| Вміст |
Мілпро Milpro 12,5 мг/125 мг для собак 5 - 25 кг, 4 таблетки
Опис
За зовнішнім виглядом Мільпро дог для цуценят і маленьких собак є овальні таблетки світло-коричневого кольору з лінією розлому з обох сторін; Мільпро дог для великих собак є круглі таблетки світло-коричневого кольору.
Склад
В якості діючих речовин 1 таблетка містить:
- Мільпро дог для цуценят і маленьких собак мільбеміцін оксима - 2,5 мг і празиквантель - 25 мг,
- Мільпро дог для великих собак мільбеміцін оксима - 12,5 мг і празиквантель - 125 мг.
В якості допоміжних речовин 1 таблетка Мільпро дог містить: мікрокристалічну целюлозу, натрію кроскармелозу, лактозу, крохмаль прежелатинізований, повідон, магнію стеарат, гідрофобний колоїдний діоксид кремнію, гіпромелозу, макрогол, натуральний ароматизатор з курячої печінки.
Фармакологічні властивості
Фармакотерапевтична група лікарського препарату: комбіновані антигельмінтні лікарські препарати.
Комбінація мільбеміціна оксима і празиквантеля, що входять до складу препарату, забезпечує широкий спектр його антигельмінтної дії на дорослих цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. і нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а також активна проти личинок Dirofilaria immitis.
Мільбеміціна оксим - макроциклічний лактон, що отримується в результаті ферментативної діяльності Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активний відносно личинок і імаго нематод, паразитуючих в шлунково-кишковому тракті собак, а також личинок нематоди Dirofilaria immitis.
Механізм дії мільбеміціна обумовлений підвищенням проникності мембран нематод і комах для іонів хлору за допомогою глутамат-залежних хлоридних каналів (що відносяться до ГАМК і гліциновим рецепторам хребетних). Це призводить до гіперполяризації мембран клітин нервової і м'язової тканини, периферичному паралічу і загибелі паразита.
Празиквантел є ацилірованим похідним піразінізохіноліна, володіє вираженою дією проти цестод на всіх стадіях розвитку. Підвищуючи проникність клітинних мембран паразита для іонів кальцію, викликає деполяризацію мембран, скорочення мускулатури і руйнування тегумента, що призводить до загибелі паразита і сприяє його виведенню з організму тварини.
Максимальна концентрація мільбеміціна оксима в плазмі крові собак досягається протягом 2-4 годин, період напіввиведення t1/2 приблизно 1 -4 дня, біодоступність становить близько 80%. З організму з'єднання виводиться в основному в незміненому вигляді.
Максимальна концентрація празиквантеля в плазмі крові собак досягається через 0,5-4 години. Період напіввиведення t1/2 приблизно 1,5 години. З'єднання піддається швидкої і практично повної біотрансформації в печінці до моногідроксілірованих (також можливо до ді-і трігідроксілірованих) дериватів, які, перед виведенням в основному зв'язуються з глюкоронідом і/або сульфатом. Рівень зв'язування в плазмі становить близько 80%, виводиться з організму з сечею, до 90% протягом 2-х діб.
У рекомендованих дозах не надають сенсибілізуючої, ембріотоксичної і тератогенної дії.
Препарат токсичний для риб та інших гідробіонтів.
Порядок застосування
Мільпро дог призначають собакам з лікувальною і профілактичною метою при нематодозах, цестодозах і змішаних нематод-цестодозних інвазіях, викликаних як личинковими формами, так і статевозрілими цестодами і нематодами наступних видів:
- Цестоди: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
- Нематоди: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (знижує інтенсивність зараження), Dirofilaria immitis (профілактика захворювання).
Протипоказання
Протипоказаннями до застосування препарату Мільпро дог є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату і виражені порушення функції печінки і нирок.
Не слід застосовувати Мільпро дог цуценятам молодше 2-тижневого віку і масою менше 0,5 кг.
Мільпро дог для великих собак забороняється застосовувати для собак масою менше 5 кг.
Не підлягають дегельмінтизації виснажені і хворі на інфекційні хвороби тварини.
Дозування
Мільпро дог застосовують перорально, в ранкове годування з невеликою кількістю корму або вводять примусово на корінь язика після годування в мінімальній терапевтичній дозі 0,5 мг мільбеміцін оксима і 5 мг празиквантеля на 1 кг маси тварини з розрахунку:
|
Маса тварини, кг
|
Мільпро дог для цуценят та маленьких собак (овальні бежевого кольору)
|
Мільпро дог для крупних собак (круглі бежевого кольору)
|
|
0,5-1
|
1/2 таблетки
|
-
|
|
1-5
|
1 таблетка
|
-
|
|
5-10
|
2 таблетки
|
1 таблетка
|
|
10-25
|
-
|
1 таблетка
|
|
25-50
|
-
|
2 таблетки
|
|
50-75
|
-
|
3 таблетки
|
Попередньої голодної дієти і застосування послаблюючих засобів перед дегельмінтизацією не потрібно.
Для дегельмінтизації собак при інвазії, викликаної Angiostrongylus vasorum, таблетки Мільпро дог застосовують з лікувальною метою в чотири рази з інтервалом 7 діб, з метою профілактики - кожні 4 тижні в терапевтичній дозі.
Для дегельмінтизації собак при інвазії, викликаної Thelazia callipaeda у випадках, якщо одноразового застосування недостатньо, препарат застосовують повторно через 7 діб.
З метою профілактики дирофіляріозу, в неблагополучних щодо захворювання регіонах, препарат застосовують у весняно-літньо-осінній період: перед початком літа комарів і москітів (переносників збудника D. immitis) одноразово, потім один раз на місяць і останній раз в сезоні не раніше, ніж за 1 місяць після завершення літа комах. Перед дегельмінтизацією, слід проконсультуватися з ветеринарним лікарем, щоб виключити наявність у тварини в крові мікрофілярій.
При передозуванні препарату у деяких собак можуть спостерігатися пригнічений стан, відмова від корму, слинотеча, парез м'язів, тремтіння і (або) хитка хода. Ці симптоми проходять спонтанно протягом доби і не вимагають застосування лікарських засобів.
Дегельмінтизацію вагітних і годуючих сук при необхідності проводять під наглядом ветеринарного лікаря.
При проведенні дегельмінтизації слід дотримуватися рекомендованого режиму дозування. У разі пропуску чергової обробки застосування препарату відновлюють у тій же дозі в тому ж режимі дозування.
При застосуванні Мільпро дог відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень при застосуванні лікарського препарату, як правило, не спостерігається.
У деяких тварин можуть спостерігатися млявість, атаксія, тремор м'язів, блювота і / або діарея. У цих випадках застосування препарату припиняють і тварині призначають засоби симптоматичної терапії.
Лікування собак з великим числом циркулюючих мікрофілярій іноді може привести до появи реакції гіперчутливості, що супроводжується блідістю слизових оболонок, блювотою, тремтінням, утрудненим диханням або підвищеним слиновиділенням. Ці реакції пов'язані з виділенням білків з мертвої або вмираючої мікрофілярії і не є прямою токсичною дією продукту, тому застосування Мільпро дог не рекомендоване собакам з інтенсивною мікрофіляріемією.
Собаки породи коллі, шелті або інших споріднених порід більш чутливі до прояви побічної дії препарату.
Препарат Мільпро дог сумісний з селамектіном, досвід про сумісність препарату з іншими макроциклічними лактонами відсутній.
Препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.
Заходи особистої профілактики
При роботі з препаратом Мільпро дог слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється пити, курити і приймати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити з милом обличчя і руки.
Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з препаратом Мільпро дог. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. У разі прояву алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).
Зберігання
Термін придатності препарату Мільпро дог при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці - 3 роки з дня виробництва.
Невикористану половину таблетки можна помістити в блістер і зберігати до наступної дегельмінтизації, але не більше 6 місяців після відкриття упаковки.
Забороняється застосування препарату Мільпро дог після закінчення терміну придатності.
Мільпро дог зберігають в закритій упаковці виробника в захищеному від прямих сонячних променів місці при температурі від 5 ° С до 25 ° С в місцях, недоступних для дітей.
| Кальфостонік 1кг Invesa
Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
1 кг препарату містить діючі речовини:
Вітамін А – 600.000 МО
Вітамін Д3 – 200.000 МО
Вітамін В1 – 100 мг
Вітамін В2 – 200 мг
Вітамін В6 – 10 мг
Вітамін В12 – 1,1 мг
Вітамін Е – 75мг
Вітамін К3 – 25мг
Нікотинова кислота – 1,25 г
Кальцію пантотенат – 500 мг
Холіну хлорид – 25 г
DL – Метіонін -10г
L-Лізін – 2,5 м
Корінь генціану – 5г
Карнітину хлоргідрат – 10г
Натрію глютамат – 7,5 г
Натрію хлорид – 25 г
Магнію карбонат – 5г
Марганцю карбонат – 1 г
Цинку сульфат – 1 г
Заліза сульфат – 2г
Міді сульфат – 500 мг
Кобальту сульфат – 500 мг
Калію йодид – 180 мг
Кальцію карбонат – 443,856 г
Кальцію фосфат – 300
Натрію селеніт – 80 мг
Фармакологічні властивості
Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин.
Застосування
Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів.
Дозування
Перорально з кормом із розрахунку:
При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб.
При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину):
велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб;
молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб;
свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу
протягом 15-20 діб.
Протипоказання
Не встановлені.
Застереження
Немає
Форма випуску
Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг.
Зберігання
Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С.
Термін придатності – 4 роки.
|
Прател (Pratel) -Elanco
Прател (Pratel) - антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, що містить в якості діючих речовин пірантел ембонат і празиквантел.
Прател (Pratel) являє собою таблетки світло-жовтого кольору, круглої форми зі скошеними краями і хрестоподібною насічкою з одного боку. Кожна таблетка містить 144 мг пірантелу ембонат і 50 мг празиквантелу.
Празиквантел діє на дорослі і розвиваються форми стрічкових черв'яків (цестод), викликаючи загибель паразитів. Пірантел діє на личинкові і статевозрілі форми шлунково-кишкових нематод. А також застосовують для дегельмінтизації собак і кішок при гельмінтозах, викликаних: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. Він є деполяризующим нейромышечным ганглиоблокатором, паралізуючим мускулатуру круглих черв'яків, після чого вони легко виводяться з кишечника.
Дозування і спосіб застосування: Кішкам і собакам Прател дають одноразово в роздробленому вигляді з кормом або примусово на корінь язика.
| Маса тварини |
Дозування |
| Собаки: |
до 2 кг |
1/4 табл. |
| 2-5 кг |
1/2 табл. |
| 5-10 кг |
1 табл. |
| 10-20 кг |
2 табл. |
| 20-30 кг |
3 табл. |
| 30-40 кг |
4 табл. |
| 40 - 50 кг |
5 табл. |
| Кішки: |
Кошенята |
1/4 табл. |
| Кошки |
1/2табл. |
Препарат вводится однократно в указанных дозах. С профилактической целью дегельминтизацию рекомендуется проводить 3-4 раза в год. Дегельминтизацию котят и щенков препаратом Прател (Pratel) проводят с 30 дневного возраста. Рекомендуется проводить профилактические обработки за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки.
Противопоказания: Прател (Pratel) нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин. Запрещается применять препарат беременным и истощенным животным. Побочных явлений при применении Пратела согласно инструкции не установлено.
Гарантійний строк придатності при зазначених умовах зберігання 3 роки з дня виготовлення.
| Байофлай пур-он 200мл Bayer
Склад і форма випуску
Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін.
Фармакологічні свойсива
Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію.
Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах.
Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл.
Показання
Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи.
Дози і спосіб застосування
Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння.
Протипоказання
Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.
Особливі вказівки
Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки. |
Тромексиновет, 10г - O.L.KAR
Порошок білого кольору без запаху.
Склад
1 г препарату містить діючі речовини:
сульфаметоксипіридазин – 200 мг;
триметоприм – 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота – 10 мг.
Допоміжні речовини – до 1 г.
Фармакологічні властивості
Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).
Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.
Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот.
Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.).
Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів.
Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату.
Дозування
Перорально з водою, молоком або кормом у дозі:
велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму.
У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування.
свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози.
Протипоказання
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти.
Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок.
Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям.
Застереження
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4, 10, 50, 100 г, 1 кг.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.
| Анфлурон 2МО, 2мл №10 - Укрзооветпромстач
Склад
Стерильний ізотонічний (0,15 М NaCl, 0,1 М Na, К - фосфати рН 7,2-7,4) водний розчин рекомбінантних a - і g-інтерферонів - аналогів людських a-2а - і g-інтерферонів, загальний білок <15мкг/мл
Фармакологічні властивості
Інтерферони (ІФН) - це група біологічно активних білків або глікопротеїдів, синтезованих клітинами в процесі захисної реакції на чужорідні агенти - вірусну інфекцію, антигенна або митогенное вплив. ІФН різних видів тварин, незважаючи на незначні міжвидові розходження в амінокислотному складі, ефективно працюють в організмах гетерогенних тварин. При контакті ІФН з різноманітними клітинами організму, останні стають несприйнятливими до майже всіх відомих вірусів і багатьом токсинів та іншої білкової природи. ІФН на відміну від імуностимуляторів (індукторів ІФН) є потужними модуляторами імунної системи.
a-ІФН виробляється лімфоїдними клітинами у відповідь на чужорідні агенти - віруси, бактерії або неопластические агенти. Активізує майже всі клітини імунної системи, сприяє виробленню антитіл. Модулює В-клітинний імунітет.
g-ІФН продукується активованими Т-лімфоцитами. Активізує клітини імунної системи, особливо макрофаги (підвищує активність в 1000 разів). Модулює Т-клітинний імунітет. Противірусна активність нижча, ніж у a-ІФН.
Застосування
Препарат призначений для лікування і профілактики сільськогосподарських, домашніх тварин і птиці при захворюваннях різної етіології (інфекційна, інвазійна, онкологічна, иммунодефицитная):
- як противірусний засіб у випадках гострих, хронічних і персистуючих вірусних інфекцій;
- як імуномодулятор загальної дії для активації клітинного і гуморального імунітету при багатьох патологіях, в тому числі імунодефіцитних та імуносупресивних станах, викликаних інфекційних або інвазійних агентом, антибіотико - і хіміотерапією.
- як імуномодулятор локальної дії для створення locus rezіstentіo мајогіѕ (захворювання суглобів, рани різної етіології, локальні захворювання шкіри і слизових, тощо).
Дозування
При вірусних інфекціях
Початковий курс анфлурона внутрішньом'язово 1-3 дні до досягнення лікувального ефекту.
Дорослі тварини (1 рік і старше).
Ударні дози:
- собак дрібних і великих порід - 1-2 мл на голову;
- котам, кролям, норкам, нутріям - 0,5-1 мл на голову;
- свиням, козам, вівцям - залежно від ваги - 1-2 мл на голову;
- великій рогатій худобі, коням - залежно від ваги - 2-3 мл на голову.
При продовженні лікування у випадках хронічних персистуючих вірусних інфекцій переходять на підтримувані дози (1/2 від ударних), курс 7-10 днів, максимальний до 30 днів.
Молодняк тварин (до 1 року) - 1/2 від дорослих (ударних і підтримуваних) доз відповідно.
При иммунодепресивных станах, викликаних інтоксикацією внаслідок тривалій антибіотико - і/або хіміотерапії, на тлі поточного лікування підтримувані дози - курс до 10 днів, подальше лікування 1/2 підтримуваних доз.
При злоякісних захворюваннях органів і систем
Триразові ударні дози анфлурона, курс 14-28 днів з обов'язковою симптоматичною терапією та контролем лабораторних показників (кров, сеча тощо). Якщо є можливість введення безпосередньо в пухлину - не більш 0,5 мл на 1 кг маси тварини за один раз. Можлива комбінація з хіміо - та радіотерапією. Ефективний при післяопераційному лікуванні як цитостатик.
При паразитарних захворюваннях
Внутрішньоклітинні інвазії, у т. ч. хламидиозы, - ударні дози перші 3 дні, підтримувані - 7-10 днів. Можлива комбінація з антибіотико - і хіміотерапією.
Інші інвазії для імунокорекції підтримувані дози 10 днів у комбінації з хіміотерапією.
При хворобах імунної системи (хронічна иммуносупресия):
- при курсах не більше 1 місяця - через день підтримувані дози;
- при курсах більше 1 місяця - протягом 14 днів підтримувані дози через день, потім перейти на 1/2 підтримуваних доз через день під обов'язковим контролем імунологічних і гематологічних показників.
При хворобах очей
Вірусні, посттравматичні (у т. ч. післяопераційні) кератити, кон'юнктивіти і т. п. по 2-3 краплі в око 3-4 рази на день. У більш серйозних випадках можлива ретробульбарно блокада з анфлуроном (ударна доза одноразово чи підтримувані багаторазово).
Хвороби шкіри
Посттравматичні, післяопераційні рани - анфлурон 1:10 на стерильному фізрозчині у вигляді аплікацій на рани та/або аспірація в порожнину рани через дренаж в комбінації з антибіотико - або хіміотерапією. Розчин препарату готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8)?С.
Дозування анфлурона не повинна перевищувати 1,5 ударної дози в день при курсі до 5-ти днів і 0,75 ударної дози при курсі лікування понад 5 діб.
При трихофітії - внутрішньом'язово ударна доза анфлурона в комбінації з вакциною. Розчин анфлурона готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8) ?С.
Для профілактики використовують анфлурон внутрішньом'язово 1/2 від ударних доз з кратністю 1 раз в 2 тижні, або внутрішньо шляхом випоювання розчином препарату з розрахунку ударна доза на голову з кратністю 1 раз на тиждень. Для випоювання анфлурон розводять холодною кип'яченою або відстояною водою з розрахунку на поголів'я та гарантованого разового вживання розведеного препарату усіма тваринами. Розчин препарату готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8) ?С.
Імунітет до інфекцій, як правило, зберігається до 30 діб після введення препарату.
Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів ІФН. Тяжкі форми алергічних захворювань.
Застереження при застосуванні
При розрахунку дозування на тривалі курси, уникати високих доз анфлурона, замінюючи їх підтримуваними дозами (1/2 від ударних доз).
При виражених порушеннях функцій печінки і нирок, важких серцево-судинних захворюваннях анфлурон застосовують з обережністю (кратність введення - не частіше 1 раз в 2-3 дні).
Не використовувати разом з імуностимуляторами та індукторами ендогенного інтерферону.
Вагітним тваринам препарати застосовують з обережністю, враховуючи можливість виникнення побічних реакцій (підвищення температури, занепокоєння, тощо).
Побічні ефекти
При введенні ударних доз - підвищення температури, грипоподібний синдром, млявість, сонливість. У котів протягом 1-го години - занепокоєння, рідше блювання, після 4-х годин перераховані реакції проходять. При подальшому застосуванні підтримуваних доз побічні реакції не відновлюються.
Зберігання
Анфлурон зберігають при температурі від 2°С до 8°С; не заморожувати!
Термін придатності 18 місяців. |
Відгуки
Ще немає відгуків.