідон (колидон До-25), натрію дігідроген фосфат дигідрат, ксантанова камедь, лимонна кислота, натрію фосфат дигідрат, натрію бензоат, вода очищена.

Застосування

Мелоксивет суспензію призначають собакам і кішкам як протизапальний, жарознижуючий та болезаспокійливий препарат при запальних і больових синдромах різного походження, включаючи гострі та хронічні захворювання опорно-рухового апарату (артрити, артрози, синовіти, вивихи), запальні захворювання м'яких тканин, а також в якості анальгезирующего і протизапального препарату в післяопераційний період.

Дозування

Мелоксивет суспензію застосовують при годуванні індивідуально перорально один раз на добу.

Собакам у перший день лікування препарат застосовують в дозі 0,2 мл (4 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,2 мг мелоксикаму), в наступні дні - 0,1 мл (2 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,1 мг мелоксикаму).

Котам препарат застосовують у перший день лікування в дозі 0,1 мл (2 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,1 мг мелоксикаму), в наступні дні - 0,05 мл (1 крапля) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,05 мг мелоксикаму). Кожна споживча упаковка по 50 мл забезпечена шприцами-дозаторами, що дозволяє максимально точно дозувати лікарський препарат собак великих і середніх порід (від 5 кг). Кожна споживча упаковка по 10 мл забезпечена крапельницями для дозування собак дрібних порід та котів (до 5 кг).

Перед застосуванням вміст флакона з препаратом необхідно підігріти до 30°С і струсити.

Тривалість курсу лікування залежить від показань і стану тварини і визначається лікуючим ветеринарним лікарем, але не повинна перевищувати 10 днів. У разі відсутності поліпшення клінічного стану тварин після 10-денного курсу лікування застосування лікарського препарату припиняють.

Слід уникати пропусків при введення чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози необхідно ввести її як можна швидше. Далі інтервал до наступного введення препарату не змінюється.

Протипоказання

Протипоказанням для застосування лікарського препарату є індивідуальна підвищена чутливість тварини до мелоксикаму або до препаратів з подібною дією, наприклад іншими НПЗП, включаючи ацетилсаліцилову кислоту; виразка шлунка та 12-палої кишки, виражена ниркова і печінкова недостатність, геморагічний синдром. Не застосовувати одночасно з ГКС, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.

Не слід застосовувати Мелоксивет суспензію вагітним і годуючим самкам, цуценят і кошенят віком до 6-тижневого віку, тваринам у стані дегідратації, гіповолемії і гіпотензії, через можливість токсичної дії лікарського препарату на нирки. При крайньої необхідності призначення лікарського препарату таким тваринам лікування проводять під постійним наглядом ветеринарного лікаря, при цьому добову дозу лікарського препарату зменшують у 2 рази. Препарат протипоказаний тварин з захворюваннями серцево-судинної системи, клінічної нирковою недостатністю, при загрозі розвитку виразкового ураження ШКТ та шлунково-кишкових кровотеч, а також при захворюваннях кровотворних органів і гіперчутливості до препарату.

Побічні ефекти

Можливе виникнення лейкопенії, алергічних реакцій, сонливості, тахікардії, гіпертензії, абдомінальних болів, розладів функції печінки і нирок, свербіж та висипання на шкірі, набряків.

Застереження

Оскільки ризик, пов'язаний із застосуванням мелоксикаму, може підвищуватися залежно від дозування та тривалості застосування, необхідно призначати якомога коротший період застосування та мінімальні ефективні добові дози. У разі розвитку ознак побічної дії застосування препарату слід припинити. Тривале застосування Мелоксивет суспензії має здійснюватися тільки під контролем ветеринарного лікаря. Не рекомендується застосовувати Мелоксивет суспензію одночасно, а також протягом 24 годин до або 24 годин після закінчення застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, глюкокортикоїдів і потенційно нефротоксичних препаратів. Препарат значною мірою зв'язується з білками плазми, вступаючи в конкурентні відносини з іншими препаратами, що зв'язують білок, може призводити до токсичного ефекту. При підвищеній індивідуальній чутливості тварин до мелоксикаму, появі ознак алергії, застосування Мелоксивет суспензії припиняють і тваринам призначають антигістамінні засоби.

Передозування

Не можна перевищувати зазначені дози. При передозуванні можлива поява блювоти, діареї, анорексії, пригніченого стану, кровотеч і виразок шлунково-кишкового тракту. При передозуванні необхідно негайно звернутися до ветеринарного лікаря. При передозуванні лікування симптоматичне.

Форма випуску

Флакони з полімерних матеріалів: 10 мл зі вставкою-крапельницею, вкладені в коробку; по 50 мл, укомплектовані шприцом-дозатором і вкладені в коробку.

Зберігання

В закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 0°С до 25°С. Термін придатності - 2 роки. Термін придатності після першого відкриття флакона - не більше 3 місяців.

Римадил Р таблетки зі смаком печінки для собак. Діюча речовина 50 мг карпрофена. Нестероїдний протизапальний препарат. Анальгетичну дію.

Римадил 50мг 30таб. - Pfizer

Римадил Р таблетки зі смаком печінки, банку 30 таб. по 50 мг

ІНСТРУКЦІЯ по застосуванню Римадила Р таблеток 50 мг

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ Римадил Р таблетки зі смаком печінки – світло-коричневі таблетки з вытисненной літерою «R» з одного боку таблетки і розділювальною борозенкою на іншій стороні, що містять як діючу речовину 50 мг карпрофена і допоміжні компоненти: висушений розпиленням порошок свинячої печінки, гідролізований рослинний білок, кукурудзяний крохмаль, кондитерський цукор, глюкозний сироп, желатин (тип А), магнію стеарат і лактози моногідрат. Розфасовують в пластикові банки по 30 таблеток.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Римадил Р, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Карпрофен, діюча речовина Римадила Р, в циклі арахідонової кислоти переважно інгібує циклоксигеназу-II, яка виробляється в організмі у відповідь на розвиток запалення. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах, швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, досягає піку концентрації в плазмі крові через 1 – 3 години після введення, при біодоступності понад 90%. Час напіввиведення у собак складає близько 8 годин. Карпрофен більш ніж на 99% зв'язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці, виділяється з фекаліями (приблизно 80%), а також із сечею.

ПОКАЗАННЯ Призначають собакам для полегшення запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартрити), для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків.

ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ Римадил таблетки зі смаком печінки застосовують тільки всередину. На початку лікування добова доза становить 4 мг карпрофена на 1 кг маси тіла (1 таблетка Римадила Р, що містить 50 мг карпрофена, на 12,5 кг ваги тварини). Рекомендується розподілити добову дозу на дві рівні частини. Після 7 днів лікування в залежності від клінічних показань добову дозу можна зменшити до 2 мг/кг маси тіла на день (1 таблетка 50 мг на 25 кг ваги тварини) на 1 введення. Тривалість терапії залежить від стану тварини, але після 14 днів лікування тварина повинна бути знову оглянуто ветеринарним лікарем.

ПОБІЧНІ ДІЇ У рідкісних випадках може виникнути подразнення слизової оболонки шлунку і блювання.

ПРОТИПОКАЗАННЯ Гіперчутливість до карпрофену. Не застосовувати вагітним сукам. Препарат слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше, ніж через 24 години після введення Римадила Р.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ З пересторогою (список Б) у сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 0 до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.

Упаковка: пластикова банка 30 таблеток по 50 мг

Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США

Превікокс L 227мг №30 - Boehringer

Превікокс (Previcox) для собак і кішок — протизапальний, болезаспокійливий та жарознижувальний засіб.

Превікокс діє ефективно, швидко і безпечно.

Превікокс має дуже низьку токсичність за рахунок високоселективного дії на ЦОГ-2, це дозволяє застосовувати його дуже тривалий час без зниження дозування і перерв. Вже через 2 години після першого прийому можна спостерігати позитивний ефект.

Склад

В якості діючої речовини препарат містить фірококсіб - 24% (відповідно 57 мг або 227 мг в таблетці);

Допоміжні речовини:

Лактоза моногідрат - 49,3%,

Целюлоза мікрокристалічна - 15%,

Смакові та ароматичні добавки (карамель і ароматизатор «ChartorHickorysmokeflavor» зі смаком копченого м'яса) - 5%;

Гідроксипропілцелюлоза - 3,0%,

Кроскарамеллоза - 2,8%;

Кремнію діоксид колоїдний - 0,5%;

Жовтий і червоний оксиди заліза (пігменти) - 0,4%.

Фармакологічні властивості

Превікокс є нестероїдним протизапальним препаратом.

Діюча речовина - фірококсіб є селективним інгібітором ЦОГ-2 (циклооксигенази-2), вибірково порушує утворення простагландинів, що беруть участь у формуванні запальної реакції, пригнічує проліферативну та ексудативну фази запалення. Переважно діє у вогнищі запалення і дуже слабо впливає на продукцію простагландитів, що регулюють нирковий кровотік і цілісність оболонки ШКТ. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.

Фірококсіб швидко всмоктується, максимальна концентрація в крові тварини досягається через 1¼ години. Період напіввиведення - 8 годин. Фірококсіб повністю зв'язується з білками крові, метаболізується в печінці і виводиться через кишечник з жовчю.

Превікокс відноситься до помірно небезпечних речовин за ступенем впливу, у рекомендованих дозах не чинить ембріотоксичної, тератогенної і сенсибілізуючої дії.

Показання

Призначають Превікокс собакам як протизапальний, жарознижуючий і аналгезуючої засоби при лікуванні остеоартрозів, а також після операцій на м'яких тканинах та ортопедичних операцій.

Дози і спосіб застосування

Препарат застосовують перорально індивідуально 1 раз на день з розрахунку 5 мг фірококсібу на 1 кг живої маси, розрахунок наведено в таблиці:

Тривалість курсу лікування при остеоартрозах визначається лікуючим ветеринарним лікарем залежно від стану тварини.

Застосування Превікокса більше 3 місяців необхідно проводити під регулярним контролем лікуючого ветеринарного лікаря.

З метою полегшення післяопераційних болів у тварин препарат застосовують за 2 години до операції і далі по мірі необхідності 1 раз на добу, протягом 3 днів.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів Превікокса.

Забороняється застосовувати лактуючим і вагітним сукам, цуценятам віком до 10-ти тижнів, а також дорослим собакам масою менше 3 кг, тваринам із захворюваннями крові, шлунково-кишковими кровотечами, при геморагічному синдромі та тяжкій формі печінкової і ниркової недостатності.

Не слід застосовувати Превікокс спільно з глюкокортикостероїдами та іншими нестероїдними протизапальними засобами.

Превікокс не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Особливі вказівки

При передозуванні препарату може спостерігатися розлад ШКТ, надмірне слиновиділення, пригнічений стан.

При пропуску дози застосування препарату необхідно відновити за тією ж схемою передбаченої дозі.

При скасуванні і першому застосуванні препарату особливостей дії не виявлено.

Побічні дії

При застосуванні Превікокса ускладнень і побічних явищ у собак, як правило, не спостерігається.

У деяких собак після застосування препарату може виникати діарея, блювання і подразнення слизової шлунка, що самостійно зникають. Якщо вищевказані симптоми не зникають, знижується маса тварини, у тварини з'являються алергічні реакції або у фекаліях з'являється кров, застосування лікарського препарату необхідно припинити і звернутися до ветеринарного лікаря.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з Превікоксом забороняється приймати їжу, пити і палити. Необхідно ретельно вимити руки з милом після роботи з препаратом.

Людям з гіперчутливістю до компонентів Превікокса необхідно уникати прямого контакту з ним. У разі випадкового потрапляння препарату всередину і/або появи алергічних реакцій необхідно негайно звернутися в медичний заклад, взявши з собою етикетку або інструкцію по застосуванню препарату.

Умови зберігання

Зберігають Превікокс в упаковці виробника, в сухому, темному, недоступному для тварин і дітей місці, окремо від кормів і продуктів харчування. Температура зберігання від 0°С до 30°С.

Термін придатності: 3 роки з дати виготовлення. Половину таблетки дозволяється зберігати протягом 1 тижня.

Кислота ацетилсаліцилова, 1кг - O. L. KAR

Дексафорт, 50мл - Intervet

Склад і форма випуску

Дексафорт — гормональне лікарський засіб, що містить в 1 мл в якості діючих речовин 2,67 мг дексаметазону фенилпропионата і 1,32 мг дексаметазону натрію фосфату, а також допоміжні компоненти: 4,0 мг натрію хлориду, 11,4 мг натрію цитрату, 10,4 мг бензилового спирту, 0,4 мг метилцелюлози 50 МН і води для ін'єкцій до 1 мл Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду, який при струшуванні розбивається в рівномірну завись. Розфасовують по 50 мл у скляні флакони, які упаковують у картонні коробки.

Фармакологічні властивості
Дексаметазон, що входить до складу препарату, є синтетичним аналогом кортизолу — глюкокортикостероидного гормону кори надниркових залоз. Володіє більш вираженим глюкокортикостероидным дією, має протизапальну, протинабрякову, десенсибілізуючу і протиалергічну дію. Механізм дії гормону полягає в пригніченні вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення. Дексаметазон діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів» (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін), а також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексафорт стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Дексафорт відрізняється швидкістю дії і тривалістю ефекту. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Дексаметазон фенілпропіонат всмоктується більш повільно і забезпечує тривалий ефект. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Показання
Призначають великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, собакам і кішкам для лікування запальних процесів і захворювань, що мають алергічну та аутоімунну етіологію (алергічні дерматити, екзема, посттравматичні набряки, бронхіальна астма, захворювання суглобів, гострі мастити).

Дози і спосіб застосування

Дексафорт вводять великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям і козам внутрішньом'язово, собакам і кішкам внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в наступних дозах: великій рогатій худобі і коням — 10 мл, телятам, лошатам, вівцям, козам і свиням — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кішкам — 0,25 – 0,5 мл При необхідності препарат застосовують повторно через 7 днів. Перед кожним використанням флакон з дексафортом ретельно струшують до одержання рівномірної суспензії. При лікуванні запалень ускладнених патогенної та умовно патогенною бактеріальною мікрофлорою дексафорт призначають тільки в поєднанні з антибактеріальними лікарськими засобами широкого спектру дії.

Побічні дії
Можливе виникнення поліурії (збільшене утворення сечі), полідипсії (сильна невтоленна спрага) і поліфагії (надмірне споживання корму). При тривалому застосуванні може виникнути синдром Кушинга, клінічно проявляється сильною спрагою, прискореним сечовипусканням з нетриманням сечі як протягом дня, так і вночі, великим симетричним облисінням, підвищеним апетитом, сонливістю, м'язовою слабкістю, відвислим животом, втратою ваги і остеопорозом. Застосування кортикостероїдів у лактуючих корів може призвести до короткочасного зниження молочної продуктивності. Використання кортикостероїдів для стимуляції пологів може викликати зниження життєздатності плодів, а також збільшення випадків затримки посліду.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Забороняється застосовувати дексафорт вагітним тваринам в останньому триместрі вагітності, оскільки це може призвести до передчасних пологів або аборту. Не призначати препарат одночасно з вакцинами із-за імуносупресивної дії кортикостероїдів. Не слід використовувати тваринам з вірусні і грибкові захворювання, діабет, остеопороз, гиперадренокортицизмом, хворобами нирок і серцевою недостатністю. Слід з великою обережністю вводити дексафорт вагітним тваринам в першому і другому триместрі вагітності.

Особливі вказівки
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 48 днів, коней — через 24 дні після останнього застосування препарату. Молоко від корів протягом 5 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям, таке молоко може бути використано в корм тваринам після термічної обробки. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.

Умови зберігання
З пересторогою за списком Б. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності — 5 років. Після розкриття флакона лікарський засіб слід використовувати протягом 8 тижнів при дотриманні правил асептики.

Виробник
Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс, Нідерланди.

Мелоксивет 1% ін., 10мл - Укрзооветпромпостач

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.

Фармакологічні властивості

ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.

Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.

Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.

Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).

Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Застосування

Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.

Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.

Дозування

Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.

Собакам:одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.

Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.

Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.

При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.

Протипоказання

Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.

Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.

Застереження

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Форма випуску

Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками

Зберігання

В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.

Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб. Джерело: