Метронідазол 99.0% 1кг O.L.KAR.
Країна виробник: Україна;
Виробник: O. L. KAR.;
Лікарська форма: Порошок;
Вид тварин: Велика рогата худоба (ВРХ),Свині,Вівці,Кози,Домашня птиця
Країна виробник: Україна;
Виробник: O. L. KAR.;
Лікарська форма: Порошок;
Вид тварин: Велика рогата худоба (ВРХ),Свині,Вівці,Кози,Домашня птиця
Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.
Налаштування | Метронідазол 99.0% 1кг O.L.KAR. видалити | Амоксан преміум ЛА 10мл BioTestLab видалити | Кефен 10мл Бровафарма видалити | Сульфацеф 8 г шприц-туба Бровафарма видалити | Метронідазол таблетки (блістер) №100 O.L.KAR. видалити | Трисульфон 2г KRKA видалити |
---|---|---|---|---|---|---|
Name | Метронідазол 99.0% 1кг O.L.KAR. видалити | Амоксан преміум ЛА 10мл BioTestLab видалити | Кефен 10мл Бровафарма видалити | Сульфацеф 8 г шприц-туба Бровафарма видалити | Метронідазол таблетки (блістер) №100 O.L.KAR. видалити | Трисульфон 2г KRKA видалити |
Зображення | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
Артикул | 2681 | 10000002283 | 20100 | 24359 | 25221 | 12468 |
Рейтинг | ||||||
Ціна | 1 116,00 ₴ | 79,00 ₴ | 59,00 ₴ | 61,00 ₴ | 149,00 ₴ | 2,90 ₴ |
Запаси | ||||||
Доступність | ||||||
Додати в кошик | ||||||
Опис | ||||||
Вміст | Метронідазол 99.0% 1кг O.L.KAR.Країна виробник: Україна; Виробник: O. L. KAR.; Лікарська форма: Порошок; Вид тварин: Велика рогата худоба (ВРХ),Свині,Вівці,Кози,Домашня птиця
| Амоксан преміум ЛА 10мл BioTestLabСуспензія від білого до світло-жовтого кольору. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: амоксицилін (у формі мікронізованого амоксициліну тригідрату високої хімічної чистоти) — 150,0 мг. Допоміжні речовини: бензиловий спирт, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, пропіленгліколь дикаприлат/дикапрат. Фармакологічні властивості ATC VET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01 — АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01CA04 — АМОКСИЦИЛІН. Амоксицилін — антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту. Препарат активний щодо грампозитивних (Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes) та грамнегативних (E. Coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.) мікроорганізмів. Більшість видів бактерій родів Klebsiella та Enterobacter, а також роду Pseudomonas резистентні до амоксициліну. Застосування ВРХ, кози, вівці: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Свині: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит, мастит, агалактію), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), лептоспіроз, актиномікоз, бешиху, парагрип і паратиф, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Собаки і коти: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, пневмонія, риніт) та сечостатевої системи (ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (рани, абсцеси, запалення), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Дозування Внутрішньом´язово одноразово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (еквівалентно 15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла). За необхідності повторну ін’єкцію проводять через 48 годин. Для собак та котів можливе підшкірне застосування препарату. Протипоказання Підвищена індивідуальна чутливість до складових препарату. Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та дрібним травоїдним тваринам. Не застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності та свиноматкам у першу третину поросності. Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності. Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними антибіотиками (макроліди, хлорамфенікол, лінкозаміди, тетрациклін, сульфаніламіди). Не вводити внутрішньовенно. Застереження У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість. В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко проходять після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди та адреналін. Перед застосуванням флакон із препаратом необхідно добре струсити. Застосування препарату повинно базуватись на визначенні чутливості збудників до акмоксициліну, а також із врахуванням правил застосування протимікробних препаратів. Період виведення Забій тварин на м`ясо дозволяють через 18 діб (велика рогата худоба, вівці, кози) і 20 діб (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату. Форма випуску Флакони з темного скла або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 100, 250 мл. Термін придатності Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С. Термін придатності — 2 роки. Після першого відбору з флакону — 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці за температури від 5 °С до 25 °С. ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ! | Кефен 10мл Бровафарма
Склад 1 мл препарату містить: кетопрофен — 100 мг Рідина безбарвна, прозора. Фармакологічні властивості Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) з вираженою болезаспокійливою та жарознижувальною дією. Кетопрофен — речовина з групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів і тромбоксану та базується на порушенні метаболізму арахідонової кислоти. У терапевтичних дозах кетопрофен інгібує переважно ЦОГ-II і частково ЦОГ-I, забезпечуючи протизапальну, знеболювальну, жарознижувальну і протиендотоксичну дію. Після одноразового внутрішньом’язового введення максимальна концентрація кетопрофену в плазмі крові спостерігається через 30 хвилин. Кетопрофен виводиться з організму переважно нирками. Показання Лікування великої рогатої худоби, свиней, коней при гострому або хронічному перебігу запальних процесів опорно-рухового апарату (артрит, артроз, бурсит, вивих, набряк, тендовагініт, травма, інфекційні ураження копит), органів дихання, синдромі метрит-мастит-агалактія, різних формах маститу, больовому синдромі різної етіології (операція, травма, коліки). Застосовують як жарознижувальний засіб за захворювань, що супроводжуються гіпертермією і пригніченим станом. Протипоказання Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, виразковою хворобою шлунку та дванадцятипалої кишки, геморагічним синдромом, вираженою нирковою або печінковою недостатністю. Не застосовувати одночасно з іншими НПЗП, глюкокортикоїдами, антикоагулянтами, діуретиками. Спосіб застосування та дози Препарат вводять внутрішньом’язово (в/м) або внутрішньовенно (в/в) 1 раз на добу в таких дозах:
Ін’єкції більше 10 мл ділять на кілька частин і вводять у різні місця. Застереження Не змішувати з іншими препаратами в одному шприці. Після останнього застосування препарату забій свиней на м’ясо дозволяється через 4 доби, великої рогатої худоби — через 5 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря. Молоко можна вживати без обмежень. Умови зберігання В упаковці виробника, у сухому, темному місці за температури від +4 до +25 °С. Термін придатності 2 роки.
| Сульфацеф 8 г шприц-тубаСклад8 г препарату (1 шприц-туба) містить: цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному) преднізолон — 10 мг Опис Рідина білого або світло-жовтого кольору. Фармакологічні властивості Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму. Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій. При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею. Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення. При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%). Показання Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Протипоказання Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків. Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами. Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин. Застереження Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря. Умови зберігання У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С. Термін придатності 2 роки. | Метронідазол таблетки (блістер) №100 O.L.KAR.Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору. Форма випуску Блістери або поліетиленове пакування №100. Застосування Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.
Склад 1 таблетка (0,8 г) препарату містить діючу речовину: метронідазол – 250 мг. Фармакологічні властивості Метронідазол належить до групи 5-нітроімідазолу. Механізм дії метронідазолу полягає в біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних бактерій та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК мікробної клітини, інгібуючи синтез її нуклеїнових кислот, що призводить до загибелі мікроорганізму. Ефективний проти Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., деяких грампозитивних бактерій (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Застосування Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу. Дозування Перорально з кормом у дозі: 10-20 мг метронідазолу на 1 кг м. т. за діючою речовиною – два рази на добу протягом 5-7 діб. У разі необхідності лікування повторюється через 7-8 діб. Протипоказання Підвищена чутливість до метронідазолу, а також не застосовують тваринам з ураженням центральної нервової системи та у першу третину вагітності. Не застосовувати цуценятам та котенятам. Застереження Необхідно з обережністю застосовувати препарат для тварин із захворюваннями печінки та нирок. Доза препарату в таких випадках, повинна бути, відповідно, знижена. При тривалому застосуванні необхідно контролювати склад крові. Форма випуску Блістери або поліетиленове пакування №100. Зберігання Сухе темне, недоступне для дітей місце, при температурі від + 8°С до + 25°С. Термін придатності – 3 роки. | Трисульфон 2г KRKAМінімальне замовлення 10шт Склад Опис Форма випуску Фармакологічна дія Свідчення Дозы и способ применения Побочные действия Противопоказания Особые указания Условия хранения Упаковка: пакет 2 г. Единица отпуска товара: 10 пакетів по 2 г. Виробник: КРКА, Словенія. |
Вага | N/A | N/A | N/A | N/A | N/A | N/A |
Розміри | N/A | N/A | N/A | N/A | N/A | N/A |
Характеристики |
Відгуки
Ще немає відгуків.