Метронідазол таблетки №100 O.L.KAR

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору.

Форма випуску

Поліетиленове пакування №100.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору.

Склад

1 таблетка (0,8 г) препарату містить діючу речовину:

метронідазол – 250 мг.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи 5-нітроімідазолу. Механізм дії метронідазолу полягає в біохіміч­ному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних бактерій та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК мікробної клітини, інгібуючи синтез її нуклеїнових кислот, що призводить до загибелі мікроорганізму. Ефективний проти Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis,

Entamoeba histolytica, Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., деяких грампозитивних бактерій (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).

Застосування

Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.

Дозування

Перорально з кормом у дозі: 10-20 мг  метронідазолу на 1 кг м. т. за діючою речовиною – два рази на добу протягом 5-7 діб. У разі необхідності лікування повторюється через 7-8 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метронідазолу, а також не застосовують тваринам з ураженням центральної нервової системи та у першу третину вагітності. Не застосовувати цуценятам та котенятам.

Застереження

Необхідно з обережністю застосовувати препарат для тварин із захворюваннями печінки та нирок. Доза препарату в таких випадках, повинна бути, відповідно, знижена. При тривалому застосуванні необхідно контролювати склад крові.

Форма випуску

Блістери або поліетиленове пакування  №100.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце, при температурі від + 8°С до + 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Цефтріаксон 1г O.L.KAR.

Кристалічний порошок майже білого або жовтуватого кольору.

Склад

1 флакон містить діючу речовину: цефтриаксону натрієву сіль - 1,0 р.

Фармакологічні властивості

Цефтриаксон - антибіотик групи бета-лактамів, цефалоспорин ІІІ покоління, має бактерицидний ефект. Механізм дії препарату пов'язаний з пригніченням активності ферменту траспептидазы, порушенням біосинтезу пептидоглікану клітинної стінки мікроорганізмів. Препарат має широкий спектр дії: активний відносно грампозитивних аеробів: Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамнегативних аеробів: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включаючи K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (включаючи Serratia marcescens), Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa; облігатних анаеробів: Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (крім Clostridium difficile). Має також активність відносно більшості штамів наступних мікроорганізмів: Providenda spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus, Salmonella spp. (у тому числі Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agaladiae, Providenda rettgeri, Citrobacter freundii. Препарат призначають при резистентності мікрофлори до інших препаратів цефалоспоринового ряду, аміноглікозидів, пеніцилінів та ін. Після введення препарат всмоктується швидко і повністю. Біодоступність речовини становить близько 100%.

Застосування

Лікування у собак і кішок захворювань органів дихання, сечостатевої системи, шкіри, м'яких тканин і кісток, отиту, сепсису, менінгіту, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтриаксону; профілактика післяопераційних ускладнень.

Дозування

Препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно один раз на добу.

Для внутримішечного введення собакам вміст одного флакона (1,0 г препарату) розчиняють в 3,6 мл 1% розчину лідокаїну або 0,25%-0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.

Для введення котам вміст одного флакона розчиняють у 3,6 мл 0,25% -0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. При застосуванні котам не слід розчиняти препарат лідокаїном. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.

Для внутрішньовенного введення вміст флакона розчиняють у 9,6 мл стерильної води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду, або 5% розчину глюкози. 1 мл приготованого таким чином розчину містить приблизно 100 мг цефтриаксону.

Для краплинного введення вміст флакона розчиняють у 100-250 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози. Інфузію приготованого розчину проводять протягом 20-30 хвилин зі швидкістю введення 60-80 крапель на хвилину.

Добова доза препарату становить 20-40 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. У разі необхідності кратність застосування можна збільшити до 2 разів на добу з дозуванням 10-20 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. Курс застосування препарату становить 5-10 діб, залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків; ниркова або печінкова недостатність; період вагітності.

Застереження

При лікуванні собак з використанням великих доз цефтриаксону в жовчному міхурі можуть утворюватися камені. При підвищеній чутливості до лидокаину не рекомендується використовувати 1% розчин в якості розчинника.

Форма випуску 

Скляні флакони, закриті гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками під обкатку по 1 г, упаковані в картонні коробки по 40 фл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

Кламоксан 100мл BioTestLab

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

• амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) - 140 мг;
• клавуланову кислоту (у формі клавуланату калію) - 35 мг.

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.

Фармакологічні властивості

ATC VET класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01CR02. Амоксицилін та клавуланова кислота.

Амоксицилін - напівсинтетичний антибіотик пеніцилінового ряду. Механізм його дії полягає у порушенні синтезу клітинних стінок бактерії, гальмуючи ензими транспептидази і карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерії на етапі росту. Амоксицилін володіє широким спектром дії відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як: Staphylococcus spp., Streptococcus, spp. (S.agalactiae, S.dysgalactiae, S.uberis), E.coli, Arcanobacteria (включаючи A.pyogenes), Corynebacteria spp., Clostridia spp, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Bacilluscereus, Bacteroides (включаючи β-лактамазо-продукуючі штами),Campilobacter spp., Klebsiella spp, Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp, Moraxella spp, Actinobacillus lignieresi.

Клавуланова кислота є однією з природних метаболітів стрептоміцети Streptomycesclavuligerus. Вона має схожість з пеніциліном за структурно подібним ядром з β-лактамним кільцем. Клавуланова кислота є інгібітором ензиму β-лактамази, дія якої початково активна, яка зрештою проходить дезактивацію. Клавуланова кислота проникає через клітинну стінку бактерій і зв’язує зовнішньо- і внутрішньоклітинні ензими β-лактамази.

Амоксицилін у комбінації з інгібітором цього ензиму (клавулановою кислотою) розширює спектр антимікробної дії препарату.

Після парентеральної ін’єкції препарат швидко всмоктується та розподіляється по тканинах організму, досягаючи високих концентрацій у м'язових тканинах, печінці, нирках. Він у невеликих кількостях проникає в мозок і кісткову рідину, за винятком випадків, коли у мозкових оболонках іде процес запалення. Амоксицилін може проникати через плацентарний бар’єр. З організму амоксицилін та клавуланова кислота виводяться переважно з сечею.

Цільові тварини

ВРХ, свині.

Показання до застосування

Лікування великої рогатої худоби, свиней, при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт), сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), а також лікування тварин, хворих на лептоспіроз, мастит, агалактію у свиней, актиномікоз, бешиху свиней, парагрип і паратиф, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кислоти.

Спосіб введення та дози

Внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 20 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3-5 діб.

Перед введенням препарат необхідно ретельно струсити. Для набирання використовувати тільки сухі шприци та голки. Перед набиранням протерти ковпачок серветкою, зволоженою в антисептичному розчині. Після введення зробити масаж у місці ін’єкції.

Не вводити внутрішньовенно.

В одне місце ін'єкції можна вводити не більше 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл – для свиней.

Протипоказання

Підвищена чутливість до амоксициліну та клавуланової кислоти.

Препарат не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам чи іншим дрібним травоїдним тваринам. Не застосовувати тваринам із порушеною функцією нирок. Не застосовувати одночасно з антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів. Препарат не призначений для лікування захворювання, збудником якого є бактерії роду Pseudomonas.

Застереження

Вводити препарат тварині слід після проведення тесту на чутливість мікроорганізмів до препарату в лабораторних умовах. Якщо це неможливо, терапія має базуватися на локальній епізоотологічній інформації.

Не розводити препарат водою.

Клавуланова кислота має високу вологочутливість. Тому аби запобігти потраплянню вологи у флакон з препаратом, дуже важливо використовувати сухий шприц та голку під час набирання розчину з флакону.

Потрапляння води призведе до значного зниження ефективності препарату та утворення крупинок темно-коричневого кольору. Такий препарат не слід використовувати.

Амоксицилін та клавуланова кислота можуть викликати гіперчутливість після потрапляння на шкіру, вдиханні та випадковому потраплянні у їжу або самоін’єкції. Алергічні реакції у цих випадках можуть мати серйозні наслідки. За виникнення подібних симптомів негайно зверніться до лікаря.

Не працюйте з препаратом, якщо вам відомо про вашу гіперчутливість до складників. Обережно використовуйте препарат, щоб уникнути розплескування.

Період виведення (каренції)

Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 42 доби, свиней - через 31 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 60 годин після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря.

Строк придатності

Термін придатності – 2 роки. Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці при температурі від 5° до 25°С.

Умови зберігання

Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5° до 25°С.

Ветбіцилін-5 Basalt

Склад

Флакон препарату містить діючі речовини :

• бензатину бензилпеніциліну стерильного (Біциліну-1) — 200 000 ОД,
• бензилпеніциліну натрієвої солі стерильної — 200 000 ОД,
• бензилпеніциліну новокаїнової солі стерильної — 200 000 ОД.

Фармакологічні властивості

Біцилін®-3 належить до групи пеніцилінів, чутливих до дії β-лактамаз.

Препарат перешкоджає утворенню пептидних зв'язків за рахунок інгібування транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що призводить до лізису клітин, що діляться.

Біцилін®,-3 діє бактеріостатично на грампозитивні бактерії (Strepto. Bacillus spp.), меншою мірою по відношенню до Enterococcus spp., листериям (L. monocytogenes), еризипілотрикс (E. rhusiopathie), більшості коринобактерій, більшості анаеробних бактерій (актиноміцети, Peptostreptococcus spp. spp., Borrelia spp., Leptospira spp.). Бактерії травного тракту, бруцели, мікобактерії, найпростіші, віруси, гриби та рикетсії не реагують на дію препарату. З грамнегативних бактерій до препарату чутливі Neisseria spp., P. multocida, H. dugreyi. Застосування: Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, лисиць, песців, норок , собак, свиней хворих на некробактеріоз, пастереліоз, пневмонію, мастит, метрит, ранову інфекцію, отит, інфекцію сечовивідних шляхів, септицемію, флегмону, актиномікоз, емфізематозний карбункул, стрептококову септи, , стахіоботріотоксикоз, стрептококоз, стафілококозом, інфекційним стоматитом, ринітом, чумою хутрових звірів і собак, пикою свиней, спричинених мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. флакон додають 5-6 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або стерильної води для ін'єкцій, або 0,25-0,5% розчину новокаїну, перемішують до отримання рівномірної суміші.

Біцилін® у 5-6 діб у наступних дозах (з розрахунку на 1 кг маси тіла):

12

Протипоказання

Підвищена чутливість до препаратів групи пеніциліну або новокаїну.

Не застосовувати у морських свинок, хом'яків.

Застереження

М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годівлі м'ясоїдних тварин або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко від дійних тварин, отримане в період лікування та протягом сім діб після останнього введення ветбіциліну-3, забороняється використовувати у харчових цілях. Таке молоко може бути використане після термічної обробки для годування тварин.

Форма випуску

Скляні флакони по 10, 20, 50, 100 мл.

У сухому захищеному від прямих сонячних променів при температурі від 10 до 25°С.

Термін придатності

3 роки

Амоксан преміум ЛА 10мл BioTestLab

Суспензія від білого до світло-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

амоксицилін (у формі мікронізованого амоксициліну тригідрату високої хімічної чистоти) — 150,0 мг.

Допоміжні речовини: бензиловий спирт, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, пропіленгліколь дикаприлат/дикапрат.

Фармакологічні властивості

ATC VET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01 — АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01CA04 — АМОКСИЦИЛІН.

Амоксицилін — антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту.

Препарат активний щодо грампозитивних (Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes) та грамнегативних (E. Coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.) мікроорганізмів. Більшість видів бактерій родів Klebsiella та Enterobacter, а також роду Pseudomonas резистентні до амоксициліну.

Застосування

ВРХ, кози, вівці: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Свині: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит, мастит, агалактію), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), лептоспіроз, актиномікоз, бешиху, парагрип і паратиф, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Собаки і коти: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, пневмонія, риніт) та сечостатевої системи (ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (рани, абсцеси, запалення), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Дозування

Внутрішньом´язово одноразово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (еквівалентно 15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла).

За необхідності повторну ін’єкцію проводять через 48 годин.

Для собак та котів можливе підшкірне застосування препарату.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до складових препарату.

Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та дрібним травоїдним тваринам.

Не застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності та свиноматкам у першу третину поросності.

Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.

Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними антибіотиками (макроліди, хлорамфенікол, лінкозаміди, тетрациклін, сульфаніламіди).

Не вводити внутрішньовенно.

Застереження

У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість.

В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко проходять після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди та адреналін.

Перед застосуванням флакон із препаратом необхідно добре струсити.

Застосування препарату повинно базуватись на визначенні чутливості збудників до акмоксициліну, а також із врахуванням правил застосування протимікробних препаратів.

Період виведення

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 18 діб (велика рогата худоба, вівці, кози) і 20 діб (свині) після останнього застосування препарату.

Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з темного скла або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 100, 250 мл.

Термін придатності

Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 2 роки. Після першого відбору з флакону — 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці за температури від 5 °С до 25 °С.

ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ!

Кефен 100мл Бровафарма

Склад

1 мл препарату містить:

кетопрофен — 100 мг

Рідина безбарвна, прозора.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) з вираженою болезаспокійливою та жарознижувальною дією.

Кетопрофен — речовина з групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів і тромбоксану та базується на порушенні метаболізму арахідонової кислоти. У терапевтичних дозах кетопрофен інгібує переважно ЦОГ-II і частково ЦОГ-I, забезпечуючи протизапальну, знеболювальну, жарознижувальну і протиендотоксичну дію.

Після одноразового внутрішньом’язового введення максимальна концентрація кетопрофену в плазмі крові спостерігається через 30 хвилин. Кетопрофен виводиться з організму переважно нирками.

Показання

Лікування великої рогатої худоби, свиней, коней при гострому або хронічному перебігу запальних процесів опорно-рухового апарату (артрит, артроз, бурсит, вивих, набряк, тендовагініт, травма, інфекційні ураження копит), органів дихання, синдромі метрит-мастит-агалактія, різних формах маститу, больовому синдромі різної етіології (операція, травма, коліки). Застосовують як жарознижувальний засіб за захворювань, що супроводжуються гіпертермією і пригніченим станом.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, виразковою хворобою шлунку та дванадцятипалої кишки, геморагічним синдромом, вираженою нирковою або печінковою недостатністю.

Не застосовувати одночасно з іншими НПЗП, глюкокортикоїдами, антикоагулянтами, діуретиками.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводять внутрішньом’язово (в/м) або внутрішньовенно (в/в) 1 раз на добу в таких дозах:

• велика рогата худоба (в/м або в/в) — 0,3 мл на 10 кг маси тіла, курс — 1-3 дні;
• спортивні коні (в/в) — 1 мл на 45 кг маси тіла, курс — 3-5 днів (при коліках достатньо однієї ін’єкції, повторна ін’єкція можлива тільки після додаткового обстеження тварини);
• свині (в/м) — 0,3 мл на 10 кг маси тіла, курс — 1-3 дні.

Ін’єкції більше 10 мл ділять на кілька частин і вводять у різні місця.

Застереження

Не змішувати з іншими препаратами в одному шприці.

Після останнього застосування препарату забій свиней на м’ясо дозволяється через 4 доби, великої рогатої худоби — через 5 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря. Молоко можна вживати без обмежень.

Умови зберігання

В упаковці виробника, у сухому, темному місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.