Новокаїн 0,5%, 100мл

17,00 

Новокаїн 0,5% 100мл – O.L.KAR

Мінімальне замовлення 3шт

Прозорий безбарвний водний розчин.

Склад

100 мл препарату містить діючу речовину:

новокаїн (прокаїну гідрохлорид) — 0,5 р.

Фармакологічні властивості

Новокаїн при взаємодії з чутливими нервовими волокнами і нервовими закінченнями блокує їх і викликає анестезію. Новокаїн не має судинозвужувальної дії, не проникає через неушкоджену шкіру, дуже повільно проникає крізь неушкоджені слизові оболонки; діє швидко, але не довго (30-50 хвилин). Для зменшення всмоктування з місця ін’єкції та пролонгації його місцевоанестезуючої дії до розчину новокаїну додають 0,1% розчин адреналіну гідрохлориду.

Після потрапляння новокаїну в кров’яне русло зменшується утворення ацетилхоліну і знижується збудливість периферичних холін активних систем; блокується передача нервового збудження у вегетативних гангліях (особливо холінергічних), знижується збудливість моторних зон кори головного мозку, пригнічуються спинномозкові рефлекси (особливо поперекового відділу), знижується збудливість рецепторів внутрішніх органів (серце, легені, кишечник). Новокаїн має спазмолітичну, антигістамінну, М-холінолітичною дією; послаблює скорочення гладких м’язів; пригнічує рефлекси; перешкоджає розвитку збудження; активізує функції ретикулоендотеліальної системи.

Застосування

Для інфільтраційної анестезії. Як анестетик у лікуванні тварин при виразковій хворобі шлунка, атонії з тимпанией передшлунків і кишечника, аліментарної диспепсії, спастичних кольках, механічної непрохідності кишечника, травматичному перитоніті, ретикулоперитоните; спазмах кровоносних судин (блокада по Мусіним, поперекова блокада); бронхопневмонії, катаральної пневмонії, гіперемії, набряках легенів; випаданні матки з піхви, метриті, затримці посліду у корів і кіз, серозно-катаральному маститі; ревматичному запаленні копит, варикозному пододерматиті, захворюваннях суглобів ревматичного походження; для паранефральної блокади за Вишневським; як десенсибілізуючу антитоксичний засіб при анафілаксії, астмі, кровопятнистой хвороби коней.

Для лікування тварин при ранах, що повільно гранулирукющихся, виразках, свищах, міозитах, папіломатоз.

Розчин новокаїну 0,5% застосовують для розчинення антибіотиків, пролонгуючи їх дію.

Дозування

Дози і способи введення препарату залежать від мети застосування (можливо инфильтрование розчину в тканини, в місці проходження нерва, внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. Також можливе використання препарату в якості розчинника для сухих форм антибіотиків. Максимальні разові дози розчину новокаїну 0,5% з розрахунку на одну тварину (мл):

коні 400-500;

велика рогата худоба — 300-400;

кози, вівці, свині — 100-150;

собаки — 60-100.

Перед введенням розчин препарату підігрівають до температури тіла тварини.

Внутрішньовенно вводити препарат повільно.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до новокаїну; гіпотензія, гнійний процес у місці введення.

Побічна дія

Слабкість, гіпотонія, колапс, шкірна алергічна реакція у вигляді кропив’янки, порушення координації рухів. Можливий розвиток анафілактичного шоку.

Застереження

При застосуванні препарату можливі алергічні реакції у вигляді ідіосинкразії.

Внутрішньовенні ін’єкції препарату в максимальних дозах викликають збудження, а внутрішньоартеріальна — гальмування кори головного мозку.

Препарат несумісний з танидами, лугами, окислювачами, солями важких металів, гексаметилентетраміном (уротропін), сульфаніламідами. Сульфаніламіди послаблюють анестезуюча дія новокаїну.

При внутрішньовенному введенні новокаїну посилюється миорелаксирующий ефект дитиліну.

М’ясо і молоко можна вживати в їжу людям без обмежень, крім тканин з місця безпосереднього введення препарату у тому випадку, якщо тварину було вимушено забито безпосередньо після використання препарату.

Форма випуску

Ампули скляні по 5, 10 мл або флакони скляні по 100 та 200 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 3 роки.

Термін придатності після першого розкриття: ампули — негайно, флакони — 7 діб за умови зберігання в холодильнику.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняНовокаїн 0,5%, 100мл видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалити
NameНовокаїн 0,5%, 100мл видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалити
Зображення
Артикул44136840218112130
Рейтинг
Ціна17,00 80,00 26,00 49,00 36,00 620,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Read more

Опис
Вміст

Новокаїн 0,5% 100мл - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 3шт

Прозорий безбарвний водний розчин.

Склад

100 мл препарату містить діючу речовину:

новокаїн (прокаїну гідрохлорид) — 0,5 р.

Фармакологічні властивості

Новокаїн при взаємодії з чутливими нервовими волокнами і нервовими закінченнями блокує їх і викликає анестезію. Новокаїн не має судинозвужувальної дії, не проникає через неушкоджену шкіру, дуже повільно проникає крізь неушкоджені слизові оболонки; діє швидко, але не довго (30-50 хвилин). Для зменшення всмоктування з місця ін'єкції та пролонгації його місцевоанестезуючої дії до розчину новокаїну додають 0,1% розчин адреналіну гідрохлориду.

Після потрапляння новокаїну в кров'яне русло зменшується утворення ацетилхоліну і знижується збудливість периферичних холін активних систем; блокується передача нервового збудження у вегетативних гангліях (особливо холінергічних), знижується збудливість моторних зон кори головного мозку, пригнічуються спинномозкові рефлекси (особливо поперекового відділу), знижується збудливість рецепторів внутрішніх органів (серце, легені, кишечник). Новокаїн має спазмолітичну, антигістамінну, М-холінолітичною дією; послаблює скорочення гладких м'язів; пригнічує рефлекси; перешкоджає розвитку збудження; активізує функції ретикулоендотеліальної системи.

Застосування

Для інфільтраційної анестезії. Як анестетик у лікуванні тварин при виразковій хворобі шлунка, атонії з тимпанией передшлунків і кишечника, аліментарної диспепсії, спастичних кольках, механічної непрохідності кишечника, травматичному перитоніті, ретикулоперитоните; спазмах кровоносних судин (блокада по Мусіним, поперекова блокада); бронхопневмонії, катаральної пневмонії, гіперемії, набряках легенів; випаданні матки з піхви, метриті, затримці посліду у корів і кіз, серозно-катаральному маститі; ревматичному запаленні копит, варикозному пододерматиті, захворюваннях суглобів ревматичного походження; для паранефральної блокади за Вишневським; як десенсибілізуючу антитоксичний засіб при анафілаксії, астмі, кровопятнистой хвороби коней.

Для лікування тварин при ранах, що повільно гранулирукющихся, виразках, свищах, міозитах, папіломатоз.

Розчин новокаїну 0,5% застосовують для розчинення антибіотиків, пролонгуючи їх дію.

Дозування

Дози і способи введення препарату залежать від мети застосування (можливо инфильтрование розчину в тканини, в місці проходження нерва, внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. Також можливе використання препарату в якості розчинника для сухих форм антибіотиків. Максимальні разові дози розчину новокаїну 0,5% з розрахунку на одну тварину (мл):

коні 400-500;

велика рогата худоба — 300-400;

кози, вівці, свині — 100-150;

собаки — 60-100.

Перед введенням розчин препарату підігрівають до температури тіла тварини.

Внутрішньовенно вводити препарат повільно.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до новокаїну; гіпотензія, гнійний процес у місці введення.

Побічна дія

Слабкість, гіпотонія, колапс, шкірна алергічна реакція у вигляді кропив'янки, порушення координації рухів. Можливий розвиток анафілактичного шоку.

Застереження

При застосуванні препарату можливі алергічні реакції у вигляді ідіосинкразії.

Внутрішньовенні ін'єкції препарату в максимальних дозах викликають збудження, а внутрішньоартеріальна — гальмування кори головного мозку.

Препарат несумісний з танидами, лугами, окислювачами, солями важких металів, гексаметилентетраміном (уротропін), сульфаніламідами. Сульфаніламіди послаблюють анестезуюча дія новокаїну.

При внутрішньовенному введенні новокаїну посилюється миорелаксирующий ефект дитиліну.

М'ясо і молоко можна вживати в їжу людям без обмежень, крім тканин з місця безпосереднього введення препарату у тому випадку, якщо тварину було вимушено забито безпосередньо після використання препарату.

Форма випуску

Ампули скляні по 5, 10 мл або флакони скляні по 100 та 200 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 3 роки.

Термін придатності після першого розкриття: ампули — негайно, флакони — 7 діб за умови зберігання в холодильнику.

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики