Вміст | Новокаїн 0,5% 100мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 3шт
Прозорий безбарвний водний розчин.
Склад
100 мл препарату містить діючу речовину:
новокаїн (прокаїну гідрохлорид) — 0,5 р.
Фармакологічні властивості
Новокаїн при взаємодії з чутливими нервовими волокнами і нервовими закінченнями блокує їх і викликає анестезію. Новокаїн не має судинозвужувальної дії, не проникає через неушкоджену шкіру, дуже повільно проникає крізь неушкоджені слизові оболонки; діє швидко, але не довго (30-50 хвилин). Для зменшення всмоктування з місця ін'єкції та пролонгації його місцевоанестезуючої дії до розчину новокаїну додають 0,1% розчин адреналіну гідрохлориду.
Після потрапляння новокаїну в кров'яне русло зменшується утворення ацетилхоліну і знижується збудливість периферичних холін активних систем; блокується передача нервового збудження у вегетативних гангліях (особливо холінергічних), знижується збудливість моторних зон кори головного мозку, пригнічуються спинномозкові рефлекси (особливо поперекового відділу), знижується збудливість рецепторів внутрішніх органів (серце, легені, кишечник). Новокаїн має спазмолітичну, антигістамінну, М-холінолітичною дією; послаблює скорочення гладких м'язів; пригнічує рефлекси; перешкоджає розвитку збудження; активізує функції ретикулоендотеліальної системи.
Застосування
Для інфільтраційної анестезії. Як анестетик у лікуванні тварин при виразковій хворобі шлунка, атонії з тимпанией передшлунків і кишечника, аліментарної диспепсії, спастичних кольках, механічної непрохідності кишечника, травматичному перитоніті, ретикулоперитоните; спазмах кровоносних судин (блокада по Мусіним, поперекова блокада); бронхопневмонії, катаральної пневмонії, гіперемії, набряках легенів; випаданні матки з піхви, метриті, затримці посліду у корів і кіз, серозно-катаральному маститі; ревматичному запаленні копит, варикозному пододерматиті, захворюваннях суглобів ревматичного походження; для паранефральної блокади за Вишневським; як десенсибілізуючу антитоксичний засіб при анафілаксії, астмі, кровопятнистой хвороби коней.
Для лікування тварин при ранах, що повільно гранулирукющихся, виразках, свищах, міозитах, папіломатоз.
Розчин новокаїну 0,5% застосовують для розчинення антибіотиків, пролонгуючи їх дію.
Дозування
Дози і способи введення препарату залежать від мети застосування (можливо инфильтрование розчину в тканини, в місці проходження нерва, внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. Також можливе використання препарату в якості розчинника для сухих форм антибіотиків. Максимальні разові дози розчину новокаїну 0,5% з розрахунку на одну тварину (мл):
коні — 400-500;
велика рогата худоба — 300-400;
кози, вівці, свині — 100-150;
собаки — 60-100.
Перед введенням розчин препарату підігрівають до температури тіла тварини.
Внутрішньовенно вводити препарат повільно.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до новокаїну; гіпотензія, гнійний процес у місці введення.
Побічна дія
Слабкість, гіпотонія, колапс, шкірна алергічна реакція у вигляді кропив'янки, порушення координації рухів. Можливий розвиток анафілактичного шоку.
Застереження
При застосуванні препарату можливі алергічні реакції у вигляді ідіосинкразії.
Внутрішньовенні ін'єкції препарату в максимальних дозах викликають збудження, а внутрішньоартеріальна — гальмування кори головного мозку.
Препарат несумісний з танидами, лугами, окислювачами, солями важких металів, гексаметилентетраміном (уротропін), сульфаніламідами. Сульфаніламіди послаблюють анестезуюча дія новокаїну.
При внутрішньовенному введенні новокаїну посилюється миорелаксирующий ефект дитиліну.
М'ясо і молоко можна вживати в їжу людям без обмежень, крім тканин з місця безпосереднього введення препарату у тому випадку, якщо тварину було вимушено забито безпосередньо після використання препарату.
Форма випуску
Ампули скляні по 5, 10 мл або флакони скляні по 100 та 200 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності — 3 роки.
Термін придатності після першого розкриття: ампули — негайно, флакони — 7 діб за умови зберігання в холодильнику.
| Пранатан ― суспензія для цуценят і кошенят, 5мл ― O.L.KAR
Склад
Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).
Застосування
Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.
Фармакологічні властивості
ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.
Дозування
Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:
Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ
|
Кількість препарату
|
Маса тіла тварини
|
Для кішок
|
1мл
|
1 кг
|
Для кошенят
|
1мл
|
1 кг
|
Для собак
|
1мл
|
3 кг
|
Для цуценят
|
1мл
|
1 кг
|
ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.
Протипоказання
Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.
Застереження
При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.
Форма випуску
Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл
Зберігання
Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.
Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення. | Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta
Склад
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а
Допоміжні речовини:
інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг
консервант: тіомерсал – 0,2 мг
ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл
натрію хлорид – макс. 13,5 мг
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.
Вигляд тварин
Свині.
Показання до застосування
Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.
Протипоказання
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.
Застереження при застосуванні
Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.
Взаємодія з іншими засобами
Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.
Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.
Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.
Побічні ефекти
В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка
Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. | Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR
Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом.
Склад
100 мл препарату містить діючу речовину:
хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р.
Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл
Фармакологічні властивості
АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин
Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter.
Застосування
Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату.
Дозування
Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).
Протипоказання
Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату.
Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами.
Застереження
У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою.
Форма випуску
Флакони полімерні по 100 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення.
Термін придатності після відкриття — 7 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
| Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR
Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
0,8 г препарату (дна таблетка) містить:
діюча речовина альбендазол – 360 мг;
допоміжні речовини – до 0,8 г.
Фармакологічні властивості
ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis);
– цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз (Dipylidium caninum)
– нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum).
Дозування
Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин |
Клас гельмінтів |
Доза |
ВРХ |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Трематоди |
2 табл. на 50 кг маси тіла |
Вівці, кози |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 70 кг маси тіла |
Трематоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Коні |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Свині |
Нематоди |
1 табл. на 30-35 кг маси тіла |
Собаки, кішки |
Нематоди, цестоди, трематоди |
1 табл. на 15-20 кг маси тіла |
Птиця |
Нематоди |
1 табл. на 30-35 кг маси тіла |
Протипоказання
Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення.
При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію.
Застереження
Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу:
– м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби;
– внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб;
– молоко – протягом 2 діб.
Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами.
Форма випуску
Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці.
Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30, 100 таблеток.
Зберігання
Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів.
Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.
| Кальфостонік 1кг Invesa
Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
1 кг препарату містить діючі речовини:
Вітамін А – 600.000 МО
Вітамін Д3 – 200.000 МО
Вітамін В1 – 100 мг
Вітамін В2 – 200 мг
Вітамін В6 – 10 мг
Вітамін В12 – 1,1 мг
Вітамін Е – 75мг
Вітамін К3 – 25мг
Нікотинова кислота – 1,25 г
Кальцію пантотенат – 500 мг
Холіну хлорид – 25 г
DL – Метіонін -10г
L-Лізін – 2,5 м
Корінь генціану – 5г
Карнітину хлоргідрат – 10г
Натрію глютамат – 7,5 г
Натрію хлорид – 25 г
Магнію карбонат – 5г
Марганцю карбонат – 1 г
Цинку сульфат – 1 г
Заліза сульфат – 2г
Міді сульфат – 500 мг
Кобальту сульфат – 500 мг
Калію йодид – 180 мг
Кальцію карбонат – 443,856 г
Кальцію фосфат – 300
Натрію селеніт – 80 мг
Фармакологічні властивості
Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин.
Застосування
Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів.
Дозування
Перорально з кормом із розрахунку:
При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб.
При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину):
велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб;
молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб;
свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу
протягом 15-20 діб.
Протипоказання
Не встановлені.
Застереження
Немає
Форма випуску
Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг.
Зберігання
Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С.
Термін придатності – 4 роки.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.