-На Біобос Респі 4 для ВРХ 25доз

2 256,00 
Немає в наявності

Out of stock

-На Біобос Респі 4 для ВРХ 25доз – Bioveta

СКЛАД
Діючі речовини:

Респіраторно-синцитіальний вірус великої рогатої худоби (Virus respiratoris syncytialis bovis), інактивований, штам BIO-24
ОА ≥ 1

Вірус парагрипу 3 великої рогатої худоби (Virus parainfluensis 3 bovis), інактивований, штам BIO-23
ОА ≥ 1

Вірусна діарея великої рогатої худоби (Virus diarrhoeae bovis), інактивована, штам BIO-25
ОА ≥ 1

Бактерії Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, штам DSM 5283, серовар 1А
ОА ≥ 1

Вакцина ініціює вироблення антитіл до інфекції, викликаної респіраторно-синцитіальним вірусом, вірусом парагрипу 3, вірусною діареєю великої рогатої худоби і бактеріями Mannheimia (Pasteurella) haemolytica.

Цільові види тварин

Велика рогата худоба у віці 2 тижнів і старше.

Показання до застосування

Вакцина призначена для активної імунізації великої рогатої худоби проти вірусу парагрипу 3 для зниження інфекції, проти респіраторно-синцитиального вірусу великої рогатої худоби для зменшення інфекції

і клінічних симптомів, проти вірусної діареї великої рогатої худоби для зниження інфекції, а також проти бактерій Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, серотип А1, для зменшення клінічних симптомів і вогнищевих уражень легенів.

ДОЗА, ШЛЯХ ВВЕДЕННЯ ТА СХЕМА ВАКЦИНАЦІЇ

Доза: 2 мл

Шлях введення: підшкірно.

Первинна вакцинація (щеплення з наступною повторною вакцинацією):
Вакцинацію великої рогатої худоби рекомендується проводити у віці 8 тижнів і старше, а повторну вакцинацію через 2-4 тижні (також можна прищеплювати велика рогата худоба у віці 2 тижнів і старше).

Повторна вакцинація:
Для проблемних порід рекомендується проводити повторну вакцинацію протягом періоду 6 місяців після первинної вакцинації, можливо, до настання ризикового періоду у певних порід (наприклад, переведення тварин, зміна умов стійлового утримання тощо).

Вагітні корови і телички:
Вакцинація з подальшою

повторної вакцинацією протягом 7-5 тижнів і 4-2 тижнів до очікуваної дати пологів з-за підвищеної стійкості потомства, отриманого з молозивом.

Вироблення антитіл до респіраторно-синцитіального вірусу, вірусу парагрипу 3, вірусної діареї великої рогатої худоби і Mannheimia haemolytica досягає найбільшого рівня через 3 тижні після проведення повної програми імунізації. Ще одну повторну вакцинацію рекомендується проводити по мірі необхідності через інтервал 6 місяців після первинної вакцинації, оскільки після повторної вакцинації імунітет зберігається протягом принаймні 6 місяців.

Термін придатності

Термін придатності лікарського препарату для ветеринарного застосування в непошкодженій упаковці – 2 роки.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

Налаштування-На Біобос Респі 4 для ВРХ 25доз видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиПромектин 10мл Invesa видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
Name-На Біобос Респі 4 для ВРХ 25доз видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиПромектин 10мл Invesa видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
Зображення
Артикул167921124034108146
Рейтинг
Ціна2 256,00 36,00 26,00 240,00 35,00 624,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

-На Біобос Респі 4 для ВРХ 25доз - Bioveta

СКЛАД Діючі речовини:

Респіраторно-синцитіальний вірус великої рогатої худоби (Virus respiratoris syncytialis bovis), інактивований, штам BIO-24
ОА ≥ 1

Вірус парагрипу 3 великої рогатої худоби (Virus parainfluensis 3 bovis), інактивований, штам BIO-23
ОА ≥ 1

Вірусна діарея великої рогатої худоби (Virus diarrhoeae bovis), інактивована, штам BIO-25
ОА ≥ 1

Бактерії Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, штам DSM 5283, серовар 1А
ОА ≥ 1

Вакцина ініціює вироблення антитіл до інфекції, викликаної респіраторно-синцитіальним вірусом, вірусом парагрипу 3, вірусною діареєю великої рогатої худоби і бактеріями Mannheimia (Pasteurella) haemolytica.

Цільові види тварин

Велика рогата худоба у віці 2 тижнів і старше.

Показання до застосування

Вакцина призначена для активної імунізації великої рогатої худоби проти вірусу парагрипу 3 для зниження інфекції, проти респіраторно-синцитиального вірусу великої рогатої худоби для зменшення інфекції

і клінічних симптомів, проти вірусної діареї великої рогатої худоби для зниження інфекції, а також проти бактерій Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, серотип А1, для зменшення клінічних симптомів і вогнищевих уражень легенів.

ДОЗА, ШЛЯХ ВВЕДЕННЯ ТА СХЕМА ВАКЦИНАЦІЇ

Доза: 2 мл

Шлях введення: підшкірно.

Первинна вакцинація (щеплення з наступною повторною вакцинацією):
Вакцинацію великої рогатої худоби рекомендується проводити у віці 8 тижнів і старше, а повторну вакцинацію через 2-4 тижні (також можна прищеплювати велика рогата худоба у віці 2 тижнів і старше).

Повторна вакцинація:
Для проблемних порід рекомендується проводити повторну вакцинацію протягом періоду 6 місяців після первинної вакцинації, можливо, до настання ризикового періоду у певних порід (наприклад, переведення тварин, зміна умов стійлового утримання тощо).

Вагітні корови і телички:
Вакцинація з подальшою

повторної вакцинацією протягом 7-5 тижнів і 4-2 тижнів до очікуваної дати пологів з-за підвищеної стійкості потомства, отриманого з молозивом.

Вироблення антитіл до респіраторно-синцитіального вірусу, вірусу парагрипу 3, вірусної діареї великої рогатої худоби і Mannheimia haemolytica досягає найбільшого рівня через 3 тижні після проведення повної програми імунізації. Ще одну повторну вакцинацію рекомендується проводити по мірі необхідності через інтервал 6 місяців після первинної вакцинації, оскільки після повторної вакцинації імунітет зберігається протягом принаймні 6 місяців.

Термін придатності

Термін придатності лікарського препарату для ветеринарного застосування в непошкодженій упаковці – 2 роки.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Склад кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт. Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць. Норми введення в корм ВРХ ― 50-100 г/гол., свині ― 20-30 г/гол., собаки та коті ― 5 г/10 кг, птиця ― 5-15 % до корму. Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С. Термін придатності ― 12 місяців.

Промектин 10мл Invesa

Препарат рекомендується застосовувати ремонтному молодняку курей: - Для лікування захворювань, спричинених круглими хробаками: Ascaridia spp, Capillaria spp, і Strongyloides spp; - Для лікування та профілактики захворювань, викликаних ектопаразитами: кліщами (Dermatnyssus gallinea, Ornithodoros sylviarum), вошами (Menacanthus stramineus, Menopon gallinea). Дозування Препарат рекомендується поїти ремонтному молодняку курей з питною водою. Розраховану кількість препарату розводять в одній четвертій частині питної води, яку отримує птах протягом дня. Рекомендується поїти розчинений у воді препарат вранці, і перед выпаиванием припинити на дві години подачу питної воду. Рекомендовані дози препарату: - Проти ендопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектину / кг м. т., При необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів. - Проти эктопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектина / кг м. т. на протязі двух днів, при необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів. Протипоказання При правильному і точному дотриманні зазначених дозувань негативні наслідки виключаються повністю. У разі випадкового передозування в обов'язковому порядку має бути задіяне симптоматичне лікування.  Застереження Споживати м'ясо можна лише через вісім діб. Забороняється використовувати лікарський засіб за двадцять діб до початку несучого періоду.  Зберігання
Сухе та темне місце, при температурі від п'яти до двадцяти чотирьох градусів. 

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики